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1.
星星草光合蒸腾季节变化与气候因子的关系 总被引:10,自引:4,他引:6
本项研究工作在测定天然星星草和人工种植生长一至三年星星草光合蒸腾特性季节变化的同时,测定了日照量、气温、地温、相对湿度,降雨量和蒸发量等气候因子的季节变化,并采用相关系数和通径系数分析方法分析了星星草光合蒸腾特性季节变休与气候因子的关系。 相似文献
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盐胁迫对星星草幼苗光合特性的影响 总被引:9,自引:4,他引:9
对松嫩碱化草地上人工种植生长一至三年的星星草和自然生长的天然星星草的光合蒸腾特性的季节变化进行了测定。星星草光合速率的季节变化是单峰曲线,抽穗期光合速率最大。星星草的蒸腾速率则随生育期进程逐渐减小,但单位面积草地上星星草群体蒸腾速率的季节变化为单峰曲线,一年生、二年生和三年生星星草的最大值在开花期,而天然星星草则在抽穗期。星星草水分利用效率的季节变化也是单峰曲线,峰值均在抽穗期。 相似文献
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星星草光合蒸腾特性的季节变化 总被引:8,自引:2,他引:6
对松嫩碱化草地上人工种植生长一至三年的星星草和自然生长的天然星星草的光合蒸腾特性的季节变化进行了测定。星星草光合速率的季节变化是单峰曲线,抽穗期光合速率最大。星星草的蒸腾速率则随生育期进程逐渐减小,但单位面积草地上星星草群体蒸腾速率的季节变化为单峰曲线,一年生、二年生和三年生星星草的最大值在开花期,而天然星星草则在抽穗期。星星草水分利用效率的季节变化也是单峰曲线,峰值均在抽穗期。 相似文献
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人工种植星星草的光合蒸腾日变化 总被引:10,自引:3,他引:7
对松嫩碱化草地上人工种植生物一至三年星星草光合蒸腾特性的日变化进行了测定。二年生和三年生星草光合蒸腾的日变化规律比较一致,而一年生星星草不同于二者。一年生星星草光合速率和蒸腾速率的日变化幅度大于二年生和三年生星星划,其水分利用效率在一日中也均氏于二年生和三年生星星草。 相似文献
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羊草和星星草光合蒸腾日变化的比较研究 总被引:35,自引:7,他引:35
本文对松嫩碱化草地上羊草和星星草光合蒸腾特性的日变化进行了比较研究.二者的日变化规律相近,但星星草的光合能力和水分利用效率强于羊草.这是皇星草的耐盐碱能力优于羊草的原因之一. 相似文献
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在春季田间条件下,我们对美味猕猴桃品种米良1 号(Actinidia deliciosa cvMiliang-1)的光-光合特性与净光合速率日变化及其与环境因子的关系进行了初步研究.结果表明美味猕猴桃米良1 号在适宜的环境条件下(气温34 ℃,相对湿度62% ),同化CO2 的光合速率达到17.37~18.69 μm olm - 2s- 1,但是在高温和干旱条件下(气温41℃,相对湿度30% ),其光合能力降低到7.32 μm olm - 2s- 1.该品种的光饱和点与光补偿点分别为1 100 和20 μm olm - 2s- 1, 表明是一种阴性偏阳的树种. 5 月初的晴天,美味猕猴桃米良1号的净光合速率日变化呈双峰曲线型,第一高峰出现在上午10∶00,18.65 μm olm - 2s- 1,午间13∶00 剧降到3.15 μm olm - 2s- 1,下午16∶00 出现第二高峰,其值为10.35 μm olm - 2s- 1. 在测定净光合速率的同时,还对田间条件下环境因子如光照、气温、空气湿度与CO2浓度以及植物叶表面温度与蒸腾速率日变化等进行了监测,用多元线形回归的方法分析了环境因子对猕猴桃光合作用日变化的影响 相似文献
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谷子叶片光合速率日变化及水分利用效率 总被引:2,自引:0,他引:2
通过降低空气湿度( 从约30 % 减少到5 % ) 、增加CO2 浓度( 从400 μl CO2/L增加到730 μl CO2/L) 、烫叶鞘破坏韧皮部等处理对谷子叶片光合速率日变化和水分利用效率(WUE) 进行了研究, 发现中午光合速率降低与光合产物积累有关; 虽然低大气相对湿度(5 % ) 使光合速率有所降低,但提高了WUE。而烫叶鞘使光合物质积累既抑制了光合速率,又降低了WUE。 相似文献
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谷子叶片光合速率日变化及水分利用效率 总被引:51,自引:0,他引:51
通过降低空气湿度(从约30%减少到5%)、增加CO2浓度(从400μlCO2/L啬到730μlCO2/L)、烫叶鞘破坏韧皮部等处理对谷子叶片光合速率日变化和水分利用效率(WUE)进行了研究,发现中午光合速率降低与不合冰物积累有关;虽然低大所相对湿度(5%)使光合速率有所降低,但提高WUE。而烫叶鞘使光合物质积累既抑制了光合速率,又降低了WUE。 相似文献
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采用LI—6000便携式光合分析系统对毛乌素沙区主要植物种油蒿、中间锦鸡儿、旱柳进行了不同时期光合作用,蒸腾作用日进程的测定,并同步测定有效光辐射、空气相对湿度、叶温、气温、胞间CO2浓度、气孔阻力、叶片水势及土壤水势等因子;结果表明:不同时期、不同植物种其光合、蒸腾特征各异;植物的光合、蒸腾与环境因子和植物内部因子之间有密切关系,其中有效光辐射是影响光合作用、蒸腾作用诸因子中的主导因子,而气孔阻力变化则在调节光合和蒸腾中起着重要作用;不同植物种间气孔对环境条件变化的响应程度不同,以中间锦鸡儿最为灵敏;3种植物的水分利用效率表明,中间锦鸡儿的水分利用效率较油蒿、旱柳为高。 相似文献
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外来入侵杂草薇甘菊及其伴生种基本光合特性的比较 总被引:54,自引:3,他引:51
以LCA4光合蒸腾测定测定了植物叶片的气体交换过程。比较报薇基菊与周围其它藤本、草本和阔叶速生木本植物之间光合速率的差异。结果表明:(1)莆匐攀草质一城菊Mmikania micrantha具有较高的CO2固定能力,净光合速率21.56μmol CO2 m^-2s^-1,高于草质藤本野葛Pueraria lobata(16.97),草质缠绕藤本五爪金龙Ipomoea cairica(1455),与 相似文献
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对松嫩盐碱草地上人工种植生长1年、2年、3年、6年的星星草和野生的天然星星草,在星星草光合速率最高的抽穗期测定了光-光合速率曲线,比较了不同生长年数星星草的光合能力。不同生长年数星星草的光-光合速率曲线均近似为双曲线,但又有各自的特点。1年生星星草的光补偿点和光饱和点最低,光饱和光合速率和低光强下的光强系数最高。6年生星星草的光补偿点和光饱和点最高,光饱和光合速率和低光强下的光强系数也最低。据此推定不同生长年数星星草的光合能力由强到弱的顺序为1年生星星草>2年生星星草≥3年生星星草>天然星星草>6年生星星草。 相似文献
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华南丘陵人工马占相思林下灌木湿润季节蒸腾与小气候的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
在湿润季节测定了广东丘陵常见的人工马占相思林内6种灌木的蒸腾日变化, 描述其蒸腾日变化的规律.并分析叶片蒸腾与林内的光、气温、湿度等小气候因子及叶温、 叶片气孔扩散阻力的回归关系.所有被观测灌木的蒸腾耗水日变化格局相似,阳性种类桃 金娘在人工林的隐蔽条件下生长良好.其蒸腾速率最高,山苍子的蒸腾速率次之,其它种 类的蒸腾表现较为适中.回归分析结果表明,灌木蒸腾变化与空气相对湿度呈负相关,与 林内气温、全光照、光合有效辐射呈正相关.叶温和叶片气孔扩散阻力与灌木蒸腾变化分 别呈正、负相关. 相似文献
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美味猕猴桃净化光速率日变化与光合特性的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在春季田间条件下,我们对美猕猴桃品种米良1号(Actinidia deliciosa av Mil-iang-1)的光-光合特性与净光合速率日变化及其与环境因子的关系进行了初步研究。结果表明美味猕猴桃米良1号在适宜的环境条件下(气温34℃,相对湿度62%),同化CO2的光合速率达到17.37~18.69μmolm^-2s^-1,但是在高温和干旱条件下(气温41℃,相对湿度30%),其光合能力降低到 相似文献
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庐山山地上的鹅掌楸幼苗,在夏季晴天土壤供水充足的条件下,其叶片蒸腾速率的日变化为午后高峰型,日蒸腾量为7092molH2Om^2d^1,最大蒸腾速率达3.9mmolH2Om^-2s^-1,叶/敢温度差,敢孔导率,相对湿度等对蒸腾速度的影响最显著;鹅掌楸地的水分利用率日平均为4.142mmolCO23mol^-1H2O最高可达11.8mmolCO2mol^-1H2O。 相似文献
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通过相关系数和通径系数分析方法,对不同海拔高度裂叶沙参(Adenophora lobophylla)气孔行为与光合、蒸腾特性的关系进行了相关性分析。气孔行为对光合、蒸腾均缺乏显的相关性,说明裂叶沙参光合、蒸腾作用的气孔控制不显;裂叶沙参叶片气孔开度直接影响光合速率和胞间CO2浓度,气孔导度对裂叶沙参蒸腾速率影响较大。 相似文献
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旱作条件下紫花苜蓿光合蒸腾日变化与环境因子的关系 总被引:23,自引:3,他引:23
在旱作条件下测定了4年生紫花苜蓿初花期光合蒸腾特性,以及光合有效辐射(PAR)、田间CO2浓度(Ca)、相对湿度(RH)、大气温度(Ta)等环境因子的日变化,并采用相关系数、通径系数和决策系数分析了紫花苜蓿光合蒸腾特性日变化与环境因子的关系.结果表明,对光合速率日变化直接影响最大的因子是Ta,而RH、PAR和Ca主要是通过Ta而间接地影响光合速率日变化;对蒸腾速率日变化直接影响最大的因子是PAR,而RH、Ta和Ca主要是通过PAR而间接地影响蒸腾速率日变化.对光合蒸腾特性起主要决定作用的因子是PAR,主要限制因子是Ta. 相似文献
18.
Na2CO3胁迫对星星草幼苗游离氨基酸含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对Na2CO3胁迫下星星草幼苗游离氨基酸含量的研究结果表明,星星草幼苗游离氨基酸总含量随盐浓度的增加而增加。各组分中Ala、Cys、Gly、leu、Met、Pro、Phe、Val的含量随着Na2CO3浓度的增加而增加,其中Ala、Cys、Gly、leu、Met、Pro与Na2CO3浓度呈极显正相关关系。Na2CO3胁迫下星星草幼苗体内氨累积,同时Asp-NH2的含量明显增加,有效降低氨对幼苗的毒 相似文献
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塔里木河中游胡杨与灰叶胡杨气体交换特性对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在自然条件下利用Li-6400光合作用系统对塔里木河中游地区的天然胡杨、灰叶胡杨净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)和水分利用效率(WUE)等生理指标进行测定分析,探讨它们对外界干旱环境适应的生理特性,为进一步研究胡杨、灰叶胡杨的光合水分生理特性,以及保护恢复塔里木河流域的天然胡杨林提供依据。结果表明:(1)在整个光合日变化进程中,胡杨的日平均Pn、Gs、Tr以及WUE均高于灰叶胡杨。(2)胡杨和灰叶胡杨的净光合速率日变化均呈"双峰"曲线并存在光合"休眠"现象。(3)胡杨、灰叶胡杨在正午时分出现的Pn下降主要是受到气孔限制的影响既气孔限制值增大、胞间CO2浓度减小;傍晚时分出现的光合速率下降主要是因受到外界光照强度减弱,既受非气孔限制影响较大。(4)决定胡杨和灰叶胡杨Pn日变化的环境因子作用大小均为:光量子通量密度(PPFD)>气孔导度(Gs)>空气相对湿度(RH)>气温(Tair);决定胡杨与灰叶胡杨Tr日变化的环境因子作用大小顺序分别为:气温(Tair)>光量子通量密度(PPFD)>气孔导度(Gs)>空气相对湿度(RH)和光量子通量密度(PPFD)>气温(Tair)>气孔导度(Gs)>空气相对湿度(RH)。研究认为,胡杨与灰叶胡杨为适应干旱半干旱区的环境,在长期适应过程中形成了不同的生理生态对策,胡杨主要是通过调节Gs来有效控制蒸腾失水,提高WUE,进而适应干旱环境;灰叶胡杨主要是通过高蒸腾耗水,降低WUE来减少干旱环境对自身的伤害。 相似文献