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蛋白激酶C对鼻咽癌细胞P21~(ras)表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
使用蛋白激酶C(PKC)抑制剂与抗P21H-ras单抗,通过免疫细胞化学,双参数流式细胞仪等方法,探讨鼻咽癌细胞CNE-2Z中PKC与H-ras表达的关系。结果:1)P21ras蛋白在CNE-2Z细胞主要在胞膜(27%)与胞浆(93.7%)表达。作用于PKC调节区的抑制剂sphingosine(SS)(2×10-5mol/L)与作用于催化区的staurosporine(ST)(2×10-6mol/L)在明显抑制细胞生长的浓度使P21ras表达程度均减弱,胞膜阳性率明显降低,分别为5.6%与1.6%。2)蛋白质-DNA双参数流式细胞法测定发现在G1期细胞群Ras蛋白表达差异较大,提示Ras蛋白主要在G1期合成逐渐增多;经PKC抑制剂SS与ST处理后,G1期细胞表达的差异减小,说明PKC抑制剂抑制了G1期Ras蛋白合成。本研究结果提示:PKC对Ras蛋白向发挥作用的部位胞膜的转移具有一定的调控作用。Ras蛋白的表达可能与CNE-2Z细胞G1/S期的过渡有关。 相似文献
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神经生长因子的信号转导 总被引:1,自引:0,他引:1
神经生长因子的信号转导李智任一萍(华东师范大学生物系,上海200062)关键词神经生长因子神经营养蛋白神经营养因子信号转导图1NGF的信号转导机制A.NGF的信号转导概况B.Ras的激活?未知转录调节因子.——转导途径.促进.抑制神经生长因子(n... 相似文献
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Ras蛋白与信号传导 总被引:11,自引:0,他引:11
Ras介导的信号传导途径是近几年研究热点之一,这是因为许多细胞受体介导的信号通路和Ras途径相关。Ras蛋白广泛存在生物界,在信号传导途径中起着极为重要的开关作用。PTK、Ras、Raf、MAPKK和MAPK通过复杂的蛋白与蛋白之间的相互作用以及蛋白质磷酸化,将外界信号传入细胞中从而对细胞生长产生影响。本文对Ras介导的信号传导途径的最新研究近展进行综述。 相似文献
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小分子G蛋白Ras超家庭成员都是通过与鸟苷酸交换因子(guanine nucleotide exchange factors,GEFs)结合而被活化,GEFs能增加这类小分子G蛋白对GTP的摄取,并使之形成有活性的GTP结合构象。Rap1是Ras样的小分子G蛋白。迄今为止,已发现G3G、CalDAG-GEF1、Epac、cAM-GEF1、cAMP-GEFⅡ、nRapGEP、GFR可特异的活化Rap 相似文献
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G蛋白偶联受体激活丝裂原活化蛋白激酶的机理 总被引:2,自引:1,他引:1
多种G蛋白偶联受体的均能激活丝裂原活化蛋白激酶。Gi蛋白偶联受体主要通过其βγ亚基,依赖Ras蛋白途径;在大多数哺乳类细胞中Gs蛋白偶联受体通过PKA途径抑制Ras依赖的MAPK活化,但在COS-7细胞,Gs蛋白偶联受体通过PKA途径使表达的MAPK活化;Gq蛋白偶联受体主要通过PKC途径依赖或非依赖于Ras使MAPK活化。MAPK信号途径中EGF受体,酪氨酸激酶及调节蛋白Shc等联级反应蛋白可能 相似文献
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Ras蛋白超家族结构上均由190个左右的氨基酸残基构成,仅有一个GTP酶结构域。Ras及相关蛋白在众多的细胞调节过程中起着关键作用,包括细胞增殖与分化,胞内胞液间运输,胞内氧化酶的产生,细胞骨架的调控以及胞外信息的跨膜传递等分子开关作用。 相似文献
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蛋白激酶和蛋白磷酸脂酶的抑制剂 总被引:1,自引:0,他引:1
蛋白激酶和蛋白磷酸脂酶的抑制剂裴钢(中国科学院上海细胞生物学研究所200031)夏国宏(上海生命科学研究中心200031)蛋白磷酸化和去磷酸化是世间一切生命现象中最基本调控机制之一。在细胞内蛋白磷酸化是由蛋白激酶完成的,而蛋白的磷酸化可被蛋白磷酸脂酶... 相似文献
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~1HNMR法研究天花粉蛋白的伸展胡红雨,鲁子贤,杜雨苍(中国科学院上海生物化学研究所,200031)关键词天花粉蛋白;His_(51)残基;~1HNMR;肽链伸展天花粉蛋白(Triohosanthin,TOS)是分子量为28000,共有247个氨基酸?.. 相似文献
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肥皂草毒蛋白的纯化,性质及晶体生长研究 总被引:1,自引:0,他引:1
肥皂草毒蛋白的纯化、性质及晶体生长研究黄东宏,邱巍,傅珠玑,叶晓明,潘克桢(中国科学院福建物质结构研究所,福州350002)关键词肥皂草毒蛋白,核糖体失活蛋白,纯化,晶体生长核糖体失活蛋白(ribosome-inactivatinproteins,简... 相似文献
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发育调控信号蛋白Hh的研究进展邱嵘(解放军兰州医学高等专科学校,730020)洪水根(厦门大学细胞生物学研究室,361005)Hh蛋白是发育调控基因hedgehog(hh)的产物。hh基因是由Nisslein—volhard和Wieschaus(19... 相似文献
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Ras蛋白法尼基化修饰是其获得生物转化活性的重要环节。选择性抑制法尼基转移酶,可使ras基因起主导作用肿瘤的生长受到抑制。本重点介绍法尼基转移酶的生化特性,与肿瘤的关系,及相应抑制剂的研究状况。 相似文献
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细胞因子受体及其介导的信号转导 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞因子受体及其介导的信号转导朱锦芳,郑仲承,刘新垣(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词细胞因子,受体,信号转导,Ras-MAPK途径,JAK-STAT途径免疫或造血细胞之间的相互通讯依靠一种可溶性的细胞因子介导。细胞因子包括白细... 相似文献
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核糖体灭活蛋白及相关毒素的生物学活性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
核糖体灭活蛋白及相关毒素的生物学活性研究进展奚正德综述马宝骊审阅(上海第二医科大学免疫学教研室,上海市免疫学研究所基础免疫一室200025)核糖体灭活蛋白(ribosome-inactivatingproteins,RIPs)是一类能抑制蛋白质生物合... 相似文献
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三种蜘蛛丝蛋白组成分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用高压液相色谱(HPLC)法分析了岳麓山的大腹园蛛Araneus ventricosus(C.Koch,1878),机敏漏头蛛Agelena difficlis (Fox,1937),白额巨蟹蛛Heteropoda venatoria (Linnaeus,1757)的丝蛋白的氨基酸组成,以SDS-PAGE法测定了大腹园蛛不同丝腺体的未成丝的可溶性丝蛋白的分子量。实验结果表明蛛丝蛋白中占优势的 相似文献
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将神经节苷脂GM3(Monosialoganglioside-GM3)通过保温法掺入到含激活型G蛋白(StimulatoryGTP-bindingprotein,Gs)与腺苷酸环化酶(AdenylylCyclase,AC)的脂酶体中,研究了GM3对Gs和AC偶联功能的影响。实验结果表明,在4-10μmol/L浓度范围的GM3增加AC的基础活力;在高于4μmol/L时,GM3可显著抑制Gs激活AC的能力;而在GM3浓度高于100μmol/L的条件下,Gs结合GTPγS(Guanosine5'-O-(3-thiotriphosphate))的活力受到明显抑制。随外源GM3浓度的增加,GM3对Gs激活AC的能力与对AC基础活力的影响似乎并不完全一致。这些结果提示,Gs与AC的解偶联对较低浓度的GM3的影响更加敏感。用荧光探剂MC540标记脂酶体,测量其荧光光谱的结果显示,随着GM3浓度增加,MC540的荧光强度增强,这说明外源性的GM3的掺入使膜脂质分子头部的堆积变得更加疏松。这可能提示,GM3介导的膜脂物理状态的变化是调节Gs与AC偶联功能的重要因素之一。 相似文献
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光动力复合藻胆蛋白及其分子内能量传递现象 总被引:2,自引:0,他引:2
通过杂双官能团偶联试剂,3-(2-吡啶联疏基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(SPD),我们合成了R-藻红蛋白(R-PE)与变藻蓝蛋白(APC)的共轭复合物。这种光动力复合藻胆蛋白具有一些特别的光物理性质,如很大的stokes位移(约170um,490nm激发,665nm发出荧光)、高效的分子内能量传递效率等。复合物中R—PE与APC的摩尔比为14,且R—PE和APC在复合物中保持了它们各自的光谱性质。通过荧光发射光谱,我们观察到了这种复合藻胆蛋白的分子内能量传递现象,计算表明从R—PE到APC的分子内能量传递效率为65%。二硫苏糖醇(DTT)对复合物中联结R—PE与APC间的脂族二硫桥键的还原导致分子内能量传递的阻断这一现象进一步证实了复合物中存在分子内能量传递现象。根据Forster能量转移机理,计算得出给体与受体发色团间距离为72A,这一距离与两种蛋白的大小是基本相符的。 相似文献
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植物的应激反应和应激蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
植物的应激反应和应激蛋白王三根(西南农业大学植物生理生化教研室,重庆630716)关键词应激反应,应激蛋白,热休克蛋白自从1962年Ritossa发现果蝇在热击下引起唾液腺染色体发生蓬松现象,并有转录活性以来,关于热休克蛋白(Heatshockpro... 相似文献
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磷脂转运蛋白的结构及其生物学意义朱全胜,查锡良(上海医科大学生化教研室,上海200032)关键词磷脂转运蛋白,磷脂,细胞膜细胞膜由磷脂双层组成,双分子层中的磷脂分子时刻处在变化之中,不仅表现为磷脂分子从合成部位持续流向细胞膜及膜脂反向流到细胞内,而且... 相似文献