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《天然产物研究与开发》2020,(4)
对缅甸传统上用于抗肿瘤的葡萄科药用植物,青紫葛的块根进行化学成分研究和细胞毒活性评价。采用色谱技术从青紫葛块根乙醇提取物中分离到了19个化合物。基于波谱数据将这19个化合物分别鉴定为2-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(1)、picraquassioside D(2)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基氧基-4,6-二羟基异丁基苯基酮(3)、岩白菜素(4)、(-)-蛇葡萄素A(5)、(-)-表儿茶素(6)、(-)-表阿夫儿茶精(7)、(E)-白藜芦醇(8)、4-O-(2-羟基-1-羟甲基乙基)-二氢松柏醇(9)、25-过氧羟基环阿尔廷-23-烯-3β-醇(10)、羽扇豆醇(11)、δ-香树精(12)、palmarumycin SA1(13)、(3R)-palmarumycin BG1(14)、(6R,9S)-roseoside(15)、(-)-南烛木树脂酚-2a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、(-)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、(+)-异落叶松脂素-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)以及(+)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)。其中化合物1~4、13和14为酚类,5和8为二苯乙烯类,6和7为黄烷醇,9为苯丙素,10~12为三萜类,15是倍半萜糖苷,16~19为木脂素糖苷。化合物1~3、5~7、9、10、13~19是从该属植物中首次分离得到。青紫葛块根乙醇提取物对人结肠癌SW480细胞株具有较好的抑制活性,IC_(50)值为15.12μg/mL。化合物10对人白血病HL-60细胞株和人结肠癌SW480细胞株均具有较好的抑制活性,IC_(50)值分别为12.97±0.69和21.08±0.70μM。研究首次对青紫葛块根的化学成分进行报道,并初步验证了缅甸传统医药体系中将其用作抗肿瘤药物的合理性。 相似文献
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目的 统计分析青紫蓝兔的遗传多态性状况.方法 应用微卫星DNA标记方法对27个位点在3组(A、B、C)共94个样品进行遗传多态性参数统计,主要包括等位基因数、观察杂合度(observed heterozygosity,Ho)、期望杂合度(expected heterozygosity,He)、多态信息含量(polymo... 相似文献
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采用免疫组织化学方法研究了Ghrelin在青紫蓝兔(Oryctolagus cuniculus)体内的分布定位。结果显示,Ghrelin免疫阳性细胞分布于下丘脑、大脑皮质、延髓、脊髓、胃、小肠和大肠。下丘脑内的阳性神经元胞体主要分布于弓状核、室旁核、腹内侧核、背内侧核和下丘脑外侧区。胃肠道内的Ghrelin免疫阳性细胞存在两种类型,即"闭合型"细胞和"开放型"细胞。实验结果表明,兔体内Ghrelin的分布与人和其他动物的分布基本相似,但也存在一些差异。 相似文献
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目的:对防己科蝙蝠葛属植物蝙蝠葛(Menispermum dauricum DC)的干燥根茎化学成分进行研究.方法:采用抗肿瘤细胞活性实验与中药化学实验相结合的方法,最终确定蝙蝠葛95%乙醇提取物,再经大孔树脂以70%乙醇溶液洗脱部位为其抗肿瘤活性部位,再经硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中低压液相色谱及高效液相色谱法等现代分离技术对其化学成分进行系统研究,分离得到单体化学成分,并通过其理化性质与波谱数据(Uv、IR、NMR、MS等)分析鉴定其化学结构.结果:从蝙蝠葛药材95%乙醇提取物中分离得到7个化学成分,分别鉴定为蝙蝠葛新诺林碱(1)、northalifoline(2)、青藤碱(3)、粉防己碱(4)、荷苞牡丹碱(5)、紫堇定(6)、香草酸(7).结论:其中化合物5、6、7均为首次从该属植物中分离得到. 相似文献
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芋的组织培养 总被引:7,自引:0,他引:7
1植物名称芋,又称芋艿(Colocasiaesculenta)。2材料类别芽。3培养条件培养基:(1)MS+NAA0.2mg/L(单位下同)+BA2;(2)MS+NAAI+BA4;(3)MS+NAA2+BA0.2。琼脂6.5g/L,pH54。光照度500~2000IX,照光12h/d,25C恒温下培养。毛生长与分化情况芋的球茎经清洗后,常规方法灭菌,无菌水洗3次,再以解剖刀切取球茎上的顶芽或腋芽供试验。芽接种于培养基(l)上,2~3个月后芽长大,叶片展开,其基部两侧长出报并成完整小苗。若将纵切一刀的芽接种到培养基(1)上,50d后形成两个芽。芽切块接种在培养基(2)上6个… 相似文献
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金银花的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:金银花(Lonicera japonica)材料类别:叶片。培养条件:以B_5基本培养基添加不同浓度的激素配比,组成多种诱导培养基:(1)B_5+IAA2.0mg/L(单位下同)+6-BA5.0+KT2.0+LH2000;(2)B_5+IAA2.0+6-BA2.2+KT2.0+LH2000;(3)B_5+IAA1.0+6-BA1.0+KT0.5+LH1000;(4)1/2B_5+IAA0.08;(5)B_5(不加激素)。培养温度为26~35℃,每天光照10小时,光照强度为2000lx。生长与分化情况:选择生长旺盛的幼嫩叶片,经 相似文献
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金鱼草的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:金鱼草(Antirrhinum majus)别名龙口花。材料类别:实验材料为橙黄色和红色矮茎、粉红色的中茎。选用杂种F_1后代种苗的第二年萌发的幼芽,用70%的酒精和0.1%的升汞进行表面消毒,切取1cm的小段作为外植体,接种在MS基本培养基上。培养条件:诱导丛生芽的基本培养基为MS培养基。激素处理:(1)BA0.1~2.0mg/L(单位下同)+IBA0.1(BA0.1,0.5,1.0,2.0);(2)BA2.0+NAA0.1。生根培养基:(1)1/2MS+NAA0.02;(2)1/5MS+NAA0.02~0.1。温度为25±2℃,光照度1500lx,每日光照14~16小时。 相似文献
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蕨的组织培养 总被引:8,自引:0,他引:8
TissneCultureofPieridiumaquilinumvar.latiusculumSUJian-Yu,WANGJun,LIJi-Ning,LIANGWen-Yu,HUAZheng-Ji(DepartmentofBiology,NingxiaAgriculturalCollege,Yinchum750105)1植物名称蕨(Pteridiumaquilinumvar.latiusculum。2材料类别带顶芽或不带顶芽的根状茎。3培养条件(1)诱导“绿色小球”(GGB)培养基:互/2MS+6-BAI.0mg·L-’(单位下同)+IBAI.0;(2)丛生芽诱导、继代培养基:1/ZMS+KTI.0;(3)生根培养基:回/ZMS。上述培养基中均加蔗糖2%,NaH。PO;200,活性炭1.5P·L… 相似文献