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相似文献
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1.
对缅甸传统上用于抗肿瘤的葡萄科药用植物,青紫葛的块根进行化学成分研究和细胞毒活性评价。采用色谱技术从青紫葛块根乙醇提取物中分离到了19个化合物。基于波谱数据将这19个化合物分别鉴定为2-C-β-D-吡喃葡萄糖基-3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(1)、picraquassioside D(2)、2-O-β-D-吡喃葡萄糖基氧基-4,6-二羟基异丁基苯基酮(3)、岩白菜素(4)、(-)-蛇葡萄素A(5)、(-)-表儿茶素(6)、(-)-表阿夫儿茶精(7)、(E)-白藜芦醇(8)、4-O-(2-羟基-1-羟甲基乙基)-二氢松柏醇(9)、25-过氧羟基环阿尔廷-23-烯-3β-醇(10)、羽扇豆醇(11)、δ-香树精(12)、palmarumycin SA1(13)、(3R)-palmarumycin BG1(14)、(6R,9S)-roseoside(15)、(-)-南烛木树脂酚-2a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、(-)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、(+)-异落叶松脂素-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)以及(+)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)。其中化合物1~4、13和14为酚类,5和8为二苯乙烯类,6和7为黄烷醇,9为苯丙素,10~12为三萜类,15是倍半萜糖苷,16~19为木脂素糖苷。化合物1~3、5~7、9、10、13~19是从该属植物中首次分离得到。青紫葛块根乙醇提取物对人结肠癌SW480细胞株具有较好的抑制活性,IC_(50)值为15.12μg/mL。化合物10对人白血病HL-60细胞株和人结肠癌SW480细胞株均具有较好的抑制活性,IC_(50)值分别为12.97±0.69和21.08±0.70μM。研究首次对青紫葛块根的化学成分进行报道,并初步验证了缅甸传统医药体系中将其用作抗肿瘤药物的合理性。  相似文献   

2.
目的 统计分析青紫蓝兔的遗传多态性状况.方法 应用微卫星DNA标记方法对27个位点在3组(A、B、C)共94个样品进行遗传多态性参数统计,主要包括等位基因数、观察杂合度(observed heterozygosity,Ho)、期望杂合度(expected heterozygosity,He)、多态信息含量(polymo...  相似文献   

3.
采用免疫组织化学方法研究了Ghrelin在青紫蓝兔(Oryctolagus cuniculus)体内的分布定位。结果显示,Ghrelin免疫阳性细胞分布于下丘脑、大脑皮质、延髓、脊髓、胃、小肠和大肠。下丘脑内的阳性神经元胞体主要分布于弓状核、室旁核、腹内侧核、背内侧核和下丘脑外侧区。胃肠道内的Ghrelin免疫阳性细胞存在两种类型,即"闭合型"细胞和"开放型"细胞。实验结果表明,兔体内Ghrelin的分布与人和其他动物的分布基本相似,但也存在一些差异。  相似文献   

4.
洪龙  江三多  冯国慬  贝国平  张奋 《遗传》1982,4(6):31-32
青紫蓝鼠(Chinchilla laniger),别名绒鼠或毛丝鼠,原产南美洲,是一种珍贵的小型毛皮动物。Makino曾报道了青紫蓝鼠的染色体数目2n=64;Galton的论文也图示了各条染色体的照片。我们运用人类淋巴细胞短期培养技术,对青紫蓝鼠染色体的核型进行了分析,现报告如下。  相似文献   

5.
目的:对防己科蝙蝠葛属植物蝙蝠葛(Menispermum dauricum DC)的干燥根茎化学成分进行研究.方法:采用抗肿瘤细胞活性实验与中药化学实验相结合的方法,最终确定蝙蝠葛95%乙醇提取物,再经大孔树脂以70%乙醇溶液洗脱部位为其抗肿瘤活性部位,再经硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中低压液相色谱及高效液相色谱法等现代分离技术对其化学成分进行系统研究,分离得到单体化学成分,并通过其理化性质与波谱数据(Uv、IR、NMR、MS等)分析鉴定其化学结构.结果:从蝙蝠葛药材95%乙醇提取物中分离得到7个化学成分,分别鉴定为蝙蝠葛新诺林碱(1)、northalifoline(2)、青藤碱(3)、粉防己碱(4)、荷苞牡丹碱(5)、紫堇定(6)、香草酸(7).结论:其中化合物5、6、7均为首次从该属植物中分离得到.  相似文献   

6.
植物名称:无花果(Ficus carica)。材料类别:多年生植株当年萌生的带腋芽嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基附加BA 0.5~1.0mg/L(单位下同)+2,4-D0.5~1.0+NAA 0.1~0.5;丛生芽增殖培养基附加BA 1~2+NAA 0.1~0.2;生根培养基附加NAA 0.2。  相似文献   

7.
甜叶菊的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
TissueCultureofSteviarebaudianumSHENXiu-Li(NortheastAgriculturalUniversity,Harbin150030)1植物名称甜叶菊(Steviarebaudianum),又名甜菊。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织诱导及芽分化的基本培养基为MS,各处理附加成份依次为:(1)NAA05mg/L(单位下同)+6-  相似文献   

8.
芋的组织培养   总被引:7,自引:0,他引:7  
1植物名称芋,又称芋艿(Colocasiaesculenta)。2材料类别芽。3培养条件培养基:(1)MS+NAA0.2mg/L(单位下同)+BA2;(2)MS+NAAI+BA4;(3)MS+NAA2+BA0.2。琼脂6.5g/L,pH54。光照度500~2000IX,照光12h/d,25C恒温下培养。毛生长与分化情况芋的球茎经清洗后,常规方法灭菌,无菌水洗3次,再以解剖刀切取球茎上的顶芽或腋芽供试验。芽接种于培养基(l)上,2~3个月后芽长大,叶片展开,其基部两侧长出报并成完整小苗。若将纵切一刀的芽接种到培养基(1)上,50d后形成两个芽。芽切块接种在培养基(2)上6个…  相似文献   

9.
植物名称:西洋参(Panax quinquefolium)。材料类别:生理裂口种子内的胚在培养基上长成无菌苗后,将无菌苗的子叶和胚轴切成3mm见方的小块作培养材料。培养条件:培养种胚无菌苗是用1/2 MS培养基(MS的大量元素减半,其它成份不变)。诱导子叶,胚轴出胚状体用MS作基本培养基,每升附加NAA  相似文献   

10.
植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20~30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1%HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1~0.20m的小块接种。培养基:(1)  相似文献   

11.
植物名称:红花菜豆(Phaseolus coccineus)材料类别:子叶、胚轴、茎尖、种皮。培养条件:种子经过表面消毒后,放入MS_0培养基,待其膨大萌发后,将子叶切成三段,一段为尖部、一段为中部、一段为近茎生长点部,另取茎尖及胚轴(下胚轴及很短的根)进行脱分化与分化的比较试验。培养基有以下几组:(1)MS+NAA1mg/L  相似文献   

12.
本文简介了昆虫组织培养的培养基和基本方法,并以昆虫的卵巢组织培养为例,叙述了昆虫组织培养的一般程序.  相似文献   

13.
抱子甘蓝(Brassica oleracea var.gemmifera Zenker)与甘蓝相似,其特点是中心不生叶球,而于茎的周围叶腋生小叶球,故称抱子甘蓝。抱子甘蓝的腋生小叶球品质柔软,纤维少,甘味多,品质优于甘蓝,且采收  相似文献   

14.
大叶茶的组织培养   总被引:5,自引:0,他引:5  
植物名称:大叶茶(Camellia sinensis)材料类别:成熟的种子。  相似文献   

15.
仙人掌果的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
以仙人掌果的植株顶端幼嫩茎段为外植体,在添加NAA 0.5mg/L+6-BA 5.0mg/L的MS培养基中诱导产生丛生芽,在此培养基上继代培养,丛生芽数不断增加。在添加NAA 0.2mg/L+IBA 1.0mg/L的MS培养基上可正常长根。  相似文献   

16.
金银花的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:金银花(Lonicera japonica)材料类别:叶片。培养条件:以B_5基本培养基添加不同浓度的激素配比,组成多种诱导培养基:(1)B_5+IAA2.0mg/L(单位下同)+6-BA5.0+KT2.0+LH2000;(2)B_5+IAA2.0+6-BA2.2+KT2.0+LH2000;(3)B_5+IAA1.0+6-BA1.0+KT0.5+LH1000;(4)1/2B_5+IAA0.08;(5)B_5(不加激素)。培养温度为26~35℃,每天光照10小时,光照强度为2000lx。生长与分化情况:选择生长旺盛的幼嫩叶片,经  相似文献   

17.
前言 植物细胞不同于动物细胞的重要特征之一是它的全能性,即构成植物个体的已经分化了的一个细胞,可分化出各种器官,并能再生成完整个体。树木的全能性也已被广泛使用于生物技术。树木的组织培养有很多障碍:多年生木本植物所具有的巨大性、休眠性;细胞内蓄积多酚物质和有机酸;以及材料的遗传分析比较  相似文献   

18.
金鱼草的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:金鱼草(Antirrhinum majus)别名龙口花。材料类别:实验材料为橙黄色和红色矮茎、粉红色的中茎。选用杂种F_1后代种苗的第二年萌发的幼芽,用70%的酒精和0.1%的升汞进行表面消毒,切取1cm的小段作为外植体,接种在MS基本培养基上。培养条件:诱导丛生芽的基本培养基为MS培养基。激素处理:(1)BA0.1~2.0mg/L(单位下同)+IBA0.1(BA0.1,0.5,1.0,2.0);(2)BA2.0+NAA0.1。生根培养基:(1)1/2MS+NAA0.02;(2)1/5MS+NAA0.02~0.1。温度为25±2℃,光照度1500lx,每日光照14~16小时。  相似文献   

19.
蕨的组织培养   总被引:8,自引:0,他引:8  
TissneCultureofPieridiumaquilinumvar.latiusculumSUJian-Yu,WANGJun,LIJi-Ning,LIANGWen-Yu,HUAZheng-Ji(DepartmentofBiology,NingxiaAgriculturalCollege,Yinchum750105)1植物名称蕨(Pteridiumaquilinumvar.latiusculum。2材料类别带顶芽或不带顶芽的根状茎。3培养条件(1)诱导“绿色小球”(GGB)培养基:互/2MS+6-BAI.0mg·L-’(单位下同)+IBAI.0;(2)丛生芽诱导、继代培养基:1/ZMS+KTI.0;(3)生根培养基:回/ZMS。上述培养基中均加蔗糖2%,NaH。PO;200,活性炭1.5P·L…  相似文献   

20.
慈姑的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 植物名称 华夏慈姑 (Sagittariatrifoliavar.sinensis)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 启动培养基为 :( 1 )MS 6 BA 4mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 1。分化培养基为 :( 2 )MS 6 BA 2 ;( 3)MS 6 BA 4。培养基加蔗糖  相似文献   

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