共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
八角莲组织培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以八角莲种子为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对八角莲进行组织培养研究。结果表明:种子在MS+BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA34.0mg/L培养基上容易萌芽,发芽率为72.4 %;培养基MS+BA10.0mg/L+GA30.5 mg/L可诱导种子幼苗形成丛生芽;继代繁殖在MS+BA(8.0~10 .0)mg/L+GA32 .0mg/L与低浓度BA或无BA的培养基上进行循环培养效果较好;MS+NAA1.0 mg/L+AC0.2g/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%。带叶叶柄在MS+BA1.0mg/L+2-ip(0.5~1.0) mg/L+NAA0.02 mg/L培养基上可诱导愈伤及根,直接形成再生植株。生根苗移栽成活率90 %。 相似文献
2.
罗汉果叶片离体再生快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以罗汉果(Ssiraiti grosvenori)叶片为外植体,探讨培养方式、激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周愈伤组织的诱导率达90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L+赛苯隆(TDZ)0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上茎芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,其生根率在90%以上。 相似文献
3.
4.
5.
激素对洋桔梗植株再生的影响及生根培养的研究 总被引:9,自引:3,他引:6
以MS为基本培养基 ,附加不同浓度的 6 BA、KT、NAA和IBA诱导洋桔梗叶片外植体的再生植株。结果表明 :MS +6 BA 0 .5~ 1 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2和MS +6 BA 0 .5~ 1 .0 +IBA 0 .2培养基都能诱导外植体产生愈伤组织 ,但 6 BA的浓度必须小于 1 .0mg/L ,否则会导致组织的严重玻璃化 ;MS +KT 1 .0~2 .0 +NAA 0 .2或MS +KT 1 .0~ 2 .0 +IBA 0 .2培养基也能诱导外植体产生愈伤组织 ,愈伤组织出现的时间较早且质地较好 ,适合分化。继代培养时 ,MS培养基中仅加 6 BA 0 .5mg/L或KT 0 .5mg/L ,即能获得较高的分化率。生根培养研究中 ,培养液为 1 /2MS+5 0g/L糖 +IBA 2mg/L的前处理 ,生根效果较好 ,生根率接近基质生根培养的生根率。 相似文献
6.
白木香组织培养技术及植株再生的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《基因组学与应用生物学》2015,(6)
本研究利用白木香无菌种苗顶芽为外植体,研究不同激素配比对芽诱导和生根的影响,获得一套白木香快速繁殖技术。结果表明:赤霉素能提高白木香种子的发芽率,最适合种子萌发的培养基为A3:MS+GA31.0 mg/L;最适合白木香顶芽诱导丛生芽的培养基为B3:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1+KT 0.5 mg/L;最适合白木香组培苗生根的培养基为C3:1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。本研究为实现今后白木香的工厂化生产奠定了一定基础。 相似文献
7.
8.
9.
10.
以野生甘肃瑞香顶芽为外植体进行组织培养实验研究。结果表明:甘肃瑞香愈伤组织诱导的培养基为MS+2,4-D3.0 mg/L+6-BA3.0 mg/L;愈伤分化培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,平均增殖倍数为7.8;生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L,生根数平均为3条左右,生根率为85%以上。 相似文献
11.
药用植物华泽兰组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
通过比较不同的外植体、植物生长调节剂种类和浓度配比、生根培养基类型以及生根苗的移栽基质,建立华泽兰组织培养快速繁殖体系。结果表明,外植体表面消毒以75%酒精预处理10s,再用0.1%HgCl2浸泡10min,以嫩茎节为外植体诱导效果最好。培养基MS+6-BA1.00mg.L-1+IBA0.05mg.L-1利于形成丛生芽,用于继代增殖,30d的增殖系数为9.43;1/2MS+IBA0.05~0.10mg.L-1适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗适宜移栽于田园土中,成活率93.3%。 相似文献
12.
以湖北双蝴蝶带芽茎段、不带芽茎段及叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同的植物生长物质种类和浓度配比,建立湖北双蝴蝶组培快繁体系。结果如下:在所有实验方案中,带芽茎段的出愈率最高,是理想的离体快繁材料。较适宜的初代培养基为MS+BA2.0mg/L+蔗糖3.0%,增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则在1/2MS+NAA0.5mg/L+蔗糖1.5%的培养基上进行较为适宜。同时对组织培养过程中湖北双蝴蝶植株再生的方式进行了讨论。 相似文献
13.
扁桃优良砧木离体快繁 总被引:2,自引:0,他引:2
对扁桃优良砧木“Hansen”侧芽进行离体快繁研究,结果表明:外植体取材时间不同,成活率差异明显,以春季芽即将萌动的3月下旬为最佳时间,在MS 6-BA1.0mg/L GA30.2mg/L培养基上诱导芽萌发,萌发率在75%以上;以MS 6-BAl.5mg/L IAA0.1mg/L进行芽的增殖培养效果最好;1/2MS IBA0.5mg/L诱导生根,并给以黑暗预处理可使生根率达85%以上,每株生根数量多,根系质量好;采用分步炼苗移栽,提高了小苗成活率,有利于小苗后期生长。 相似文献
14.
罗布麻离体培养及快繁技术的研究 总被引:14,自引:1,他引:13
采用野生罗布麻(Apocynum venetamL.)顶芽及芽下茎段为外植体进行离体培养及快繁技术优化的研究。结果表明:适宜罗布麻离体培养的基本培养基为MS,适宜外植体起始分化的培养基为:MS BA 1.8mg/L KT 0.5mg/L,分化率为88.9%以上;适宜茎段增殖的培养基为MS BA 2.0mg/L KT 0.5mg/L,繁殖系数最高达5.67倍,通过切段繁殖还可提高繁殖系数3倍;适宜生根的培养基为MS IBA 0.5mg/L NAA 0.02mg/L,生根率达90%以上。 相似文献
15.
药用植物灯盏花的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
以灯盏花花葶、花盘及叶柄为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立灯盏花组培快繁体系。结果如下:在所有实验方案中,花葶的出愈率最高,是理想的快速繁殖材料。较适宜的诱导愈伤组织的培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖3.0%,诱导不定芽的培养基为MS+BA2.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖3.0%或MS+Kt3.0+IAA0.5mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+NAA1.0Mg/L+蔗糖3.0%的培养基上进行。同时对组织培养过程中灯盏花植株再生的方式进行了讨论。 相似文献
16.
濒危植物盐桦离体组织培养特性的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨新疆濒危植物盐桦离体组织培养的特性。方法:从盐桦原生地阿尔泰阿拉哈克盐湖边采摘盐桦休眠实生苗上的落叶枝条,待其萌发后分别取带芽嫩茎、嫩茎茎段及嫩叶芽尖三种不同材料接种于启动培养基,比较三种盐桦离体组织的诱导分化,继而设计不同激素、不同水平的单因子试验和正交试验,筛选适宜盐桦外植体芽增殖和生根的分化培养基。结果:诱导盐桦芽增殖的最佳外植体是带芽嫩茎,盐桦外植体增殖、壮苗最适培养基为:MS 6-BA 1.0mg/L IBA 0.5mg/L;盐桦外植体生根最适培养基为:1/2MS IBA 0.5mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7% 暗光处理3d。结论:本研究筛选获得适宜盐桦芽增殖和生根的最佳培养条件,为高效扩繁和保存盐桦种质资源奠定了基础。 相似文献
17.
沙棘组织培养技术的研究 总被引:20,自引:1,他引:19
本试验选用中国沙棘的种子和休眠枝条作为材料,研究沙棘不同外植体的离体培养技术,试验结果表明,沙棘的无菌苗子与休眠枝条上的休眠芽都可以作为离体培养的良好外植体,沙棘的最适分化培养基是:1/4MS+6-BA0.30mg/L NAA0.002mg/L,增殖,壮芽培养基是:1/4 MS+6-BA 0.1mg/L NAA 0.004mg/L;最适生根培养基是:1/4MS+NAA0.05mg/L iBA 0.2mg/L;愈伤组织诱导培养基是:1/4MS+2,4-D 0.3mg/L。 相似文献
18.
‘巴斗杏’组培快繁体系建立与耐盐植株筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
以淮北黄里‘巴斗杏’茎段为外植体,MS为基本培养基,通过茎段诱导植株再生及进行耐盐筛选。结果表明:采用4、5月‘巴斗杏’茎段用0.1%升汞灭菌8 min较适宜;在含有1.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L IBA的MS培养基上茎段增殖较快,生长旺盛;较理想的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率达46.3%;‘巴斗杏’组培苗进行耐盐筛选的适宜盐浓度为0.4%~0.8%,筛选植株与对照相比差异显著。 相似文献
19.
转抗虫基因欧美黑杨离体快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以抗虫欧美黑杨的叶,带腋芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究。最佳接种时间为8月份,新芽生长迅速。基本培养基为MS,较适初培养基为MS+6-BA0.5mg/L(以下单位同)+NAA0.01mg/,附加30g/L,蔗糖,7g/L琼脂。愈伤组织诱导并同时分化出新芽培养基为MS+6-BA1.5 NAA0.3,附加40g/L蔗糖,6g/L琼脂。继代增殖培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1 GA2.0,附加30g/L蔗糖,5g/L琼脂。生根培养基为MS+IBA2.0。 相似文献