金钱树的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 金钱树(Zamioculcas zamiifolia)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 培养基:(1)MS+6-BA 2 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS+NAA 0.2+6-BA 2;(3)MS+NAA 1+6-BA 2;(4)MS+2,4-D 0.5+6-BA2;(5)MS+2,4-D 4+6-BA 2;(6)MS+6-BA 5+KT0.2;(7)MS+6-BA4;(8)1/2MS+NAA 0.2+6-BA2。培养基(1)～(5)附加3％的葡萄糖,(6)～(8)附加3％白砂糖,所有培养基均附加0.7％琼脂,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,每天光照12h,光照度2000 lx。     

白花蛇舌草的组织培养和植株再生

1 植物名称白花蛇舌草(Hedyotis diffusa). 2 材料类别带顶芽或腋芽的茎段,取自本校花圃. 3 培养条件诱导培养基:(1)MS+NAA 0.2 mg*L-1(单位下同)+6-BA 2.0;(2)MS+NAA 0.5+6-BA 2.0;(3)MS+NAA 1.0+6-BA 2.0;(4)MS+NAA 2.0+6-BA 2.0;(5)MS+NAA 2.0+6-BA 1.0;(6)MS+NAA 2.0+6-BA 0.5;(7)MS+NAA 2.0+6-BA 0.2.丛生芽增殖培养基:(8)MS+6-BA 3.0+NAA 0.1.壮苗培养基:(9)MS+6-BA 2.0+IBA 0.5.生根培养基(10)1/2MS+NAA 0.5.以上培养基均附加蔗糖30 g*L-1,琼脂7 g *L-1,pH 5.8,培养温度(25±2)℃,光照12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx.     

虎颜花的无菌播种和试管育苗

1植物名称虎颜花(TigridiopalmamagnificaC.Chen)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)1/4MS(大量元素用量为1/4);(4)1/8MS(大量元素用量为1/8);(5)1/4MS+NAA0.5mg·L-1(单位下同);(6)1/4MS+100mL·L-1椰子乳。丛生芽增殖培养基:(7)MS+6-BA10.0+NAA1.0;(8)MS+6-BA5.0+NAA0.5。壮苗培养基:(9)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(10)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(11)MS+NAA0.5;(12)MS+NAA0.5+0.1%活性炭;(13)MS+NAA0.5+0.2%活性炭。以上培养基均附加MS培养基的维生素和肌醇成分、20…     

神香草的组织培养及植株再生

1植物名称神香草(HyssopusofficinalisLinn.)。2材料类别嫩茎。3培养条件培养基:(1)MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+La(NO3)31.0;(2)MS+6-BA0.4+NAA0.4+La(NO3)31.2;(3)MS+6-BA0.6+NAA0.6+La(NO3)31.4;(4)MS+6-BA0.8+NAA0.8+La(NO3)31.6;(5)MS+6-BA0.8+NAA0.8+La(NO3)31.8;(6)MS+6-BA0.2+IAA0.2;(7)MS+6-BA0.4+IAA0.4;(8)MS+6-BA0.6+IAA0.6;(9)MS+6-BA0.8+IAA0.8;(10)MS+6-BA1+NAA1;(11)MS+6-BA1.2+NAA1.2;(12)MS+6-BA0.1+IAA0.6;(13)1/3MS+IAA0.5;(14)1/3MS+IAA1.2。上述MS培养基中加3…     

黄芩器官发生的初步研究

植物名称:黄芩(Scutellaria baicclensis)。材料类别:种子发芽后,取其子叶和下胚轴为外植体。培养条件分化培养基:(1)MS 6-BA1 NAA0.2(单位mg/l.下同);(2) MS NAA1;(3)MS 6-BA2 NAA0.2;(4)MS 6-BA0.2。生根培养基:(5)1/2 MS0;(6)MS0;(7)1/2MS0 IBA0.5(MS0为不加激素的 MS培     

鸟巢蕨的组织培养

1植物名称鸟巢蕨(Asplenium nidus)又名山苏花、雀巢蕨、雀巢养齿. 2材料类别孢子. 3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基:(1)MS0.丛芽分化及增殖培养基:(2)MS 6-BA0.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.2;(3)MS 6-BA0.4 NAA0.2;(4)MS 6-BA 1.0;(5)MS 6-BA2.0;(6)MS NAA 0.2.诱导生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.5;(8)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(9)1/2MS NAA 1.0.上述培养基pH均为5.8,加入30 g·L-1蔗糖、7 g·L-1琼脂.培养温度为(25±2)℃,光照度1 000～1 500lx,光照时间为10 h·d-1.     

虎耳兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称虎耳兰(Haemanthus albiflos). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件诱导愈伤组织和芽分化培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 1.0.增殖培养基:(4)MS 6-BA2.0 NAA0.1 0.2?(活性炭).诱导生根培养基:(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA 0.2 0.2?.以上培养基均加入琼脂6.2 g·L-1,pH 5.8.培养基(1)～(3)中蔗糖为3.0%,(5)和(6)中蔗糖为1.5%.培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2 000lx,光照12 h.d-1.     

紫叶石楠的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 紫叶石楠(Photinia fraseri)。2 材料类别 当年生新梢。3 培养条件 基本培养基为MS。(1)诱导休眠芽萌动培养基:MS+NAA 0.05 mg·L~(-1)(单位下同)+6-BA 2.0;(2)芽增殖培养基:MS+IAA0.2+6-BA1.5;(3)壮苗培养基:MS+NAA 0.5+6-BA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5+IBA     

益智的组织培养与快速繁殖

1植物名称益智(Alpinia oxyphylla). 2材料类别笋芽. 3培养条件愈伤组织诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 3.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 NAA02.不定芽分化及增殖培养基:(5)MS 6-BA1.0NAA 0.01;(6)MS 6-BA 4.0 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 6.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 8.0 NAA 0.1.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.2.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8 g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26～28℃,光照时间8～10 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

大花萱草新品种"金娃娃"的组织培养和快速繁殖

1 植物名称大花萱草(Hemerocallis middendorfii)新品种金娃娃. 2 材料类别茎尖. 3 培养条件芽诱导培养基:(1)MS+ NAA 0.5 mg*L-1 (单位下同)+6-BA 0.1;(2)MS+IBA 0.5;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.5.生根培养基:(4)MS+IBA 0.2;(5)MS+NAA 0.5;(6)1/2MS+NAA 0.2.以上培养基均加入0.55%琼脂,3%蔗糖,pH 5.8,培养温度22～26℃,光照度2 000～2 500 lx,光照14 h*d-1.     

牛皮杜鹃的组织培养与快速繁殖

1 植物名称牛皮杜鹃(Rhododendron chrysanthum Pall.),又称牛皮茶. 2 材料类别新萌发嫩芽. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩芽基部愈伤组织诱导培养基:1/4MS+6-BA 2.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 1.0+3%蔗糖;(2)愈伤组织分化培养基:1/4MS+6-BA 4.0+NAA 0.5+3%蔗糖;(3)继代增殖培养基:1/4MS+6.BA 3.5+NAA 0.2+3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:MS+IAA 0.1+1%蔗糖.上述各培养基均加0.9%琼脂,pH 5.4.     

华南可爱花的组织培养和快速繁殖

1植物名称华南可爱花(Eranthemum austrosinensis). 2材料类别带侧芽的茎段. 3培养条件以Ms为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg.L-1(单位下同) NAA0.1 TDZ 0.01.愈伤组织分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1.不定芽诱导培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.4 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.6 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 1.2 NAA0.1;(9)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1.生根培养基:(10)Ms NAA 0.2;(11)MS NAA 0.4.以上培养基均添加3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH 5.8～6.2.培养温度为(25±1)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间为12 h.d-1.     

爱沙木的组织培养和快速繁殖

1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6～5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx,培养温度23～25℃.     

沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生

1植物名称柄扁桃[Prunuspedunculata(Pall.)Maxim.],别名长柄扁桃。2材料类别实生苗茎尖。3培养条件不定芽诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(3)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.2。壮苗与生根培养基:(5)1/2MS+IBA0.5。上述培养基均加5.0g·L-1的琼脂粉和3%蔗糖,pH5.8。培养温度为20～25℃,光强为30～40μmol·m-2·s-1,光照时间为12～14h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的培育取饱满种子,去掉内果皮,用流水冲洗12h,用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4次,接种于琼脂培养基上…     

小报春的组织培养和植株再生

1植物名称小报春(Primula forbesii Franch.). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件基本培养基为MS.丛生芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.05;(3)MS 6-BA 1 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1 NAA 0.1;(8)MS 6-BA2 NAA 0.1;(9)MS 6-BA 0.2 NAA 0.5;(10)MS 6-BA 0.5 NAA 0.5;(11)MS 6-BA 1 NAA 0.5;(12)MS 6-BA 2 NAA 0.5.生根培养基:(13)MS;(14)MS NAA 0.05;(15)MS NAA 0.1;(16)MS NAA 0.2;(17)MS NAA 0.5.上述培养基加30g·L-1蔗糖和4.5 g·L-1琼脂,pH 5.6～5.8.培养温度控制在(24±2)℃,黑暗培养30 d后,置于光强为30～40 μmol·m2·s-1下培养,光照时间10 h·d-1.     

东北刺人参的组织培养与快速繁殖

1 植物名称东北刺人参(Oplopanax elatus Nakai.),又称刺参. 2 材料类别新萌发嫩叶柄. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)愈伤组织诱导培养基:1/2MS+6-BA 4.5 mg·L-1(单位下同)+NAA0.3+3%蔗糖;(2)愈伤组织分化培养基:1/2MS+6-BA 4.0+NAA 0.1+3%蔗糖;(3)继代增殖培养基:MS+6-BA 3.5+NAA 0.05+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/4MS(大量元素)+IAA 0.01+2%蔗糖.     

光叶楮的组织培养和快速繁殖

1植物名称光叶楮(Broussonetia papyrifera),又名构树. 2材料类别茎尖与茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5.增殖培养基:(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.02;(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(4)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 1.5 NAA 0.5.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.5;(7)1/2MS NAA0.3;(8)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01.以上培养基均添加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度25～28℃,光照12 h·d-1,光照度2 000lx.     

菩提树的组织培养及快速繁殖

1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%～10%,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20～30μmol·m-2·s-1.     

冬枣的离体繁殖(摘编)

培养基:(1)MS+6-BA 3 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.5;(2)MS+6-BA 2+NAA 0.5;(3)1/2MS+0.2 ABT(生根粉);(4)1/2MS+0.5 ABT.     

炮弹果的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 炮弹果(Crescentia cujete Linn.). 2 材料类别种子. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)1/4MS.增殖培养基:(2)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.02;(4)1/2MS 6-BA 1.0 NAA 0.02;(5)1/2 MS 6-BA 2.0 NAA 0.02;(6)MS 6-BA 1.0.