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DNA指纹技术新进展 总被引:7,自引:0,他引:7
DNA指纹技术从原理上可以分为两大类:即传统的以Southern杂交为基础的RFLP技术和以聚合酶链式反应(PCR)为基础的一系列分子标记技术。RFLP需要样品DNA的量较大,对微量被测样品无能为力。至于与PCR相结合的RAPD、AP-PCR和DAF等技术则由于引物相对较短,对实验条件非常敏感,每一轮实验都需要筛选最合适的反应体系,增加了实验周期和复杂度。近几年新出现的AFLP(Am-pilified Fragment Length Polymorphism)、LP-RAPD(Long Primer RAPD)和DALP(Direct 相似文献
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DNA杂交与DNA指纹技术 总被引:1,自引:0,他引:1
Southern印迹杂交和DNA指纹技术在分子生物学研究以及疾病的诊断、亲缘关系鉴定、犯罪分子确认等过程中发挥了重要作用。回顾了2种技术的发明、发展历程和在生命科学研究中的作用,并探讨了可能的发展方向,从中可以从一个侧面了解分子生物学的发展历程和体会科学家的智慧在科学技术发展中所起的重要作用。 相似文献
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DNA指纹图谱是一种在一单一实验中可检测出大量DNA位点差异性的分子生物学技术。自1985年Jeffeys et al,从人的肌红蛋白位点获得第一个多位点探针并用于检查人类基回的VNTRs以来,由于各种高水平探针如微卫星探针、寡聚核苷酸探针的相继问世,使DNA指纹技术在动植物科学研究、遗传疾病的诊断、基因图谱的绘制,遗传标记的寻找及法医学等方面得到广泛应用,充分表现了此技术的优越性。当然此技术还需进一步完善。 相似文献
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真核生物基因组多态性分析的DNA指纹技术 总被引:20,自引:0,他引:20
真核生物的基因组大且复杂,广泛分布着各种形式的重复序列,由于它们不编码肽链,很少受到自然选择和人工选择作用的影响而保持着高度的多态性[1]。此外,DNA分子还以一定的频率发生着各种变异,如个别碱基的突变,序列的缺失,插入或重排,所有这些导致了DNA组... 相似文献
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DNA 指纹技术中所用的探针及其发展 总被引:10,自引:0,他引:10
ProbesUsedinDNAFingerprintingTechniqueandTheirDevelopmentLiuShujunChengGuangchao(InstituteofGenetics,AcademiaSinieaBeijing100101)1概述1980年,Wyman和White描述了第一个多等位性的具有高度多态性的人类DNA标记[11].不久,在胰岛素基因(insulingene)的5’端区域、致癌基因c—HarasIoncogene)的3’端分别发现了相同的高度可变的标记(hypervariablemarker).在α-球蛋白(α-globin)基因群周围还发现了其它三个标记[2].1982年,Bell等[1]证实:这些高度多态性区域串联着重复的短序列单位,由于重复单位数目的差… 相似文献
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《DNA指纹法》(DNA fingerprinting)由Lorne T.Kirby著,1990年Stockton出版社出版,365页。该书是《分子生物学上突破》(Breakthroughs in molecular biology)系列丛书中的一种。这套丛书以其高质量在分子生物学和免疫学上占有一席之地,它以快速出版,向读者提供最新突破,边缘技术和合成,以及分子生物学的主要进展。《DNA指纹法》是种创新技术,它能使科学家去鉴别极微小组织样品,能对动物及植物种群的组成、生殖、进化加以科学研究。在法医学中可用做工具,对犯罪施行精确鉴定,发挥着重要作用。该书出版可 相似文献
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DNA指纹术的研究进展奇云一、DNA指纹图的发现与发展遗传分析需要有遗传标记。遗传标记是指生物体的某些性状或物质,它们能够稳定地遗传且遗传方式简单,可用以反映生物个体或群体的特征。直到70年代后期,利用的遗传标记主要为生物的各种外部表现性状、生理缺陷... 相似文献
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人类基因组DNA储存着大约有一千万个基因,这是供正常生命活动的遗传物质基础。在几十年前,我们仅了解到人类基因组DNA是相同的,它所含的基因结构与其功能也是相同的。以后不断地研究发现,个别基因具有多态性。基因的多态性就导致了同一群体不同个体的多态现象。如人类血型中Rh阳性与Rh阴性的人。多态观象可能是短暂的,也有的是永久性的(也就是不同基因型的比例可以维持很多代不变)。这后一种现象遗传学上又称平衡多态现象。 相似文献
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法兰克福大学的 Dieter Kaemmer 等及其在澳大利亚的协作者宣布,他们已将寡核苷酸及扩增指纹图谱作图应用于芭蕉属,其中包括果用和烹饪用香蕉。他们用这些技术鉴别野生种和不同的栽培种。产生食用果实的巴蕉属克隆来自两个种:小果野蕉(基因组 A)和野蕉(基因组 B)。Kaemmer 等 相似文献
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DNA指纹技术发明者Alec Jeffreys研究小组开发了一种DNA分类的新方法。由此排除了旧方法的许多局限性。旧方法利用衔接重复小卫星或可变量衔接重复子(VNTR)位点(其重复拷贝数显示高度等位变异),由此,当用限制性酶切时产生可变量DNA片段长度。随着PCR的出现,现已可对极短小的衔接重复小卫星进行扩增,从而提高了该技术的灵敏度。采用PCR法还可以从降解的DNA样本获得指纹的图谱。 相似文献
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DNA指纹图谱法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
刘德立 《生物化学与生物物理进展》1990,17(6):421-424
DNA指纹图谱法是利用卫星DNA作探针,探测不同生物的卫星区,产生相应的DNA指纹图谱的杂交方法。它是八十年代中期发展起来的最新技术。短暂几年,该法得到迅速发展和完善,并在法医学、人类遗传学以及鸟类和其它哺乳类的遗传研究中得到广泛应用。 相似文献
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近交系大鼠DNA指纹分析研究 总被引:8,自引:2,他引:8
目的建立DNA指纹技术对近交系大鼠遗传监测的方法.方法采用DNA指纹图法对国内已知的7个品系9个近交系大鼠群体进行了分析,并对相同DNA进行了多次DNA指纹图重复实验.结果(1)不同品系之间DNA指纹图差异较大,其平均图带数为16.360±2.178,共有带率为0.061±0.008,相似系数为0.062±0.008,相同DNA指纹图概率为3.691×10-23.(2)同一群体不同个体之间DNA指纹图带的相似系数和共有带率(除SHR(哈)和WKY(哈)小于0.7外),其他均在大于0.9.(3)不同地区同一SHR和同一WKY品系间DNA指纹图也存在不同,其相似系数和共有带率均小于0.6.(4)相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致(P>0.05).结论证实了该方法在近交系大鼠遗传监测中的可行性. 相似文献
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DNA指纹技术在污染土壤生态毒理诊断中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
生物标记物能在细咆或分子水平上指示暴露.效应关系,是进行污染土壤生态毒理诊断的主要技术手段之一。随着分子生物学技术的飞速发展,出现了一系列以聚合酶链式反应为基础的、在分子水平上检测污染物质导致的生物体DNA损伤的DNA指纹技术。DNA指纹技术的主要类型有:随机扩增多态性DNA(RAPD)、聚合酶链式反应.单链构象多态性(PCR-SSCP)、扩增片段长度多态性(AFLP)、任意引物聚合酶链式反应(AP—PCR)、差异显示反转录聚合酶链式反应(DDRT)、短DNA重复序列(SSR)及限制片段长度多态性(RFLP)等。这些技术与检测基因突变、染色体畸变和损伤为主的一系列经典研究方法如彗星分析、微核实验等相比具有简便、快速、灵敏等优点。本文着重介绍了随机扩增多态性DNA、聚合酶链式反应.单链构象多态性、扩增片段长度多态性3种重要的DNA指纹技术在污染土壤诊断中的应用。 相似文献