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张震元 《中国生物工程杂志》1987,7(2):60-60
丹麦环境保护局已批准Novo工业公司制造基因重组人胰岛素的申请。计划采用酵母菌为宿主生产重组人胰岛素,其回收提纯工段将在该公司花2700万美元新建的Kalundborg工厂中进行,预计在1987年上半年投产。 相似文献
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重组牛生长激素(rBST)有把握马上由美国食品和药物箭理局(FDA)许可,Upjohn公司(密执安州卡拉马祖)计划在卡拉马祖建立年产2110万美元的 rBST工厂。该工厂希望在1990年10月开始运转,与该产品的预期推广日期柏吻合。Upjohn 公司估计该产品将有5~6亿美元的广阔市场。根据公司副经理兼农业部经理 G.Welch 估计,前五年工厂生产 rBST 的任务是充足的,当需要时公司可以有临时性的增产计划。Upjohn 公司希望建造的31000平方英尺的建筑费用为443万美元。新设备将花费约1478万美元,公共设施 相似文献
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ScienceNews 2 0 0 3年 16 3卷 7期 10 9页报道 :已知人类肾脏中制造的天然蛋白红细胞生成素 (EPO)可用作调控人体内红细胞生成的激素。但目前大部分EPO是利用基因工程技术生产的。近据美国加利福尼亚州南圣弗郎西斯科市GryphonTherapeutis公司的科学家GerdKochendoerfer宣称 : 相似文献
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根据Frost & Sullivan(New York,NY)公司的一份新报告,西欧农业中的微生物用量将在今后四年中增加两倍。这份题为“西欧菌种市场”(#E 1144)的报告指出1989年的市场均为3293万美元,而到1994年将上升至9370万美元。用量最大的是青贮饲料的发酵菌。在许多国家,青贮饲料正在逐步取代干草而作为动物食用的贮备草。报告说,由于乳酸细菌比起化学添加剂来具有高吸收、低风险的优势,因而越来越受到欢迎。在1989年内,用微生物处理的青贮饲料共有1275万吨,占总处 相似文献
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《上海生物医学工程》1988,(2)
据美国Frost and Sullivan公司新的市场报导,心血管外科产品市场销售年增20%,到1991年将达1亿1千万美元。血管成形术装置占市场的67%,销售年增35%,到1992年。将达7亿5千万美元。自身输血回流装置的销售年增高达50%,1987年估计销售45万个装置,总额达1千3百万美元。主动脉内气囊泵和导管的销售年增15%,到1991年达1亿零9百万美元。膜式氧合器,1991年销售额将达7千万美元,较1986年的5千万美元增加40%; 相似文献
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在用于纯化的系统、装置和设备可能成为重组DNA产品生产的关键时,千万别认为发酵设备市场会萧条。据生物技术开发公司(BDC)的附属机构:生物工程协会估计,当前美国发酵罐交易额超过2500万美元。在今后5—10年内,每年交易额增长率将为25—60%。该预测包括用于微生物和细胞培养的设备。 BDC与日本的Coitoh & Co有一个三年的协议,规定BDC对日本Mosubishi生物工程公司制造的发酵设备有专实权。BDC 相似文献
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国际矿产化学公司(IMC)希望最早在1988年能大规模生产重组体猪生长激素。猪生长激素将是为制造动物产品而建的100万美元的生物技术新设施的第一批产品。如果走运的话,设施的设计和建造将同时进行,届时 IMC 也将完成其开发工作和得到联邦政府的产品许可证。IMC 将根据与 Biogen 公司的许可协议生产生长激素,Biogen 公司几年前为 IMC 克隆了猪和牛的生长激素。 相似文献
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<正> 1984年3月,我国台湾省成立生物技术发展中心,这个中心为非盈利性组织,在公共研究机构和私人工业之间起联系作用。还为私人和公共研究机构收集市场信息和起事业开发者的作用。该组织将作为台湾省生物技术工业综合小型试验厂,因为个体公司通常无力对现代化设备进行大量投资。这个中心前三年的业务费用预算为1000万美元。开始最优先的项目将包括用rDNA技术生产肝炎疫苗,在酶链免疫测定中应用单克 相似文献
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俞长銮 《氨基酸和生物资源》1984,(1):6-11
<正> (一) 国外氨基酸制造工业发展情况(1) 世界氨基酸制造工业当前世界氨基酸生产以及市场规模如表(1)。根据表(1)分析可以看出,从一九六九年~一九七九年的十年间世界氨基酸的产量以及市场规模增长情况,产量从一九六九年的25万吨增加到一九七九年的42万吨,增产率约1.7倍,每年的增产率约5~10%。在这十年中谷氨酸的增产率为1.3倍,而饲料用的L-赖氨酸、D、L-蛋氨酸以及医药用的其它氨基酸的 相似文献
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酶是具有高度底物作用专一性和高效催化活力的生物催化剂,已在医药领域获得广泛应用,主要有治疗用酶、诊断用酶和医学基础研究及药物生产制造用酶①.治疗用酶在2010年的市值为53亿美元,到2015年可达63亿美元;2010年医疗用酶市值达60亿美元,年增长率为3.9%,预计到2015年可达到72亿美元;研究用酶2010年为5.46亿美元,到2015年可达7.39亿美元.酶作为治疗药物的应用已有50多年历史.酶用于遗传性缺酶症的特殊治疗应用始于1960年.1987年FDA批准r-tpA(Activase)用于治疗心肌梗死症,这是世界上第二个上市的重组治疗药物. 相似文献
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用氨甲喋呤 (MTX)对稳定转染人促红细胞生成素 (EPO)基因的CHOˉ(DHFR缺陷型 )细胞株进行梯度加压 ,并使用α -MEM培养基进行培养 ,使DHFR基因在CHOˉ细胞中大量扩增 ,从而使EPO的表达量提高。经检测分析EPO的表达量 ,筛选出EPO高效表达的细胞株。结果表明 ,用MTX加压到 16× 10 - 7mol l和 6 4× 10 - 7mol l浓度时 ,收集的细胞培养液经 (NH4 ) 2 SO4 盐析、透析等处理得到EPO抽提液 ,经SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)检测出与标准品相对应的一条带 ,WesternBlot证明该带确为EPO。 相似文献
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在 Frost 和 Sullivan 公司一本204页的新的研究报告《美国医用单克隆抗体产品市场》中,对整个快速增长的单克隆抗体(MABs)产品市场以及单克隆抗体的发展进行了分析。关于 MAB 在癌症肿瘤的治疗方面,这个报告预言到1993年将有42亿美元的广阔市场。目前仍然仅用于实验的产品1987年估计销售1000万美元。因为估计美国食品药物管理局将许可更多的追加产品,所以该报告预计1988年将销售7.1亿美元,当有更多的产品通过许可时,1989年可上升到14亿美元,1990年达到21亿美元,呈加速上升。Froest 和 Sullivan 公司也看到了正在兴起的应用非抗癌 MAB 的广阔市场,如疟疾治疗 相似文献
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李潇 《中国生物化学与分子生物学报》2006,(6)
自从1989年以来,医师们便将激素红细胞生成素(EPO)处方用于治疗由失血、肾衰竭以及癌症疗法所引起的贫血.EPO对制造红细胞是很合适的,但是现在日本研究者报道,EPO会损害人的视力.科学家发现,在工业化地区的晚期糖尿病视网膜病人的眼中,超乎寻常的高浓度EPO是非年老的成年中失明的主要原因.在2005年8月NewEnglandJournal of Medicine(NEJM)上,研究者提示,抑制EPO可减轻这类视网膜病.然而,研究者承认这种工作是很难的.在视网膜病病人中,某些眼病或糖尿病的高浓度血糖会引起感光视网膜的小血管出血,充盈眼球的浓厚的玻璃体液也可能发… 相似文献
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张震元 《中国生物工程杂志》1986,6(4):82-82
日本雪印乳业公司与京都大学农学部协作研究,发明了用基因重组技术生产EPO的有效方法。EPO是一种糖蛋白质增血激素,作为未来的增血剂而引人注目。 相似文献
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张震元 《中国生物工程杂志》1987,(6)
1987年4月10日美国国际基因工程(Ingene)公司和Biomet公司决定将共同开发促进骨和软骨形成的生理活性蛋白。在整形外科领域产品的设计、开发和市场开发方面做出成绩的Biomet公司投资450万美元,将获得共同研究中开发的整形外科领域产品的专售权,而Ingene公司承担生理活性物质的生产,将取得产品的专利权。两公司分享生产收 相似文献
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日本 Tanabe Seiyaku 公司已经垄断对所有它希望开发的美国免疫技术医药公司的产品在亚洲的专卖权。作为回报,Tanabe 公司将购买价值为760万美元占生产总量9.5%的免疫技术医药公司的产品,除此之外,在此后7年多的时间里,Tanabe 还将为免疫技术医药公司提供超过1千3百万美元的注册费以及研究与开发资金。这项协定允许免疫技术公司保留其在美国及欧洲的市场销售权,并且在生物技术公司市 相似文献