思密达治疗急性腹泻的疗效观察

目的:比较思密达同氟哌酸胶囊治疗急性腹泻的临床疗效.方法:治疗组口服思密达1袋,每天3次,疗程5 d;对照组口服氟哌酸胶囊2粒,每天3次,疗程5 d.结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为91.93%和79.31%,x2=3.92,P＜0.05,差异有显著性.结论:思密达治疗急性腹泻比氟哌酸胶囊更有效.     

丽珠肠乐胶囊同庆大霉素治疗急性腹泻的疗效对比观察

目的比较丽珠肠乐胶囊同庆大霉素治疗急性腹泻的临床疗效.方法治疗组口服丽珠肠乐胶囊2粒,每日3次,疗程5 d;对照组口服庆大霉素片8万单位,每日3次 ,疗程 5 d.结果 治疗组与对照组临床总有效率分别为 91.93%和79.31% ,χ2=3.92,P＜0.05,差异有显著性.结论丽珠肠乐胶囊治疗急性腹泻比庆大霉素更有效.     

口服双歧杆菌活菌散剂治疗急慢性腹泻的随机对照双盲双模拟多中心临床研究

目的 评价口服双歧杆菌活菌散剂治疗肠道菌群失调所致的急慢性腹泻的疗效和安全性.方法 采用阳性药物平行对照、分层区组随机、双盲双模拟、多中心临床试验设计方法.其中急性腹泻136例,慢性腹泻125例;每次口服双歧杆菌活菌散剂1包(1.0 g,含双歧杆菌活菌1.0亿个)或丽珠肠乐胶囊2粒,每日2次;急性腹泻疗程3 d,慢性腹泻疗程14 d,观察治疗后临床症状和大便常规的恢复情况,慢性腹泻中39例进行肠道菌群分析.结果 疗程结束时急性腹泻总有效率:口服双歧杆菌活菌散剂组为89.6%,丽珠肠乐胶囊组为91.2%,2组疗效相似,差异无显著性(P＞0.05);慢性腹泻总有效率:口服双歧杆菌活菌散剂组为88.1%,丽珠肠乐胶囊组为79.0%,2组疗效相似,差异无显著性(P＞0.05);慢性腹泻组中39例治疗前后进行的肠道菌群分析表明,2组双歧杆菌、拟杆菌和真杆菌治疗后比治疗前均有显著增加(P=0.00～0.02),但治疗前后增加值2组间比较差异无显著性(P＞0.05).安全性研究未发现不良反应.结论 口服双歧杆菌活菌散剂能有效治疗急慢性腹泻,疗效和安全性与丽珠肠乐胶囊相当.     

双歧杆菌活菌制剂治疗小儿秋季腹泻50例疗效观察

目的观察丽珠肠乐胶囊同乳酸菌素片治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法治疗组服用丽珠肠乐胶囊1粒,每日2次,疗程6 d;对照组服用乳酸菌素片1片,每日2次,疗程6 d.结果治疗组与对照组临床总有效率分别为98%和55.6%, χ2=22.38,P＜0.01,差异有高度显著性.结论丽珠肠乐胶囊治疗小儿秋季腹泻比乳酸菌素片更有效.     

马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌胶囊对糖尿病性腹泻患者肠道菌群的影响及疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌胶囊对糖尿病性腹泻(DD)患者肠道菌群的影响及疗效。方法将86例DD患者随机分为观察组和对照组。两组患者均予以饮食调整、控制血糖和胃肠解痉药等基础治疗。观察组予以双歧三联活菌胶囊(420mg,3次/d,温开水送服)联合马来酸曲美布汀(200mg,3次/d,口服)治疗,对照组予以单用的双歧三联活菌胶囊治疗,两组患者均连用8周。观察并比较两组患者治疗前后肠道菌群数量的变化,比较其临床疗效及药物不良反应。结果治疗8周后,两组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均较前增加,肠杆菌、肠球菌和酵母菌数量较前减少(P0.05),且观察组变化更明显(P0.05);同时观察组患者临床总有效率(94.74%)较对照组(78.95%)更佳(χ2=4.15,P0.05)。观察组患者治疗中发生不良反应3例,对照组发生1例,症状较轻,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.26,P0.05)。结论双歧三联活菌胶囊联合马来酸曲美布汀治疗DD的疗效确切,安全性较佳,能有效缓解其腹泻症状,作用机制与其能纠正肠道菌群紊乱密切相关。     

酪酸梭菌治疗肠道易激综合征腹泻型疗效分析

目的探讨应用酪酸梭菌(阿泰宁)治疗肠道易激综合征(IBS)腹泻型疗效。方法对照组予以思密达冲剂1包Tid,肠胃康胶囊2粒(0.74)Tid;治疗组给以阿泰宁胶囊1260 mg B id口服。均3周为1疗程。结果治疗组治愈60例、好转12例,总有效率为100%;对照组治愈32例、好转16例、未达到治疗效果或无效12例,总有效率为80%。治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有显著性。结论阿泰宁治疗IBS腹泻型疗效确切,无毒副作用,值得临床推广应用。     

低渗ORS在小儿急性腹泻中的临床疗效分析

目的 探讨低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 将120例急性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,观察组采用低渗口服补液盐治疗,对照组采用标准口服补液盐治疗,比较两组患儿急性腹泻症状的缓解情况和治疗效果.结果 观察组总有效率为90.0%,无效率为10.0%;对照组总有效率为76.67%,无效率为23.33%;两组总有效率、无效率比较差异显著(均P<0.05);观察组治疗3天内大便次数、呕吐次数显著少于对照组(P<0.05),腹泻症状缓解的时间也显著短于对照组(P<0.05).结论 低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻的疗效较好,安全性较高,值得临床上推广应用.     

全天麻胶囊联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床观察

目的:观察全天麻胶囊联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将100例轻、中度原发性高血压病患者,随机分为治疗组与对照组,每组各50例,对照组口服缬沙坦片,80mg/次,1次/日,治疗组除口服缬沙坦片外(用法同对照组),加服全天麻胶囊,4粒/次,3次/d,每4周为1个疗程,3个疗程后判定疗效。观察治疗前后的临床疗效及血压下降程度。结果:治疗结束后,治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组和对照组的血液流变学指标均有所改善,与对照组比较,其中治疗组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的下降比对照组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组的APN含量均有所升高,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP含量和WBC计数均有所下降,但治疗组hs-CRP降低比对照组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:全天麻胶囊联合缬沙坦治疗原发性轻、中度高血压病具有较高的临床疗效。     

尼麦角林联合AED治疗青少年癫痫伴偏头痛30例疗效分析

目的研究尼麦角林治疗青少年癫痫伴偏头痛患者的临床疗效。方法将我院收治的60例青少年癫痫伴偏头痛患者按随机化原则分为治疗组和对照组,对照组仅服用常规抗癫痫药物治疗,治疗组在常规口服抗癫痫药物的基础上加用尼麦角林10mg,每天3次,两组均治疗4周为1疗程,疗程结束分别采用VAS疼痛评分量表进行评定治疗效果。结果经过为期4周1疗程治疗后,治疗组的总有效率为90.0%明显高于对照组的53.3%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);而且治疗后,治疗组的VAS评分明显低于对照组,组间比较差异亦有统计学意义(P0.05)。结论采用尼麦角林治疗青少年癫痫伴偏头痛患者能显著改善头痛症状,减少癫痫的发作次数,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

百癣夏塔热胶囊联合特比萘芬治疗趾甲真菌病46例的临床疗效

目的:分析百癣夏塔热胶囊联合特比萘芬治疗趾甲真菌病的临床疗效。方法:选择我院门诊就诊的趾甲真菌病患者92例。随机分为治疗组和对照组,治疗组:口服特比萘芬,250mg/次,1次/d,同时加服百癣夏塔热胶囊,2粒/次,3次/d;对照组:按治疗组相同方法服用特比萘芬。2组均以1个月为1个疗程,3个月结束作指标检测。12个月后随访趾甲真菌病的复发病情况。同时规定,患者每2周复诊1次,并记录安全性。观察期间所有受试者均不得使用其他对试验产生影响的药物或治疗方法。结果:治疗组46例中治愈34例,显效8例,有效6例,无效0例,治愈率73.91%,12个月后患者再次发病5例,复发率10.87%;对照组46例中治愈29例,显效8例,有效9例,无效0例,治愈率63.04%,12个月后患者再次发病15例,复发率32.60%。2组的治愈率和复发率比较差异显著(P<0.05)。不良反应:治疗组主要表现为消化道不适或腹泻,对照组主要表现为消化道不适,但不良反应都为短暂,不需任何处理,停药既恢复。结论:治疗组和对照组的治愈率和复发率比较,差异均显著(P<0.05),这对临床用药具有一定的指导作用。     

曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊对功能性消化不良重叠IBS-D患者肠道的影响

目的探讨曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊对功能性消化不良(FD)重叠腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者肠道微生态的影响。方法选取90例FD重叠IBS-D患者,随机分为观察组和对照组各45例。两组患者均予以曲美布汀片100mg/次,3次/d,口服;观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊630mg/次,2次/d,餐后约30min温水服用,两组患者均连用8周。观察两组患者治疗前后肠道菌群的变化,并比较其临床效果及不良反应。结果治疗8周后,观察组患者粪便中双歧杆菌和乳杆菌数量增加,而肠杆菌、肠球菌和酵母菌数量下降(P<0.05)。对照组患者粪便中这5种菌的数量治疗前后无明显变化(P>0.05)。治疗8周后,观察组患者总有效率高于对照组(χ~2=4.05,P<0.05)。观察组和对照组患者治疗中分别出现不良反应6例(13.33%)和8例(17.78%),症状均较轻微,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.34,P>0.05)。结论曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗FD重叠IBS-D患者疗效较肯定,安全性较高,其作用机制可能是通过调节肠道菌群,重建肠道微生态平衡,从而改善其消化不良及腹泻症状。     

制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎的疗效观察

目的观察制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎疗效。方法将136例念珠菌性包皮、龟头炎患者随机分为治疗组、对照组各68例。治疗组外涂制霉菌素炉甘石洗剂,3～4次/d,同时口服氟康唑150mg,1次/周;对照组口服氟康唑150mg,1次/周。疗程均为2周。结果治疗组和对照组的痊愈率、有效率有统计学差异(P<0.01),分别为94.12%、98.53%和76.47%、88.24%。结论制霉菌素炉甘石洗剂联合氟康唑治疗念珠菌性包皮、龟头炎比单用氟康唑疗效好。     

超声电导靶向导入头孢菌素治疗慢性前列腺炎80 例的临床分析

目的:观察超声电导前列腺治疗仪经直肠导入二代头孢菌素(头孢呋辛)联合口服α受体阻滞剂(坦索罗辛)治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将160例Ⅲ型慢性前列腺炎患者随机分为口服坦索罗辛组(对照组)和经直肠导入注射用头孢呋辛钠联合口服坦索罗辛组(治疗组)。对照组每天服药一次,共治疗6周。治疗组每天治疗1次,10天为一个疗程,两个疗程之间间隔7~10天,共3个疗程。采用慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)作为评分体系,分别观察和比较两组患者治疗前后的NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿评分和生活质量评分。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为90.00%和68.8%,治疗组显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的NIH-CPSI总评分、疼痛积分、排尿积分及生活质量评分都较治疗前显著改善(P0.05),且治疗组的症状改善较对照组更加明显,其各项评分均显著低于对照组(P0.05)。结论:采用超声电导前列腺治疗仪经直肠导入二代头孢菌素(头孢呋辛)联合口服α受体阻滞剂(坦索罗辛)可更加有效地治疗前列腺炎,改善患者的临床症状,并提高患者的生活质量,且毒副作用小,值得临床推广。     

双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散对腹泻型IBS患者血浆SS和NPY水平影响及疗效观察

目的探讨双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散对腹泻型肠易激综合征(IBS)患者血浆生长抑素(SS)和神经肽Y(NPY)水平影响及疗效观察。方法选择64例腹泻型IBS患者,随机分为观察组与对照组。两组患者均予以双歧三联活菌胶囊3粒/次,2次/d。观察组在此治疗基础上加用中药方参苓白术散,1剂/d,两组疗程均为6周。观察并比较治疗前后血浆SS和NPY水平的变化,并分析治疗后临床效果及不良反应。结果治疗6周后,两组患者血浆SS水平较治疗前明显下降(P0.05和P0.01),NPY水平较治疗前明显上升(P0.05和P0.01),观察组下降或上升幅度明显大于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(χ2=4.27,P0.05),观察组患者治疗期间发生3例药物不良反应,对照组发生1例,症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.27,P0.05)。结论双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散治疗腹泻型IBS效果良好,安全性较好,其机制可能与其降低血浆SS水平,升高血浆NPY水平密切相关。     

复方甘草酸苷和氟康唑与氯柳酊联合治疗马拉色菌毛囊炎106例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片和氟康唑胶囊与氯柳酊联用治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法将202例患者随机分为治疗组106例,给予复方甘草酸苷50mg,每天3次;氟康唑200mg顿服,每天1次,连服3天,以后改为隔3天1次;皮损外涂氯柳酊,早晚各1次,连续2周为1疗程。对照组96例,单纯口服氟康唑和外用氯柳酊,方法及疗程同治疗组。结果治疗组的治愈率78．30％,总有效率95．28％,对照组的治愈率53．13％,总有效率78．13％。两组治愈率比较有非常显著性差异（P〈0．01）,两组总有效率比较亦有非常显著性差异（P〈0．01）;停药2周后,两组的复发率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷和氟康唑与氯柳酊联合治疗马拉色菌毛囊炎的效果好,治愈率高,不良反应发生率低,复发率低,值得推广应用。     

布拉酵母联合奥替溴铵对 腹泻型肠易激综合征的疗效

目的探讨布拉酵母联合奥替溴铵对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法将80例IBS-D患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者采用奥替溴铵40mg/次,3次/d,口服。观察组患者在对照组基础上联用布拉酵母0.5g/次,2次/d,饭前30min口服。4周为一疗程。结果治疗后观察组患者腹泻症状消失时间和用药总时间明显短于对照组(P0.05)。观察组患者临床总有效率(95.0%)高于对照组(67.5%),两组比较差异有统计学意义(P0.01)。观察组患者治疗后抑郁与焦虑评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论布拉酵母联合奥替溴铵对IBS-D患者临床疗效明显,可以迅速控制患者腹泻症状,减少患者用药不良反应。     

1%卢立康唑乳膏与1%特比萘芬乳膏治疗股癣的随机、对照、双盲研究

目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗股癣的疗效和安全性。方法采用随机、双盲的原则将60例真菌镜检阳性的患者分为两组,治疗组外用1%卢立康唑乳膏,每天1次;对照组外用1%特比萘芬乳膏,每天1次。用药疗程均为2周。在开始用药后第1、2、4、8周评价临床和真菌学疗效。结果 60例患者均进入疗效分析。用药1周时,治疗组及对照组临床有效率分别为40%和23.3%,真菌清除率为23.3%和20%,用药2周时,治疗组及对照组临床有效率分别为80%和70%,真菌清除率为70%和63.3%,停药后6周,治疗组及对照组临床有效率分别为83.3%和70%,真菌清除率为80%和66.7%。结论 1%卢立康唑乳膏外用治疗股癣能迅速改善症状,复发率低,是安全有效的外用药物。     

奥拉西坦联合脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效评价及对血清VCAM-1、ICAM-1、MMP-9水平的影响

目的:研究奥拉西坦联合脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效及对血清血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法:选择2014年3月~2015年3月于我院就诊的急性脑梗死患者90例,按抽签法分为实验组和对照组,每组45例。两组均配合调脂、抗血小板、活血化瘀、维持电解质平衡、神经保护、降颅内压等常规治疗,必要时进行氧疗。对照组在此基础上加用奥拉西坦注射液治疗,每次4 g,加入250 mL生理盐水进行静脉滴注,每天1次。实验组在对照组基础上加用脉血康胶囊治疗,每次3粒,每天3次。两组治疗疗程均为3周。观察和比较两组的临床疗效,治疗前后NIHSS评分、血清VCAM-1、ICAM-1、MMP-9水平、MMSE、ADL评分的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P0.05);NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);血清VCAM-1、ICAM-1、MMP-9水平显著低于对照组(P0.05);MMSE、ADL评分显著高于对照组(P0.05);不良反应总发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:奥拉西坦联合脉血康胶囊治疗急性脑梗死能够有效提高其临床疗效,显著促进神经功能的恢复,可能与其有效降低血清VCAM-1、ICAM-1、MMP-9水平,改善血管内皮功能有关。     

双歧杆菌三联活菌胶囊对胆囊切除术后腹泻患者肠道菌群及sIgA水平的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊对胆囊切除术后腹泻患者肠道菌群及sIgA水平的影响。方法选取胆囊切除术后腹泻患者68例,分为观察组和对照组。两组患者均予以低脂饮食和止泻药等常规治疗。观察组患者予以口服双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,3次/d,连用4周。对照组除不口服双歧三联活菌肠溶胶囊外余治疗基本同观察组。观察两组患者治疗前后肠道菌群和sIgA水平的变化,并比较其临床疗效。结果治疗4周后,观察组患者双歧杆菌和乳酸杆菌数量较前明显上升,肠杆菌和肠球菌较前明显减少（P〈0.05）,而对照组治疗前后肠道菌群数量均无明显变化（P〉0.05）;两组患者肠道sIgA水平较前明显上升（P〈0.05或P〈0.01）,且观察组上升值明显大于对照组（P〈0.05）;同时观察组患者临床总有效率明显高于对照组（χ2=5.31,P〈0.05）。结论双歧杆菌三联活菌胶囊治疗胆囊切除术后腹泻的疗效确切,能调节患者肠道菌群失调,从而重建肠道微生态平衡,提高肠道免疫力,改善和保护肠道功能。     

酪酸梭菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及卫生经济学评价

目的观察酪酸梭菌活菌胶囊(商品名:阿泰宁)治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床效果,并分析其药物的经济学价值,为寻求经济、有效的治疗腹泻型肠易激综合征的方案提供依据。方法选择240例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为A组(酪酸梭菌活菌胶囊治疗组)和B组(奥替溴铵治疗组),A组121例患者给以酪酸梭菌活菌胶囊3粒/次,2次/d,疗程为28d,B组119例患者给以奥替溴铵片,1片/次,3次/d,疗程为28d;观察两种药物治疗28d的治疗效果及3个月复发情况,并计算药物治疗的成本-效果比,分析其经济学价值。结果A组药物使用28d的临床总有效率为99.2%,完全缓解率为97.5%,均明显高于B组(总有效率为87.4%,临床缓解率为58.0%,P0.05);A组药物治疗28d的药物成本效果比314.7,明显低于B组的药物成本效果比720.6,达到单位治疗效果时,A组可以节约用药成本405.9元。结论服用28d的酪酸梭菌活菌胶囊可以明显提高腹泻型肠易激综合征治疗的疗效,具有很好的成本效果比及增量成本效果比。