基因工程

890690制备棒状病毒表达载体的方法〔专,英〕/Smith,G.E.…/US Patent US4745051.Pub。17.05.88.ApPI.US498s5a,filed 27.05.83〔译自CBA,1955, (8),3152〕 酶切棒状病毒DNA,产生一个含多角体蛋白启动子以及充足的两翼序列(以利于同源重组)的棒状DNA。将此片段插人到一种克隆载体中,并将一外源基因置子该启动子的下游,形成重组穿梭载体。(主璋瑜)890691链霉菌分泌载体仁专,英〕/USPatent US 4745056,.Pob.17.05.38,Appl.US 66384母,f呈lod 23一0.84〔译自CBA,1988,(8),3153〕 能在链霉菌(s考呷户加呷馏。中产生所需蛋白的DN…     

抗生素

880356 BBM一928的发酵过程〔专,英」/Ko-shiyama,H.…了US Patent US连631256Pub.23.12.86.Appl.US 539513,fil-ed 06.10.83〔译自CBA,1987,(4),1669〕 本专利涉及生产抗肿瘤抗生素BBM-928复合物的发酵过程。它包括将具各已知特」}生的放线菌(Aet‘nomad:ra)G455一101株培育于含可吸收氮源和碳原的水溶液中,在水下充气条件下培育至产生BBM一928复合物,并使溶液具实质性抗肿瘤活性。(戴顺志)一89一880357抗生素A一4696因子G〔专,英〕/He-rshberger,C.L.…了US Patent US4637981.Pub.20.01.87.Appl.US593015,filed 26.03.54…     

酶和发酵工程

872026腺昔酸激酶及其生产过程〔专,英」/Imahori,K.…了US Patent US 4554272.Pub.22.04.86.APpl.JP 55一141405,川ed 09.10.50〔译自CBA,1986,(s)2991〕 通过培养一种杆菌产生抗热的腺昔酸激酶,在50℃下温育15分钟后,酶活性可保持80%。(高吉寅)872027发酵生产苯丙氨酸解氨酶的方法〔专,英〕/F inkelman,M.A…了US Pa-tent US 4584273.Pub.22.04.86.Appl.US 547239,filed 31.10.53〔译自CBA,1986,(8)·,2992」 一首先在促进有氧生长条件下,继而在厌氧静止条件下培养红酵母属(Rhodotorula)或红冬抱酵母属(RhodosPor‘d沁。)酵…     

酶和发酵工程

朴0130 T 4ONA连接酶〔英〕/未署名厂英 国Bi。一Rad Lab.的新闻稿一28.01.87〔译、自CBA,1987,(4),2550〕 英国Bio一Rad Laboratories公司生产 出了一种对具有粘性和钝末端的及NA有活性的纯化T注DN人连接酶。该酶是从之噬菌体NM989溶源的大肠杆菌(百.coIl’)的菌株中分离出来的。(郝慧斌)8801引新型耐热的支链淀粉酶及其生产方法〔专,英〕/Katkoein,D.M.…了US Pa-tent US、628028。P:lb.09.12.86.ApP-1.US 737309,filed 23.05.85仁译自CB-A,1987,(4),1553〕 在70℃和PH6的条件下没有底物存在时培养100分钟,Thermoanaerobi…     

能源上的应用

862869通过连续发酵、溶荆抽提和酒精分离生产燃料级乙醉的过程〔专,英〕/Tedder,D .W.1 US Patent US 4517295.Pub.14一05。85.Appl.US 534262,filed 一109一21。09.83〔译自CBA,1985,(8),2729) 介绍了一种连续发酵过程,包括产品的排出和基质述微生物的再循环,以生产燃料级乙醇。(王振江)862870使用新的杂种酵母菌株生产燃     

酶和发酵工程

吕30774利用细菌产生酶学活性的真核过氧化物歧化酶的方法〔专,英叮H盯tman,R.…/US Patent US 4742004.Pub.阅.05.88.APPI.US 644105,filed 27.08.84〔译自CBA:1988,(8),3234〕 在含锌及含铜(非生一资抑制量2 ppm以上)的生产培养基中,通过培养转化细菌可以产生人体铜锌过氧化物歧化酶的酶活多肤类似物。(吴南君)890775凝乳酶组分的分离方法〔专,英〕/Birsehbaeh,P./US Patent US 4745063.Pub。17.05.88。field 27.08.87.〔译‘自CBA,1988,(8),3238〕 通过把混合物的pH和电导率分别降低到3.8~5.2和2 X 10“一19 x 20”微欧姆及…     

超声刺激在红藻氨酸诱导的癫痫小鼠中呈现抗癫痫和海马神经保护作用

目的 研究超声刺激(ultrasound stimulation,US)在红藻氨酸(kainate,KA)诱导的小鼠癫痫模型中的抗癫痫作用.方法 将小鼠随机分为对照组(n=11)、KA组(n=12)和KA+US组(n=12).通过侧脑室注射KA建立小鼠癫痫模型,并给予US处理2周.通过视频监控记录US对KA诱发的小鼠癫...     

生物防治因子

8了2222抗噬菌体并促进植物生长的根细菌〔专,英〕/Suslow,T.V.泌US Patent US4584274.Pub.22.04.86.Appl.US 465082,f iled 09.02.53〔译自CBA,1956,(s),3183〕 本专利报道了恶臭假单胞菌(尸se“do-。:onas力“t‘da)的菌株SHS PR3(ATCC39270)。(杜允)872223向大田甜菜蚜虫群体引人的一种真菌:接种体的类型及灌溉的效果〔英]/ Wil-ding,N.…了Ann.Appl。Biol.Apr一1986,105(2)一373一385〔译自CBA,1986, (8),3185〕 研究了用真菌Erynia neoaPhidis对春播蚕豆田的甜菜蚜虫群体进行处理的效果。于1979年6月21日施用真菌,它们和…     

抗生素

862222一种新化合物FR一900447的生产及其应用〔专,英〕/Hori,Y.…了EuroPe-an Patent Appl.EP0i39439.Pub.02.os。85 .Appl.GB 8324006,filed 07.09.83〔译自CBA,1985,(7),2335〕 通过培养红紫连霉菌归.rubroP盯Pu,-eus)产生FR一900447。F丑一900447具有抗微生物和抗肿瘤活性,.‘(戴顺志)862223一种选择性的能有效地抗葡萄球菌感染的抗生素的制备方法〔专,英万Hodes,D .5.…了US Patent US 4513083.Pub.23.0理.85.Appl.US 577038,filed 06.02.84仁译自CBA,1985,(7),2337〕 通过培养龋齿罗氏菌(Rofhia_d魏。ca-rioa),可生产…     

疫苗

862767峡齿的防治〔专,英〕/Russel,R.R.B.了US Patent US 4521513.Pub.04.06.85.APpl.GB 8118886,filed 19.06.81〔译自CBA,1985,(8),2705〕从链球菌Streptoeoeeus mutans得到了胞壁抗原并用作减少或预防龋牙的疫苗。 (邓永鸿)     

酶和发酵工程

880989细胞〔专,英〕/Walker,A.G.了UK Patent APPI.GB 2180852.Pub.08.04.87.Appl.GB 8523327,filed 20.09.85〔译自CBA,1987,(6),2469〕 本文介绍一种生化反应器,这种反应器是由容器、支持介质(如聚脂纤维或聚氨基甲酸饱沫)及介质内含有的物理法陷入细胞的颗粒所组成。这种颗粒可能是50一200拜大小的凝胶珠,每个颗粒含有大量陷人介质的细胞,如杂种瘤或植物细胞。(高吉寅)880990可溶性稳定酶〔专,英〕/Modro-v 1 eh,1 .E.…// US Patent US 4652524.Pub.24.03.87.ApPI.US 193116,filed02.10。80〔译自CBA,1987,(6),2470〕 把…     

细胞工程

880062针对速衰因子(OAF)的单克隆抗体,制备方法与使用〔专,英」/Kinoshita,T。…了PCT Patent Appl.WO 86/07062.Pub。04。12.86.Appl.US 738171,file-d 24.05.55〔译自CBA,1957,(4),1529〕 用凝胶过滤法和一系列层析步骤纯化速衰因子,用以免疫小鼠,获得适于产生杂交瘤和单克隆抗体的脾细胞。(魏钧)380063,J、鼠杂交瘤Lym一1及其产生的诊娇抗体〔专.英〕/Epstein,A.l.,“PcTP-atent Appl.WO 86/O了。只R.P一,1〕.04.12.86.Appl.US 738084 filed 24.05.85〔译自CBA,1 987,(4),15:;n〕 杂交瘤Lym一1(A rrCC No.llBS曰2)产…     

对硝基苯酚降解菌Pseudomonas sp. PDS-7的降解特性及 其降解相关基因的克隆

[目的]本研究的目的是分离对硝基苯酚(PNP)降解菌,研究其对PNP的降解特性;克隆其降解相关基因,并进行表达.[方法]本研究通过富集培养法和系列稀释平板涂布法分离PNP降解菌株;采用形态观察、生理生化特征测定和16S rDNA分析对菌株进行初步鉴定;通过摇瓶试验研究菌株降解特性;利用SEFA-PCR技术克隆降解相关基因,并亚克隆到表达载体pET29a中,构建重组表达质粒pETpnpC,再转入受体菌E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达;通过分光光度法测定表达产物的酶活力.[结果]分离到一株PNP降解菌PDS-7,将该菌株鉴定为假单胞菌属(Pseudomonassp.);该菌株能够以PNP作为唯一碳源、氮源和能源生长,菌株对PNP的最高耐受浓度为80 mg/L,最适降解温度为30℃,偏碱性条件有利于菌株对PNP的降解;克隆了PNP降解过程中的偏苯三酚1,2-双加氧酶基因pnpC及马来酰醋酸还原酶基因pnpD(GenBank登陆号EU233791);将pnpC在E.coli BL21(DE3)菌株进行了诱导表达,表达产物对偏苯三酚和邻苯二酚均有邻位开环活性,比活力分别为0.45 U/mg protein和0.37 U/mg protein,表明偏苯三酚1,2-双加氧酶基因pnpC得到了活性表达.[结论]分离鉴定了一株PNP降解菌Pseudomonas sp.PDS-7,研究了该菌株的降解特性,克隆和表达了降解相关基因.     

石油生物催化脱硫菌Agrobacterium tumefaciens UP3的分离筛选

从胜利油田被原油污染的土壤中筛选到一株能有效降解模型化合物二苯并噻吩(DBT)的菌株.根据常规的形态分析、生理生化性状及16S rDNA序列分析,将其鉴定为根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens UP3).该菌不能以十二烷、十六烷、液体石蜡和萘作为唯一碳源和能源生长,具有工业应用的潜力.对该菌株DBT降解能力的初步研究表明,54h内可将500mg/L的DBT降解至150mg/L.对降解产物的分析表明,根癌土壤杆菌降解DBT的途径与Kodama路线及4-S路线不同.     

环境保护及农业废物利用

924618在固态发醉过程中木质纤维素降解:桩皮健耳和Phanerochaete chrysosPorium[英〕/Kerem,Z。…/Appl.Environ.Miorobiol一i。。2,58 (4)一1121~1127〔译自DBA,1992,11(11),92一06579〕 采用糙皮侧耳(ple。,ot:5 05‘,ea‘。s)Flo-rida f6和p无二eroc而ae‘e ch,,。o舀夕。,东“m BKM,试验了在棉杆的固态发酵过程中,木质纤维素的降解及与木质素降解相关的活性。尸.“五r梦808,。-石。。可旺盛生长,在15天内快速无选择降解55%的棉杆的有机组分。糙皮侧耳生长缓慢,具有明显的选择性,30天后仅仅有20%的有机物降解。“C木质素矿化动力…     

基因工程

/Gillies,S.D./PCT Patent Appl.WO 8802029.Pub.24.03.88.Appl.US 907067,filed 12.09.86[译自CBA,1988,(7),2626]采用通常能分泌免疫球蛋白的哺乳动物细胞生产人组织血纤维蛋白溶酶原激活因子。通过删减 mRNA 中的非翻译区的长度以减少降解率,如此可提高产率。cDNA 经修改后,具有一个非翻译区,内含一个polyA附加信号(AATAAA),在该信号与兴趣     

Serum selenium levels in the US population: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-1994

The published literature on serum selenium levels in the US population describes studies on small samples that may not be representative of the US population. This analysis provides the first nationally representative serum selenium levels in the US population by age group, sex, race-ethnicity, poverty income ratio (PIR), geographic region, and urban status. The Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III) is a national population-based cross-sectional survey with an in-person interview and serum selenium measurements. For the 18,597 persons for whom serum selenium values were available in NHANES III, the mean concentration was 1.58 μmol/L and the median concentration was 1.56 μmol/L. Mean serum selenium levels differed by age group, sex, race-ethnicity, PIR, and geographic region. The US population has slight differences in serum selenium levels by demographic factors.     

固定化脱氮细菌协同除氨氮废水及生物膜观察

联合利用本实验室分离得到的亚硝酸菌Ochrobactrum anthropi CZ和好氧反硝化菌Alcaligenes faecalis CZ处理模拟氨氮废水.O. anthropi CZ在7d内将50mg/L的初始氨氮氧化成亚硝氮,平均速率为0.28mg/L·h.A. faecalis CZ在有氧条件下,于2d内将200mg/L的初始硝态氮完全降解,平均降解速率为4.17mg/L·h.分别将两种菌用海藻酸钙(CA)包埋固定化、聚氨酯泡沫(PUF)固定化、海藻酸钙吸附生物膜和游离法处理模拟氨氮废水.结果发现,各种固定化细胞的降解能力明显比游离细胞强.其中CA包埋细胞法效果最好,可以在24h内将23mg/L初始氨氮完全降解.表面吸附生物膜方法也显示了良好的除氮能力,通过核酸染料染色,在荧光显微镜下进行了两种细菌在CA表面的生物膜表征方法的探索.     

共基质对10株细菌降解芘的作用

从石油污染的污泥中分离出10株细菌(SB01—SB10),研究了有(或无)共基质(葡萄糖Glu,或菲PHE)对细菌降解芘(PYR)的影响.结果表明：当以PYR为唯一碳源和能源时(MS₁),SB01的PYR降解率最高,5 d可降解30.4%;以Glu为共代谢基质时(MS₂),SB09的PYR降解率最高,可达37.7%;以PHE为共代谢基质时(MS₃),SB10的PYR降解率为50.2%.Glu抑制SB01、SB03对PYR的降解,对SB01抑制作用最明显,使SB01的PYR降解率降低7.9%;Glu对SB02、SB07、SB08、SB10降解率无明显促进或抑制作用.PHE对细菌降解PYR均有促进作用,对SB10的促进作用最明显,使其降解率提高298%.Glu与PHE对SB04和SB09降解PYR的促进作用无显著差异,而对其它各菌株而言,PHE对PYR降解的促进作用大于Glu.     

对-氯代苯胺(PCA)在填充床生物反应器中的降解作用

以氯代苯胺(PCA)为选择基质,用驯化技术从降解对二氯苯(p-DCB)的富集培养物中得到了以同化PCA为唯一碳源和氮源的混合微生物。将这种固定在填充床反应器中的微生物用于PCA的降解作用研究中。在该反应器里,PCA的生物降解遵循Logistic方程q=q_max/(1+e^α-βU_v).由方程求出了主要的动力学常数,K_s(半速率常数)和q_max(最大比基质降解速率).于PCA降解的同时,释放氯离子到培养基中。在水力停留时间3h, 进水PCA浓度为360mg·L^-1情况下,基质的体积降解率达到125mg·L^-1·h^-1;基质的百分去除率为91%.