脂多糖通过诱导白细胞介素-1的生成引起迷走传入神经活动

为探讨脂多糖（liopoplysaccharide,LPS）引起迷走传入神经活动是否可能通过白细胞介素-1（interleukin-1,IL-1）的作用,将Wistar大鼠随机分为LPS实验组和生理盐水对照组,用免疫组织化学方法检测迷走神经结状神经节c-Fos及CD14的表达以及腹腔迷走神经周围Mac-1阳性巨噬细胞（macrophage,Mφ）。用L929细胞增殖法检测LPS刺激Mφ上清IL-1的生物活性。用原位杂交的方法检测迷走神经结状神经节I型白细胞介素-1受体（IL-1R I）mRNA的表达。结果显示,LPS组迷走神经结状神经节神经元c-Fos蛋白表达为阳性,而对照组迷走神经结状神经节神经元c-Fos蛋白表达为阴性。LPS注射后1h,见腹腔迷走神经周围Mφ数量明显增多。Mφ在LPS刺激后45min、1h和2h时,IL-1生成明显增高,LPS组迷走神经结状神经节IL-1R I mRNA表达为阳性。以上结果提示,LPS引起迷走传入神经活动可能通过IL-1的作用。     

大鼠脊神经节内交感神经支配的荧光组织化学与HRP示踪观察

本研究应用乙醛酸诱发儿茶酚胺（ＣＡ）荧光技术观察大鼠肾上腺素（ＮＡ）能神经在脊神经节内的分布;并应用ＨＲＰ顺、逆行追踪技术对脊神经节内ＮＡ能神经纤维的起源及其与脊神经节神经元的关系进行了探讨。荧光组织化学观察发现、有些神经节神经元胞体周围分布有带膨体的ＮＡ能神经末梢;有的紧密围绕脊神经节细胞——卫星细胞复合体。颈上交感神经节内注射霍乱毒素Ｂ亚单位结合ＨＲＰ（ＣＢ┐ＨＲＰ）,在同侧Ｃ３～６节段脊神经节内可见标记的点状纤维末梢紧邻于节细胞旁。Ｔ１１～Ｌ２节段脊神经节内注射ＨＲＰ后,在同侧椎旁交感链（Ｔ９～Ｌ１）内可见标记的交感节后神经元胞体。上述实验结果表明,交感节后神经元发出节后纤维可直接到达脊神经节内,与节细胞发生接触。本研究提示、交感神经在脊神经节水平可能参与躯体初级传入信息的调制     

嫁Qi神经系统结构的初步研究

嫁Ｑｉ神经系统包括一对脑神经节,一对足神经节,一对侧神经节和一个脏神经节,左右脑神经节间有较长的神经联合,脑一足,脑一侧神经节间有较长的连索存在,各神经节均由三部分组成：神经节鞘膜,胞体区和神经纤维网。脑神经节相同类型神经元胞体聚集分布,其余神经神经元未见有明显分区和分层现象,神经元胞体直径一般不超过２０μｍ,这些特征与已确定的前鳃亚钢种类显著不同,可能与该种螺类处于系统演化中较低等地位有关。     

人体中有哪些神经节

在周围神经系统中,神经元胞体聚集在一起,由一层结缔组织膜包被形成的小结节称作神经节,可分为感觉性神经节和植物性神经节两类。感觉性神经节是感觉神经元胞体所在,内为大小不等的假单极神经元胞体相聚,胞体多呈圆或卵圆形,其周围分布有许多小型的神经节胶质细胞,也称卫星细胞。感觉神经节按其所在位置分为脊神经节和脑神经节。脊神经节位于近椎间孔处,连在脊神经背根上,常称背根节,共31对。大约有一半的人第一颈神经背根及     

颈动脉窦区注入枸橼酸钠抑制家兔呼吸的机制

向颈总动脉头端注入枸橼酸钠能使大多数家兔发生呼气性呼吸暂停和呼吸频率变慢。此呼吸抑制效应可被地卡因麻醉颈动脉窦区所消除。切断窦神经不能阻断枸橼酸钠对呼吸的抑制。切断迷走神经窦支则使半数以上家兔的呼吸抑制减弱或消失,而在结状神经节上方切断迷走神经能阻断大多数家兔的呼吸抑制。结果提示,迷走神经窦支是颈动脉窦区感受器传入通路之一,向颈动脉窦区注入枸橼酸钠对呼吸的抑制主要是通过迷走神经传入引起的。     

P物质受体在大鼠纹状体边缘区内的表达

我们以前的工作观察到纹状体边缘区内有密集的P物质纤维及终末分布,本用原位杂交和免疫组织化学方法研究了大鼠纹状体边缘区内P物质受体（SPR）的表达及分布,原位杂交结果发现P物质mRNA阳性杂交信号在纹状体内的分布不均匀,尾壳核内只有少量中等大小的阳性胞体,苍白球内只有少量较大的阳性胸体,而在尾壳核和苍白球之间的边缘区部位则可见许多中等大小的梭形阳性神经元胞体,并呈现密集的带关分布。免疫组织化学结果观察到P物质阳性神经元胞体在纹状体内的分布与原位杂交结果一致。推测大鼠纹体边缘区内可以合成P物质受体,具有接受和整合P物质神经递质的功能,推测边缘区内SPR神经元可能对SP递质的接受、调节有重要作用。     

中华绒螯蟹窦腺神经末梢及X-器官神经分泌细胞的类型

在电子显微镜下观察了性未成熟的中华绒螯蟹黄蟹的窦腺及X－器官的超微结构。X－器官位于眼柄神经节终髓的腹外侧,与窦腺位置斜相对,窦腺主要由神经分泌细胞的末梢和胶质细胞组成。神经末梢含有大量的膜结构包围的颗粒、线粒体、粗面内质网和许多电子透明的小泡,末梢外周有时可见指状突起。依据颗粒的大小、形状、电子致密度以及胞质特征,可区分出6种类型的窦腺神经末梢及7种X－器官神经分泌细胞。观察了末梢中神经分泌颗粒的胞吐作用方式的释放过程,并且尝试对窦腺不同末梢中的颗粒及X－器官神经分泌细胞中的颗粒作了比较,发现二者之间具有较好的对应性,即电子致密度无大的变化,形态特征相似,只是大小稍有增加。     

嫁神经系统结构的初步研究

嫁神经系统包括一对脑神经节、一对足神经节、一对侧神经节和一个脏神经节。左右脑神经节间有较长的神经联合,脑—足、脑—侧神经节间有较长的连索存在。各神经节均由三部分组成：神经节鞘膜、胞体区和神经纤维网。脑神经节相同类型神经元胞体聚集分布,其余神经节神经元未见有明显分区和分层现象。神经元胞体直径一般不超过２０μｍ,这些特征与已研究的前鳃亚纲种类显著不同,可能与该种螺类处于系统演化中较低等地位有关。     

兴义维蚋幼虫扭动摄食方式的神经-肌肉结构基础

蚋类幼虫为河流清洁者,可作为水污染的指标.本文用抗辣根过氧化物酶抗体(anti-HRP)和鬼笔环肽(phalloidin),通过免疫荧光显示兴义维蚋Simulium xingyiense幼虫腹神经索及外周神经与肌肉连接结构.结果表明幼虫腹神经索由11对神经节及连接的神经索组成.每对体神经节由两团神经胞体聚合而成,细胞核分布呈无头无尾的Φ形.在1～5腹神经节两侧,纵神经连接横神经呈现"梯形结构";虫体腹部肌肉分横肌、纵肌和斜肌3类肌群.神经节中部发出两对侧神经入腹肌,再继续分支,其神经末梢呈链珠状突触结构连接肌肉,增加神经与肌肉的接触面积.这种神经-肌肉的连接方式可能与兴义维蚋幼虫扭动摄食行为有关.本研究初步阐述了兴义维蚋幼虫腹神经索及腹部神经与肌肉连接的细微结构基础.     

大鼠肺内NOS阳性神经及其来源的研究

应用还原型尼可酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸硫辛酰胺脱氢酶（ＮＡＤＰＨｄ）组织化学技术和ＨＲＰ逆行追踪与ＮＡＤＰＨｄ组化结合法,对大鼠肺内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经及其来源进行了研究。结果证实,肺内支气管和肺血管存在不同密度的ＮＯＳ阳性神经纤维,肺内神经节中存在少量ＮＯＳ阳性神经细胞。用ＨＲＰ与ＮＡＤＰＨｄ结合法,在迷走神经结状节和胸。。脊神经节中发现ＨＲＰ－ＮＯＳ双标记细胞,说明肺内ＮＯＳ神经纤维部分来自结状节和脊神经节,并对此进行了讨论。     

中国蛤蜊神经系统显微结构的初步研究

中国蛤蜊中枢神经包括一对脑神经节,一对足神经节和一对脏神经节,各神经节均由神经节被膜,胞体区和中央纤维网三部分组成,脏神经节较腹足类的要复杂,分区现象较明显,脑和足神经节相对较简单,无明显分区和分层现象,神经元胞体可分为大（４０～５４μｍ）,中（２５～４０μｍ）,小（６～２０μｍ）三种类型。     

锯缘青蟹窦腺显微和超微结构研究

借助光学和电子显微镜观察据缘青蟹（Ｓｃｙｌｌａ ｓｅｒｒａｔａ）窦腺的形态结构。窦腺位于眼柄视神经节内髓背侧近外髓处。窦腺呈羹状;腺体壁山神经分泌细胞的末梢和神经胶质细胞组成。神经末梢内充满了电子致密的神经分泌颗粒。根据颗粒的大小、形态及电子致密度等特征,可以区分出４种类型的神经末梢。一些末梢中的多形性颗粒可能是由Ⅱ型末梢中的颗粒转变而成的。一些现象表明,神经分泌物质可以通过胞吐作用或一种类似“顶浆分泌”的方式释放,从而说明神经激素的释放可能是多途径的．     

迷走神经感觉输入诱发的鲫鱼Mauthner细胞胞内电位变化

实验运用微电极穿刺技术,初步探索了刺激鲫鱼右侧迷走神经在双侧Mauthner(M)细胞胞体诱发的胞内电位变化。结果表明：（1）直接刺激鲫鱼右侧迷走神经,可在同侧或对侧M细胞胞体记录到一种短潜伏期、长持续时间、分级的、复合的突触后电位（postsynaptic potentials,PSPs)。此PSPs表现出明显的强度依从性和频率依赖性。（2）刺激迷走神经诱发的PSPs可使逆向锋电位的幅度降低。（3）肌注士的宁后,PSPs的幅度增高、平均持续时间增加、峰值前移。并且可爆发两个以上的动作电位,上述结果提示：迷走神经到M细胞的通路可能 是由长短不等的神经链群组成的。且此通路中不仅包含有兴奋性成分还包含有抑制性成分,而兴奋和抑制之间的相互关系可能起着调节M细胞兴奋性的作用。     

神经元胞浆转运与外周神经病

外周神经系统的神经元在结构和功能上有明显的特点:轴突的表面积或容积比胞体大上千倍,但轴浆中没有合成蛋白质的粗面内质网,核蛋白体也很少;轴突生长发育、代谢更新以及再生修复所需的结构物质必须由胞体合成,经轴浆转运到轴突的特定部位;轴突传导冲动、释放递质所需的能源、递质和有关的代谢酶,以及其他功能物质也有赖于胞体内合成与胞浆中转运。外周神经这种分化上的特异性,不仅说明胞浆转运有重要的生理意义,还说     

功能性ghrelin受体在内脏迷走和脊髓传入神经通路中的表达

本文在mRNA和蛋白水平观察了功能性ghrelin受体(growth hormone secretagogue receptor type la,GHS-Rla)在大鼠内脏迷走及脊髓传入神经通路中的表达.结果显示:(1)GHS-Rla免疫反应阳性神经元及GHS-Rla mRNA分布于背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)及结状神经节(nodose ganglion,NG).(2)应用免疫双标技术观察到DRG和NG中都有一些GHS-Rla免疫反应阳性神经元,同时降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)染色呈阳性,显示GHS-Rla和CGRP共存于同一神经元,表明内脏传入神经元存在许多亚核群.(3)应用荧光金(fluorogold)标记的神经逆行追踪技术对从胃投射到DRG和NG的神经元进行免疫组织化学染色,观察到一些表达CGRP的GHS-Rla免疫反应阳性神经元也被荧光金染色.上述实验结果证实了GHS-Rla在迷走神经和脊髓传入神经元中的表达,提示ghrelin参与了胃.脑轴的调节.     

发现有四种肽类物质共存于豚鼠小肠粘膜下神经元

通常认为胃肠道粘膜下神经节可能是感受胃肠粘膜刺激的感觉神经元或支配胃肠粘膜的运动神经元或兼而有之。近年来应用免疫组织化学染色技术发现:豚鼠小肠粘膜下神经节的神经细胞中含有多种脑肠肽以及合成乙酰胆碱所必需的酶的免疫反应活性,例如胆囊收缩素(CCK)、神经肽Y(NPY)、生长抑素(SOM),P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、胆碱乙酰基转移酶(ChAT)的免疫活性。Furness等用相互间无交叉反应的高度特异性抗体同时标记豚鼠小肠粘膜下神经元中的不同抗原,再以荧光标记的高度特异性第二抗体标记第一抗体,研究了该神经胞体内各标记神经化学物质的共存情况。发现豚鼠小肠粘膜下神经节中神经元可分二大类:45%神经胞体中仅有VIP免疫反应性,主要集中在神经节中心,其神经末梢可能     

小鼠眼神经注入Dil后三叉神经节的形态学研究

目的：经眼神经注入DiI研究小鼠三叉神经节的形态学结构。方法：小鼠10只,体重25—30克,雌雄不拘,进行灌注固定后,在外科显微镜下开颅并确认三叉神经节和眼神经,分别于双侧眼神经植入DiI染色晶体。37℃恒温箱放置3个月,待DiI染色晶体扩散后,取出植入DiI染色晶体的眼神经和三叉神经节,再根据神经走向切片,通过荧光显微镜观察DiI染色晶体在三又神经节内的分布。结果：眼神经离三叉神经节约1cm处植入DiI染色晶体后,应用荧光显微镜明视野观察,均可见到高密度标记的眼神经纤维,行向后内,穿经眶上裂入颅。逐步靠近三叉神经节外上方,并进入三叉神经节内,眼神经标记的神经元位于三叉神经节的前内侧。在三叉神经节内可见到DiI标记的神经节细胞及神经纤维。神经纤维平行致密排列,并被神经节细胞神经纤维分隔成群或簇。神经节细胞呈圆形和卵圆形,大小不一,部分节细胞呈蜂窝状排列。亦可见神经元的突起,有的呈螺旋状连于胞体,有的呈线状连于胞体,并可见到双极神经元。结论：小鼠经眼神经注入DiI后,三叉神经节细胞和神经纤维的排列循序跟其他动物基本一致。     

异丙肾上腺素对心内神经节中肽能递质VIP影响

异丙肾上腺素是临床常用的心脏骤停的抢救药物。为了研究该药对心内神经节中肽能递质的影响,本文在大鼠皮下注射异丙肾上腺素５ｍｇ／ｋｇ,连续三天,后固定取心房后壁,用免疫组化结合图像分析,观察心内神经节中肽能递质ＶＩＰ的变化。对照组大鼠心内神经节中含有ＶＩＰ免疫反应（ＶＩＰ－ＩＲ）阳性神经纤维和胞体;实验组大鼠心内神经节中含有ＶＩＰ－ＩＲ阳性神经纤维和胞体呈不同程度增多。其中ＶＩＰ－ＩＲ阳性神经纤维积分光密度较对照组增加２５．３％,而神经胞体积分光密度只增加８．１％。结果提示：１．大鼠心内神经节中ＶＩＰ－ＩＲ阳性神经纤维可能有两个来源：即心内ＶＩＰ－ＩＲ阳性神经节细胞和心外副交感神经元;２．异丙肾上腺素对心脏的作用并非单一的直接作用,其中部分是通过影响心内神经节中肽能递质的变化而发挥间接作用。     

多巴胺及多巴胺转运蛋白与帕金森病

一、多巴胺(DA)的合成、 释放与失活 DA是中枢神经系统的儿茶酚胺类神经递质,在植物神经系统某些神经节也起着神经递质的作用。在外周和中枢神经系统,DA是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。已知的DA功能与中枢神经系统有关,曾认为,多巴胺能神经传递仅存在于中枢神经系统。而对它的外周作用却了解较少。事实上,许多外周组织对外源性DA也有反应,但在这些组织没有发现多巴胺能神经分布,说明没有多巴胺能神经支配的外周组织也可能存在多巴胺受体。     

河北环毛蚓神经系统 一氧化氮合酶的组织化学定位

用依赖还原型辅酶Ⅱ的黄酶组织化学方法,研究了环节动物门寡毛纲种类河北环毛蚓（Pheretima tschiliensis)神经系统k 一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞及阳性纤维的分布,结果表明,河北环毛蚓神经系统中脑神经节背侧有大量细胞呈现NO强阳性反应,胞体和突起染色明显。咽下神经中偶尔能见少数染色较浅的神经元。在脑神经节腹内侧、围咽神经、 咽下神经节外侧部及腹神经链中都有一氧化氮合酶阳性纤维存在脸染色很深,实验结果表明,在环节动物中作为信息分子的一氧化氮已广泛存在于神经系统中。