问题解答

问神经激素与神经递质有什么不同? 答神经激素和神经递质都是细胞之间的化学信息分子。神经激素是神经分泌细胞的核周体产生的活性物质,沿着轴突输送至球状末梢,然后释放到血液中再作用于其靶细胞。神经递质是由神经细胞轴突末梢释放的化学物质,在二个神经元隔开的小间隙(突触)中扩散,或在神经元与效应器细胞间扩散。二者比较如下。     

大白鼠第三脑室室管膜的超微结构

本文用扫描和透射电镜证实在成年大白鼠的第三脑室存在室管膜上神经元样细胞、神经胶质细胞和类组织细胞。神经纤维发自神经元样细胞或自脑室外穿入室腔而来,其末梢内含有清亮囊泡或兼有大颗粒囊泡。室腔內尚有膨大的树突末梢和室管膜细胞的球状小体。上述各种结构与感受、分泌和调节功能有关,并为下丘脑控制垂体机能的另一新途径(经脑脊液和室管膜)提供了形态学依据。     

突触传递的新发现

在神经冲动传递中 ,突触前神经元兴奋后引起末梢钙内流 ,从而释放神经递质 ,钙内流到递质释放只须 2 0 0毫秒 ,意味着钙通道与释放神经递质的装置非常接近 ,甚至是相连的。而且突触前和突触后是密切合作的 ,这才能让神经递质精确地释放到突触后膜的受体部位。这种密切合作与粘附分子有关 ,它们是一些特定的位于突触前后膜之间的细胞表面蛋白 ,在突触间隙紧密相连 ,从而将突触前后装置联系在一起。Neurexin是与突触形成粘附的一个相关蛋白家族 ,在结构上它们有长的细胞外区域和短的细胞内尾部。它们的分子具有多样性特点 ,有三个基因编码 ,…     

Nogo-P4对神经干细胞分化成神经元样细胞的影响

目的观察Nogo-P4对神经干细胞分化成神经元样细胞是否存在抑制作用。方法体外培养大鼠脊髓来源神经干细胞,分为A、B、C和D组,在神经干细胞分化过程中分别加入0μmol/L、2μmol/L、4μmol/L和6μmol/L的Nogo-P4,免疫荧光标记神经元样细胞,计数神经元样细胞分化比率,使用Image-ProPlus5.0软件测量神经元样细胞神经突长度。结果神经干细胞分化第3d,A-D各组神经元样细胞平均神经突长度分别为97.80±6.97μm、88.25±5.83μm、80.54±6.75μm和79.31±6.57μm;神经元样细胞比率分别为(35.82±6.53)%、(35.31±6.11)%、(38.97±5.79)%和(34.75±5.61)%。A-C组神经突长度随着Nogo-P4浓度的升高而下降,P<0.05;C、D组神经元样细胞神经突长度较A组缩短约17%;各组神经元样细胞分化比率无显著差异。结论Nogo-P4对神经干细胞分化过程中形成的神经元样细胞具有神经突生长抑制作用,对神经元样细胞分化比率无影响。     

神经肽Y和β-内啡肽样免疫阳性物质在文昌鱼神经系统和哈氏窝的分布

用免疫组织化学方法首次发现,神经肽Y(NPY)和β-内啡肽(β-Ep)样免疫阳性物质分布在文昌鱼神经系统和哈氏窝。NPY样免疫阳性神经元出现在端脑前部和中部、中脑前部和中部以及后脑,NPY样免疫阳性神经纤维在文昌鱼脑的各部分与神经元交错呈网状密集分布。神经管的背面与中部均可观察到NPY样免疫阳性神经元及其阳性纤维。β-Ep样免疫阳性神经元及其神经纤维定位在中脑前部和中部以及神经管,且分布范围明显小于NPY。文昌鱼哈氏窝也有NPY和β-Ep样免疫阳性物质分布。这些结果表明,NPY和β-Ep可能作为脑内的一种神经递质,像鱼类那样,参与调节文昌鱼哈氏窝促性腺激素分泌细胞的分泌活动,这为文昌鱼脑-哈氏窝复合体的密切关系提供新的形态学证据。     

胶质细胞与病理性疼痛

胶质细胞是中枢神经系统内的一类有别于神经元的细胞,可表达多种神经递质或细胞因子受体,在神经系统的多种功能中扮演着重要角色。组织损伤或炎症引起脊髓胶质细胞大量激活,激活的胶质细胞分泌多种细胞因子和神经-胶质兴奋物质,参与病理性疼痛的产生与维持。以胶质细胞为靶点可能为病理性疼痛的治疗另辟蹊径。     

神经肽Y和β—内啡肽样免疫阳性物质在文昌鱼神经系统和哈氏窝的分布

用免疫组织化学方法首次发现,神经肽Y（NPY）和β－内啡肽（β－Ep)样免疫阳性物质分布在文昌鱼神经系统和哈氏窝。NPY样免疫阳性神经元出现在端脑前部和中部、中脑前部和中部以及后脑,NPY样免疫阳性神经纤维在文昌鱼脑的各部分与神经元交错呈网状密集分布。神经管的背面与中部均可观察到NPY样免疫阳性神经元及其阳性性纤维。β－Ep样免疫阳性神经元及其神经纤维定位在中脑前部和中部以及神经管,且分布范围明显小于NPY。文昌鱼哈氏窝也有NPY和β－Ep样免疫阳性物质分布。这些结果表明,NPY和β－Ep可能作为脑内的一种神经递质,像鱼类那样,参与调节文昌鱼哈氏窝促性腺激素分泌细胞的分泌活动,这为文昌鱼脑－哈氏窝复合体的密切关系提供新的形态学证据。     

体外诱导成年大鼠骨髓间充质干细胞分化为 5-羟色胺敏感性神经元

体外诱导成年大鼠骨髓间充质干细胞分化为具有神经元表型和部分功能的细胞。在对Woodbury化学诱导法作改良的基础上,加用全反式视黄酸对骨髓间充质干细胞作预诱导。诱导3h后,细胞开始表现神经元的形态特征,细胞折光性增强,形成收缩的双极或多极胞体和细长突起。细胞可以维持神经元样存活72h以上。诱导5h后,对免疫染色的细胞用DAPI进行复染,(92.4±6.9)%的细胞表达神经元特异性烯醇化酶。诱导24h后,(93.9±5.2)%的细胞表达成熟神经元的标志物神经丝M H。在给予5-羟色胺刺激时可以产生与神经元相似的胞内钙离子峰,且免疫组化证实5-羟色胺1A受体在干细胞上表达微弱,但在分化后的神经元中表达较强。实验不仅从形态、细胞标志物而且从功能上证实诱导后的细胞为5-羟色胺敏感性神经元。     

小脑皮质结构年龄相关变化的研究进展

衰老过程中小脑皮质出现明显的形态学变化,包括体积萎缩、重量减轻、皮层厚度下降、神经元数量减少,树突丢失、细胞超微结构改变、神经递质紊乱以及胶质细胞增生等。神经元数量丢失与结构退变以及神经递质改变可能会导致老年小脑皮质神经环路破坏和信息传输紊乱,与老年个体运动调节功能及运动学习能力下降有关;神经胶质活动增强对维持老年小脑皮质的形态和功能可能起保护作用。     

催乳素家族与哺乳动物妊娠

妊娠相关的催乳素家族成员包括垂体分泌的催乳素,子宫蜕膜分泌的蜕膜催乳素和胎盘分泌的催乳素样蛋白及催乳素相关蛋白。典型的催乳素家族成员通过催乳素受体起作用,非典型的催乳素家族成员作为生长因子,神经递质或免疫调节因子以自分泌或旁分泌方式起作用。在哺乳动物妊娠过程中,催乳素家族成员发挥重要功能。它们参与母体对妊娠的适应,促进泌乳,维持黄体,促进胚胎着床和血管发生,促进细胞生长和分化及在免疫调节中起作用。     

抑制谷氨酸可使脑癌生长放慢

脑癌细胞分泌谷氨酸 .谷氨酸正常时的作用如同神经递质 ,其用作脑细胞相互之间的信号交流 .然而 ,过多的谷氨酸溢出进入细胞与细胞之间 ,可引起神经元失控或死亡 .但在健康人中 ,任何过剩的谷氨酸都被神经胶质细胞迅速吸收 .但在许多神经胶质细胞癌 ,或称为神经胶质瘤中 ,肿瘤细胞代替正常细胞分泌谷氨酸 ,似乎杀死了神经元 ,建造出空间来 ,在头颅骨有限的空间中让神经质瘤得以生长 .此外 ,由神经胶质瘤细胞分泌的谷氨酸可使残存的神经元丧失功能 ,并开始引起癫痫发作 .今年早些时候欧洲的科学家报道 ,在实验皿中 ,谷氨酸增强各种癌细胞系的…     

神经干细胞来源的神经元的诱导分裂

为探讨神经干细胞分化成熟的神经元是否能够分裂。实验取材于成年哺乳动物,将神经干细胞体外培养8d后,诱导分化为神经元,然后进一步诱导其分裂。采用连续摄影与NF-160免疫细胞化学方法检测神经元的分裂过程,同时运用PCNA NF-160(或Chat、GABA、GAD)的免疫双标记证明分裂神经元是否为成熟神经元。将神经干细胞体外诱导分化培养8d,直至分化神经元外形成熟,进而加入EGF与bFGF诱导分裂。诱导分裂2d后,观察到有神经元样细胞分裂;同一区域内神经元样细胞的数量不断增加,表现为NF-160阳性。连续拍摄了神经元样细胞的分裂过程,分裂完成后的细胞同样表现为NF-160抗体反应阳性。PCNA NF-160(或Chat、GABA、GAD)的免疫双标记结果显示,一些细胞的胞浆显示为棕色的同时细胞核显示为黑色。结果提示,在一定的条件下,先前所认为的终末分化神经元可以重新进入细胞周期,成熟神经元仍然可以进行分裂增殖和自我更新。     

调控型分泌的分子机制研究进展

调控型分泌途径对于维持内分泌细胞和神经元的功能非常重要。内分泌和神经系统的细胞将神经递质、神经肽和激素等包装在分泌囊泡内,然后在受到刺激时将这些物质释放到细胞外。调控型分泌囊泡,从生成、转运到与细胞膜的融合都需要许多蛋白质的参与和调节。简要总结参与这些过程的一些重要蛋白质的研究进展。     

BDNF，NT-3在猫背根神经元的自分泌和旁分泌作用初探—原位杂交和免疫组织化学研究

探讨脑源性神经营养因子 (BDNF)、神经营养因子 3 (NT- 3)在成年猫背根节 (DRG)神经元是否存在自分泌或旁分泌作用方式。用特异的 trk B、 trk C抗体及 BDNF、 NT- 3的 c RNA探针 ,以免疫组化及原位杂交双标法观察了成年猫 L6DRG神经元 BDNF m RNA与 trk B、 NT- 3 m RNA与 trk C的关系 ,以了解 BDNF、 NT- 3在成年猫 L6 DRG神经元有无自分泌或旁分泌作用。结果表明 ,在成年猫 L6 DRG BDNFm RNA阳性细胞主要是部分中、小神经元 (4 2～ 5 7μm,<42μm) ,而 trk B阳性细胞则主要是部分大神经元 (>5 7μm)。未见双标的 BDNF m RNA和 trk B阳性神经元 ,但见一些双标的卫星细胞。与BDNF者比较 ,大多数大神经元既表达 NT- 3 m RNA,又表达 trk C。这表明在成年猫 L6 DRG神经元 ,NT- 3可能存在自分泌方式。但本文的结果未证明 BDNF在成年猫 L6 DRG神经元存在自分泌。     

星形胶质细胞

目录一、星形胶质细胞的生物学特性(一 )星形胶质细胞的异质性(二 )胶质网络二、星形胶质细胞的功能(一 )分泌功能(二 )星形胶质细胞与神经的发育及再生(三 )星形胶质细胞具有对神经元微环境调控的能力(四 )免疫功能与血脑屏障调控三、星形胶质细胞功能的新近进展(一 )星形胶质细胞也具有可兴奋性(二 )星形胶质细胞与神经元的通讯或对话(三 )在突触形成和突触可塑性中的作用(四 )星形胶质细胞与神经发生胶质细胞是神经系统内数量众多的一大类细胞群体 ,约占中枢神经系统 (CNS)细胞总数的 90 % ,星形胶质细胞 (astrocyte)是其中主要的组成…     

成体神经干(前体)细胞在中枢神经系统退行性病变中的修复作用

尽管传统概念长期认为成体哺乳动物中枢神经系统缺乏再生增殖能力,但近年来发现,在成体若干脑区内确实存在具有再生与分化能力的神经干或神经前体细胞。这些干细胞在正常倩况下仅表现较低的再生分化活动。不过,在神经退行性病变中,病灶区内的干细胞可被动员、激活,并以较高的速率分裂分化以及取代坏死的神经元或胶质细胞,达到自身原位修复的作用。许多神经生长和营养因子具有增强或抑制干细胞分裂秋或分化的能力,在神经退行性病变中,病灶区内外成熟或新生细胞即可通过表达这些因子,有效调节干细胞的活动和干细胞主导的修复过程。总之,成体神经干细胞可以积极参与急性或慢性神经组织损伤的修复,通过再生来提供新的神经元以及其他必需的细胞,以促进功能的恢复。     

神经肽可以作为递质吗?

近年来,由于免疫组织化学、放射免疫测定和电镜技术的综合应用,有力地促进了神经内分泌学的发展,丰富了人体调节系统的知识。目前在体内已发现40多种能够产生活性肽的细胞,其中包括神经元、内分泌细胞和旁分泌细胞。它们主要分布于神经系统、胃肠道和胰腺;也存在于呼吸道、皮肤、泌尿生殖道和其它器官。由于这些细胞的分布相当广泛,分泌方式和作用途径多种多样,细胞的形态和组织化学也各有特点(但都具有amine precursor uptake and decarboxylation,APUD特征)。所以,Pearse(1978)建议采用“弥散的神经     

基因转移技术在神经科学研究中的应用前景

单纯疱疹病毒载体的发展，使外源基因可以直接转移进入离体培养的或在体的成熟神经细胞。在神经生理学中起关键作用的一些蛋白质，例如与动作电位的产生、神经递质的合成与释放有关的蛋白质，以及与信息转导有关的酶等，经基因改造后，能在神经元中稳定地表达，并且可以运用现代神经科学的方法来验证这些通过基因改造而修饰了蛋白质在神经生理过程中的作用。此种基因操纵具有生化特异性和相对的稳定性，能定点作用于特写的细胞和细胞     

人的另一个脑——肠脑

人有２个脑,即颅脑和肠脑。两脑有功能类似的神经元,它们分泌多种神经递质。两脑在进化和胚胎发育过程中有同源性,在解剖功能方面有密切的联系。     

神经营养因子诱导分化的神经元样PC12细胞分裂的研究

神经营养因子（nerve growth factor,NGF）诱导PC12细胞分化产生的神经元样细胞一直被认为属于分裂后的细胞,没有分裂能力。然而在本研究中,我们观察了一些已经发生分化的PC12细胞,这些细胞长有很长的神经突起,在形态上属于神经元样细胞。在这些细胞中,我们不仅检测到DNA合成,而且观察到这些细胞的分裂现象。更令人感兴趣的是,除了胞体发生分裂外,位于胞体分裂位置的突起也一分为二,分别分配给两个子细胞。这些结果说明,形态发生分化的神经元样PC12细胞仍有分裂能力。本研究首次报道神经元样PC12细胞及其突起能发生分裂。