光照和温度对高原鼠兔褐色脂肪组织产热特征的影响

测定了高原鼠兔（ Ｏｃｈｏｔｏｎａ ｃｕｒｚｏｎｉａｅ） 在驯化２ 周后（ 分４ 种处理： ２３ ℃,１６ Ｌ：８ Ｄ; ２３ ℃, ８ Ｌ：１６ Ｄ; ５℃,１６ Ｌ：８ Ｄ 和５ ℃, ８ Ｌ：１６ Ｄ） 褐色脂肪组织（ＢＡＴ） 的蛋白含量、线粒体蛋白含量和细胞色素ｃ 氧化酶活性的变化。结果表明, 低温或短光照可刺激这些指标的增加; 最高值出现在低温加短光照组。说明在季节性驯化过程中, 光照和温度协同作用, 以诱导动物的产热调节。这与高原鼠兔群居性差、不筑巢的行为习性、栖息于开阔的矮蒿草草甸以及高寒地区的昼夜温差较大、气候多变等因素有关。     

光照和温度对高原鼠逸褐色脂肪组织产热特征的影响

测定了高原鼠兔在驯化２周后褐色脂肪组织的蛋白含量,线粒体蛋白含量和细胞色素ｃ氧化酶活性的变化。结果表明,低温或短光照可刺激这些指标的增加;最高值出现在低温加短光照组。说明在季节性驯化过程中,光照和温度协同作用,以诱导动物的产热调节。     

高原鼠兔褐色脂肪组织成分及功能的季节动态

本文研究了高原鼠兔(Ochotona curzoniae)褐色脂肪组织(BAT)的化学组成及BAT线粒体蛋白含量的季节性变化。结果表明:BAT脂肪含量春季最高,夏季最低;水分含量则夏季显著高于春冬季,蛋白含量冬季最高,夏季较低;BAT线粒体蛋白含量春冬季高于夏秋季。在季节性环境驯化过程中,随着温度降低,BAT功能活性增强,有利于动物的生存适应。     

褐色脂肪组织及其产热研究进展

褐色脂肪组织(BAT)及非颤抖性产热(NST)是生理生态学和生物能学研究中的一个热点。国外学者已从解剖学、组织学、生理学、细胞学及生物化学等各个方面,从细胞,亚细胞、分子及线粒体水平上对BAT及其产     

褐色脂肪组织产热及其调节机制

褐色脂肪组织产热受至体内各种生理因素的调节,其线粒体的解偶联蛋白的调节已成为褐色脂肪组织产热调节的关键。交感神经释放的去甲肾上腺素,甲状腺素,Ｔ３和胰岛素等内分泌激素可以从基因表达水平影响到解偶联蛋白的含量,从而调节褐色脂肪组织的产热能力。     

褐色脂肪组织适应性产热的研究方法

本文从个体水平、细胞水平和分子水平３个层次综述了当前关于褐色脂肪组织适应性产热研究的方法进展,并对比讨论了各方法的优、缺点,旨在为各种生理性、病理性产热机制的研究和动物对环境适应机制等有关褐色脂肪组织的研究方面提供一些方法的参考和借鉴。     

高原鼠兔在胚后发育过程中热代谢和褐色脂肪组织(BAT)的变化

高原鼠兔(Ochotona curzoniae)新生个体不能维持稳定的体温,仅具有初步的热调节能力,主要利用小气候环境和BAT产热克服低温压力,随着个体发育高原鼠兔的产热能力和隔热性都得到发展,但隔热能力比产热能力优先发育,同时BAT的重要性相对下降。体重达到成体水平后,最低代谢率高于同体重的Kleiber期望值,热传导率低于同体重的Bradley-Deavers期望值。另外,高原鼠兔通过行为热调节对生理调节加以补充。     

高原鼠兔冷驯化和脱冷驯化中的产热变化

本文探讨了冷驯化和脱冷驯化对高原鼠兔代谢产热的影响。在冷驯化中，鼠兔的静止代谢率逐渐增加，血清Ｔ３‘／Ｔ４比率上升，肝线粒体状态３呼吸明显增加，线粒体细胞色素Ｃ氧化酶激活，而肝脏线粒体蛋白含量没有明显变化。     

长爪沙鼠褐色脂肪组织的适应性产热

低温（５±２℃）环境暴露１天、１周、４周长爪沙鼠的静止代谢率和非颤抖性产热、褐色脂肪组织蛋白质含量、线粒体细胞色素－Ｃ氧化酶和α－磷酸甘油氧化酶活力、钠钾泵活力以及环腺苷酸含量、血清Ｔ３含量等项产热指标逐渐提高;而低温驯化８周动物各项指标基本维持在４周水平上,表明长爪沙鼠在冷适应过程中产热能力逐渐提高,而后维持一稳定水平,其中褐色脂肪组织起重要调节作用。     

达乌尔黄鼠产热的季节性变化

达乌尔黄鼠（Ｃｉｔｅｌｌｕｓｄａｕｒｉｃｕｓ）的产热表现出明显的季节性变化。在非冬眠期,静止代谢率（ＲＭＲ）和非颤抖性产热（ＮＳＴ）于春季最高,秋季次之,夏季最低。冬眠期,ＲＭＲ降到极低水平,只为春季的３．０％。肝脏的线粒体蛋白含量、线粒体呼吸和细胞色素Ｃ氧化酶活力在秋季显著高于其它各季。褐色脂肪组织（ＢＡＴ）的重量、线粒体蛋白含量、细胞色素Ｃ氧化酶活力和α－磷酸甘油氧化酶活力,在夏季处于一年中的最低水平,到了冬季这些指标达到一年中的最高水平。在非冬眠季节ＢＡＴ产热能力升高时,ＮＳＴ能力也相应升高,这表明ＢＡＴ产热能力的增强是ＮＳＴ能力提高的部分机制。达乌尔黄鼠血清Ｔ＿４含量在年周期中没有明显改变,冬眠时血清Ｔ＿３含量显著高于其它各季。     

长爪沙鼠褐色脂肪组织和肝脏产热特征的季节性变化

长爪沙鼠（Meriones unguiculatus）是一种栖息于典型草原和荒漠草原非冬眠群居性的小型哺乳动物。为研究其产热功能的季节变化,我们分别在2003年秋季（9月下旬）、冬季（11月下旬）、2004年春季（3月底-4月下旬）和夏季（7月下旬）,分别测定了其体重、褐色脂肪组织和肝脏的重量、线粒体总蛋白含量和细胞色素c氧化酶活力,以及褐色脂肪组织中解偶联蛋白1（Uncoupling protein1,UCPl）的含量等。结果显示：除雄鼠的体重显著高于雌鼠外,其它各项指标均无性别差异。体重和褐色脂肪组织的重量都在冬季较高,显著高于夏季,而肝脏的重量在夏季显著高于其它季节。褐色脂肪组织和肝脏的线粒体蛋白含量和细胞色素c氧化酶活力以及UCP1含量,都在冬季较高,夏季较低。这些结果表明：在野外条件下,褐色脂肪组织和肝脏在细胞水平上产热能力的提高和UCP1含量的增加,是长爪沙鼠抵御寒冷的重要方式。     

小哺乳动物在高寒环境中的生存对策Ⅱ.高原鼠兔和根田鼠非颤抖性产热（NST）的季节性变化

本文对生存在高寒地区的两种非冬眠草食性小哺乳动物--高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和根田鼠(Microtus oeconomus)的非颤抖性产热(Nonshlvering thermogenesis,NST)的季节性变化进行了测定,并对NST与褐色脂肪组织(Brown adipose tissue,BAT)的关系进行了分析,同时阐述了高寒环境中非冬眠草食性小哺乳动物的生存对策。     

繁殖和运动对小型兽类褐色脂肪组织产热的影响

综述了近年来国内外9学者对小型兽类的繁殖、运动与能量平衡和褐色脂肪组织（BAT）产热关系的研究,大多数学者认为繁殖（尤其是哺乳）和运动能促进动物摄食量的增加,而降低BAT产热。这说明小型兽类为满足繁殖和运动过程中高能量的需求,除了大幅度增加能量摄入之入,还采取降低BAT产热以节约非哺乳能量消耗的策略。     

高原鼠兔的季节性繁殖

作者对成年雄性高原鼠兔（Ｏｃｈｏｔｏｎａｃｕｒｚｏｎｉａｅ）野外繁殖进行了全周年的调查。同时,对松果腺在其季节性繁殖周期调控中所起的作用进行了探讨。２月至４月上旬为其季节性繁殖的恢复期,睾丸、附睾、输精管和精囊腺的重量增加,血浆睾硐水平升高;但松果腺重量和褪黑素（Ｍｅｌａｔｏｎｉｎ,ＭＬＴ）含量降低。４月中旬至５月下旬为性活跃期,性腺器官显著增重,睾硐水平升至最高;而松果腺重量和ＭＬＴ含量呈现最低水平。６月至８月,鼠兔的性腺功能明显减弱;而松果腺重量和ＭＬＴ含量开始升高,此时为抑制期。９月至１月为性休止期,性腺器官的重量及血浆睾硐水平维持在最低水平;而松果腺重量和ＭＬＴ含量在较高的水平波动。结果表明,高原鼠兔的繁殖呈现明显的季节性。其松果腺活动的年周期反映了自然光周期的变化,并与鼠兔的季节性繁殖密切相关。     

布氏田鼠胎后发育过程中褐色脂肪组织和肝脏的产热特征

为探讨布氏田鼠胎后恒温能力的发育过程,本文测定了1、5、9、17、21、33 和41 日龄幼体的褐色脂肪组织(BAT)和肝脏的重量、线粒体蛋白含量和细胞色素c氧化酶(COX) 的活性。布氏田鼠胎后发育期间BAT 增补明显,主要表现为重量的增加和单位组织重量COX 活性的升高等,属典型的晚成型发育特征。布氏田鼠胎后发育过程中BAT 和肝脏产热特征的变化与幼体的产热特点和恒温能力的发育是相一致的。     

藏鼠兔与高原鼠兔表型及分子性状的比较

本文应用限制性内切酶分析藏鼠兔和高原鼠兔的线粒体ＤＮＡ限制性片段长度多态性,并结合形态、生镜、地史和化石资料综合探讨两物的异同。结果表明,形态上差异显著的两个物种,在分子水平上也同样具有明显的区别,用１６种酶分别消化各样品,共检出３０例限制性类型,两种间存在丰富的多态性;它们的ｍｔＤＮＡ分子均为１７．９ｋｂ（千碱基对）左右;平均遗传距离为０．０４５５,分歧时间约为距今二百三十万前的上新世晚期,相当     

高原鼠兔种群年龄结构和动态

我们于1974—1982年,在青海省海北高寒草甸生态系统定位站,对高原鼠兔(Ochotona curzon-iae)的种群年龄结构和动态进行了一些研究,现简报如下:1.各年龄组的季节变化 根据1978年采集的814个标本,按照施银柱等(1978)在《灭鼠和鼠类生物学研究报告》第三集中介绍的方法,参考室内饲养的资料,将鼠兔分为5个年龄组:幼体1组、幼体2组、亚成体组、成体组和老体组(图1)。结果表明:4月,种群由成体和老体组成,分别为87.7％和12.3％,说明鼠