红曲菌利用生物柴油废液生产红曲色素

对生物柴油废液作简单处理,利用红曲茵发酵生物柴油废液中副产物甘油生产红曲色素。通过响应面方法确定最佳发酵培养基为：甘油48．49g/L,蛋白胨3．12g／L,K2HPO4·3H202．01g/L,MgSO4 0．48g／L,ZnSO4·7H2O 0．04g／L,MnSO4·H2O 0．03g／L,玉米浆13mL／L,植物油10mL／L,起始pH为6。发酵结果表明：在接种量6％（v／v）,转速140r／min,35℃的条件下发酵培养6d,红曲色素最高产量到达204U／mL。说明用生物柴油废液中的粗甘油为原料生产红曲色素是基本可行的。可望为生物柴油废液的资源化提供一条环境友好型的途径。     

农业废物利用及环境保护

93034B /Wrigley,T.j.…,Bioresource.Technol厌曩消化猪栏废物后鸟粪石沉淀的实验宣研究[英] .一1992,41(2).一117-~,121[译自DBA,1992。i1(13)。92—07531]’ 在实验室规模(2 l锥形瓶,17~37℃、PH6.8—7,.2)分别批式和连续培养56和52天.厌氧消化猪栏废液(O.3％总固形物、10000rag/1 COD)。批式消化中,NH3一N从500 mg/l增至800 mg/l,PO‘-P从2ling/1增至30 mg/l,而Mg浓度则i~i32 mg/l降至20 rag/1。连续消化(平均滞留时间为64天)中,NH。·N浓度的增长与上述类似,PO。一P浓度从22mg/l降至10rag/1,Mg浓度从32 rag/1降至20mg/l。…     

食品上的应用

951847黑曲霉B60间歇培养物中钕鼻子和柠糠酸的补充"[英l/Yigitoglu,M.…/Biotechs01.Lett..1992,14(9).一831,",.,836E译自DBA,1992,11(23),92-13130] 黑曲霉B60于400rpm,30℃和1’vm在12升搅拌发酵罐(工作容积9升)中生长以生产柠檬酸,培养基含140g/I蔗糖、2.0g/l KH,PO.、2.0g/l(NH‘)4 SO.、0.5g/l MgSO.·7 Hi0、0.1ing/1 Fe 8’((NH‘)i SO‘Fei(SO‘)·24H 20)、0.1mg/l Zn2’(ZnSO.·7 H 20)和0.06mg/1 Cu”(CuSO‘·5 HlO)。检验了硫酸铵或柠檬酸的单一脉冲输送对发酵进程及最终结果的作用。 (NH.)。SO.的最适添…     

假交替单胞菌Pseudoalteromonas sp. AJ5 产k-卡拉胶酶的培养条件优化

[目的]本研究的目的是优化Pseudoalteromonas sp. AJ5菌株的培养条件使之产生高活性的胞外κ-卡拉胶酶.[方法]通过富集培养技术从刺参肠道分离出一株卡拉胶降解菌AJ5,该菌株能利用卡拉胶作为惟一碳源和能源.依据形态学和生理学特征及16S rRNA基因序列分析,将该菌株鉴定为假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas).通过单因素试验和正交试验对Pseudoalteromonas sp. AJ5菌株产胞外κ-卡拉胶酶的培养条件进行了优化.[结果]单因素试验结果表明,Pseudoalteromonas sp. AJ5菌株的最佳培养条件为250 mL三角瓶装入75 mL发酵培养基、摇床转速150 r/min、接种量7%、pH8.0.单因素试验和正交试验结果显示该菌株的最佳培养基组成为κ-卡拉胶 1 g/L、牛肉膏2 g/L、 NaCl 20 g/L、K2HPO4·3H2O 1 g/L、 MgSO4·7H2O 0.5 g/L、 MnCl2· 4H2O 0.2 g/L、 FePO4 · 4H2O 0.01 g/L; 培养温度为28℃,培养时间为28 h.[结论]Pseudoalteromonas sp. AJ5菌株分泌胞外κ-卡拉胶酶,在最佳培养条件下,该菌株的κ-卡拉胶酶活力比优化前提高了4倍.     

多花脆兰的离体快速繁殖

1 植物名称多花脆兰[Acampe rigida(Buch.-Ham.ex J.E.Smith)P.F.Hunt]. 2 材料类别种子. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)KC[成份如下:MgSO4·7H2O 250 mg·L-1(单位下同);KH2PO425O;(NH4)2SO4 500; Ca(NO 3)2·2H2O 1 000 ;FeSO4·7H2O 25; MnSO4.4H2O 7.5;肌醇(C6H12O6)100;盐酸硫胺素(VB,)1; D-甘露糖醇12.7%];(4)1 g·L-1花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:16:9)+2 g.L-1花宝2号(美国Haponex公司产品,N:P:K=20:20:20);(5)MS+100 g·L-1香蕉汁;(6)1/2MS+100 g·L-1香蕉汁;(7)KC+100 g·L-1香蕉汁;(8)1 g·L-1花宝1号+2 g·L-1花宝2号+100g·L-1香蕉汁.原球茎增殖和分化成苗培养基:(9)1/2MS+6.BA 1.5+NAA 0.2+100 g·L-1香蕉汁;(10)1/2MS+6-BA 0.5+NAA 0.05+100 g·L-1香蕉汁;(11)1 g·L-1花宝1号+2 g·L-1花宝2号+6-BA 1.0+NAA0.5+100 g·L-1香蕉汁.     

热带观赏水草--红玫瑰的组织培养和快速繁殖

1植物名称红玫瑰皇冠(Echinodorus horemanii‘NRUBL'). 2材料类别腋芽(图1). 3培养条件(1)诱导休眠芽萌动培养基:MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5;(2)不定芽诱导和继代培养基:MS 6-BA 5 AD(adenine)10;(3)生根培养基:MS 6-BA 0.2 IBA 0.5.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖、4 g·L-1卡拉胶,pH 5.8.培养温度25～26℃,光照度2 000 lx,光照时间10 h·d-1.     

模拟氮沉降对华西雨屏区天然常绿阔叶林土壤微生物生物量碳和氮的影响

为理解模拟氮沉降对华西雨屏区天然常绿阔叶林土壤微生物生物量碳(MBC)和氮(MBN)的影响,通过一年野外模拟氮(NH₄NO₃)沉降试验,氮沉降水平分别为对照(CK, 0 g N·m^-2·a^-1)、低氮沉降(L, 5 g N·m^-2·a^-1)、中氮沉降(M, 15 g N·m^-2·a^-1)和高氮沉降(H, 30 g N·m^-2·a^-1),研究了氮沉降对天然常绿阔叶林土壤MBC和MBN的影响.结果表明: 氮沉降显著降低了0～10 cm土层MBC和MBN,且随氮沉降量的增加,下降幅度增大;L和M处理对10～20 cm土层MBC和MBN无显著影响,H处理显著降低了10～20 cm土层土壤MBC和MBN;氮沉降对MBC和MBN的影响随土壤深度的增加而减弱.MBC和MBN具有明显的季节变化,在0～10和10～20 cm土层均表现为秋季最高,夏季最低.0～10和10～20 cm土层土壤微生物生物量C/N分别介于10.58～11.19和9.62～12.20,表明在华西雨屏区天然常绿阔叶林土壤微生物群落中真菌占据优势.     

食品上的应用

<正> 855022 利用甘蔗渣生产细菌蛋白[英]/M-olina,O.E.…//Acta Cient.Venez.-1983,34(1).-59～64[译自 DBA,1984,3(25),84-12286]将纤维单胞菌和枯草杆菌混合培养在含酵母膏、KH-2PO-4、MgSO-4·7H-2O、CaCl-2     

‘正午’牡丹微繁殖体系的建立

本研究以‘正午’牡丹腋芽为外植体,建立了高效的牡丹微繁殖体系。腋芽的初始培养基为WPM+0.5mg/L BA+0.2mg/L GA3,培养50d后,一个丛生芽平均可切分为13个繁殖体用于增殖培养;增殖培养基为WPM[1668mg/L Ca(NO3)2·4H2O]+0.5mg/L BA+0.2mg/L GA3,以35d为一个继代培养周期,增殖率为3.0,共继代培养7次;生根培养时,先将无根苗在复壮培养基[1/2MS(296mg/L CaCl2)+0.5g/L活性炭]上培养20d,再转入根诱导培养基[1/2 MS(296 mg/L CaCl2)+1.0 mg/L腐胺+1.0 mg/L IBA]培养30d,最后转入根形成培养基[1/2 MS(296mg/L CaCl2)+4.0g/L活性炭]培养20d,其生根率达77.2%;驯化与移栽基质为珍珠岩∶蛭石∶草炭土=1∶1∶1,组培苗移栽成活率高达92.1%。这表明以‘正午’牡丹腋芽建立的微繁殖体系具备规模化商业生产的价值。     

火焰兰的种子培养和试管育苗

1植物名称火焰兰(Renanthera CoCCinea). 2材料类别种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW 100 mL·L-1椰子乳;(3)KC;(4)KC 100 mL·L-1椰子乳(5)1/2MS;(6)MS.生根育苗培养基:(7)3 g·L-1花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:6:19) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA;(8)1 g·L-1花宝1号 1 g·L-1花宝2号(N:P:K=20:20:20) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA.以上培养基均附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.2～5.4.培养温度为(25±2)℃,光照度1 500～2000lx,光照时间12 h·d-1.     

鲁梅克斯的组织培养和植株再生

1植物名称鲁梅克斯K-1杂交酸模(Rumexpatientia×Rumex tianschanicus). 2材料类别幼嫩花序. 3培养条件培养基为:(1)诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.2.培养基(1)、(2)附加200 mg·L-1水解酪蛋白、30 g·L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH 5.8～6.0,120℃灭菌20 min.培养温度为(26±2)℃,光照8～10 h·d-1,光照度为800～1000lx.     

扇蕨孢子的组织培养

1 植物名称扇蕨[Neocheiropteris palmatopedata (Baker)Christ]. 2 材料类别成熟孢子. 3 培养条件孢子萌发培养基:(1)B5 20 g·L-1蔗糖.原叶体增殖培养基:(1)B5 20 g·L-1蔗糖;(2)1/2B5 20 g·L-1蔗糖;(3)1/485 20 g·L-1蔗糖;(4)1/885 20g·L-1蔗糖;(5)B5,(6)B5 10 g·L-1蔗糖;(7)B5 30 g·L-1蔗糖;(8)B5 40 g·L-1蔗糖;(9)B5 50 g·L-1蔗糖;(10)B5 60 g·L-1蔗糖.     

爱沙木的组织培养和快速繁殖

1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6～5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx,培养温度23～25℃.     

欧洲甜樱桃矮化砧木Rus-25的组织培养与植株再生

1植物名称欧洲甜樱桃(Cerasus avium)矮化砧木. 2材料类别茎尖或带腋芽并已木质化的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 0.6～0.8mg·L-1(单位下同);(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.02～0.03;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5(暗培养8 d).其中琼脂6.5 g·L-1,培养基(1)、(2)中含蔗糖30 g·L-1,(3)中20 g·L-1,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为2000～3000 lx,光照时间10～12 h·d-1.     

氧化铁鞘细菌铁氧化酶最适产酶条件及其酶学特性的研究

对氧化铁鞘细菌FC990 1菌株的铁氧化酶最适产酶条件及酶学特性进行了研究。菌株最适产酶培养基为 (g/L) :柠檬酸铁胺 10g ,NaNO3 1.2g,MgSO4·7H2 O 0 .5g ,K2 HPO4·7H2 O 0 .5g ,CaCl2 0 .0 15g ,ZnSO4·7H2 O 0 .0 0 0 5g。最适产酶条件为 :温度 30℃ ,起始pH7.0 ,接种量 2 % ,15 0mL三角瓶装 5 0mL ,15 0r/min振荡培养 72h。铁氧化酶最适pH为7.5 ,最适温度为 30℃。金属离子Ca2 、Mg2 、Zn2 对酶有激活和稳定作用 ;Cu2 、Hg2 、Al3 则抑制酶的活性 ;Fe2 、K 、Na 对酶活性影响不明显。     

杏黄兜兰胚培养与快速繁殖

1植物名称杏黄兜兰(Paphiopedilum armeniacum). 2材料类别蒴果内的胚. 3培养条件(1)播种培养基(液体浅层静置培养):1/4MS 1 g·L-1胰蛋白胨 15%(V/V)椰乳 KT 0.5mg·L-1(单位下同) 15 g·L-1蔗糖 1 g·L-1活性碳;(2)增殖培养基:1/3MS 2 g·L-1胰蛋白胨 10%(V/V)椰乳 6-BA 1 Ad 5 NAA 0.5 20 g·L-1蔗糖;(3)原球茎分化培养基:MS 2 g·L-1胰蛋白胨 6-BA 0.5 NAA 0.2 20 g·L-1蔗糖;(4)壮苗及生根培养基:1/2MS 3 g·L-1胰蛋白胨 NAA 1 6-BA 0.2 10%(W/V)香蕉泥 20 g·L-1蔗糖 1 g·L-1活性碳.以上培养基pH均为5.2～5.4,培养温度为(25±2)℃.     

白花独蒜兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白花独蒜兰(Pleione allbiflora). 2材料类别种子、原球茎. 3培养条件种子播种培养基:(1)KC[1] CM 100mg·L-1(单位下同) AC 2 g.L-1.拟原球茎诱导培养基:(2)MS NAA 1.0;(3)MS 6-BA 1.0;(4)MS NAA 1.0 6-BA 0.2;(5)MS NAA 0.2 6-BA 1.0.生根壮苗培养基:(6)Hypenox2号(N:P:K=20:20:20,美国Hyponex化学公司产品)2 g.L-1 NAA0.5 香蕉匀浆100 ml.L-1 AC 2 g.L-1.以上培养基分别附加1.5%蔗糖、0.8%琼脂,pH5.4.培养温度(25±1)℃,光照度1 000～1 500lx,光照时间14 h·d-1;种子播种后暗培养2周,再转入光下培养.     

食品上的应用

942055黑曲霉抗2一脱氧葡萄糖突变株在半固态培养中由纤维=糖生产柠檬酸[英]/Sarangbin,S.…∥Appl.Mierobi01.Bioteehn01.一1993,40(2～3).一206~210["译自DBA,1994,'13(4),94—02141] 研究了用甘蔗渣作为支持物进行黑曲霉半固态发酵由纤维=糖生产柠檬酸。用含葡萄糖作为碳源的基本培养基,由亲株Yang nO.2诱导产生抗2一脱氧葡萄糖(DG)的突变株。筛选出代表性突变株M155,并进一步进行突变,在含纤维二糖作为碳源的基本培养基上获得了新系列的抗DG突变株。用于柠檬酸生产的合成培养基(SS)每升含2 gNHtNO 3、10gKH2PO‘、250rag MgS…     

室内培养蚤状溞的简易方法

1　装置与材料70～ 10 0 L的水族箱 2个 ,4 0 W的日光型水族灯或日光灯 1个 ,金鱼充气泵 1个 ,水族箱恒温加热器 1个。每平方厘米 10 0～ 14 0目的小水网 1个 (自制或到水族商店购买 )。磷酸氢二钾 1瓶 ,馒头或动物肝脏 ,绿藻液数升。2　培养方法水族箱 (5 0～ 10 0 L)置于靠北室内 ,防止阳光直射 ,以免水温昼夜变化过大。注满自来水 ,箱上方安装水族灯或日光灯 ,接上充气泵 ,通电。每个水簇箱投入磷酸氢二钾 10～ 2 0 g,(视自来水的 p H值而定 ,如果自来水的p H值低于 7,用磷酸氢二钾调节水的 p H值 ,如果自来水 p H值是 7,用磷酸氢二钾…     

黑莓品种‘Boysen’果实水提物和色素对DPPH·的反应动力学特性及清除能力研究

以VC和BHT为对照,运用反应动力学研究方法对黑莓(Rubus spp.)品种‘Boysen’果实的水提物和色素与1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH.)的反应动力学特性和清除能力进行了研究。结果表明:VC、BHT、黑莓果实水提物和色素与DPPH.反应完全所需的时间差异较大,其中,0.05～0.26 g·L-1VC仅为1 min,0.51～4.04 g·L-1BHT超过120 min,10.00～100.00 g·L-1水提物为28～100 min,0.03～0.21 g·L-1色素为10～100 min;VC与DPPH.的反应在瞬间完成,BHT与DPPH.的反应可分为2个阶段,而水提物或色素与DPPH.的反应均可分为3个阶段,各阶段的反应速率常数(k)值均随反应时间而减小;随VC、BHT、水提物和色素质量浓度的提高,与DPPH.的反应速率均逐渐增加,整体反应时间缩短;总体上,水提物和色素与DPPH.的反应速率比VC低,但明显高于BHT,k值由大至小依次为VC、色素、水提物、BHT。黑莓果实水提物清除DPPH.的半数有效浓度(EC50)为20.0 g·L-1,高于BHT和VC;总抗氧化能力值(TCA)和清除自由基能力(AE)分别为2.89μmol和4.99×10-4,均低于BHT和VC,说明黑莓果实水提物的抗氧化特性比BHT和VC弱。黑莓果实色素的EC50为7.16×10-2 g·L-1,低于BHT和VC;TCA为809μmol,高于BHT和VC;AE为1.40×10-1,低于VC但明显高于BHT,说明黑莓果实色素的抗氧化特性比BHT强。研究结果显示:黑莓果实色素是一种优良的天然抗氧化剂,值得进一步开发应用。