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中甸灯台报春和鹅黄灯台报春在形态上较为相似,通常被认为是亲缘关系较近的物种。该研究选取核基因ITS序列和叶绿体trn L-F为分子标记,利用贝叶斯的方法构建系统树,在用两种分子标记构建的系统树中,两种报春均以0.81的支持率聚成一个分支,明确了两种报春的姐妹种关系。首先,通过选取两个物种的五个形态学性状,进行主成分分析,聚类结果中两种报春各自的个体分别聚在两块区域,表明两种报春的形态学性状产生了明显的分化,且中甸灯台报春的花部各性状值明显大于鹅黄灯台报春,表明花部综合征和繁育系统间的相关联系。然后,通过用8对SSR分子标记对两种报春进行STRUCTURE聚类分析,结果检测K的最适值为2,此时中甸灯台报春和鹅黄灯台报春的个体各自以不同颜色聚成界限清晰的两块区域,揭示了两种报春在分子水平上也产生了显著而稳定的分化,通过Ima2软件,依据叶绿体联合序列,计算了两种报春的分化时间大约是在更新世,推测这两个姐妹种的物种分化受更新世气候动荡和一些地质历史事件的影响。最后,运用maxent软件分析两个物种的生态位差异,结果表明最干季节降水量、年均降水量和季节性降水量对中甸灯台报春的分布有重要影响,最冷季节平均温度、最干月降水量、年均降水量和季节性降水量对鹅黄灯台报春的分布有重要影响,两个物种间的生态位产生了分化。由此推测,这种生态位的差异是物种分化的结果,同时也是物种间系统演化的重要驱动力。 相似文献
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独花报春属(Omphalogramma Franch.)是报春花科的多年生草本植物,植株美丽,花冠独特,紫红色或蓝紫色,具有较高的观赏价值.全世界有13种,分布在东喜马拉雅,缅甸北部至我国西南部,中国有9种,产四川、云南、西藏(胡启明,1990),其中云南产6种,分布于西部至西北部,是独花报春资源较为丰富的地区(方瑞征,2003).迄今为止,对独花报春属的细胞学研究较少,仅Brun(1932a)报道过采于缅甸和喜马拉雅的两个种的染色体数目,国内对于独花报春属的细胞学研究还是空白(徐炳声等,1996).故本文对3种独花报春属植物染色体数目进行报道,为全面研究独花报春属系统与进化以及育种和开发提供基础. 相似文献
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粉背灯台报春(Primulapul-verulenta)为多年生宿根性草本花卉,是报春花家族中的一种优良的高山野生观赏植物,具有良好的开发前景。主产于我国云南、四川等省海拔1900—2500米的亚高山及高山地区。粉背灯台报春花葶直立,总状轮生伞形花序,高40—70厘米;单花5—7轮生,呈红色、粉红色或瑰玫色;花期5月上旬至6月中下旬,长达一个半月。由于其花葶酷似我国古代民间使用的灯台,故而得名。该植物可用种子、分株等繁殖方法。其主要繁殖和栽培技术分述如下:采种处理粉背灯台报春种子一般在9月中下旬成熟。其成熟的标志… 相似文献
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中国海南岛13种菊科植物的细胞学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
对海南岛13种菊科植物进行了染色体研究,对其中9种植物进行了核型分析,结果为: 树菊Tithoni-a diversifolia A.Gray,2n=34=26m+8sm(2sat);鳢肠Eclipta prostrata(L.)L.,2n=22=18m+4sm;金腰箭Synedrella nodiflora(L.)Gaertn.,2n=40=6m+30sm(2sat)+4st;三叶鬼针草黄花类型Bidens pilosa L.(yel-low flower),2n=72=46m+26sm(2sat);羽 相似文献
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本文采用根尖压片法对豆科(Leguminosae)木蓝属(IndigoferaL.)植物的7个种:多花木蓝(Indigofera amblyantha Craib)、河北木蓝(I.bungeana Walp.)、滇木蓝(I.delavayi Franch.)、腺毛木蓝(I.scabrida Dunn)、四川木蓝(I.szechuensis Craib)、刺序木蓝(I.silvestrii Pamp.)、尖叶木蓝(I.zollingeriana Miq.)的染色体数目和核型进行了研究。结果表明:除了尖叶木蓝染色体数目为2n=4x=32(四倍体)外,其余6种木蓝的染色体数目均为2n=2x=16(二倍体)。尖叶木蓝和刺序木蓝核型分类为2A型,其余5种木蓝的核型均为1A型。种间核型差异很小。供试种主要包含中部着丝点区染色体。滇木蓝、腺毛木蓝、刺序木蓝、四川木蓝和尖叶木蓝的核型分析为首次报道。 相似文献
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10种菊属(Dendranthema)植物的细胞学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对菊属在中国分布的10种20 个居群的材料进行了细胞学研究,首次报道了异色菊、银背菊、楔叶菊的染色体数目和核型,以及菊的染色体数目新纪录,并结合前人的工作分析了核特征和演经趋势,及其与该属分类的关系 相似文献
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10种菊属(Dendranthema)植物的细胞学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对菊属(Dendranthema)在中国分布的10种20个居群的材料进行了细胞学研究,首次报道了异色菊(2n=18,36)、银背菊(2n=56)、楔叶菊(2n=18,72)的染色体数目和核型,以及蒙菊(2n=18)的染色体数目新纪录,并结合前人的工作,分析了菊属的核型特征和演化趋势,及其与该属分类群的关系。 相似文献
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国产七种和一变种兰属植物的核型研究 总被引:18,自引:0,他引:18
对国产7种和1变种兰属植物,即邱北冬蕙兰Cymbidium qiubeiense、春兰C. goeringii、春剑 C.longibracteatum、线叶春兰C.serratum、蕙兰C.faberi、送春C.fabri var.szechuanicum、寒兰C.kanran、莎 叶兰C.cyperifolium 的核型进行了研究。具体结果如下:邱北冬蕙兰为2n=40=24m+12sm+4st;蕙兰为2n=40=30m+8sm+2st;送春为2n=40=26m+l0sm+4st;寒兰为2n=40=26m+12sm+2st;莎叶兰为2n=40=24m+12sm+4st;春兰为2n=40=24m+l0sm+4st+2t;春剑为2n=40=24m+l0sm+6st。线叶春兰为2n=40=28m+l0sm+2st。线叶春兰中偶尔发现染色体数有2n=41,43,60,80。 相似文献
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2006 年6 月份和9 月份, 作者在对重庆市城口县大巴山地区进行考察时, 采集到了中国特有种川东灯台报春( Primula mallophylla) 的标本, 这是近百年来对该种除模式标本外的再度发现。根据在大巴山观察及采集到的材料, 作者对过去该种的特征描述中存在的一些疑问进行了澄清, 更正和补充了其形态描述; 对历史上混淆的几个种列出了检索表; 报道了该种的染色体数目及核型; 根据国际通用的“红色名录等级及标准”对其濒危等级进行了评估。 相似文献
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九种报春花属植物的核形态学研究 总被引:12,自引:3,他引:9
对报春花属(Prinula)4个组9种植物进行了核形态学研究。这9个种的间期核构形均为复杂染色中心型,前期染色体属于中间型,体细胞有丝分裂中期染色体的数目及核型如下:中甸海水仙报表P.monticola(Hand.-Mazz.)Chen et C.M.Hu,K(2n)=16=12m 4sm;高穗花报春P.vialii Delavay ex Franch.,K(2n)=20=16m 2sm 2st;偏花报春P.secundiflora Franch.,K(2n)=22=18m 4sm;海仙花报春P.poissonii Fanch.,K(2n)=22=16m 6sm;霞红灯台报春P.beesiana Forr.,K(2n)=22=18m 4sm;桔红灯台报春P.bulleyana Forr., K(2n)=22=18m 4sm;橙红灯台报春P.aurantiaca W.W.Smith et Forr.,K(2n)=22=16m(sat) 6sm;粉被灯台报春P.pulverulenta Duthie,K(2n)=22=19m 2sm 1st;钟花报春P.sikkimensis Hook.,K(2n)=20=14m(1sat) 4sm 2T。其中,中甸海水仙报春和高穗花报春两种的染色体数目及核型为首次报道。同时,本文还将偏花报春与灯台组报春以及钟花组报春进行了细胞学的比较分析。 相似文献
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云南无量山四种报春花属植物的核型研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了云南无量山报春花属(Primula)3组4种植物的核型。体细胞中期染色体的数目和核型分别为:波缘报春P.sinuata Franch,2n=2x=22-20m(2SAT)_ 2st,着丝点端化值(T.C.%)为57.51%;无葶脆蒴报春P.sinoexscapa C.M.Hu,2n=2x=22=20m 2sm,T.C.%值为57.78%;滇北球花报春P.denticulata ssp.sinodenticulata (Balf.F.et Forrest)W.W.Smith,2n=2x=22=20m(4SAT) 2st,T.C.%值为56.79%;光叶景东报春P.interjacens var.epilosa C.M.Hu,2n=2x=18=2m(2SAT) 6sm(4SAT) 10st,T.C.%值为67.47%。简要讨论了报春花属植物可能的染色体原始基数和3个组的染色体基数。 相似文献
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DNA barcoding is a method of identifying species by analyzing one or a few short standardized DNA sequences. There are particular challenges in barcoding plants, especially for distinguishing closely related species. Hence, there is an urgent need to evaluate the performance of candidate loci for distinguishing between species, especially closely related species, to complement the rbcL + matK combination suggested as the core barcode for land plants. We sampled 48 individuals representing 12 species in Primula sect. Proliferae Pax in China to evaluate the performance of eight leading candidate barcode loci (matK, rbcL, rpoB, rpoC1, trnH-psbA, psbK-psbI, atpF-atpH, and internal transcribed spacer (ITS)). The core combination rbcL+matK gave only 50% species resolution in sect. Proliferae. In terms of intraspecies and interspecies divergence, degree of monophyly, and sequence similarity, ITS, trnH-psbA, and psbK-psbI showed good performance as single-locus barcodes. Internal transcribed spacer displayed the highest genetic divergence and best discriminatory power, both alone and in combination with rbcL+matK (83.3% species resolution). We recommend evaluating the use of ITS for barcoding in other species. Low or single copy nuclear regions would provide more sophisticated barcoding tools in the long term, even though further research is required to find suitable loci. 相似文献
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省藤属四种植物的核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了省藤属 (Calamus) 4种植物的核型 :小省藤 (C gracilis)的核型公式为 2n =2x =16m 10sm ,盈江省藤 (C nambariensisvar yingjiangensis)为 2n =2x =16m 10sm ,宽刺藤 (C platyacanthus)为 2n =2x =14m 12sm ,高地省藤 (C nambariensisvar alpinus)为 2n =2x =14m 12sm。其体细胞染色体数均为 2n =2 6 ,核型不对称性类型为 2B ,说明其种间染色体核型差异小。但小省藤臂比值大于 2的染色体占 12 % ,而宽刺藤、盈江省藤和高地省藤为 30 % ,说明在系统发育中 ,前者可能更为原始 相似文献
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DNA barcoding is a method of identifying species by analyzing one or a few short standardized DNA sequences. There are particular challenges in barcoding plants, especially for distinguishing closely related species. Hence, there is an urgent need to evaluate the performance of candidate loci for distinguishing between species, especially closely related species, to complement the rbcL + matK combination suggested as the core barcode for land plants. We sampled 48 individuals representing 12 species in Primula sect. Proliferae Pax in China to evaluate the performance of eight leading candidate barcode loci (matK, rbcL, rpoB, rpoCl, trnH-psbA, psbK-psbI, atpFatpH, and internal transcribed spacer (ITS)). The core combination rbcL + matK gave only 50% species resolution in sect. Proliferae. In terms of intraspecies and interspecies divergence, degree of monophyly, and sequence similarity, ITS, trnH-psbA, and psbK-psbI showed good performance as single-locus barcodes. Internal transcribed spacer displayed the highest genetic divergence and best discriminatory power, both alone and in combination with rbcL +matK (83.3% species resolution). We recommend evaluating the use of ITS for barcoding in other species. Low or single copy nuclear regions would provide more sophisticated barcoding tools in the long term, even though further research is required to find suitable loci. 相似文献
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国产毛茛属植物五种一变种的核型 总被引:1,自引:0,他引:1
对国产6种毛茛属(Ranunculus)植物进行了核型研究。它们的核型公式分别为:扇叶毛茛2n=4x=32=12m 20sm,云生毛茛2n=4x=32=16m 10sm 6st,曲升毛茛2n=4x=32=14m 16sm 2st及2n=5x=40=18m 16sm 4st 2T,西南毛茛2n=2x=16=12m 2sm 2st,匍枝毛茛2n=2x=16=8m 8st及2n=4x=32=12m 4sm 14st 2t,棱喙毛茛2n=2x=16=6m 6sm 4st。并结合形态及孢粉的资料就毛茛属植物核型不对称系数对分类的意义进行分析。 相似文献
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杜氏藻属四个种的核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用染色体分带方法对杜氏藻属(Dun>0.25aliella)4个种的核型进行分析。经过25℃12hd(-1)的光周期诱导,杜氏藻属4个种出现同步化生长。用0.05%秋水仙素处理,再经低渗、固定和高位(60cm)滴片,获得杜氏藻属4个种的核型。结果表明:杜氏藻属4个种都是单倍体,其染色体大多为短杆状、极小。染色体数分别是:D.salina n=13,D primolecta n=20,D.bardawil n=10,D.parvan=16。它们大都可见较明显的初级缢痕,且都在染色体的中部。 相似文献
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首次报道了5种国产橐吾属植物的核型,结果如下:东俄洛橐吾(Ligularia tongolensis)核型为2n=58=32m 14sm 12st;侧茎橐吾(L.pleurocaulis)四川稻城居群核型为2n=58=24m 32sm 2st 3~5B,云南中甸居群核型为2n=58=36m 22sm;云南橐吾(L.yunnanensis)核型为2n=58=28m 30sm;叶状鞘橐吾(L.phyllocolea)核型为2n=58=30m 24sm 4st 1B;浅苞橐吾(L.cynthceps)核型为2n=58=24m 34sm。5种橐吾染色体数目都为58。在叶状鞘橐吾和四川稻城产侧茎橐吾中发现有B染色体存在,这在以前对橐吾属及近缘属植物的核型研究中未见报道。 相似文献