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相似文献
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1.
研究了甘露醇预处理对大麦(Hordeum vulgare L.)雄核发育的影响。结果发现,第一,甘露醇预处理比低温预处理和对照能明显地提高花粉存活频率,三者在接种后第8 天分别为19.0% 、8.4% 和6.6% 。第二,甘露醇预处理能提高小孢子的质量,抑制淀粉积累,有利于小孢子分裂发育,使发育进度比低温预处理和对照提早2—3 d,而对照和低温预处理的小孢子都不同程度出现淀粉积累,它对发育不利。第三,甘露醇预处理后小孢子的发育途径主要是B途径,A途径较少。大多数小孢子的细胞核为二倍体,而低温预处理大多数小孢子的染色体数目较少,为单倍体  相似文献   

2.
水稻两用核不育系培矮64S花药培养条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了水稻培矮64S花药培养的几个条件,认为低温预处理天数以7~8d为宜,诱导愈伤组织的培养基宜采用N6或SK3.  相似文献   

3.
影响油菜萝卜胞质不育系恢复材料花药培养的若干因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
对OguCMS×Ad-6(F4)的TCF2代进行了花药离体培养。目的是诱导单倍体植株和纯合的二倍体植株,采集含单核靠边期的花芽,一部分放在4℃条件下黑暗贮存5d,一部分直接解剖培养,探讨了培养基和培养温度对花药培养的影响,结果表明经过5d的4℃低温预处理的花芽,再经过33℃,2d和30℃,6d的培养后花药出愈率明显高于其他条件,另外以B5作为基本培养基附加10%或8%的蔗糖以及0.5mg/L,2,  相似文献   

4.
研究了大麦(Hordeum vulgare L.)花药-花粉培养中不同预处理对花药内源激素(ABA,IAA,IPA)含量和过氧化物酶活性的影响。结果表明:1. 经甘露醇预处理不同天数,同一种基因型的3种内源激素的变化和不同基因型的同一种内源激素的变化规律十分相似,均是在预处理初期含量急剧增加,最高值在0.5或1 d 处。以后开始逐渐下降;最后,保持在一定的水平上。2. 在甘露醇预处理过程中,两种基因型花药过氧化物酶活性的变化规律也十分相似。在预处理前期(从开始到第3天)活性呈直线上升,第3天达到最大值。从第3天到第5天活性减弱。最后,活性又开始增强。3. 在低温预处理过程的初期(2~5 d) 两种基因型花药过氧化物酶活性都出现第一个小峰。在第14天(“Harrington”)或第21天(“Igri”)又出现第二个峰值,但后者较高。在预处理的后期(从第28天到第35天)两种基因型花药过氧化物酶的活性又呈现上升的趋势。同甘露醇预处理后期变化一致  相似文献   

5.
比较了KCN预处理与未处理黄皮神经在脱水后活力的变化,表明KCN预处理可有效降低黄皮种子脱水敏感性。电解质渗漏率分析表明,KCN预处理在一定程度上推迟了黄皮种子胚轴在脱水过程中的膜损伤。此外,KCN预处理抑制了黄皮胚轴在脱水初期的呼吸速率,在脱水过程中也维持在较低水平,但复水后该抑制很快消失,在脱水6d后的复水吸胀过程中呼吸速率恢复较对照为快,并维持在较高水平。呼吸途径分析表明,黄皮胚轴及其线粒体  相似文献   

6.
低氧预处理对大鼠海巴神经元缺氧耐受性和IL—1β表达 …   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察低氧预处理对大鼠海巴神经元缺氧耐受性和白细胞介素-1β(IL-1β)表达的影响。方法:取培养12d的两组(对照组和低氧预处理组)培养神经元,同时置于缺氧环境(0.9L/LN2,0.1L/LCO2)中培养2、4、8和12h。分别观察它们的形态变化和神经元存活数,并用抗rhIL-1β单克隆抗体进行免疫组织化学染色,观察缺氧对大鼠海马培养神经元IL-1β表达的影响。结果:经低氧预处理的海马神经  相似文献   

7.
比较了KCN 预处理与未处理黄皮种子在脱水后活力的变化,表明KCN 预处理可有效降低黄皮种子脱水敏感性。电解质渗漏率分析表明,KCN 预处理在一定程度上推迟了黄皮种子胚轴在脱水过程中的膜损伤。此外,KCN 预处理显著抑制了黄皮胚轴在脱水初期的呼吸速率,在脱水过程中也维持在较低水平,但复水后该抑制很快消失, 在脱水6 d 后的复水吸胀过程中呼吸速率恢复较对照为快,并维持在较高水平。呼吸途径分析表明,黄皮胚轴及其线粒体的呼吸以细胞色素途径为主。还分析了脱水对黄皮胚轴线粒体蛋白质及其氧化磷酸化水平的影响。  相似文献   

8.
钙—钙调素与小麦苗中热激蛋白的诱导   总被引:18,自引:0,他引:18  
在34℃热激条件下,种子经钙预处理的小麦苗中的钙调素含量随着热激时间的延长而增加,热激90min时达最大值,面种子用钙离子螯合剂EGTA预处理的小麦苗中钙调素含量无明显增加。种子用EGTA及钙调素拮抗剂CPZ和TFP预处理的小麦幼苗在34℃热激时,热激蛋白的合成量减少。4d的小麦幼苗在34℃或37℃热激条件下,能诱导耐热性的获得,分别用EGTA、钙离子通道阻断剂易博定、钙调素拮抗剂TFP或CPZ预  相似文献   

9.
感染束顶病后香蕉过氧化物酶和多酚氧化酶活性变化   总被引:5,自引:0,他引:5  
香蕉束顶病株的过氧化物酶和多酚氧化酶的活性变化均呈单峰曲线,两者在香蕉束顶病毒侵染前期被诱导活性显著提高,接种后21和28d最高,42d后则都比健株低,侵染前期BBT在体内的运转受抑,接种叶在接种后28d病毒含量提高,而顶叶则在3d后为最高。  相似文献   

10.
冷和盐预处理显著提高水稻(OryzasatwaL.)幼苗的抗寒性,但两预处理诱导提高的抗寒性可为钙的螫合剂EGTA和钙调素的抑制剂CPZ所抑制。冷预处理有提高很质膜、液泡膜和叶片的叶绿体Ca2 .ATPase活性和质膜Fe(CN)3-6还原活性的作用,其中对提高根质膜Ca2 -ATPase活性和Fe(CN)3-6还原活性的作用尤为显著。盐预处理对提高根质膜、幼叶叶绿体Ca2 ATP酶活性和质膜Fe(CN)3-6还原活性的作用类似于冷预处理。虽然盐预处理苗液泡膜Ca2 -ATPase活性有所下降,但其活性仍明显高于未预处理苗,表明在低温胁迫下,两预处理苗都有较强的维持Ca2 稳态能力。结果揭示,冷和盐预处理诱导水稻幼苗抗寒性的提高,可能均与在低温胁迫下两预处理能有效地维持或激活Ca@ -ATPase活性有关,两者有着类似的适应机制。  相似文献   

11.
采用不同预处理pH 值对杨木硫酸盐浆进行了木聚糖酶漂白预处理.实验结果显示,AU 系列木聚糖酶比较适于杨木硫酸盐浆漂白预处理.木聚糖酶AU-1 最佳预处理pH 值为7,此条件下漂白浆白度为78.1%ISO,与未经过预处理的漂白浆相比,纸浆白度提高1.8%ISO ;木聚糖酶AU-2 最佳预处理pH 值为8,此条件下漂白浆白度为77.6%ISO,白度提高1.1%ISO ;木聚糖酶AU-3 的最佳预处理pH 值为8,此时纸浆的白度高达78.9%ISO,白度提高2.4%ISO.木聚糖酶AU-PE89 的最佳预处理pH 值为7,此时纸浆的白度高达79.5%ISO,白度提高2.7%ISO.AU-3 和AU-PE89 木聚糖酶助漂效果好于AU-1 和AU-2 木聚糖酶.AU 系列木聚糖酶预处理可改善纸浆漂白性能,减轻漂白污染.  相似文献   

12.
中原制药厂引进国外技术与设备生产葡萄糖,山梨醇,Vc等系列产品,日排废水7000m^3左右,为了使废水达标排放,对引进处理工艺进行了合理的改造,改造后使容积负荷从3.0kgCOD/m^3.d提高到5.0kg/COD/m^3.d,沼气产率从1.0m^3/m^3.d,提高到3.0m^3/m^3.d并最终达到了环保排放的要求。  相似文献   

13.
不同发育时期黄皮种子脱水敏感性的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
自花后46d到88d果实成熟.黄皮种子的发芽率由0升至100%.而活力指数逐渐上升,到花后74d达到最大值,之后略有下降.每粒种子的呼吸强度在花后46-67d持续增加,此后则渐渐减弱,但湿藏2d后又回升.黄皮种子的发育明显超前于果实.花后74d时.每粒种子的干重已接近最大值,这时种子活力最大.而果实的鲜重虽然已接近最大值.但其干重却只有成熟时的73%。花后46-53d的种子,其发芽率小于100%,轻微脱水能提高种子的发芽率及活力指数,花后60d至果实成熟.种子发芽率均为100%.这时任何程度的脱水都会引起活力指数的下降,但不同发育时期的黄皮种子耐脱水力有差别.其中以花后67d的耐脱水力最强.花后88d果实成熟时种子的耐脱水力最弱。  相似文献   

14.
乙酸分级预处理甘蔗渣对纤维素酶解性能的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为提高甘蔗渣的纤维素酶解性能,采用乙酸脱木素结合碱脱乙酰基的预处理工艺 (Acetoline工艺) 对甘蔗渣进行预处理,考察了乙酸脱木素过程中若干因素对预处理结果的影响,并对预处理后甘蔗渣的纤维素酶解性能进行了研究。结果表明,经过Acetoline预处理后甘蔗渣在7.5%固体含量、15 FPU+10 CBU/g固体的纤维素酶和β-葡萄糖苷酶用量下酶解48 h,酶解聚糖转化率接近80%。与稀酸预处理相比,Acetoline预处理可以得到更高的酶解聚糖转化率。实验结果表明Acetoline工艺是一种可有效提高甘蔗渣纤维素酶解性能的预处理方法。  相似文献   

15.
以杂交稻(汕优63)为试验材料,在木村B营养液中培养至三叶期,用草酸5mmol/L预处理水稻2d,再处以氧化胁迫(用0.1mmol/L浓度的活性氧诱发剂甲基紫精处理)。结果表明:MV诱发的氧化胁迫下,Rubisco及其它可溶性蛋白快速降解。草酸预处理可明显缓解Rubisco及其它可溶性蛋白的降解,降解速率分别降低1/3和1/2左右,植株经草酸处理后其叶片中几种抗氧化酶如AsA-POD、SOD、CA  相似文献   

16.
贾翠英  于亚兰   《微生物学通报》1995,22(3):158-159
通过对5个采油厂14个不同水样中硫酸盐还原菌的培养观察,结果表明,在适宜条件下,培养7d可达到计量此菌的最大菌数。比原观察时间缩短8d,提高了工作效率。  相似文献   

17.
目的 :研究低氧预处理提高下丘脑细胞缺氧耐受性与Na 、K 电流的关系。方法 :采用培养的大鼠下丘脑神经元 ,用膜片钳全细胞记录技术 ,观察低氧预处理对其钠电流 (INa)、钾电流 (IK)的影响。结果 :①低氧预处理未明显改变INa,但增加了IK 幅值 ;②急性缺氧导致对照组细胞INa、IK 明显受抑制 ,而经过低氧预处理的细胞INa、IK 受抑制程度显著低于对照组。结论 :低氧预处理提高下丘脑细胞的耐缺氧能力与低氧预处理后K 通道的大量开放有关  相似文献   

18.
用d-生物素代替玉米浆的摇瓶发酵实验,筛选出高产酸菌株,测定了d-生物素的亚运量可变范围。比较了单一玉米浆、单一d-生物素与两者各半量发酵结果及不同接种量对产酸的影响。采用d-生物素代替半量玉米浆的中糖发酵工艺应用于生产。结果证明此工艺可行,降低了成本,提高了产酸率,平均产酸率达7.81%,平均转化率达53.2%。  相似文献   

19.
低温预处理提高水稻花粉愈伤组织诱导频率的作用(初报)   总被引:2,自引:0,他引:2  
在水稻花药培养中,低温预处理可以显著提高花粉愈伤组织的诱导频率。在低温预处理期间,花粉可以完成其转向孢子体发育的诱导过程并且很少退化;未处理的花粉需要培养5~6天才能完成此过程,此时大部份花粉已经退化。经过低温预处理的花药,在培养最初4天,其花粉退化也较少。低温预处理的上述效应可能是提高水稻花粉愈伤组织诱导频率的主要原因。  相似文献   

20.
李诚永  蔡剑  姜东  戴廷波  曹卫星 《生态学报》2011,31(7):1904-1910
以扬麦9号为材料,研究花前渍水预处理对花后渍水逆境下小麦籽粒产量和品质的影响。结果表明,与未进行渍水预处理相比,花前渍水预处理提高了小麦植株对花后渍害的抗性,生物产量、收获指数和千粒重显著提高,进而显著提高了籽粒产量;花前渍水预处理显著提高花后氮素积累量及其对籽粒氮素的贡献率,降低了花前贮藏氮素运转量及其对籽粒氮素的贡献率,进而引起籽粒球蛋白含量提高,但显著降低了清蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白和全蛋白质含量、以及干湿面筋含量和沉降值;花前渍水预处理还提高了籽粒直链淀粉和总淀粉含量和降落值,降低了支/直链淀粉比,显著提高了面粉峰值粘度、低谷粘度、崩解值、最终粘度、回冷值和峰值时间,但对糊化温度无显著影响。  相似文献   

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