亚精胺对李果实乙烯产生和呼吸速率的影响（简报）

亚精胺对李果实乙烯产生及呼吸速率有抑制作用,抑制效应随浓度的增高而增强;多胺生物合成抑制剂地氯汞苯甲酸则刺激乙烯的产生和果实的呼吸,前者抑制而后者加速果实的软化。     

月季切花衰老过程中多胺与乙烯的关系

月季切花瓶插过程中,内源腐胺在前2天略有增加,内源亚精胺、精胺、多胺总量则呈下降趋势,乙烯释放速率在第3天达到最高峰;多胺抑制剂甲基乙醛-双咪腙处理抑制了亚精胺、精胺的合成,增加了乙烯的释放速率;乙烯抑制剂氨氧乙酸处理推迟腐胺高峰的到来,降低了乙烯的释放速率,而且在瓶插期的前2天内源亚精胺、精胺含量较高。结果表明,具乙烯跃变型特征的月季切花衰老过程中,多胺与乙烯在其生物合成过程中相互竞争S-腺苷甲硫氨酸作为其合成的前体。     

水稻细胞质雄性不育系幼穗发育过程中多胺与乙烯的关系初探(英文 )

利用ＨＰＬＣ和ＧＣ分别测定了水稻细胞质雄性不育系及其保持系幼穗多胺（ 腐胺,亚精胺和精胺） 含量和乙烯释放速率,并研究了外施多胺合成抑制剂ＭＧＢＧ 和乙烯前体ＡＣＣ生成抑制剂ＡＶＧ 对两系幼穗多胺含量和乙烯释放速率以及花粉育性的影响。结果表明, 不育系幼穗乙烯释放速率显著高于其保持系幼穗, 外施ＡＶＧ 引起两系幼穗乙烯释放速率下降,并使不育系花粉育性得以部分恢复; 不育系幼穗多胺含量显著低于保持系幼穗, 外施ＭＧＢＧ 使两系幼穗Ｓｐｄ 和Ｓｐｍ 含量下降, 并使保持系花粉育性降低。外施ＡＶＧ 抑制乙烯释放,促进多胺合成;而外施ＭＧＢＧ 抑制Ｓｐｄ和Ｓｐｍ 合成, 却促进乙烯的释放; 而且,乙烯释放速率与多胺（精胺和亚精胺） 含量呈显著负相关。提示在水稻ＣＭＳ 系及其保持系幼穗发育过程中乙烯与多胺（ 精胺和亚精胺） 的生物合成竞争ＳＡＭ。     

月季切花衰老过程中多胺与乙烯的关系

月季切花瓶插过程中,内源腐胺在前２天略有增加,内源亚精胺,精胺、多胺总量则呈下降趋势,乙烯释放速率在第３天达到最高峰;多胺抑制剂甲基乙醛－双咪腙处理抑制了亚精胺,精胺的合成,增加了乙烯的释放速率;乙烯抑制剂氨氧乙酸处理推迟腐胺高峰的到来,降低了乙烯的释放速率,而且在瓶插期的前２天内业精胺、精胺含量较高,结果表明,具乙烯跃变型特征的月季切花衰老过程中,多与乙烯在其生物合成过程中相互竞争Ｓ－腺苷甲硫氨     

枸杞体细胞胚发生过程中内源多胺代谢动态的研究

完全脱分化的枸杞继代愈伤组织在转入分化培养后第1天就开始启动分化,接着体细胞转变为胚性细胞,继而分裂形成多细胞原胚,球形胚和成熟胚等。与此同时,Put含量迅速上升形成第1个峰值,随后有所下降,但到多细胞原胚期Put含量又上升,并达到最高峰,为对照的6倍,Spd只在胚性细胞分化早期出现,Spm仅在体细胞胚发育晚期存在,外源Put不仅可提高体细胞胚发生频率,而且使3种内源多胺含量均有所提高,加入多胺生物合成抑制剂DFMA后,多胺水平下降,体细胞胚发生几乎完全被抑制。补充外源Put后,多胺的生物合成得到部分恢复,DFMA对体细胞胚发生的抑制效应也被部分解除。结果表明,维持一定量的多胺水平是枸杞体细胞胚发生的必要因素。     

植物生长延缓剂的生化效应

植物生长延缓剂的生化功能主要是抑制GA的生物合成。根据抑制的位置,分成类化合物（抑制GGPP转变为内根-贝壳杉烯的过程）、含氮杂环化合物（抑制内根-贝壳杉烯转变为内根-贝壳杉烯酸的过程）和酰基环己烷二酮（抑制GA12醛转变为GA8的过程）等三类。某些植物生长延缓剂还有抑制甾醇生物合成,影响ABA、乙烯、多胺及细胞分裂素代谢等副作用。     

多胺在DNA生物合成中的作用

多胺存在于每个细胞之中,由细胞自身合成,并受控于细胞内外的许多因素。近十年来发现多胺在DNA生物合成中具有重要的调控作用,引起了人们的关注。本文主要评述多胺对DNA生物合成过程的影响,以及多胺对DNA聚合酶、DNA促旋酶、拓扑异构酶、DNA连接酶和胸腺嘧啶核苷激酶的作用机制。     

多胺代谢与肿瘤

<正> 多胺广泛存在于植物、微生物、动物以及人体,它是由鸟氨酸脱羧,生成腐胺,再由活性甲硫氨酸提供一分子丙胺基或二分子丙胺基,分别生成精脒或精胺,是人体核酸与蛋白质生物合成的一种调控物质。本文综述近十年来国内外多胺研究的动态,着重介绍(1)多胺的生物合成及调控;(2)多胺的生物学作用;(3)肿瘤细胞的多胺代谢;(4)多胺抑制剂的抗肿瘤研究应用等四个方面。     

植物乙烯生物合成过程中活性氧的作用

大量的研究结果表明,活性氧参与植物乙烯生物合成过程具有明显的普遍性,超氧阴离子自由基是参与乙烯生物合成过程的主要活性氧。近年来研究的焦点主要从乙烯生物合成的关键调控酶ACC合酶及ACC氧化酶的酶活性、酶动力学特性、酶蛋白空间结构、酶基因表达水平等方面来阐明活性氧调控植物乙烯生物合成的机制。最新的研究表明：植物在各种正常或应激的生长条件下首先诱导了活性氧产生水平的变化,活性氧在基因或蛋白质水平上影响ACC合酶和ACC氧化酶的活性水平,从而调节乙烯的生物合成。本文首次综述了活性氧影响植物乙烯生物合成过程的最新研究进展,并对活性氧在植物乙烯生物合成中具有诱导与抑制并存的“双重性”作用进行了探讨。     

多胺在癌症治疗中的作用及机制

多胺是真核细胞生长及发育的必需物质,多胺代谢功能的紊乱与癌症发生密切相关。研究表明,抑制多胺生物合成途径的限速酶鸟氨酸脱羧酶和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶能有效缓解癌症的发展。此外,利用多胺跨膜转运系统的特异性,可将多胺类似物和缀合物转运至细胞内,通过降低细胞内多胺水平,调节组蛋白乙酰化和甲基化水平,促进肿瘤细胞凋亡等途径发挥其抗癌治疗的作用。综述了通过抑制多胺合成酶以及利用多胺类似物和缀合物治疗癌症的研究进展,以期为今后利用多胺代谢途径靶向治疗癌症的研究提供参考。     

多胺生物合成抑制剂结合热处理后番茄冷害、多胺含量的变化及其相关性分析

以“佳粉15”和“粉红908”番茄为试材,分别采用热空气处理和多胺生物合成抑制剂(D-精氨酸和二环己胺)处理,然后于2℃(冷害温度)下贮藏。结果表明,热处理和2种多胺抑制剂处理都可以降低番茄的冷害指数和呼吸速率,抑制呼吸高峰的出现,并抑制多胺的合成。腐胺含量与冷害之间相关性分析的结果表明,多胺合成抑制剂结合热处理是通过改变果实腐胺的生物合成或分解代谢实现其减轻冷害作用的。     

乙烯与植物离体培养外植体的器官发生

本综述了乙烯与离体培养外植体器官发生之间的关系,以及乙烯生物合成的调节对外植体不定芽,不定根,花芽分化,原生质体培养及花药培养等过程的影响。     

植物腺苷甲硫氨酸脱羧酶研究进展

多胺对植物生长发育的调控以及生物或非生物逆境胁迫反应中起着重要的作用.腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)是植物体多胺生物合成途径中一个关键酶,催化腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)形成脱羧的SAM,为多胺生物合成提供氨丙基供体.现对植物中SAMDC的种类、SAMDC基因的特征以及功能研究现状进行了综述.     

高等植物叶绿素生物合成的联乙烯还原酶及编码基因研究进展

联乙烯还原酶(DVR)将各种叶绿素中间物质的8-乙烯基转化为乙基,是叶绿素生物合成必不可少的一个关键酶。迄今已在高等植物中检测到5种DVR活性。水稻和玉米的重组DVR蛋白能将联乙烯叶绿素a、叶绿素酸酯a、原叶绿素酸酯a、镁原卟啉Ⅸ单甲酯和镁原卟啉Ⅸ分别转化为相应的单乙烯物质,从而证实了这5种DVR活性。在高等植物中各种DVR活性是由一个基因编码的具有广谱底物专化性的DVR蛋白所催化,但来源于不同物种的DVR蛋白的催化活性可能具有极显著的差异,并且即使是同一个DVR蛋白,对不同的联乙烯底物也可能具有显著不同的催化活性。在此基础上,提出了"源于一个联乙烯还原酶的叶绿素生物合成多分支路径"假说。该文对近年来国内外有关高等植物叶绿素生物合成途径中联乙烯中间物质与联乙烯还原酶活性、联乙烯还原酶基因的克隆及重组酶活性检测、联乙烯还原酶的数目与叶绿素生物合成的多分支路径等方面的研究进展进行综述,并讨论了有待进一步探讨的若干问题。     

水稻细胞质雄性不育系幼穗发育过程中多胺与乙烯的关系初探

利用ＨＰＬＣ和ＧＣ分别测定了水稻细胞质雄性不育系及其保持系幼穗多胺含量和乙烯释放速率,并研究了外施多胺合成抑制剂ＭＧＢＧ和乙烯前体ＡＣＣ生成抑制剂ＡＶＧ对两系幼穗多胺含量和乙烯释放速率以及花粉育性的影响。结果表明,不育系幼穗乙烯释放速率显著高于其保持系幼穗,外施ＡＶＧ引进两系幼穗乙烯释放速率下降,并使不育系花粉育性得以部分恢复;不育系幼穗多胺含量显著低于保持系幼穗,外施ＭＧＢＧ使两系幼穗Ｓｐｄdisp     

壳梭孢素对菜豆叶枕外植体弯曲生长的刺激作用（简报）

壳棱孢素刺激菜豆叶枕外植体弯曲生长的同时诱导乙烯产生，乙烯生物合成抑制氨基乙氧基乙烯基甘氨酸抑制而乙烯生物合成中间体ＡＣＣ则促进ＦＣ诱导乙烯生，两者对ＦＣ刺激弯曲生长没有影响。     

水稻中乙烯生物合成关键酶OsACS和OsACO调控机制研究进展

乙烯在调控水稻(Oryzasativa)生长发育及胁迫响应中具有重要作用。乙烯生物合成的第1步是甲硫氨酸转化为S-腺苷甲硫氨酸(SAM),然后在ACC合酶(ACS)的催化下合成乙烯前体物质ACC,最后通过ACC氧化酶(ACO)生成乙烯。该文综述了水稻乙烯生物合成途径中2个关键酶OsACS和OsACO在转录及翻译后的调控机制,提出了一些未解决的问题,并展望了未来的研究方向,以期加深人们对乙烯生物合成复杂机制的理解。     

乙烯生物合成途径及其相关基因工程的研究进展(综述)

在对植物激素乙烯生理功能作简要回顾的基础上着重对乙烯的生物合成途径中的关键酶,包括腺苷蛋氨酸合成酶、ACC合成酶及ACC氧化酶的性质和基因的研究进展作了综述,同时展现出了与调控内源乙烯生物合成有关的基因工程的整体轮廓。     

多胺生物合成抑制剂对番茄幼苗根伸长和小米种子发芽的影响

多胺的生物合成抑制剂L-刀豆氨酸,D-Arg,DFMO和DCHA处理番茄种子时,幼苗根的伸长和根内多胺含量明显受抑。外加适量的多胺,能逆转根伸长的抑制效应。过量的外源Spm抑制小米种子发芽,外加Spd与Spm能逆转这种抑制效应。     

葡萄胚胎发育与败育过程中胚珠的多胺含量变化

花后40~60d期间,种子败育型无核葡萄胚珠的3种多胺含量明显低于有核葡萄,据此认为无核葡萄胚珠中多胺含量急剧下降和较低的多胺水平可能是导致葡萄胚胎败育的重要原因。(Spd Spm)/Put和Spm/PAs比值变化与葡萄胚胎发育密切相关,较低的比值不利于胚胎的正常分化。