共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
牛磺酸对血管紧张素Ⅱ改变培养心肌细胞内游离Ca^2+深度作?… 总被引:3,自引:0,他引:3
目的和方法:用Fura-2/AM荧光显示测定细胞内游离Ca^2+浓度(〖Ca^2+〗i)的方法,我们研究了牛磺酸(Tau)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的培养心肌细胞(〖Ca^2+〗i)变化的影响。结果:在有Ca^2+和无Ca^2+的缓冲液中,AngⅡ(1,10,100,1000nmol/L)引起的〖Ca^2+)i和蔼同。在含Ca^2+的缓冲液中,Tau(10,20mol/L)可隽浓度地抑制Ang 相似文献
2.
苹果果肉质膜微囊主动动输Ca^2+的Ca^2+—ATP酶特性 总被引:9,自引:0,他引:9
应用^45Ca^2+示踪法研究了苹果果肉质膜微囊依赖于Ca^2+的ATP酶(Ca^2+-ATP酶)活性与Ca^2运输之间的关系及激素对该酶活性的影响。结果表明:Ca^2+-ATP酶存在于质膜上并受载体A2387刺激而活性增加,该酶活性与依赖于ATP的Ca^2+运输依抑制剂EB,游离Ca^2+和ATP浓度的变化并呈极为相似的饱和动力学特征,而其EB半抑制浓度,Ca^2+和ATP半饱和浓度分别为0.1 相似文献
3.
4.
5.
小鼠卵受精和人工激活过程中胞质游离Ca^2+变化及其在卵激活中的作用 总被引:7,自引:0,他引:7
休止于第二次成熟分裂中期(MI)的小鼠卵母细胞分别乙醇,钙离子载体A23187、电刺激或精子激活并用Ca^2+特异荧光探针-Fura2/AM测定细胞内游离Ca^2+的变化。结果表明,受精诱导MⅡ卵内游离Ca^2+浓度多次跃升(oscillation)乙醇,钙离子载体及1次电刺激仅诱导胞内Ca^2+1次升高,人工诱导激活的卵可象正常受精卵一样卵裂并发育至囊胚,用EGTA阻止受精和人工激活过程中卵内游 相似文献
6.
7.
高压氧对脑缺血及再灌注时海马游离Ca^2+及钙通道的作用 总被引:20,自引:0,他引:20
应用新型钙离子荧光指示剂Fura-2/AM测定海定突触体内游离Ca^2+浓度,观察在脑缺血时不同压力高压氧治疗后的变化规律,并应用^3HPN200-110作为放射性配基,用放射配体结合法测定海马组织L-型钙通道生物学特性和缺血及高压氧治疗后的变化。结果表明:脑缺血及再灌注后海马脑区突触体内游离Ca^2+浓度显著增加,其L-型钙通道的Bmax和Kd值均显著上升,但经吸入高压氧后,可降低胞浆内游离Ca 相似文献
8.
为测定植物细胞质内[Ca^2+]i,对胡萝卜(Daucuscartavar.sativaDC.)原生质体制备介质做了改进,并在正常生理条件,用温和的、非损伤性的方法将Ca^2+荧光指示剂indo-1K^+和fura-2K^+地入该原生体,能很好地标记细胞质的游离Ca^2+。 相似文献
9.
水霉(Saprolegnia ferax)生长菌丝顶端细胞内游离Ca^2+和膜结合… 总被引:2,自引:3,他引:2
本文比较和研究了水霉(Saprolegnia ferax)生长菌丝顶端胞内Fluo-3游离Ca^2+和CTC-膜结合Ca^2+的荧光分布影像。激光共焦扫描显微镜下观察可见:Fluo-3荧光有房室化现象,Fluo-3荧光反映的是细胞质游离Ca^2+与细胞器游离Ca^2+总的分布状况,Fluo-3游离Ca^2+的最大荧光强度出现在菌丝顶端2-10um区域,10um以后荧光强度逐渐下降,约40um以后荧 相似文献
10.
小鼠卵激活过程中胞质游离Ca^2+的变化及孤雌发育研究 总被引:12,自引:1,他引:12
乙醇和电刺激均可使小鼠MⅡ期卵母细胞激活并在体外孤雌发育至囊胚。小鼠卵对乙醇十分敏感。用7%-8%乙醇处理5min后95%以上的卵母细胞(卵龄为HCG注射后18-19h)内形成原核。3-4次电刺激后卵的激活率为63.63%。乙醇刺激可诱导卵内游离Ca^2+浓度出现多次升高;单一电刺激仅能诱导卵内游离Ca^2+浓度出现1次升高;多次电刺激可诱导卵内游离Ca^2+浓度多次升高,而且电刺激次数与Ca^2 相似文献
11.
用共聚焦显微镜观察ACh及ATP对豚鼠耳蜗外毛细胞Ca^2+的调控 总被引:4,自引:0,他引:4
用激光扫描共聚焦显微镜研究了一般公认的耳蜗传出神经递质乙酰胆碱(ACh)和三磷酸腺苷(ATP)对豚鼠耳蜗外毛细胞(OHCs)胞内游离Ca^2+浓度(Ca^2+)的作用,OHCs用Ca^2+敏感荧光染料Fluo-3着色,胞内Ca^2+的分布以细胞底部稍强。ACh在OHC底部引起Ca^2+的缓慢上长并维持在一个较高水平。ATP在整个OHC引起一个急剧的Ca^2+升高,升高幅度在OHC顶部最大。随着AT 相似文献
12.
平滑肌收缩中Ca^2+敏感性调节的机理 总被引:4,自引:0,他引:4
多种激动剂增加细胞器对Ca^2+的敏感性,即Ca^2+的敏感性,即Ca^2+敏感化作用。激动剂的这种作用可能是通过G蛋白,经信号分子花生四烯酸和二酰基甘油,反暹号传递到肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP),增加肌球蛋白磷酸化。细胞内游离Ca^2+升高到一定程度,calmodulin激酶Ⅱ活化,导致MLCK磷酸化,降低了其对Ca^2+-calmodulin亲和力,MLCK对Ca^2+敏感性降低,即Ca^2 相似文献
13.
实验用Fluo-3负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测缺氧后分散培养的大鼠海马CA1区神经元内游离Ca^2+浓度([Ca^2+]i)的变化,观察腺苷对这种变化的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,急性缺氧使海马神经元[Ca^2+]i显著升高;腺苷(100μmol/L)明显抑制缺氧引起的[Ca^2+]i增高,腺苷A1受体拮抗剂CPT以及K^+通道阻断剂4-AP和ATP敏感性K^+通道阻断剂gl 相似文献
14.
用Fura-2双波长荧光法测定神经细胞内游离钙 总被引:8,自引:0,他引:8
采用新型Ca^2+荧光指示剂Fura-2建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度([Ca^2+]i)。结果显示,在静息状态下,其[Ca^2+]i为109±12nmol/L.30mmol/LKCl可显增加[Ca^2+]i,并且KCl的这种效应呈一定的剂量依赖关系,提示该法灵敏、可靠。 相似文献
15.
利用钙离子荧光指示剂Indo-1 AM 建立了测定植物细胞胞质游离Ca2+ 浓度的技术。应用此技术测出,BMS(black Mexico sw eat)玉米悬浮细胞原生质体静息水平下的胞质游离Ca2+ 浓度是127±56 nm ol·L- 1;Ca2+ 螯合剂EGTA 可使胞质游离Ca2+ 浓度由78 nm ol·L- 1降至12.5 nm ol·L- 1,而Ca2+ 载体A23187 则可使胞质游离Ca2+ 浓度升至接近介质Ca2+ 水平。同时,证明ABA 处理可使BMS玉米悬浮细胞原生质体Ca2+ 浓度在1—1.5 分钟内迅速升高,由75 nm ol·L- 1升至790 nm ol·L- 1 相似文献
16.
钙信号基本单位和特征的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞内存在多种不同的Ca^2+信号基本单位,这些Ca^2+信号基本单位依赖于刺激浓度的等级体系组织。低水平的刺激激活单通道开放,产生Ca^2+脉冲或Ca^2+夸克;在等组织水平刺激则产生喷烟和火花,似乎与一小簇通道的激活有关;高浓度刺激时,Ca^2+信号基本单位协同产生球形Ca^2+波。这些Ca^2+基本单位既本现了钙释放单位(Ca^2+release unit)的特征,又导致Ca^2+信号传播在 相似文献
17.
水分胁迫及复水过程中小麦幼苗叶片内Ca^2+的定位 总被引:7,自引:0,他引:7
展现了冬小麦幼苗在干旱胁迫及干旱后复水过程中叶肉细胞内Ca^2+的动态分布:在正常水分条件下生长的小麦幼苗,其细胞中的Ca^2+主要位于液泡内,同时,细胞间隙中有大量的Ca^2+分布。在水分胁迫下,随着胁迫时间的加长,液泡和细胞间隙的Ca^2+逐渐进入细胞质,导致细胞质中自由Ca^2+浓度过高,并对细胞造成伤害。复水后,细胞质中高浓度Ca^2+迅速排入液泡和细胞间隙,细胞质中Ca^2+浓度又基本恢 相似文献
18.
以前就有过设想;甲状旁腺细胞表面的Ca^2+受体可感受细胞外Ca^2+浓度变化并起应答反应。最近克隆到的与G蛋白偶联的Ca^2+受体证实了上述观点。Ca^2+受体可调节不同细胞活性。Ca^2+受体的发现为新药设计提供了新的靶分子物质。 相似文献
19.
20.