人参叶片光合的诱导特性（简报）

人参叶片达到稳态光合的光诱导时间为13～25分钟,消失至稳态20％的时间为26～45分钟。间断强光照下光合诱导的时间进程与连续强光照下基本一致。弱光下生长的叶片比强光下的光合诱导时间短,但消失的时间长。光合诱导过程中叶内CO_2浓度的变化表明光合的限制是非气孔性的。     

大豆叶片CO2补偿点和光呼吸的关系

为了探讨ＣＯ２补偿点（Г）与光呼吸（Ｒｐ）的关系,用ＣＩ－３０１光合敢体分析系统观察了光强等因素对大豆叶片ＣＯ２补偿点的影响。在高于生长光强的强光下,Г和Ｒｐ随着光强的增高而升高,实验表明这可能与强光下发生的无机磷限制有关;经１０ｍｍｏｌ／Ｌ的甘露糖、０．２％ＰＥＧ６０００和１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＤＬ－甘油醛处理后,Г显著上升,前两者使Ｒｐ下降,而后者使Ｒｐ都降低。并且,衰老叶片的Г比刚完全展开的叶片     

大豆叶片CO2补偿点和光呼吸的关系

为了探讨CO2 补偿点 (Г)与光呼吸 (Rp)的关系 ,用CI 30 1光合气体分析系统观察了光强等因素对大豆叶片CO2 补偿点的影响。在高于生长光强的强光下 ,Г和Rp随着光强的增高而升高 ,实验表明这可能与强光下发生的无机磷限制有关 ;经 10mmol/L的甘露糖、0 .2 %PEG 6 0 0 0和 10mmol/L的DL 甘油醛处理后 ,Г显著上升 ,前两者使Rp下降 ,而后者使Rp上升 ;给叶片喂 5mmol/L的KH2 PO4 后 ,Г和Rp都降低。并且 ,衰老叶片的Г比刚完全展开的叶片高 ,但前者的Rp却比后者低。这些结果表明 ,光呼吸是影响CO2 补偿点的一个重要因素 ,但不是唯一因素 ,CO2补偿点总是随着光呼吸速率与羧化效率比值的变化而在同一方向上变化     

夏谷群体呼吸特性及其与群体光合的关系

中秆大穗型和矮秆紧凑型2种不同类型的夏谷群体呼吸速率在整个生育时期的变化呈单峰曲线,且随密度的增大而提高,抽穗开花期达最大值,紧凑型品种后期呼吸速率高于中秆大穗型品种,后期呼吸消耗大是低产的重要原因,群体呼吸日变化为一随温度而变化的单峰曲线,群体呼吸速率在冠层中的分布,依此是上3叶＞茎鞘＞中3叶＞穗＞下部叶,群体呼吸／光合的比值,两品种相近,在47％左右。     

光斑期间人参叶片的碳同化作用和光合效率（简报）

未诱导的人参叶片碳同化和光合效率在间断光斑下呈持续增加,并达到稳态光合状态。叶片光合碳同化随光斑持续时间的增加而增加,但光合效率下降。光斑持续时间越短,光量子密度越大,光合效率越高。与强光下叶片相比,弱光下生长的叶片在光斑期间的光合效率大些。     

B9和PP333对人参生长和叶片光合特性的影响

人参叶片展叶前喷施3 000 mg*L-1的B9或400 mg*L-1的PP333后,人参植株的叶片面积、叶柄长、茎长和花梗长降低,茎直径增加,叶片叶绿素含量、叶绿素a/b比值、净光合速率、气孔导度和蒸腾速率显著提高,PP333的效果更为明显.     

野外条件下测定群体光合、暗呼吸和蒸腾作用的装置和方法

 野外条件下同时测定植物群体光合作用,呼吸作用和蒸腾作用的综合性测试装置,是为适应当前草原生态系统第一性生产力研究的需要并根据植物的光合作用、呼吸作用和蒸腾作用过程中的气体交换原理,参考国内外有关学者的类似工作而设计、组装的。该测试装置主要由人工气候箱、环境控制系统、气道系统、测试系统和电源装置五部分组成,并兼有测定环境因子的配套仪器。通过1983—1985年我们在东北天然羊草草原上实际应用的结果证明,该装置的各项测定指标均达到了预定的设计要求。本文就该测试装置的设计原理、基本结构、测试程序和计算方法等方面的问题进行了初步探讨,以便为该测试装置的不断改进和完善提供参考依据。     

硫化物对水稻叶片光合作用的影响（简报）

水稻叶片同化CO_2的速率随土壤悬液中H_2S含量增加而降低,经硫化物处理的稻叶Pn值显著低于对照,硫化物浓度愈高影响愈显著。     

大豆叶片CO2补偿点和光呼吸的关系

为了探讨CO     

水稻叶片的光合日变化（简报）

8个盆栽水稻品种开花后于饱和光下测定光合日变化,光合速率越高,下午叶片的光合速率低于上午的日下降就越大。增施氮肥,光合速率提高,光合日下降也大。叶片衰老时,光合速率和光合日下降同时降低。品种间上午叶片光合速率的差异较小,下午则较大。高产品种在乳熟期的光合速率较高,但光合日下降小。     

西藏高原地区引种的大田西瓜的一些光合特性（简报）

引种到西藏高原地区的大田西瓜,其叶片光合作用的光补偿点约为250μmol@m-2@s-1,光饱和点约为860μmol@m-2@s-1.开花初期(6月)的净光合速率(Pn)日变化为单峰曲线,未出现"光合午休”现象.故认为,因雨季造成的土壤水分充足可能是这一地区大田西瓜不产生光合午休的主要原因.大田西瓜的水分利用效率在上午900和1100时较高,是蒸腾作用较低的结果.     

大豆（Glycing soja）苗期光合呼吸和蒸腾作用中的能量代谢

本文研究了大豆(Glying soja)苗期在光合、呼吸和蒸腾作用中的能量代谢,结果表明,大豆苗期的能量输入为990Kcal.m~(-2)·h~(-1),能量吸收为40.42Kcal.m~(-2)·h~(-1),能量固定为14.71Kcal.m~(-2)·h~(-1),能量损耗为28.61Kcal.m~(-2)·h~(-1),能量积累为11.71Kcal。m~(-2)·h~(-1)。 由此可见,绝大多数的能量损耗于大豆苗期的能量代谢过程,其中,蒸腾作用中的能量损耗为25.71Kcal.m~(-2)·h~(-1),光呼吸和暗呼吸作用中的能量损耗为3.00Kcal.m~(-2)·h~(-1)。因此,大豆苗期能量利用效率仅为1.18％。     

苹果试管苗移栽前后光合特性的初步研究（简报）

植物组织培养近十几年来得到迅猛发展,已广泛应用于植物的快速繁殖及育种等各个领域。但关于苹果等木本植物试管苗光合特性方面的研究尚未见系统报道。现将我们对苹果试管苗移栽前后的光合特性所进行的研究,介绍如下。试材选用苹果品种长富-2的组培无性系。生根培养基为1/2MS 0.3mg/1 IBA 2%蔗糖 0.5%琼脂,培养容器为100ml三角瓶,温度25—28℃,光强3000lx,光周期16/8(日/夜)。生根处理45天后转到温室,开口锻炼3天,移栽在遮荫温室中,基质为蛭石并用塑料     

种子和叶片在呼吸作用中释放CO2的实验改进

人教社初中《生物》(上)演示种子和叶片在呼吸作用中释放CO2的实验中,笔者在实验操作中发现漏斗口不易密封,容易漏气;因CO2能溶于水,所以在用清水将广口瓶内气体排出时造成少量CO2气体的损耗,影响实验效果。笔者对此实验改进后,不仅操作简单易行,而且现象明显。     

田间茌梨叶片光合速率的日变化（简报）

茌梨叶片田间光合速率的日变化和含糖量与比叶干重都呈双峰曲线变化。气孔开度日变化与光合速率日变化同步;二氧化碳补偿点和光下呼吸率呈抛物线变化。光合曲线的高峰出现于环境因子(如光强、温度、空气中相对湿度和CO_2含量等)的最佳组合时。     

水稻叶片生育过程中RubisCO活性与光合,光呼吸的关系

水稻生育过程中，ＲｕＢＰ羧化酶活性与光合速率，ＲｕＢＰ加氧酶活性与光呼吸速率、ＲｕＢＰ羧化酶活性与加氧酶活性以及光合速率与光呼吸速率之间是相关的。籼型品种与粳型品种间酶活性的高低及光合、光呼吸速率的高低基本一致，籼型三系杂交稻无明显的光合优势。酶的羧化活性搞低只在一定范围内与光合速率的高低平行，在正常生育条件下，酶蛋白的数量不是水稻光合速率的限制因子。