牡丹品种‘胡红’开花和衰老过程中花瓣脂肪酶活性的变化

以牡丹品种‘胡红’为材料,采用改良铜皂法测定了牡丹花发育过程中花瓣脂肪酶活性的变化。结果表明,牡丹花瓣粗脂肪酶作用的最适pH为6．5,最适温度为35℃。OP乳化剂提高酶活性3．5倍,Mg2＋对酶活性没有影响。露色期（I级）脂肪酶活性和游离脂肪酸含量最高,之后各时期酶活性逐渐下降并维持在低水平;而游离脂肪酸含量在盛开期（V级）有一小高峰。     

豇豆叶片衰老过程中多胺氧化酶活性的变化（简报）

豇豆幼苗的连体和离体叶片衰老过程中多胺氧化酶（PAO）活性与叶绿素和蛋白质的含量都呈下降趋势,它们的降幅依次是：PAO活性大于叶绿素含量大于蛋白质含量;用氨基胍抑制离体叶圆片PAO活性,不能延缓叶绿素和蛋白质的含量下降。     

小麦旗叶衰老过程中氧自由基与激素含量的变化（简报）

小麦开花后旗叶中SOD和CAT活性逐渐升高,后期转为快速降低;O2量和MDA含量持续升高,其后期变化趋势与SOD和CAT活性相反。开花后旗叶中ZRs含量快速下降,ABA含量在叶片衰老后期快速升高。     

活体黄瓜果实成熟衰老过程中的几种生理生化指标变化(简报)

黄瓜果实衰老期间,叶绿素含量下降,膜透性增大,丙二醛（MDA）含量上升,超氧物歧化酶（SOD）活性下降,过氧化物酶（POD）活性呈双峰曲线变化,在衰老后期果实呼吸速率出现峰值。     

洋葱种子老化过程中的生理变化（简报）

人工加速老化的洋葱种子吸水速率显著增高,内含物的渗漏增大。在种子贮藏物质中,核酸、脂肪含量减少,而脂肪酸含量增加,过氧化氢酶活性则有下降的趋势。     

花衰老过程中的生理生化变化及对花衰老的调节(综述)

本文概述花衰老过程中的多种生理生化变化以及各种影响因素的调节作用。     

小麦开花及籽粒形成过程中玉米赤霉烯酮含量的变化（简报）

冬小麦品种燕大1817麦穗各部位小穗内源玉米赤霉烯酮含量随着发育进程而上升,开花当天达到最高值,中部高于基部,基部高于顶部,与各部位小稳籽粒的最终粒重顺序一致。各部位小花在开花前及开花当日,雄蕊中内源玉米赤霉烯酮含量总是高于雌蕊。在籽粒生长过程中,籽粒内源玉米赤霉烯酮含量迅速下降。     

杏果实成熟衰老过程中活性氧和几种生理指标的变化（简报）

杏果实内部H_2O_2和过氧化产物丙二醛含量、呼吸强度以及果内乙烯浓度均随成熟度增大而增高;果实硬度、蛋白质含量及过氧化物酶活性则随之减弱。在采后贮藏过程中,随着呼吸跃变的发生,果实内部H_2O_2含量和丙二醛含量出现相应峰值。     

超氧物歧化酶（SOD）在植物逆境和衰老生理中的作用

在大气污染、低温、干旱、盐分、强光辐射等逆境胁迫及衰老进程中,植物体内活性氧的产生能力大于清除能力。相对过量的活性氧影响生物膜和其它生物大分子的结构或功能。SOD等活性氧清除剂具有维持活性氧代谢平衡、保护膜结构的功能。     

花生叶片衰老中多胺代谢酶活性及游离多胺含量变化（简报）

花生叶片衰老过程中,多胺代谢酶精氨酸脱羧酶（ADC）、鸟氨酸脱羧酶（ODC）和多胺氧化酶（PAO）活性逐渐下降,而腐胺（Put）含量迅速上升,精胺（SPm）、亚精胶（Spd）含量下降,致使衰老期间Put／（Spd＋Spm）迅速上升。     

大麦浆片结构及其在开花过程中的变化

浆片由表皮、基本组织和维管束三部分组成。表皮上不具气孔,细胞外壁角质化。维管束为有限外韧型,呈散生状分布。浆片中管束数与其所含导管数因品种（系）而异,可育系多于不育系。大维管束由数个导管、筛管及伴胞和维管束薄壁细胞组成,且其维管束薄壁细胞壁厚、核大、质浓,线粒体丰富,中、小维管束一般不含导管。     

超氧自由基与叶片衰老时叶绿素破坏的关系（简报）

小麦幼苗叶尖经ABA处理后,SOD和CAT活性、维生素C、叶绿素含量以及叶绿素a/b比值下降加快;而经KT处理后,则下降减慢。体外试验表明,O_2~-直接引发叶绿素破坏。     

百合花瓣衰老过程中的蛋白质变化研究

以5个百合品种为材料,对百合切花花瓣衰老过程中可溶性蛋白的变化进行了研究.结果表明,5个品种的百合切花都具有相同的蛋白质条带,如49.9 kDa、45 kDa、32.8 kDa、22.1 kDa;但品种问也有明显差异,如38.4 kDa是'黄色风暴'特有的;40 kDa为'铁炮百合'特有;'金百合'没有26.5 kDa的条带,但是相同的杂交品系之间蛋白条带的相似性要明显高于不同杂交品系;在百合花花瓣衰老过程中有的蛋白质的含量不断下降,而有的保持不变;在花瓣衰败期有新的蛋白条带出现,如'西伯利亚'、'黄色风暴'和'索邦'均出现58.3 kDa条带、'金百合'出现67 kDa的条带,这些条带可能与花瓣衰老相关,是衰老特异蛋白.     

离体稻苗叶片衰老过程中蛋白质组分的变化(简报)

离体稻苗叶片暗下衰老时,非水溶性蛋白质含量变化不大,而水溶性蛋白质含量下降迅速,其组分也同时改变。水溶性蛋白质中,Fraction Ⅰ蛋白质含量迅速下降,而Fraction Ⅱ蛋白质含量则显著增加。Fraction Ⅰ蛋白质中,RuBP羧化酶小亚基降解速率比大亚基快。叶片衰老时有两条新电泳蛋白质谱带出现。     

采收期的板栗种子脱水敏感性与衰老的关系（简报）

采收期前后板栗种子的脱水敏感性强,超氧化物歧化酶活性随着水分的耗散而迅速下降,丙二醛（MDA）含量随即增加,果肉随之趋向衰老,劣变,显示板栗种子不经历成熟脱水,具典型的顽拗型种子特征。     

过氧化氢参与烟草叶片衰老调节的研究（简报）

叶片衰老是一个复杂的过程．多年来人们对叶片衰老的机制开展了大量的研究。许多研究证明叶片中H2O2的迅速积累与叶片的衰老密切相关^[1-3],然而,H2O2的积累是衰老的结果还是作为信号启动衰老？H2O2作为植物细胞的信号分子,调控一系列重要的生理生化过程,如系统获得抗性（SAR）、细胞衰老与程序化死亡（PCD）、气孔关闭、根的生长、细胞壁的发育等^[4]。H2O2参与脱落酸（A—BA）、甲基茉莉酸（MJ）诱导的水稻叶片衰老,且H2O2产生早于叶片衰老^[2,5]。