栽培甜菜大孢子发生的超微结构

栽培甜菜(Beta vulgaris)的大孢子发生为蓼型。减数分裂时, 大孢子母细胞核中出现核液泡, 形成联会复合体, 细胞壁上有胼胝质加厚, 并存在细胞质改组现象。大孢子母细胞减数第1次分裂形成二分体, 2个细胞均被较厚的胼胝质壁包裹。合点端的二分体细胞中细胞器丰富, 线粒体和质体的形态正常, 表明完成了再分化。在大多数情况下, 珠孔端的二分体细胞在减数第2次分裂前(或分裂的过程中)退化, 合点端的细胞分裂产生大小不等的2个细胞, 形成三分体。三分体合点端的大孢子体积较大, 发育成单倍体的功能大孢子。     

栽培甜菜大孢子发生的超微结构

栽培甜菜（Beta vulgaris）的大孢子发生为蓼型。减数分裂时,大孢子母细胞核中出现核液泡,形成联会复合体,细胞壁上有胼胝质加厚,并存在细胞质改组现象。大孢子母细胞减数第1次分裂形成二分体,2个细胞均被较厚的胼胝质壁包裹。合点端的二分体细胞中细胞器丰富,线粒体和质体的形态正常,表明完成了再分化。在大多数情况下,珠孔端的二分体细胞在减数第2次分裂前（或分裂的过程中）退化,合点端的细胞分裂产生大小不等的2个细胞,形成三分体。三分体合点端的大孢子体积较大,发育成单倍体的功能大孢子。     

天麻大孢子发生时胼胝质的定位观察

天麻胚珠结构十分简化。功能大孢子发生于合点端。大孢子母细胞时期细胞壁内缺少胼胝质。第一次减数分裂前期的合点壁上最先出现胼胝质并显示连续的荧光。不久,合点壁部份区域荧光消失,出现许多非胼胝质暗区,胼眠质荧光呈不连续的颗粒状分布,这种荧光到大孢子形成时依然存在。珠孔壁胼胝质荧光出现稍迟并常消失于大孢子形成之前。功能大孢子和二退化大孢子之间的横壁荧光很强,呈连续状并保持很长时间。侧壁通常不具胼胝质。根据天麻胚珠特别简化的形态特征以及多糖及酸性磷酸酶的定位观察,营养物质从周围组织进入大孢子母细胞,主要是通过合点珠心细胞,因此大孢子母细胞合点端形成一个连续的胼胝质区,实际上就起到了“孤立化”的作用。天麻这种胼眠质分布情形很可能是寄生兰科植物的一种简化形式。     

香子兰大孢子发生与雌配子体形成

香子兰[Vanilla fragrans(Salisb.)Ames(V·planifolia Andr.)]胚囊发育属蓼型。孢原细胞直接转变成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂第一次分裂形成二分体,其珠孔端细胞不再分裂而合点端细胞行减数分裂第二次分裂,因此形成三分体。合点端具功能大孢子进行三次有丝分裂形成八个核七个细胞的胚囊。大孢子母细胞减数分裂Ⅰ前期的较晚阶段,在合点端先形成胼胝质壁,胼胝质点状分布成为一筛状结构。然后胼胝质逐渐包围整个大孢子母细胞。二分体、三分体阶段各细胞均为胼胝质壁包围,仅合点端细胞的端壁具筛状的胼胝质结构。三分体时筛状结构上胼胝质减少。到二核胚囊阶段胼胝质逐渐消失。大孢子母细胞中积累淀粉比胼胝质壁的出现略早。三分体时,具功能大孢子中淀粉骤然增多。由大孢子发育成胚囊的过程中均有大量淀粉,至胚囊成熟淀粉消失。还讨论了大孢子发生过程中的极性现象。     

五唇兰大孢子发生的超微结构观察

五唇兰(Doritis pulcherrima Lind l．)大孢子母细胞在减数分裂前呈长圆形,细胞核偏向珠孔端,细胞呈现极性分化。大孢子母细胞第一次减数分裂形成二分体。随后,二分体珠孔端的一个细胞退化,合点端的一个细胞体积增大成为功能大孢子。功能大孢子进行第二次减数分裂,形成二核胚囊。这一过程属于双孢子葱型胚囊的大孢子发生类型。珠孔端的二分体细胞(大孢子)在退化过程中质膜保持完好,液泡数量增多,染色质高度凝集,具有细胞程序死亡的部分特征。功能大孢子的细胞器和染色质分布均匀。功能大孢子合点端的细胞壁上有发达的胞间连丝,二核胚囊期胞间连丝消失。在功能大孢子靠近合点端一侧有吞噬结构,其内含有结构模糊的细胞器     

蒙古黄芪大孢子发生期间细胞壁胼胝质的观察

蒙古黄芪大孢子发生期间细胞壁胼胝质的观察田国伟,王好友,殷华,申家恒（哈尔滨师范大学生物系,哈尔滨１５００８０）蒙古黄芪（Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｏｎｇｈｏｌｉｃｕｓ）系豆科蝶形花亚科植物,是重要的中草药。我们以蒙古黄芪为材料,应用脱色苯胺兰诱导荧光法...     

鹤顶兰珠心细胞程序性死亡的超微结构研究

应用电子显微镜对鹤顶兰(Phaius tankervilliae(Aiton)Bl.)珠心细胞进行了观察,结果发现,珠心细胞程序死亡(programmed cell death,PCD)过程中伴随着液泡破裂、染色质凝聚、细胞质解体等明显特征。在鹤顶兰功能大孢子形成之前,大孢子母细胞的侧细胞壁存在明显的内突。随着胚囊体积的逐渐增大,衰退珠心细胞残留的细胞壁叠合在一起,从而使胚囊壁不断加厚。胚囊成熟前,合点端珠心细胞与胚囊之间有胞间连丝相连。合点端珠心细胞的细胞质状态,特别是液泡形态与大孢子母细胞、功能大孢子、成熟胚囊时期的细胞状态高度相似。结果表明,衰退的珠心细胞不仅为胚囊的扩大提供空间,同时也为胚囊的发育提供营养,合点端珠心细胞对胚囊发育内环境的稳定性起着重要的屏障作用。     

植物无融合生殖研究进展

本文综述了植物无融合生殖研究进展。无融合生殖能固定杂种优势,是新的研究热点。无融合合生殖转育研究取得长足进展。胚胎发生研究手段由切片技术逐渐发展为整体透明、组化荧光技术。大孢子母细胞(MMC)细胞壁无胼胝质(callose)及MMC哑铃状核是二倍性孢子形成区别于有性生殖的特征。DNA分子标记是无融合生殖研究的新的有效工具,狼尾草属、摩擦禾属的无融合生殖分子标记已被找到,并且后者已定位到玉米第6染色体长臂末端。     

知母雌雄配子体发生及胼胝质动态的研究

知母（Ａｎｅｍａｒｒｈｅｎａ ａｓｐｈｏｄｅｌｏｉｄｅｓ）小孢子母细胞在减数分裂早期前期开始合成胼胝质,其在母细胞壁上的沉积无方向性且不均匀。小孢子四分体时胼胝质壁达最厚,小孢子四分体晚期衰减,单核小孢子在四分体时期即开始合成胼胝质壁,至收缩期胼胝质衰减,小孢子核有丝分裂前消失,生殖细胞具有胼胝质性质的细胞壁。大孢了母细胞在减数分裂早期前期开始合成胼胝质壁,其在母细胞壁上的沉积上有较明显的方向性,     

天麻大小孢子的发生和雌雄配子体的形成

天麻(Gastrodiu elata Blurne)胚囊起源于三分体的一个合点端大孢子。成熟胚囊中,卵器和单极核系由珠孔端四核组成,合点端二核在胚褒成熟前退化,是蓼型胚囊的一种简化形式。雄配子体的发育和一般兰科植物大致相同。花药中四合花粉集合成花粉团,其集合范围一般从几百到一千左右。应用荧光技术,作者初步探讨了小孢子发生和雄配子体形成的不同时期细胞壁成分的变化,并讨论了花粉团周围孢粉素物质沉积以及生殖细胞发育早期胼胝质壁一度形成的意义。     

黑松花粉个体发育的研究

黑松(Pinus thunbergii Parl.)小孢子发生在三月上、中旬,三月下旬至四月上旬为花粉发育期,散粉时花粉为四细胞型。减数分裂后期Ⅰ、Ⅱ淀粉粒聚集于赤道区。花粉分裂前,细胞质浓缩至远极面,核由松散结构转变为紧密的球状结构。胼胝质最初出现在紧靠母细胞壁的内侧,然后分别出现在后期Ⅰ、Ⅱ的赤道区紧靠母细胞壁。有时,减数分裂的后期Ⅰ、Ⅱ不形成胼胝质或胼胝质发育不完全,在子核之间不产生细胞壁。黑松具单、三个或四个气囊的异型花粉。     

马尾松花粉中的淀粉粒和胼胝质

本文描述了马尾松花粉形成和发育期中淀粉粒的分布和胼胝质的沉积。前期Ⅰ,淀粉粒分布在母细胞质内的周围。中期Ⅰ之后,淀粉粒逐渐呈现赤道聚集。花粉进行第三次分裂前无淀粉粒积累,营养细胞和生殖细胞形成后,仅营养细胞可迅速地积累大量的淀粉粒。前期Ⅰ,胼胝质首先在母细胞壁和质膜之间出现,此后在母细胞中部和两侧产生一个环形和两个半圆形的胼胝质。花粉发育期中值得注意的是:花粉即将进行第一次分裂之前,花粉质膜以内完全被胼胝质封闭,然后位于萌发沟处的胼胝质消失后才能进行分裂。初生原叶细胞和生殖细胞具有明显的胼胝质壁将其封闭,但原叶细胞被封闭的时间长     

马尾松花粉中的淀粉粒和胼胝质

本文了马尾松花粉形成和发育期中淀粉粒的分布和胼胝质的沉积。前期Ｉ,淀粉粒分布在母细胞质内的周围。中期Ｉ之后,淀粉粒逐渐呈现赤道聚集。花粉进行第三次分裂前无淀粉粒积累,营养细胞和生殖细胞形成后,仅营养细胞可迅速地积累大量的淀粉粒。前期Ｉ,胼胝质首先在母细胞壁和质膜之间出现,此后在母细胞中部和两则产生一个环形和两个半圆形的胼胝质。花粉发育期中值得注意的是：花粉即将进行第一次分裂之前,花粉质膜以内完全被     

山麦冬大小孢子发生及雌雄配子体发育研究

采用石蜡切片技术对百合科植物山麦冬大小孢子发生及雌雄配子体发育进行了观察研究。结果表明:(1)山麦冬花药具有4个花粉囊,花药壁的发育方式为基本型,花药壁完全分化时由表皮、药室内壁、中层及绒毡层组成。(2)绒毡层发育类型为分泌型,到四分体孢子彼此分离形成单细胞花粉阶段,绒毡层细胞开始解体退化,花粉成熟时绒毡层细胞完全消失;花粉母细胞减数分裂为连续型,四分体为左右对称形排列,成熟花粉为3-细胞花粉,单萌发沟。(3)子房3室,每室2枚胚珠,胚珠倒生型,双珠被,薄珠心,雌性孢原细胞不经过平周分裂而直接发育而成大孢子母细胞。(4)减数分裂后四分体大孢子呈线型或T型排列,合点端大孢子分化为功能大孢子,胚囊发育为蓼型;花粉母细胞减数分裂过程中,二分体、四分体细胞外方被胼胝质壁所包被,小孢子形成后胼胝质壁逐渐消失。该研究结果丰富了百合科植物生殖生物学研究的内容,也为探讨百合科植物的系统学研究提供了参考。     

攀枝花苏铁传粉生物学研究

在攀枝花苏铁(Cycas panzhihuaensis L.Zhou et S.Y.Yang)自然群体中,雌雄株在数量上基本相等,但雄株的无性系产量是雌株的1.31倍,小孢子叶球的数量是大孢子叶球的2.21倍,呈现偏雄现象。小孢子叶球散粉次序是从轴基部向顶部和从小孢子叶的基部向顶部进行的,散粉高峰出现在午后,风传花粉浓度在2.55m内随着距离增加而迅速下降,而在2.55m以外维持在一个较低的水平上。在大孢子叶球内发现有两种蚂蚁和一种蜚蠊类昆虫在活动,没有发现这些昆虫对大孢子叶球的破坏,小孢子叶球则几乎没有昆虫探访。清晨在大孢子叶叶片上出现许多水样液滴,可能起着将大孢子叶叶片上沉积的花粉传递至胚珠的作用。研究表明,在攀枝花苏铁的传粉过程中,风是将花粉从小孢子叶球传至大孢子叶球的唯一媒介,大孢子叶球内活动的昆虫和大孢子叶叶片上的液滴同样起着传粉媒介作用,但不排除风传花粉一步到位的可能性。     

益智胚珠的珠心冠原与承珠盘细胞壁的组织化学研究

用组织化学方法研究了益智胚珠中珠心冠原与承珠盘细胞壁的组成。珠心冠原细胞壁含有纤维素、胼胝质、果胶质,但不含栓质。承珠盘细胞壁含有纤维素、木质素、果胶质,也不含栓质。讨论了珠心冠原与承珠盘细胞壁的组成及承珠盘的可能功能。     

拟南芥胼胝质合酶基因GSL8参与细胞壁形成和根端静止中心建立与维持

用T-DNA插入和RNA干扰技术敲除拟南芥(Arabidopsis thaliana)胼胝质合酶基因GSL8, 在光学和透射电子显微镜下观察野生型和突变体种子的细胞壁和胚根结构, 比较未敲除和敲除该基因幼苗细胞壁及根端分生组织结构。结果表明, 敲除该基因可导致细胞壁发育不良, 壁上出现大小不等的缺口, 缺口处没有质膜将相邻细胞分隔。用T-DNA插入法抑制该基因表达, 发现在种子发育阶段胚根不能形成正常的静止中心。用小RNA干扰技术抑制该基因表达, 结果显示根端失去静止中心。综合以上结果, 认为该基因不仅参与细胞壁发育, 也参与根端静止中心的建立与维持。     

植物体内的胼胝质

十九世纪,人们在研究筛分子的结构时,发现筛域或筛板上总有一些被水溶性苯胺蓝染上蓝色的小团块。后来在花粉母细胞的壁、花粉粒中及其他类型的细胞里也发现了类似的情况,人们称它为胼胝质(Callose)。这是一种无色、无定形而各向同性的物质,不溶于水和酒精,而溶解在冷浓硫酸,冷稀氢氧化钾,浓氯化钙、氯化锌溶液中。对筛板上分离的胼胝质作化学分析,证明它是碳水     

披碱草 Elymus rectisetus无融合生殖及其转育的研究进展

披碱草Elymus rectisetus(Nees in Lehm）A Loeve et Connor(2n=6x=42）,SSYYWW）是目前发现的小麦族（Triticeae）中唯一的无融合生殖种,属二倍性孢子形成的假受精无融合生殖类型,无融合生殖能固定杂种优势,简化育种程序,缩短育种年限,因此E.rectisetus无融合生殖及其向小麦中导入的研究一直受到遗传育种学家的重视,与有性生殖相比,无融合生殖类型大孢子母细胞（MMC）的形成有三个显著特点：（1）MMC在早前期合点形成液泡;（2）MMC核显著伸长,呈椭圆形或哑玲形;（3）MMC周围缺乏含,胼胝质的细胞壁E.rectisetus与披碱草属内的种间杂交取得较大进展,了其分类和遗传学研究。E.rectisetus与近缘属杂交成功例子逐渐增多,目前国内外已成功进行了普通小麦与E.rectisetus属间杂交,为最终将E.rectisetus无融合生殖基因导入小麦奠定了基础。     

梨花柱S-RNase对花粉管超微结构的影响

采用光学显微镜和透射电子显微镜研究了离体条件下不同品种梨花柱S—RNase对异花(亲和)及自花(不亲和)花粉萌发和花粉管生长及其超微结构的影响。结果表明,花柱S—RNase抑制不亲和花粉的萌发和花粉管的生长,对亲和花粉的萌发和花粉管的生长基本没有影响。花粉生长初期,亲和及不亲和花粉管超微结构相似;但培养24h以后,亲和花粉管中充满细胞质和细胞器,而不亲和花粉管中只有靠近花粉管前端有少量细胞质,细胞壁增厚,细胞壁与细胞质之间有一层胼胝质和电子透明区间隔。