进行家禽无性杂交实验的一点经验

利用改变家禽卵内蛋白质,使胚胎受了周围环境变换的影响,因而发生变异的方法,以进行动物的无性杂交,是苏联生物学家、畜牧科学工作者近几年来集中注意力的工作。如:鲍郭留勃斯基、马什塔列尔、鲁达哥夫、费尔几纳多夫等,都是在这方面有着辉煌的成就的。国内,自从去年,马希贤同志发表了实验鹅鸡互换蛋白质获得了成功的报导後,引起了各方普遍的重视,更鼓舞了科学研究和学习苏联的热情。为了学习苏联先进科学,提高自己的理论和经验,从去年8月起,我曾先後进行了5次家禽无性杂交实验。因为受了时间、材料等等的限制,每次实验,间隔时间很长,蛋的数量也很少。同时自己水平又低,所以方法、用具都很粗陋。但正因为实验所用的工具简陋,对设备差的、在小城镇、农村中工作的同志们,或许可以作为工作上的一点参考,因此我写出来请大家指教。     

恙螨研究Ⅵ.南京地区恙螨的初步调查

1.本文报告1955年夏秋在南京地区所作恙螨的初步调查,共采得恙螨4属7种。计阿康恙螨属2种,华溪恙螨属1种,Trombicula属3种,新勋恙螨属1种。南京地区恙螨的存在尚系首次记录。 2.从初步结果看来南京地区所见的恙螨因这次调查季节较晚故与恙虫病的关系尚待证实。而鸡新勋恙螨对家禽危害之烈致引起雏鸡死亡之严重性;阿康恙螨宿主种类的广,能造成人类恙螨性皮炎的可能性极大,必须重视。 3.在19种哺乳类,14种鸟英,1种两栖类,2种爬行类,共36种动物中查见恙螨 寄生的有20种,计哺乳类9种,鸟类10种,爬行类1种。阿康恙螨以家猫、家鼠、及家兔的感受率最高在32.6％至85.7％间。鸡新勋恙螨以家鸡、环颈雉感染率最高在71.4％至97.1％间。 4.在家犬、家鼠、褐家鼠、家猪、山羊、家免、安哥拉种家免、多疣壁虎体查见阿康恙螨。在家鼠体查见华溪恙螨。在家鼠、家猫、长江野兔体查见恙螨属之三种。在家鸡(包括萨塞克斯鸡、来克亨鸡、罗得岛红鸡、芦花鸡、澳洲黑鸡)、家鹅、家鸭、环颈雉、麻雀体查见鸡新勋恙螨的寄生。 其中家犬、家猪、山羊、家兔、安哥拉种家兔、多疣壁虎、长江野兔、家猫可为阿康恙螨及恙螨属的自然宿主是国内之首次的报告,而家鸭、家鹅、环颈雉及麻雀可为鸡新勋恙螨之自然宿主,及家鸭、家鹅体有恙螨的     

浅释“怪蛋”的成因

浅释“怪蛋”的成因李锡秋（江苏盐城教育学院２２４００２）朱熹华（盐城师专附中）在人们所饲养的鸡、鸭、鹅等家禽中,偶尔会产出小蛋、蛋中蛋、重壳蛋、软壳蛋、双黄蛋等,这几种蛋与正常的禽蛋有明显的不同,被称为“怪蛋”。“怪蛋”是怎样形成的呢？小蛋家禽偶尔会...     

南昌师范学校教师马希贤实验“动物无性杂交”成功

南昌师范学校生物教师马希贤学习苏联先进科学经验,以鹅蛋蛋白替换鸡蛋蛋白进行"动物无性杂交"实验成功,这是我国教师克服困难进行创造性的教学的一个良好的范例.马希贤在去年12月30日用鹅蛋蛋白替换鸡蛋蛋白孵出了"杂交鸡"7只.这种"杂交鸡"劲长腹宽,脚粗?大,有些和鹅相似.这种鸡生活力很强,不怕寒冷,体重增加很快.到今年5月8日,拿同时孵出的一只"杂交鸡"和一只普通鸡比较,"杂交鸡"的体重是31两5钱,普通鸡只有24两.按"杂交鸡"现在生长的??和苏联科学家的实际成就来看,这种"杂交鸡"再生长半年以后,体重可能达到8市斤.马希贤这个实验的成功,使学生对于生物学教材中关于"杂交"和"改变胚胎生活条件可以引起生物变异"等部分有生动深刻的理解,并大大提高了学生学习科学的信心和兴趣.马希贤这个实验的成功,对在现有条件下改良     

五龙鹅的核型分析

鹅是食草的家禽,生活力强,生长快,体重 大,饲料经济,管理粗放。所以养鹅自古以来都 是我国农村的一项重要的副业。我国家鹅分布 广,品种繁多。本文是以盛产于山东胶东半岛 的一种小型白鹅为研究对象。它俗称五龙鹅 (Anser domestica),以耐粗饲,抗病力强,产卵 率高,当地群众形容其下卵多而著称为“鸡鹅”。     

鸡的无性杂交实验

动物的无性杂交,近几年来在苏联已普遍地引起了生物学家及畜牧科学工作者们的注意,并且获得了成功.根据1953年我国科学院访苏代表团朱洗教授的报告:苏联科学院莫斯科动物研究所曾用刚孵出来两天大的小公鸡做移植睾丸实验,所用的小公鸡是两个羽毛颜色、生产性能极为不同的品种,一是卵用白色来杭鸡,一是卵肉兼用洛岛红鸡.手术的经过如下:先把洛岛红小公鸡的睾丸除去,然后再把来杭小公鸡的睾丸取下埋     

家禽血液的无性杂交

解放多年来,在党的领导关怀及支持下,我国也有许多生物工作者进行动物无性杂交工作,以蛋白的移换,得到杂交后代生长快,体量重形态羽色都起变化.最近又有好些科学家发表了的“通过输血进行鸡品种间无性杂交的初步报告”(1956),所以从上面的事实已说明动物通过各种形式的无性杂交,引入异种营养物质,都可以引起性细胞及胚胎发育遗传性的改变。在论文的试验过程中,由于条件限制,做得仍是很不够,现仅提出来供大家参考。实验材料与方法 1.实验材料实验所用供血者为纯种白色北京鸭及青铜黑色火鸡,受血者为纯种黄色本地母鷄及纯种     

传染性法氏囊病病毒不同分离株vp2基因部分核酸序列分析

根据已报告的传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)cDNA序列,设计引物,用RT-PCR扩增CH(鸡)、DU(鸭)、GE(鹅)和SP(麻雀)四种不同源IBDV分离株的vp2基因高变区.核酸序列测定分析表明,四种不同源IBDV分离株vp2基因高变区的同源性为97%,推导编码蛋白氨基酸序列的同源性98%,两个亲水区和七肽区的氨基酸序列完全一致.本研究结果提示,自然感染IBDV的鸭、鹅和麻雀不仅可成为病毒携带者或传染源,而且在病毒变异中起一定作用.     

我国华北、华东地区家禽寄生吸虫和线虫的初步调查

1.1956—1962年间,作者在华北和华东地区的北京、天津、青岛、济南、南京、扬州、合肥和上海等地,检查了鸡863只、鸭1091只和鹅73只。从所获标本的鉴定结果,共找到寄生蠕虫34种(不包括絛虫),分隶于14科20属。其中包括1个吸虫新种、2种吸虫和6种线虫的国内新记录及4个新宿主。 2.在34种寄生蠕虫中,吸虫占2/3,线虫仅占1/3。这可能与禽类的生活习性及吸虫的发育有较密切的关系。 3.同种蠕虫对家禽的危害,以吸虫来说,鸭、鹅高于鸡;以线虫来说,则鸡高于鸭鹅。 4.在华北、华东地区的家禽寄生蠕虫,以卷棘口吸虫、鸡异刺线虫和鸡蛔虫为优势种类。 5.在南京家鸭小肠内发现一新种吸虫,定名为家鸭拟鴞形吸虫Pseudostrigea anatis,sp.nov.,其主要特征为:体形大,长3.90—4.62毫米;虫体前后两部之比为2:3;卵巢类圆形;睾丸横椭圆形;卵黄腺掩盖了生殖器官;子宫中卵子的数目多,54—91个。此外,新种与其他类似种类作了比较与讨论。 6.文中除对新种作了详细的描述、讨论和附图外,并对各旧种与其他作者的记载不同的地方,加以比较和讨论。     

北京地区家禽体内棘口科(Echinostomatidae)几种吸虫的初步研究

寄生于北京地区的家鸭、家鸡与家鹅体内的棘口科(Echinostomatidae Dietz,1909)吸虫共获得12种,隶属于2亚科:1.棘口亚科(Echinostomatinae Odhner,1910)计有2属:(1)棘口属(Echinostoma Rudolphi,1809)有8种,其中2种为国内新纪录与1种未定名种。(2)棘绿属(Echinopharyphium Dietz,1909)有3种,其中1种新种与1种未定名种。2.低颈亚科(Hypoderaeina Skrjabin et Baschkirova,1956)只有1属1种。 卷棘口吸虫与似锥低颈吸虫的感染率最高,感染强度也较大(接睾棘口吸虫最大)。 宿主以家鸭体内的吸虫种类为多,计有11种,家鸡与家鹅体内仅获得2—3种,寄生部位棘口亚科以大肠为主,而低颈亚科以小肠为多。 感染率一般较昆明与福建为低。 文中附有鸭、鸡与鹅三种家禽的棘口吸虫属与棘缘吸虫属的检索表以及名录和分布地区。     

黄麹霉毒素(Aflatoxin)及其对肝脏的损害

1960年在英国一些农场发现火鸡雏产生一种新的流行病,由于当时对病因尚不明了,故称之为“火鸡X”病,后来农场中的鸭雏也同样爆发此病。经过研究,认为此种疾病与火鸡及鸭雏吃巴西产的发霉花生饲料有关。以后,某些家禽及牲畜如牛、猪、鸡、狗及小羊等因吃此种饲料中毒而死的例子亦陆续有所报导。     

传染性法氏囊病病毒不同分离株vp2基因部分核酸序列分析

根据已报告的传染性法氏囊病病毒（Infectious bursd disease virus,IBDV)cDNA序列,设计引物,用RTPCR扩增CH（鸡）,DU（鸭）,GE（鹅）和SP（麻雀）四种不同源IBDV分离株的vp2基因高变区。核酸序列测定分析表明,四种不同源IBDV分离株vp2基因高变区的同源性为97％,推导编码蛋白氨基酸序列的同源性98％,两个亲水区和七肽区的氨基酸序列完全一致。本研究结果提示,自然感染IBDV的鸭,鹅和麻雀不仅可成为病毒携带者或传染源,而且在病毒变异中起一定作用。     

蛋为什么不是球体

大家知道,同样的材料以制成球体容积最大。换句话说,在容量相同的条件下,制成球形最节约材料。可谁都明白,鸟类的蛋却并非球体,而是一端大一端小的椭圆体。如大家常见的鸡、鸭、鹅等家禽和麻雀等野生鸟类的蛋都是一端大一端小的椭圆体。这是为什么呢?鸟类的蛋(学名鸟卵),最外面是蛋壳(学名卵壳),蛋壳上有很多小孔,用以保证胚体与外界的气体交换。蛋壳内有两层壳膜,壳膜内是蛋清(学名蛋白)。蛋清内是球形的蛋黄(学名卵黄,即卵子)。蛋黄是球体的而蛋为何不是球体的呢?蛋是一端大一端小的椭圆体的原因和优点有以下几点。1　与蛋的形成有关绝大…     

手持密度仪检测鸡与鸭精子密度技术的研究

精子密度仪在哺乳动物中已推广应用,但在家禽中还研究很少。本文以黑凤鸡和攸县麻鸭精液为实验材料,手持精子密度仪与血细胞计数板为检测工具,对影响精子密度测定方法准确率因素进行分析,建立鸡、鸭精子密度-吸光度函数并进行验证。结果表明:用密度仪测定时的稀释液(简称"测试液")为3%NaCl时,精液稀释后应尽快检测吸光度;样液在比色皿中的混匀方式对吸光度测定有很大影响;精液用3%NaCl以及3种常用家禽精液稀释液进行10倍稀释后测定吸光度,B液吸光度显著高于与其它3组(P<0.05),其它3组间差异不显著(P>0.05)。用测试液为3.0%NaCl,鸡和鸭精子密度-吸光度呈三次函数关系,回归方程分别是Y_1=1.374X^3-0.786X^2+0.945X-0.002(R^2=0.997)、Y_2=1.283X^3-0.899X^2+0.994X-0.009(R^2=0.996);用0.9%NaCl代替3%NaCl作测试液简化精子密度测定方法可行,鸡精子密度-吸光度回归方程为Y_3=-0.264X^3+1.23X^2+0.468X+0.019(R^2=0.999)。鸡精液测试液为0.9%NaCl、3%NaCl时两种函数的吸光度最佳范围分别是0.035～0.692、0.069～0.624,在此范围内计数板与方程两种方法得到的密度差异不显著(P>0.05),以计数法为真实值,两种方法平均相对误差分别为6.95%、3.11%。以3%NaCl为测试液,鸭精液函数所测样品吸光度最佳范围小于鸡精液的,以计数板法为真实值,在吸光度0.054～0.123范围内的,函数与计数板两种方法所得的精子密度的平均相对误差为4.61%。本文将促进家禽手持精子密度仪研发,以及更好的使用哺乳动物精子密度仪。     

绵羊精子赤道膜蛋白片段1(SPESP1)的克隆、原核表达及纯化

旨在克隆绵羊Spesp1 c DNA并表达,得到纯化的GST-SPESP1融合蛋白。以绵羊睾丸组织总c DNA为模板,根据Gen Bank公布的绵羊基因组序列设计引物,PCR扩增得到Spesp1 c DNA,构建原核表达重组载体p GEX-Spesp1,将其转化到E.coliBL21中表达,并优化其表达条件,利用SDS-PAGE切胶纯化法得到纯化的融合蛋白,用Western blot鉴定所得融合蛋白。结果表明,经测序,克隆得到的Spesp1 c DNA序列与Gen Bank中预测的c DNA序列对比有两个碱基不同,并造成一个氨基酸的差异。在E.coliBL21中成功表达重组融合蛋白,其最优表达条件为:37℃、4 h、0.005%IPTG终浓度,SDS-PAGE和Western blotting中,融合蛋白位于约64 k D处并可以被抗GST和抗羊SPESP1的抗体识别,与预计相符,表明融合蛋白成功表达。成功纯化得到GST-SPESP1融合蛋白,为研究SPESP1在精卵细胞膜融合中的功能奠定了基础。     

日本血吸虫SjRAD23基因的克隆表达及基因重组抗原的免疫保护效果

辐射敏感蛋白23具有核苷酸切除修复功能,在泛素蛋白酶体途径中起到重要作用。本研究利用PCR技术克隆了日本血吸虫辐射敏感蛋白23(Sj RAD23)编码的c DNA序列,成功获得Sj RAD23的基因序列,其ORF为1 053 bp。构建Sj RAD23基因重组表达质粒p ET28a(+)-Sj RAD23,并在大肠杆菌BL21中成功诱导表达,重组蛋白在上清和沉淀中都有存在。利用免疫组化技术检测该蛋白在虫体的分布情况,该蛋白广泛分布在日本血吸虫虫体被膜。用重组蛋白免疫BALB/c小鼠后,免疫小鼠血清中检测到较高水平的特异性Ig G、Ig G1和Ig G2a。Western blotting分析显示重组蛋白能够被日本血吸虫成虫可溶性抗原免疫小鼠血清所识别。用重组蛋白r Sj RAD23免疫结果与206佐剂对照组比较,r Sj RAD23在BALB/c小鼠中诱导了35.94%减虫率,40.59%肝脏减卵率。结果表明Sj RAD23具有作为疫苗候选分子的潜力。     

鸡TRIM25蛋白可促进宿主对禽流感病毒的天然免疫应答

TRIM家族蛋白在抗病毒天然免疫中发挥着重要作用.然而,鸡TRIM25(chicken tripartite motif25,chTRIM25)蛋白对禽流感病毒复制的影响仍不明确.本文旨在克隆chTRIM25基因并初步分析其功能.首先应用RT-PCR方法,从鸡成纤维细胞(chicken embryo fibroblast, CEF)中扩增chTRIM25基因.序列分析发现, chTRIM25基因可读框全长1902 bp,编码633个氨基酸,预测其分子量为71.42 kD.结构预测发现, chTRIM25蛋白的21～66位氨基酸为RING结构域, 110～146位氨基酸为B-box1结构域, 160～189位氨基酸为B-box2结构域, 208～311位氨基酸则为卷曲螺旋结构域, 465～633位氨基酸则为B30.2结构域.同源性分析发现,鸡TRIM25与鸭和鹅TRIM25氨基酸序列同源性在74%～77%,具有较高的同源性;而鸡TRIM25与人和鼠TRIM25的氨基酸序列同源性在46%左右,同源性较低.荧光定量实验发现,在禽流感病毒感染CEF后, TRIM25及相关抗病毒相关因子的表达量上调;也发现,TRIM25可以促进流感病毒对天然免疫信号通路的激活.这为深入了解TRIM25基因在禽流感病毒感染宿主后激发的宿主抗病毒天然免疫应答提供实验基础.     

报刊目录索引选(动物部分)(二)

鸟类蓝马鸡的栖息地、活动、食性与繁殖研究郑生武等 动物学报[953,29(l):71一8,中国黑〔短脚」鸭月y户“户‘‘二口袱口g二,翻‘MQlle,) 亚种订正杨德华动物学研究1983,《l):8北京鸭肝脏线粒休DNA的制备及性质赵帮涕等 北京大学学报l夕53,(1):72一77美仅仅是表面的吗?La。。T”妇ey陈维益译美国 科学新闻1953,(2):t一3‘鱼鸟和黄昏鸟尚玉昌化石19的,(l): 22一23丑八怪一美洲鸦鹅凌桂生等编译海洋1983, (2):6麻雀染色体的新核型王应祥等遗传1983,5(l): 21ee22鹊巢鸿占剑萍科学之窗l,83,(2):犯鸡的胚胎发育阶段透明标本的制作蔡文利生物学…     

草窝育雏

培育好雏禽是保证养禽业迅速发展的重要措施。我队过去育雏方法不当,幼雏病多,成活率低。在无产阶级文化大革命和批林批孔运动的推动下,认真总结了经验,遵照毛主席关于“自力更生,艰苦奋斗,破除迷信,解放思想”的教导,打破陈旧观念,大胆革新,积极开展群众性的科学实验活动,因而取得了较好的育雏成绩。四年来,我队共育雏鸡1,967羽,60日龄成活率达94.4％。育雏鹅1,782羽,60日龄成活率这94.45％。育雏鸭626羽,60日龄成活率达97.28％。     

乙氧基磷酸酯类有机磷农药单克隆抗体的制备与鉴定

制备针对乙氧基磷酸酯类有机磷农药的单克隆抗体,以此为基础建立该类农药的快速免疫筛选检测方法．以二乙基磷酸乙酸为通用结构半抗原,分别使之与牛血清白蛋白和鸡卵清蛋白共价偶联,合成免疫原和包被原并对其进行结构鉴定．偶联成功后的免疫原用于免疫Balb/c小鼠．将免疫成功小鼠的脾细胞与小鼠SP2/0骨髓瘤细胞融合,筛选能稳定分泌抗乙氧基磷酸酯类有机磷农药单克隆抗体的杂交瘤细胞株．获得的小鼠腹水用辛酸-硫酸铵法纯化,所得纯化抗体以琼脂双扩散法鉴定其免疫球蛋白类型,间接竞争ELISA方法测定其对半抗原的灵敏度、特异性和亲和性．结果表明,该抗体分泌IgG1亚类的单克隆抗体,且与二乙基磷酸乙酸的亲和性较高(1.4×10⁷ L/mol),所得抗体对毒死蜱、对硫磷、丙溴磷、氧化乐果、除线磷、二嗪农、溴硫磷、辛硫磷、喹硫磷、三唑磷等农药有特异性反应．该检测技术可用于上述农药的快速定性或定量检测．