铈代替铅电镜酶组织化学显示培养脊神经节神经元TMP活性

目的探讨铈法显示脊神经节神经元初代培养细胞的TMP(三偏磷酸酶)活性。方法应用电镜酶组化技术,以铈作为捕捉剂代替常规以铅作为捕捉剂来检测观察脊神经节初代培养的神经元内溶酶体的TMP活性。结果脊神经节神经元初代培养细胞内存在TMP阳性的溶酶体,其TMP阳性反应颗粒较常规以铅作为捕捉剂来显示溶酶体不仅孵育液充分溶解呈清亮透明,电镜下反应产物颗粒也微细均匀,而且避免了反应产物的扩散及非特异性沉淀。结论以铈作为捕捉剂来检测溶酶体的TMP活性用于电镜下观察,其方法稳定、易行,是一种能很好显示溶酶体标记酶的电镜酶组化技术方法。     

兔肾皮质-D氨基酸氧化酶和α-羟酸氧化酶的铈法定位及能谱分析

用铈作捕捉剂,在光镜和电镜下进行兔肾皮质的D-氨基酸氧化酶和α-羟酸氧化酶活性定位。光镜下用Ce-DAB法可显示这两种氧化酶的定位;电镜下,这两种酶主要定位在肾近端小管微绒毛和过氧物酶体上,用能谱仪对这些酶反应产物进行X射线微区元素分析显示铈峰,表明酶的铈法反应具特异性。     

溶酶体膜H^＋—ATP酶的细胞化学观察

本实验在以p-NPP为底物、氯化铈为捕捉剂、Tricine-KOH为缓冲液的中性最适环境中温育大鼠肝组织,进行肝细胞、血窦内皮细胞和枯否氏细胞内溶酶体膜上H~+-ATP酶定位的细胞化学研究。温育反应形成的磷酸铈反应产物电子密度高、颗粒细、分布均匀、非特异性反应产物少、重复性好。对照实验证实,溶酶体膜上的H~+-ATP酶是对哇巴因耐受的,对NEM敏感的囊泡膜H~+-ATP酶。     

磷酸酶的三种铈法光镜定位比较

我们用Ce-DAB法、Ce-Pb法和Ce-Pb- AgS法对兔肾和肝脏的四种磷酸酶进行了光镜定位,并对这三种铈法进行了比较。Ce-DAB法反应较强,Ce-Pb-AgS法次之,Ce-Pb法反应较弱。但用这3种方法在光镜下均可清晰地显示这4种磷酸酶的活性,从而使铈法可同时应用于电镜和光镜下的磷酸酶的活性定位。     

包埋后电镜细胞化学技术在细胞研究中的应用

包埋后电镜细胞化学技术是近年来发展起来的一项在超微结构水平上研究细胞内外各种大分子物质定位的新手段,它克服了以往常规包埋前技术中反应试剂难以透过细胞膜的致命弱点,使实验结果更为真实可靠,并能在同一标本上进行数种待测物质的多重定位。虽然包埋后电镜细胞化学技术目前还存着一些缺陷,但由于其方法上的优越性,当前已越来越多地被许多科研工作者采用,其不足之处也在不断得以改进。本文对此项技术及其应用作一简介。     

一种在超薄切片上定位不溶性多糖的方法──PA－TCH－SP（Thiery反应）

一种在超薄切片上定位不溶性多糖的方法──ＰＡ－ＴＣＨ－ＳＰ（Ｔｈｉｅｒｙ反应）在光镜水平对组织和细胞进行多糖定位的细胞化学技术已经非常成熟。近年来利用塑料包埋的半薄切片进行染色已获得非常清晰的图象。但在电镜水平进行多糖的细胞定位目前在国内还做得很少。...     

用电镜细胞化学方法显示胶原纤维中的-SH基

皮肤、胃肠道、肺和心血管等的结缔组织中含有一种特殊类型的胶原,称Ⅲ型胶原,其化学组成中有胱氨酸和半胱氨酸。本实验参照Swift的显示-SH基的电镜细胞化学方法,进一步证实了这一事实。     

抗寒剂CR-4 对冬小麦幼苗质膜钙泵（Ca2 +-ATPase） 的稳定作用

通过磷酸铈沉淀的细胞化学观察揭示,常温下生长的冬小麦幼苗的Ca2+ -ATP酶活性主要定位在质膜上,同时,水浸种和抗寒剂浸种的小麦质膜Ca2+ -ATP酶活性没有差异。然而,小麦幼苗经-7℃冰冻处理12小时和24小时后,则表现明显的区别：水浸种的小麦幼苗质膜Ca2+ -ATP酶活性明显下降,直至完全失活,细胞的精细结构也同时被破坏;而经抗寒剂浸种的小麦幼苗质膜Ca2+ -ATP酶仍维持较高的活性,细胞结构也保持完整,显示抗寒剂对质膜Ca2+ -ATPase酶起着明显的稳定作用。     

测定固定化细胞对植物毒性剂反应的方法

筛选离体培养物以获取具化学或物理植物毒性剂抗性的细胞,需要一种测定这类试剂对细胞生长或活力影响的方法。如细胞计数、称重法、细胞容积法、有丝分裂指数和活力染色等方法都繁琐费力,而且是破坏性的,还需使用昂贵的仪器。耶路撤冷Hebrew大学的T.Tepper、M.Ziv和A.Ashri发明了一种快速、简便的非破坏性光度测定法,测定固定化植物细胞对植物毒性剂的生长反应。Tepper小组将天门冬属Asparagus officinalis细胞固定于琼脂滴中,在回转摇床上培养于液体生长培养基上。每2或3天将琼脂滴置于显微镜下观察。     

大鼠实验性脾虚证空肠粘膜吸收细胞ATP酶的细胞化学研究

用Ｗｉｓｔａｒ成年雄性大鼠８只,分为对照组、实验性脾虚组、自然恢复组和中药治疗组。四组动物用水合氯醛麻醉后,经心脏灌流固定,取空肠制成５０μｍ厚的振荡切片,按Ｒｏｂｉｎｓｏｎ和Ｋａｒｎｏｖｓｋｙ法显示Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ,然后常规电镜包埋和制片,在Ｈ－７００型电镜下观察。结果显示,在粘膜吸收细胞微绒毛质膜铈离子（Ｃｅ３＋）沉淀呈现为电子密度较高的细密颗粒。脾虚组酶反应强度明显低于对照组;自然恢复组酶反应高于脾虚组而低于对照组;中药治疗组酶反应较高,与对照组相似。本文提示,肠粘膜吸收细胞ＡＴＰ酶活性的降低,使食物的消化吸收减弱     

线状溶酶体的电镜细胞化学观察

用电镜酸性磷酸酶(acid phosphatase ACPase)细胞化学方法,在半薄切片上(厚1.5～2.0μm)观察到小鼠肝细胞、胰腺外分泌细胞、小肠上皮细胞内含有ACPase反应阳性的线状溶酶体(nematolysosome),脾脏的淋巴细胞和胸腺细胞中类似的结构则没有观察到。本文描述了线状溶酶体的形态、分布等特点。     

抗寒剂CR—4对冬小麦幼苗质膜钙泵（Ca^2＋—ATPase）的稳定作用

通过磷酸铈沉淀的细胞化学观察揭示,常温下生长的冬小麦幼苗的Ｃａ２＋ＡＴＰ酶活性主要定位在质膜上,同时,水浸种和抗寒剂浸种的小麦质膜Ｃａ２＋ＡＴＰ酶活性没有差异。然而,小麦幼苗经－７℃冰冻处理１２小时和２４小时后,则表现明显的区别：水浸种的小麦幼苗质膜Ｃａ２＋ＡＴＰ酶活性明显下降,直至完全失活,细胞的精细结构也同时被破坏;而经抗寒剂浸种的小麦幼苗质膜Ｃａ２＋ＡＴＰ酶仍维持较高的活性,细胞结构也保持完整,显示抗寒剂对质膜Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ酶起着明显的稳定作用。     

盐胁迫下枸杞叶片细胞表面糖蛋白的变化

利用细胞化学的方法,对经过不同浓度盐胁迫的枸杞细胞表面糖蛋白的动态变化进行了标记定位电镜观察。枸杞盐胁迫处理后发现,盐胁迫过程中枸杞细胞表面糖蛋白层明显增厚、致密。随着胁迫时间的延长则变薄、脱落,游离到细胞间隙中。细胞璧糖蛋白的积累是枸杞对盐胁迫反应的重要生化机制,在枸杞的耐盐生理活动中起着重要作用。     

果胶酶的细胞化学定位：马尾松树脂道发生的细胞化学证据

运用薄切片和电镜细胞化学方法观察了马尾松(Pinus massoniana Lamb.)茎皮层树脂道的发育及发育过程中果胶酶的变化。树脂道的发育过程一般可分为4个阶段,即原始细胞阶段、胞间隙形成阶段、腔道扩大阶段和树脂道成熟阶段。在原始细胞阶段,果胶酶的反应产物首先出现在原始细胞膨胀的细胞壁角隅处,然后沿细胞壁中层分布。胞间隙形成后,果胶酶的反应产物分布在细胞壁和胞间隙的交界面。随着胞间隙的扩大,反应产物的密度逐渐降低。当树脂道成熟后,上皮细胞壁上则没有果胶酶的反应产物出现。细胞化学证据表明: 在树脂道的发育过程中,果胶酶降解树脂道原始细胞细胞壁中层,支持树脂道以裂生方式形成。果胶酶的细胞化学定位技术还可用于其他植物中与果胶水解有关的发育过程。     

电子显微镜新进展及其生物学研究技术简介

自五十年代电子显微镜技术广泛应用于生物学研究领域以来,人们才能在亚细胞水平上探索生命的奥秘。随着研究的深入,电镜技术本身也在迅速发展。广大生物学研究工作者也越来越多地采用了各种不同的电镜技术。本文简要介绍近几年来有关透射电镜、扫描电镜、扫描透射电镜的新进展以及电镜放射自显影、免疫电镜、电镜细胞化学、冰冻蚀刻、生物高分子的电镜研究等生物学电镜研究技术,以供选择研究方法时参考。     

抗寒剂 CR－4对冬小麦幼苗质膜钙泵(Ca2+-ATPase)的稳定作用

通过磷酸铈沉淀的细胞化学观察揭示,常温下生长的冬小麦幼苗的     

果胶酶的细胞化学定位:马尾松树脂道发生的细胞化学证据

运用薄切片和电镜细胞化学方法观察了马尾松(Pinus massoniana Lamb.)茎皮层树脂道的发育及发育过程中果胶酶的变化.树脂道的发育过程一般可分为4个阶段,即原始细胞阶段、胞间隙形成阶段、腔道扩大阶段和树脂道成熟阶段.在原始细胞阶段,果胶酶的反应产物首先出现在原始细胞膨胀的细胞壁角隅处,然后沿细胞壁中层分布.胞间隙形成后,果胶酶的反应产物分布在细胞壁和胞间隙的交界面.随着胞间隙的扩大,反应产物的密度逐渐降低.当树脂道成熟后,上皮细胞壁上则没有果胶酶的反应产物出现.细胞化学证据表明:在树脂道的发育过程中,果胶酶降解树脂道原始细胞细胞壁中层,支持树脂道以裂生方式形成.果胶酶的细胞化学定位技术还可用于其他植物中与果胶水解有关的发育过程.     

植物酶的组织和细胞化学定位研究方法

酶是参与植物体内生化反应的特殊蛋白质。在保持活组织和细胞结构完整性的条件下,利用组织化学、细胞化学、免疫学和显微检测等技术研究酶的即位定位,是了解酶在组织、细胞和亚细胞中的分布、活性动态与定量及酶功能等的重要途径。对植物体中酶定位的组织化学和细胞化学方法的概念、原理与研究进展进行了综述,并根据国际酶化学分类编号顺序,分别介绍了25种酶的组织化学染色定位所用的反应介质和染色方法及46种酶的细胞化学定位方法的参考文献。     

细胞中流行性出血热(EHF)病毒抗原部分弥散及其原位检测

用流行性出血热病人尸检及活检材料。以不同固定液、不同免疫细胞化学方法等对细胞中的EHFV抗原进行了检测。用目前我国自产的六种单克隆抗体(McAbs)单用或混用,只能定位出固定及时,近期保存标本中的抗原。在长期保存的尸检标本上及延期固定的活检标本上,光镜及电镜下均可见抗原有明确的弥散现象。用多克隆抗体(PcAb)配合高级敏感的免疫细胞化学方法可显示保存近三十年的陈旧尸检蜡块切片中残存的部分抗原。不同的固定剂、固定时间、免疫细胞化学方法、清除内源酶的时间及病期都对定位EHFV抗原有一定影响。     

植物超微结构中核酸的细胞化学方法比较研究

随着电子显微镜技术的广泛应用,植物超微结构的研究日益与生理功能密切地结合起来。为了在超微结构水平上对某种特殊的化学成分(如核酸、蛋白质、酶或多糖等)鉴定或定位,发展了诸如酶的细胞化学、核酸的细胞化学等各种细胞化学方法。电镜的细胞化学尚处于初期阶段,对植物组织尤其如此,已用于动物组织方面的许多化学反应不能用于植物材料。核酸的细胞化学方法已有许多报导,但都是以动物组织为材料发