贵州龙的美好家园--兴义国家地质公园

贵州兴义国家地质公园位于贵州省兴义市中南部。地质公园属扬子地层区上扬子小区。主要出露石炭纪、二叠纪和三叠纪地层。其中三叠纪地层分布最广,占全区总面积的90％。地质公园主要由国家级风景名胜区马岭河峡谷的北、中部区域,顶效和乌沙两个贵州龙产地,以及泥凼石林、坡岗岩溶生态区组成。总面积300平方公里,其外围控制区为1000平方公里。园区内重要的古生物化石——胡氏贵州龙动物群主要产于中三叠统的关岭组以及上三叠统的竹杆坡组和瓦窑组的灰岩中。     

罕见的新生代双弓类长颈水生爬行动物化石—山旺中国龙

古生物学家普遍认为长颈水生爬行动物出现于中生代的早三叠纪 ,并于距今约２ １亿年的三叠纪中晚期灭绝。其中最重要的发现是贵州龙化石。１９５７年 ,中国地质博物馆胡承志研究员在贵州顶效镇绿荫村考察时 ,意外发现了一种从未见过的保存十分完整的长颈长尾爬行动物化石 ,其特征是头小呈三角形 ,眼孔特大 ,吻部小而尖 ,四肢细长 ,脚较短 ,具牙齿。他确定这里的地层是三叠纪海相页岩 ,后经我国著名古生物学家杨钟健教授鉴定 ,确认这是一种生活于三叠纪的鳍龙类。因发现贵州 ,故命名为“贵州龙” ,同时为纪念胡承志研究员 ,特此将此龙命名为…     

以牙形刺确定胡氏贵州龙（Kueichousaurus hui Yang）层的时代

贵州兴义顶效乡盛产胡氏贵州龙的地层产牙形刺Ｐａｒａｇｏｎｄｏｌｅｌｌａｐｏｌｙｇｎａｔｈｉｆｏｒｍｉｓ－ｐ．ｍａａｎｔａｎｇｅｎｓｉｓ动物群,其时代应为晚三叠世卡尼早期。     

贵州关岭上三叠统的楯齿龙类化石

记述的新铺中国豆齿龙（Sinocyamodus xinpuensis gen. et sp. nov.）代表了齿龙目的一新属。这是齿龙类化石在我国的首次发现,也是这类特殊的海生爬行动物在欧洲、北非和中东以外地区的首次记录。标本产自贵州关岭晚三叠世瓦窑组一段的泥晶灰岩中,与鱼龙类、幻龙类及海龙类等多种海生爬行类同时产出。这一化石组合表明,贵州关岭三叠纪海生爬行动物群的性质与西特提斯动物群（wstern-Tethyan fauna）的性质极为相似,这两个地区在晚三叠世早期有广泛的动物交流。     

贵州中三叠世长颈龙属(原龙目:长颈龙科)一幼年个体

记述了贵州兴义法郎组竹杆坡段（中三叠世拉丁期）长颈龙属未定种（Tanystropheus sp．）一幼年个体的不完整骨架。这是该属在欧洲和中东以外的首次发现。新材料仅保存部分颈椎、躯干和前肢。根据特殊的颈椎形态将该标本归入长颈龙属,而区别于另一种长颈的海生原龙类——东方恐头龙（Dinocephalosaurus orientalis）。新标本的腕骨形态简单,骨化程度弱,表明长颈龙是终生水生的动物。“长颈、长颈肋”见于多种不同海生爬行动物（如原龙类、初龙类）,它们很可能都以“吞吸”的方式捕食。长颈龙化石在我国的发现进一步验证了中国南方三叠纪海生爬行动物群与欧洲西特提斯动物群（western Tethyan fauna）之间的密切关系。     

贵州兴义晚三叠世贵州龙层新发现的鱼类

描述贵州兴义地区贵州龙层中新发现的鱼类4新属、4新种和一件新材料,它们是小鳞贵州鳕(新属、新种)Guizhouniscus microlepidus Liu gen．et sp．nov．,小短体鱼(新属、新种)Brachysomus minor Liu gen．et sp．nov．,秀丽兴义鱼(新属、新种)Xingyia gracilis Liu gen．et sp．nov．,臀鳞贵州真颌鱼(新属、新种)Guizhouella analilepidn Liu gen．et sp.nov,和优美贵州弓鳍鱼Guizhouamia bellula Liu et a1．,2002的一件新材料。新的发现和研究表明这是一个颇具特色的晚三叠世早期鱼群。文章还简要讨论各新属新种的系统分类位置和该鱼群在整个鱼类进化中的地位,着重论述贵州弓鳍鱼Guizhouamia的进化意义及弓鳍鱼科的系统发育问题。根据鱼群的特征贵州龙层的地质时代为晚三叠世。     

贵州中三叠世长颈龙属(原龙目:长颈龙科)一幼年个体

记述了贵州兴义法郎组竹杆坡段(中三叠世拉丁期)长颈龙属未定种(Tanystropheus sp.)一幼年个体的不完整骨架。这是该属在欧洲和中东以外的首次发现。新材料仅保存部分颈椎、躯干和前肢。根据特殊的颈椎形态将该标本归入长颈龙属,而区别于另一种长颈的海生原龙类———东方恐头龙(Dinocephalosaurus orientalis)。新标本的腕骨形态简单,骨化程度弱,表明长颈龙是终生水生的动物。“长颈、长颈肋”见于多种不同海生爬行动物(如原龙类、初龙类),它们很可能都以“吞吸”的方式捕食。长颈龙化石在我国的发现进一步验证了中国南方三叠纪海生爬行动物群与欧洲西特提斯动物群(western Tethyan fauna)之间的密切关系。     

贵州小型猪胃肠道正常菌群的初步检测

目的 检测成年贵州小型猪胃肠内容物和新鲜粪便中正常菌群数量,为相关动物实验提供正常参考值.方法 采用滴注接种法,在选择性培养基上需氧或厌氧培养后,定性定量检测胃肠各段菌群.结果 经检测,获得了成年贵州小型猪胃肠内容物及新鲜粪便中正常菌群的基本数据.结论 贵州小型猪胃肠道正常菌群数量是其相关基础研究和模型应用的重要参考值.     

成年贵州小型猪淋巴结组织形态学观察及免疫组化研究

目的对成年贵州小型猪淋巴结进行形态学观察及免疫组化研究,为其用于建立人类免疫相关疾病模型提供参考。方法分别取24只成年贵州小型猪淋巴结组织进行固定、切片、HE染色,光镜下观察组织形态,免疫组化SP法检测CD3、CD4、CD8及CD20阳性细胞的比例和分布。结果成年贵州小型猪淋巴结皮质、髓质分布不规则,皮质、髓质并非完全倒置。皮质由淋巴小结和弥散性淋巴组织构成,髓质内可见髓索和髓窦。CD3、CD4、CD8阳性细胞主要分布在副皮质区,CD20阳性细胞主要分布在淋巴小结和髓质内。结论成年贵州小型猪淋巴结组织结构与其他哺乳动物有所不同,淋巴结内可见皮质、髓质倒置分布,但并非完全倒置。淋巴结中T、B细胞分布与人和其它哺乳动物之间没有明显的差异。     

贵州小型猪主要病原微生物与寄生虫的控制

封闭群实验用贵州小型猪Sus scrofa domestica var. mino guizhounensis Yu是目前国内最主要的实验用小型猪种群之一(甘世祥, 1994).开展实验动物微生物与寄生虫的控制与监测,对保证实验动物和动物实验的质量和维护人类健康具有重要意义(孙靖,2005).本研究探索了环境消毒、体内外驱虫、疫苗接种等措施对贵州小型猪病原生物的携带和免疫状况的影响.     

贵州小型猪肠菌群失调模型的制备

目的 探索小型猪肠菌群失调模型的制备方法.方法 分别采用大黄和氨苄青霉素灌服,通过检测贵州小型猪新鲜粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌的数量,了解其肠菌群变化情况.结果 两种方法都可导致贵州小型猪肠菌群改变.两组相比,大黄组菌群变化速度较快、持续时间较短;氨苄青霉素组菌群变化速度较慢、持续时间较长.结论 两种方法均可制备比较稳定的贵州小型猪肠菌群失调模型,但具体表现不尽相同,应用时可根据需要选择.     

对自然杂志发表的一篇文章的评注

最近自然杂志(Nature,432:383—386,2004)发表了Chengetal.的文章,首次报道了胡氏贵州龙的生育模式、性双形和可能胎生的证据,这无疑是非常重要的,但认为产胡氏贵州龙的竹杆坡组的时代为中三叠世,这与近年来牙形刺的研究结果不符。牙形刺的研究已充分证明竹杆坡组的时代为晚三叠世的早期(卡尼期)(王成源等,1998;Chen&Wang,2002),比以前认为的时代要晚出现大约一千万年。     

贵州上三叠统一新的海龙(爬行纲:双孔亚纲)

根据头骨和下颌建立了海龙一新属新种——短吻贫齿龙(Miodentosaurus brevis gen.et sp.nov.)。其正型标本是采自贵州三叠纪法郎组的一具骨架(台中自然科学博物馆标本编号NMNS-004727/F003960)。虽然头后骨胳还没有修理,但是几近完好的头骨和下颌显示出许多与众不同的特征,足以确定该标本代表了一新的海龙属种。短吻贫齿龙是个体较大的海龙,其全长超过4 m,头骨背部最长约为33 cm。吻直且极短是其最显著的特征之一。其他主要特征有:前颌骨沿前背中央有一隆嵴;上颌仅前颌骨有6枚圆锥形齿,无上颌骨齿;上颌骨沿前腹侧缘有一沟槽;下颌齿骨齿都集中在前端且至多不超过6枚。依据上述这些特征很易把短吻贫齿龙与其他已知海龙相区别。短吻贫齿龙头骨顶面松果孔大且很前位,头骨腭面的锄骨和翼骨均无齿,它的颈较长(至少可以辨认出13个颈椎)。这些特征显示短吻贫齿龙可能与包括中国安顺龙属(Anshunsaurus)在内的Askeptosauroidea超科有相近的系统关系。     

贵州关岭海龙类一新属种——双列齿凹棘龙

简要记述了产自贵州关岭小凹组的一具基本完整的骨架,在此基础上建立了海龙类的一个新属种,双列齿凹棘龙(Concavispina biseridens)。新种最明显的鉴定特征是:上颌骨前端有两列钝的牙齿,后部无齿;脊椎神经棘背缘形成V形缺口。凹棘龙与新铺龙(Xinpusaurus)独有的衍征包括上颌骨前段背向弯曲,颈椎数目小于5枚,肱骨近端比远端宽。这些特征指示凹棘龙与新铺龙可能具有较近的亲缘关系。     

在动物福利和“3R”原则的指导下建立贵州小型猪的实验方法

目的在动物福利及＂3R＂原则的指导下,建立贵州小型猪常用的实验方法。方法应用对动物刺激小、痛苦少的方法给贵州小型猪肌内注射、灌胃给药、采血、麻醉、静脉注射、处死给药等方法。结果建立了一套符合动物福利要求和＂3R＂原则的小型猪的实验方法。     

多层螺旋计算机断层扫描测量成年贵州小型猪腰椎正常数据

目的通过测量成年贵州小型猪腰椎椎体及附件各种径线值,建立贵州小型猪腰椎正常数据。方法选取健康成年贵州小型猪10头(雄性5头,雌性5头),采用西门子双源计算机断层扫描仪(CT)对其进行薄层轴位扫描,经Aquarius iNtuition 4.4进行图像重建,在横断位椎体正中层面测量椎体、椎管横径及纵径,椎弓根的宽度及骨性通道,在矢状位测量椎体、椎弓根高度,并对椎弓根宽度、椎弓根骨性通道与体质量做相关性分析。结果腰1~腰5椎体、椎管横径逐渐变大,而椎体、椎管纵径及椎弓根宽度、高度变化不明显,腰3椎弓根宽度及高度均最大,分别为9.81 mm±0.65 mm,17.77 mm±0.46 mm。椎弓根宽度与体质量均呈显著正相关(r_(L1)=0.96,r_(L2)=0.97,r_(L3)=0.86,r_(L4)=0.73,r_(L5)=0.85;P0.05)。椎弓根骨性通道也与小型猪体质量均呈显著正相关(r_(L1)=0.97,r_(L2)=0.90,r_(L3)=0.89,r_(L4)=0.52,r_(L5)=0.65;P0.05)。结论多层螺旋CT及其后处理软件可以准确测量贵州小型猪腰椎及附件影像资料,为建立小型猪腰椎病理模型提供基础数据。     

贵州桫椤群落的初步研究

桫椤(Alsophila spinulosa)是国家一级保护植物,在贵州分布较多,局部地段形成以桫椤为主的植物群落。本文就贵州赤水县金沙沟桫椤群落的区系组成、群落外貌、结构等特征进行了初步研究。通过分析表明赤水桫椤群落是保存完好、结构典型、类型多样的珍贵群落,应注意很好保护。     

论广西武鸣三叠纪海生爬行动物东方广西龙(鳍龙类)的时代

广西武鸣产出广西地区迄今唯一一件三叠纪海生爬行动物化石——东方广西龙(Kwangsisaurus orientalis)。受限于20世纪50年代研究条件,有关该化石产出地点、地层层位和时代信息一直比较模糊,对后人阐述中国三叠纪海生爬行动物演化过程及探究鳍龙类在华南的古地理迁移历史造成了一定阻碍。本文从岩石地层学和生物地层学入手,结合高精度同位素年代学定年结果,对武鸣地区早、中三叠世地层进行了综合分析,着重研究了含东方广西龙地层的岩性组合、生物群面貌及地层时代。东方广西龙产于板纳组薄层泥晶灰岩中,伴生有丰富的菊石化石,所属地层时代为中三叠世安尼期。对含东方广西龙地层上部层状凝灰岩中具有岩浆韵律的锆石进行了SIMS原位U-Pb年代学测试,获得了(244.2±0.7)Ma的绝对年龄值,时代相当于安尼期中晚期。东方广西龙时代的厘定排除了鳍龙类早三叠纪世晚期在下扬子区和右江盆地同时出现的原有结论,同时同位素年代学新证据证实广西武鸣海生爬行动物化石与贵州盘县海生爬行动物群基本同期,表明了鳍龙类在华南东部起源后在三叠纪中期向西南地区辐射扩散范围的广阔性和适应环境的多样性。     

记贵州关岭生物群中的大型鱼龙Shastasaurus(英文)

贵州关岭三叠纪法郎组瓦窑段除产出大量保存完整的海百合化石外,还产出多门类海生爬行动物化石。迄今为止,关岭生物群已报道的中-大型鱼龙类有6属6种,包括邓氏贵州鱼龙(Guizhouichthyosaurus tangae)、蔡胡氏典型鱼龙(Typicusichthyosaurus tsaihuae)、梁氏关岭鱼龙(Guanlingsaurus liangae)、亚洲杯椎鱼龙(Cymbospondylus asiaticus)、美丽盘江龙(Panjiangsaurus epicharis)和卧龙岗卡洛维龙(Callawayia wolonggangense)。一些种属的存在长期以来争议较大,目前多数观点倾向将Cymbospondylus asiaticus和Panjiangsaurus epicharis归并于Guizhouichthyosaurus tangae,将Typicusichthyosaurus tsaihuae归并于Guanlingsaurus liangae。Guanlingsaurus以具有较短的吻部和较多的荐前椎数目而与Guizhouichthyosaurus有明显的不同(Maisch et al.,2006)。虽然Maisch et al.(2006)对G.tangae进行了重新研究,但他们的研究重点是头部骨骼,有限的头后骨骼信息来自一具未经充分修理的骨架(GNP-d41),一些特征未能清晰揭示。头后骨骼材料的缺乏限制了对该种分类位置的判断(Maisch et al., 2006)。在中、晚三叠世大型鱼龙中,肩带和腰带骨骼的形态、前肢和后肢骨骼的特征常具有非常重要的系统分类学意义。本文通过对关岭生物群的一具保存完整的大型鱼龙骨骼化石的详细研究,对Guizhouichthyosaurus tangae的归属进行了重新修订。研究标本(IVPP V 11853)产于贵州省关岭县新铺乡法郎组瓦窑段。修理后的骨架全长5.2 m,以腹面向上保存,尾部后部以右侧面向上保存。除前、后肢部分残缺外,其他部位均保存完整,肩带骨骼和腰带骨骼均原位保存。头骨背腹向压扁,仅右侧角的上颞骨有部分破损。新材料的头后骨骼特征表明该种应该属于萨斯特鱼龙科(Shastasauridae)的萨斯特鱼龙属(Shastasaurus)。Shastasaurus是一个广为人知的晚三叠世大型鱼龙化石属,最初建立于美国加利福尼亚州的Shasta地区,包括5个种(Merriam,1895,1902,1908)。由于建立这些种的化石材料均保存不好,尤其是模式种仅建立于几块背椎、背肋和两块耻骨之上,导致有关萨斯特鱼龙属和萨斯特鱼龙科的一些特征定义不明确。后人倾向于将已建立的种进行归并,即将Shastasaurus alexandrae、S.altispinus和S.osmonti划归模式种S.pacificus,将S.careyi另归入Shonisaurus sp.。虽然萨斯特鱼龙类的其他属,如Shonisaurus、Besanosaurus、Metashastasaurus、Pessosaurus等,在加拿大、墨西哥、意大利、瑞士等地的中、晚三叠世地层中被陆续发现和报道,但除美国加利福尼亚州的材料外,其他地区发现的萨斯特鱼龙属的化石均未得到广泛认可。本文将G.tangae归入萨斯特鱼龙属主要依据对该种模式标本(Gmr 009)的重新观察和对该种一新材料(IVPP V 11853)头后骨骼的深入研究。两骨架的头后部分尤其是前肢和肩带均表现出与已知的萨斯特鱼龙属各种的极大相似性,具体包括:椎体稍短;颈肋近端双头;尾椎腹侧Y型人字骨发育;锁骨细长,中部向后弯;乌喙骨斧状,中部收缩形成前后缘不对称的"茎";肩胛骨呈宽的镰刀状,前缘强烈外展;肱骨、桡骨、尺骨均较短;肱骨和桡骨前缘具凹缺;桡骨明显大于尺骨,桡骨后缘和尺骨前缘略凹入;相对较大的桡腕骨等。腰带和后肢特征与萨斯特鱼龙类其他属差别不大。除头后骨骼特征外,关岭材料的头骨特征也与萨斯特鱼龙属惟一的一个保存有部分头骨骨骼的S.alexandrae的特征大体相符,如具有大的、前后略拉长的眼眶,相对较窄的颊部,横向伸展的鼻骨和额骨的接触面,颞孔稍小于眼眶等。同时,通过与萨斯特鱼龙类其他各属化石的对比研究发现,虽然一些研究者认为萨斯特鱼龙属的荐前椎数目在55个左右,且指(趾)骨为3指(趾),但鉴于已经发现同属于萨斯特鱼龙类的Shonisaurus、Besanosaurus、Metashastasaurus等属或者具有超过60的荐前椎数,或者指(趾)骨为4指(趾),同时迄今为止尚无完整的萨斯特鱼龙属的化石标本被发现,有关其荐前椎数目和指(趾)骨列数仅是推测,因此基于中国贵州关岭的标本,本文认为萨斯特鱼龙属很可能具有超过60的荐前椎数,同时指骨(趾骨)是4指(趾)。在观察和对比了众多产于关岭的大型鱼龙骨骼化石的基础上,将邓氏贵州鱼龙、亚洲杯椎鱼龙和美丽盘江龙重新厘定为邓氏萨斯特鱼龙,并对该种的头后骨骼特征进行了详细描述。这是萨斯特鱼龙属的分子第一次在中国被确认,为了解该属鉴定特征和古地理分布提供了新的信息。     

贵州小型香猪和广西巴马小型猪微卫星位点的遗传学分析

利用35个微卫星位点对贵州小型香猪,广西巴马小型猪的封闭群进行了遗传检测,计算出两个小型猪品系个体样本微卫星位点的平均杂合度,多态信息含量（PIC）、有效等效基因数及品系间的遗传距离。结果表明两个品系的小型猪平均杂合度和PIC均较低,有效等效基因数与实测等位基因数较接近,也表明两品系均有稳定的遗传;两者的遗传距离表明贵州小型香猪和广西巴马小型猪亲缘关系较近,同时表明两者已分别成为两个猛增的封闭群动物。