共查询到20条相似文献,搜索用时 35 毫秒
1.
肺炎衣原体HEP—2培养分离及其抗体的MIF研究 总被引:1,自引:0,他引:1
肺炎衣原体是一种引起肺炎及呼吸道感染等的新型病原体。本研究采用HEP-2培养从8例呼吸道感染者新鲜痰液中初步分离出肺炎衣原体。此外,采用微量免疫光试验(MIF)对96例呼吸道感染者与48例健康献血员的血清学分析表明:83.4%的患者肺炎衣原体IgG抗体阳性,与对照组比较,统计学上有非常显著差异。提示这些患者呼吸道感染中,肺炎衣原体可能起较大作用。 相似文献
2.
1989年报道,TWAR菌是衣原体属中一个新的种,称为肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)。它可引起人类患急性呼吸道疾病。最初该菌命名是由两次分离的菌株代号合并而成。1965年在台湾研究沙眼疫苗时,第一次从儿童眼内分离出衣原体,菌号为TW-183;第二次是1983年在西雅图一名急性呼吸道病人咽部拭子分离的衣原体,编号为AR-39。TWAR 相似文献
3.
肺炎衣原体(Cpn)是衣原体属内的第3个种,主要引起的急、慢性呼吸道感染。其生活周期包括原体和始体(RB)两个发育阶段,本文综述了EB和RB在大小、形态、电子致密度、外膜蛋白组成等方面的差异。 相似文献
4.
衣原体属是专性细胞内寄生的唯一两阶段发育周期的革兰阴性细菌。本属衣原体含有四个种;最常引起人感染的沙眼衣原体,肺炎衣原体,淋巴肉芽肿性病衣原体,还有偶然由感染鸟类传染给人往往引起严重肺炎的鹦鹉热衣原体;衣原体属内所有种的共同点是两阶段发育周期和种特异的脂多糖(LPS)。在两阶段发育周期内, 相似文献
5.
建立一种新的PCRELISA技术模式,简便、特异、敏感地检测肺炎衣原体,为肺炎衣原体的检测提供一种有效的新方法。采用链霉亲和素包被于聚乙烯微孔板,生物素标记的引物扩增目的DNA片段与荧光素标记的探针在微孔板内进行分子杂交,抗荧光素标记的辣根过氧化物酶可以与之结合,再加入底物即可产生颜色反应,通过测定其吸光度来进行结果判断。新建立的PCRELISA方法与其它相关的六种病原体无交叉反应,临床标本检测检出率高,呼吸道感染者标本42份检出率达2195%,肺炎患者标本465份检出率为4215%,比套式PCR方法及其它检测方法的检出率都高。应用新建立的PCRELISA方法检测肺炎衣原体特异、敏感,结果客观、稳定、可靠,对肺炎衣原体引起的疾病的诊断有十分重要的意义。 相似文献
6.
肺炎衣原体是引起人类呼吸道和心血管疾病的重要病原体.目前血清分类法只有1个血清型,近年来对它的基因分析提示可能存在不同的基因型.由属特异抗原基因编码的主要外膜蛋白、热休克蛋白、脂多糖作为毒力因子,在肺炎衣原体致病过程中起主要作用,另外还有一些种特异抗原基因编码的毒力因子和由肺炎衣原体介导宿主产生的毒力因子. 相似文献
7.
肺炎衣原体不仅是呼吸道感染的重要病原体,而且可能通过直接或间接机制参与动脉粥样硬化的发生及发展。研究还发现肺炎支原体感染和脑膜炎,心内膜炎,结节性红斑等疾病有一定的相关性,本文从细胞分子水平对肺炎衣原体感染血管内皮细胞,巨噬细胞平滑肌细胞及其相应免疫反应的研究进展作一介绍。 相似文献
8.
目前认为肺炎衣原体(Chlamydia pneumonia, Cpn)除导致呼吸道疾病外, 也是与冠心病相关的重要病原体。作为一种细胞内寄生的病原菌, Cpn激活宿主细胞信号通路, 维护其在细胞内生长代谢, 并导致疾病。肺炎衣原体基因Cpn0148可编码真核细胞样的丝/苏氨酸蛋白激酶, 利用PCR技术扩增全长Cpn0148 ORF, 将其定向插入pGEX-6p原核表达载体, 在大肠杆菌XL-1blue中表达, 测序显示Cpn0148 ORF全长1860 bp, 编码619个氨基酸, 分子量大约70 kD, 相似文献
9.
10.
肺炎衣原体的生物学特性与临床 总被引:4,自引:0,他引:4
自30年代发现衣原体后,在很长时间内,人们认识到的衣原体只有两类:沙眼衣原体(ChlaopdiatTachomarts,CT)和鹦鹉热衣原体(Chlaapdiapsittaci,CP),并对它们进行了广泛、深人的研究。随着对衣原体认识的深人,新发现一种衣原体——肺炎衣原体(Chlaapdiapneumon。ae,Cwn).回生物学特性1.1发现与命名:1956年我国台湾小学生进行沙眼的疫苗检测时,从沙眼患者的结膜中分离出一种新的衣原体,分离出的头两株分别命名为TW--183和AR--39,最初认为它是CT的一个株,并将此株统称为TWAR.进一步对衣原体的原体超微结构及DN… 相似文献
11.
12.
肺炎衣原体的实验模型研究已取得了重要进展,其在灵长在动物中所致的轻度炎症及病原体的持续存在衣原体的慢性感染研究了有重要意义,小鼠是肺炎衣原体最敏感的动物,是研究肺炎原体性肺炎,支气管炎及持续性感染的良好模型动物,氢化可的松处理的小鼠模型还可用于肺炎衣原体免疫致病作用的探索。利用构建兔劝脉粥样硬化模型证明肺炎衣原体在动脉粥样硬化形成中可能起一定作用。 相似文献
13.
肺炎衣原体与诸多慢性临床疾病相关,是否像沙眼衣原体那样存在不同的亚型导致不同的临床疾病,由此引起的肺炎衣原体亚型研究从未间断。已有学者发现世界各地分离的肺炎衣原体菌株抗原性并不一致,而新近的全基因组测序提示在不同菌株之间基因组存在差别。在AR-39基因组中首次发现整合有噬菌体基因,研究初步证明整合有噬菌体基因的肺炎衣原体与血管疾病相关。 相似文献
14.
衣原体感染与多种慢性疾病密切相关,其主要外膜蛋白(MOMP)是一种多功能蛋白,分别与外膜结构的稳定性、生长代谢调节、抗原性和毒力密切相关。随着沙眼衣原体和肺炎衣原体基因组测序的完成,人们得以揭示其重要的生物合成、代谢途径,确定调控机制及其与致病的相关性。利用分子生物学技术在分子水平分析衣原体主要外膜蛋白的结构、抗原表位,对于免疫防御、免疫病理和免疫诊断均有重要意义。本文综述了衣原体主要外膜蛋白的分子结构、基因特性、抗原表位与应用前景。 相似文献
15.
肺炎嗜衣原体热休克蛋白60的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肺炎嗜衣原体是严格的细胞内寄生菌,具有独特的发育周期,是重要的呼吸道疾病病原菌,与动脉硬化等慢性心血管疾病也有关系。在肺炎嗜衣原体感染中,热休克蛋白60(Cp-HSP60)是重要的致病因素,对树突状细胞、上皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞的正常功能都有影响,能够促进T细胞向Th1型分化。经过基因序列分析及氨基酸序列比对,Cp-HSP60与其他衣原体HSP60具有很高的同源性。由于HSP60高度保守,Cp-HSP60与人的HSP60在慢性疾病病理过程中是否存在交叉反应仍存在争议。疫苗是控制传染的有效措施,应用重组Cp-HSP60和表达Cp-HSP60的DNA疫苗在小鼠实验中对肺炎嗜衣原体的感染有一定的保护作用,在肺部能产生免疫记忆。 相似文献
16.
衣原体是一类专性胞内寄生菌,在宿主细胞内生长繁殖呈现独特的双相发育周期。衣原体感染机体后,巨噬细胞参与宿主固有免疫的第一道防线,在抗衣原体感染中发挥着重要作用。同时衣原体逐渐形成多种机制免疫逃逸巨噬细胞的杀伤。现对人类常见致病的肺炎衣原体(Chlamydia pneumonia,Cpn)、沙眼衣原体(Chlamydia tracho-matis,Ct)和鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)感染巨噬细胞后的相互作用机制作一简要概述。 相似文献
17.
肺炎嗜衣原体感染动物模型的研究现状及其应用 总被引:1,自引:1,他引:0
肺炎嗜衣原体属于革兰阴性的专性细胞内寄生菌,常导致呼吸道感染,随后可播散到机体的其他组织器官。因其病理改变在动物模型中可得到重现,故建立Cpn感染的动物模型可有助于我们了解其发病机制,从而指导临床用药及疫苗的研究。 相似文献
18.
采用血清学的方法观察冠心病(CHD)与肺炎嗜衣原体感染及白细胞介素-6之间相关性并对其致病机理作一简要探讨。用酶联免疫吸附分析(ELISA)技术检测136例CHD患者血清中的肺炎嗜衣原体抗体CP-IgA、CP-IgG、CP-IgM阳性率,并对其中肺炎嗜衣原体阳性者进行IL-6的检测。有64%CHD患者血清特异性CP-IgA呈阳性,与健康对照组的8.8%阳性率差异显著(P<0.01);而CP-IgG和CP-IgM与对照组的阳性率无显著差异(P>0.05);CHD肺炎嗜衣原体CP-IgA阳性者的IL-6明显高于对照组,两者之间有显著的差异(P<0.01)。冠心病病人血清肺炎嗜衣原体抗IgA的高阳性率与冠心病之间存在着有意义的联系,是CP-IgA慢性感染CP的标记物,肺炎嗜衣原体感染参与了冠心病的发生与发展。而炎症因子IL-6水平的升高也提示炎症反应在冠心病的发生以及疾病的发展过程中起着重要的作用。 相似文献
19.
20.
肺炎嗜衣原体诊断方法的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
肺炎嗜衣原体(Cpn)是20世纪80年代新发现的一种重要的病原体,它不仅可以引起急慢性呼吸道感染,而且可能通过直接或间接的机制参与冠心病的发生与发展,因而受到了人们越来越多的关注。而Cpn感染的诊断正是人们关注的焦点之一。近年来,Cpn感染的诊断技术有了很大的进展,由十分困难的分离培养法到血清学检测方法发展成为今天的分子生物学诊断技术。毫无疑问,诊断方法的进展在便利Cpn感染诊治的同时,也将为人们更好的了解Cpn奠定基础。本文就Cpn感染的检测方法的研究进展作综述如下。 相似文献