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相似文献
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1.
为研究16bp PUR box中8个完全保守的碱基中的2个碱基在与purR\++阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别作了定点突变,使其分别从C,G突变为G,A。凝胶阻滞实验结果表明,含上述保守碱基突变的PUR box均不能与purR\++阻遏蛋白结合。证明这2个保守碱基对维持PUR box的功能是必须的,其中任一改变都导致PUR box功能的丧失。  相似文献   

2.
为研究16bp PUR box中除第3位的G与第14位的C外,余下6个完全保守碱基的4个在与PurR阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别做了定点突变,使其分别从C、A、A和T突变为G、G、G和C。凝胶阻滞实验结果表明,含上述指定突变的:PURbox均不能与PruR阻遏蛋白结合。由此证明,这4个保守碱基对维持PUR box的功能是必须的,其中任一改变都导致PURbox功能的夹失。  相似文献   

3.
早期的遗传分析表明鼠伤寒沙门氏菌嘌呤核苷酸从头合成途径中AICAI Transformylase、IMP Cyclohydrolase和GAR合成酶分别由三个结构基因purJ、purH和purD编码。这三个结构基因构成一个操纵子,定位于遗传图90分钟”,2J。但最近对大肠杆菌这一操纵子的核苷酸序列测定及其编码产物的研究,发现在大肠杆菌中为上述三个酶编码的结构基因只有purH和purD,并不存在purJ结构基因。新近Chopra报道了鼠伤寒沙门氏菌位于purH内的EcoRI切点下游直至purD终止密码的核苷酸序列,同源性比较分析显示鼠伤寒沙门氏菌这部分序列分别与大肠杆菌的purH和purD有85%和88%的同源性。尽管如此,对鼠伤寒沙门氏菌中究竟有无purJ  相似文献   

4.
为研究16bp PURbos中8个完全保守的碱基中的2个碱基与purR^+阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别作了定点突变,使其分别从C,G突变为G,A。凝胶阻滞实验结果表明,含上述保守碱基突变的PUR box均不能与purR^+阻遏蛋白结合。证明这2个保守碱基对维持PURbox的功能是必须的,其中任一改变都导致PURbox功能的丧失。  相似文献   

5.
为研究16bp PURbox 中8 个完全保守的碱基中的2 个碱基在与purR+ 阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别作了定点突变,使其分别从C,G 突变为G,A。凝胶阻滞实验结果表明,含上述保守碱基突变的PURbox 均不能与purR+ 阻遏蛋白结合。证明这2 个保守碱基对维持PURbox 的功能是必须的,其中任一改变都导致PURbox 功能的丧失。  相似文献   

6.
王敖全  载秀玉 《遗传学报》1993,20(5):473-480
已有研究证明,编码阻遏蛋白的调节基因purR能调节嘌呤从头合成途径中除purB外所有结构基因的表达。但迄今还缺乏阻遏蛋白与这些基因的操作基因相结合的直接证据。本文报道以嘌呤结构基因purD和purG的MudJ插入物为出发株,在外加过量腺嘌呤核苷(2mmol/L)的MacConkey平板上通过选择红色菌落分离O^c突变体的结果,从上述两株出发株分别获得了8株和9株独立的消阻遏突变体。共转导分析和顺反  相似文献   

7.
Report here is the isolation of adenosine deaminase deficient mutants and genetic mapping. Engineering transposon MudJ (lacZ, Kanr) was used for mutagenesis and six add:: MudJ were obtained among 20,000 Kanr transductants. Adenosine deaminase activity of these mutants were assayed and all are negative. Cotransduction analysis of add::MudJ indicated that add is 70% linked to pmi(31') and 37% linked to zxx1900::Tn10d-tet insertion which is 10% linked to purR(30'). Three points cross showed that add is located between pmi and Tn10d-tet insertion. Therefore the gene order is purR-zxx1900::Tn10d-tet-add-pmi.  相似文献   

8.
以超阻遏突变体3—18为出发株,采用以乳糖为唯一碳源的NCE平板的方法分离到439 株调节突变体。通过转导引入tRNA抑制基因从中检测到 11株 purR(am)候选株。共转导分 析证明,这些突变株的琥珀浪突变均发生在purR上。用 supD. supE和 supF分别对上述各amber 突变体作了氨基酸取代实验,初步结果表明:同一氨基酸对purR不同位点(am)的氨基酸取 代,对PurR调节功能有不同程度的影响。不同氨基酸(3种)对purR同一位点(am)的氨基酸取 代,对其调节功能的影响也存在差异。  相似文献   

9.
10.
唐华  王敖全 《遗传学报》1998,25(2):181-187
从鼠伤寒沙门氏菌的TT12306(purD∷lac)株出发,对86个对数生长期培养物作了诱变处理,在E+Ado+X-gal平板上得到66个独立的白色或浅蓝色菌落,经测定它们在阻遏和去阻遏条件下的β-半乳糖苷酶活性、回复突变频率、突变位点的转导分析和显性实验。证明其中11株为嘌呤生物合成途径中的超阻遏突变体。  相似文献   

11.
从鼠伤寒沙门氏菌的TT12306(purD∷lac)株出发,对86个对数生长期培养物作了诱变处理,在E+Ado+Xgal平板上得到66个独立的白色或浅蓝色菌落,经测定它们在阻遏和去阻遏条件下的β半乳糖苷酶活性、回复突变频率、突变位点的转导分析和显性实验,证明其中11株为嘌呤生物合成途径中的超阻遏突变体。  相似文献   

12.
张河生  王敖全 《遗传学报》2000,27(2):170-175
以超阻遏突变体3-18为出发株,采用以乳糖为唯一碳源的NCE平板的方法分离到439株调节突变体。通过转导引入tRNA抑制基因从中检测到11株purR(am)侯选株。共转导分析证明,这些突变株的琥珀突变均发生在purR上。用supD、supE和supF分别对上述各amber突变体作了氨基酸取代实验,初步结果表明:同一氨基酸对purR不同位点(am)的氨基酸取代,对PurR调节功能有不同程度的影响;  相似文献   

13.
基因改造的鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)作为弱毒疫苗活载体被广泛应用于多种病毒、细菌、寄生虫等的免疫研究和生产实践中,甚至在肿瘤治疗方面也有诸多研究。在科学研究中,可视化技术为研究提供十分方便的手段。在鼠伤寒沙门氏菌强毒株ATCC 14028s基因组上插入Lux operon和gfp基因,使其同时具有化学发光和绿色荧光的特征,而这种基因组的改变并未影响其生长和毒力;在荧光显微镜下可观察到其在食管癌细胞TE1和乳腺癌细胞MDA-MB-468的分布情况;用小动物活体成像系统可检测其在小鼠体内的分布情况。该菌株在细胞水平下的绿色荧光信号和在小鼠体内的化学发光信号搜集方便,信号明显,为今后进一步研究鼠伤寒沙门氏菌提供了良好的可视化手段。  相似文献   

14.
辽宁省鼠伤寒沙门氏菌噬菌体分型的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
已有研究证明,编码阻遏蛋白的调节基因purR能调节嘌呤从头合成途径中除purB外所有结构基因的表达。但迄今还缺乏阻遏蛋白与这些基因的操纵基因相结合的直接证据。本文报道以嘌呤结构基因purD和purG的MudJ(lacZ,Kan~5)插入物为出发株,在外加过量腺嘌呤核苷(2mmol/L)的MacConkey平板上通过选择红色菌落分离O~c突变体的结果。从上述两株出发株分别获得了8株和9株独立的消阻遏突变体。共转导分析和顺反试验证明,两组突变体中各有1株顺式作用突变体(O~c)。这是在鼠伤寒沙门氏菌中首次获得的嘌呤O~c突变体,为研究阻遏蛋白与操纵基因相互作用提供了重要材料。  相似文献   

16.
鼠伤寒沙门菌的致病基因   总被引:3,自引:0,他引:3  
在鼠伤寒沙门菌(鼠伤寒杆菌STM)与宿主相互作用过程中,有众多的致病基因参与。这些基因少数位于毒力相关的大质粒上,绝大多数位于染色体上的病力岛目前已发现了3种毒力岛(SPI-1,SPI-2,SPI-3)和一些病力小岛,这些特殊基因构成了其致病性的分子基础。此外,它们还具有复杂,重叠的调节网络,可将环境信息传至调节蛋白,使基因表达随其感染宿主时动态环境的变化而变化。  相似文献   

17.
18.
鼠伤寒沙门氏菌噬菌体型的相变异   总被引:1,自引:0,他引:1  
经过反复检查1980~1993年间在新疆维吾尔自治区各地收集的鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)菌株,发现了鼠伤寒沙门氏菌噬菌体型的相变异(phase variation)。在4774或4776噬菌体型(完全型)的培养物中,有一小部分可以发生变异,有的变为4000(第1相),有的变为0776或0774(第2相)。这种4000和0776(0774)噬菌体型培养物的多数,容易发生回复变异,变为原来的噬菌体型4774(或4776);有时,4000噬菌体型(第1相)可以变为0776(第2相),而0774噬菌体型(第2相)也可以变为4000(第1相)。在7776噬菌体型(完全型)的培养物中,也有一小部分可以变为7000(第1相)或0776(第2相)。7000(或7002)和0776噬菌体型培养物的多数容易发生回复变异,变为原来的噬菌体型7776(或7774)。从完全型培养物变为第1相或第2相的变异率为156%,从第1相或第2相培养物变为完全型的变异率为532%。这一现象的阐明,将有助于鼠伤寒沙门氏菌的噬菌体分型,和对鼠伤寒沙门氏菌感染的流行病学分析有重要意义。  相似文献   

19.
伤寒─鼠伤寒重组株Vi4072所产生Vi抗原以伤寒Ty2株所产Vi抗原作对照,通过ED50测定和小白鼠被动保护试验作了比较,结果表明Vi4072株Vi抗原的半数有效剂量为0.0136μg,Ty2株的半数有效剂量为0.0183μg,说明Vi4072─Vi对小白鼠的保护作用不低于Ty2─Vi。被动保护试验证明,在同等条件下,两种Vi抗原的免疫血清对小白鼠提供的保护作用相同。  相似文献   

20.
伤寒─鼠伤寒重组株Vi4072所产生Vi抗原以伤寒Ty2株所产Vi抗原作对照,通过ED50测定和小白鼠被动保护试验作了比较,结果表明Vi4072株Vi抗原的半数有效剂量为0.0136μg,Ty2株的半数有效剂量为0.0183μg,说明Vi4072─Vi对小白鼠的保护作用不低于Ty2─Vi。被动保护试验证明,在同等条件下,两种Vi抗原的免疫血清对小白鼠提供的保护作用相同。  相似文献   

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