日本血吸虫酚酶的研究

日本血吸虫成虫取自人工感染的豚鼠,磨成匀浆后用Warburg呼吸仪測定其酚酶活力。在pH6.8时,对所試4种酚类均有显著的氧化作用,耗氧量以对甲酚为最強,其次为3,4-二羟苯丙氨酸和酪氨酸,邻苯二酚最弱。酶作用后反应液呈灰黑色(3,4-二徑苯丙氨酸,酪氨酸)或赭紅色(对甲酚,邻苯二酚),氧耗越強,色泽越深。以酪氨酸作为底物在pH8.0,最后浓度为4mM时酶活力已接近最高峯;在所試的pH范围(6.5—8.8)內,酶活力随着pH的上升而增高,在pH 8.0—8.8时活力无大差別。肝片吸虫中亦存在着酚酶,但对上述四种底物的相对活力与血吸虫不同,对邻苯二酚和对甲酚的活力远較3,4-二羟苯丙氨酸和酪氨酸为高。血吸虫的酚酶仅存在于雌虫中,雄虫匀浆无此酶作用。治疗血吸虫病的有效药物酒石酸銻鉀对血吸虫的酚酶有显著的抑制作用,最后浓度为10~(-4)M时,酶活力被抑制約60%。以20毫克/公斤体重的酒石酸銻鉀注射感染血吸虫的豚鼠,1小时后解剖取得血吸虫,其酚酶活力較不注射对照低40—70%。由于酚酶在吸虫产卵功能中的重要性,这种抑制作用亦可部分地解释酒石酸銻鉀的作用机制。     

維生素B_1对于心脏植物性神經系統与脑部化学感受器的影响

在过去的研究中,我們找到适当剂量的維生素B_1能够刺激猫、狗游离灌注的后肢与小腸以及頸动脉休、主动脉体等化学感受器而反射地引起呼吸加強与血压升高;并在半数以上的实驗中,B_1还能加強由乙酰胆硷或对硝基酚所引起的化学感受性反射。在另一个报告中,我們指出,在完整麻醉的动物里,如果将化学感受性反射的因素排除以后,无論是从頸总动脉、股动脉、頸外靜脉或股靜脉注射大量的B_1,都引起动脉血压的降低;应用断     

二苯基丙基乙酸β-二乙基氨基乙酯对戊巴比妥钠体內轉化的双相影响

已知二苯基丙基乙酸β-二乙基氨基乙酯(SKF 525A)为肝微粒体药物轉化酶的抑制剂。我們以戊巴此妥鈉睡眠时間为指标,发現SKF 525A的作用是双相的。小鼠注射一剂SKF 525A(40—80毫克/公斤)后0—12小时为莉酶受抑制期,表現为戊巴比妥鈉睡眠时間明显延长;但注射后48小时,小鼠戊巴比妥鈉睡眠时間不仅不延长,反而縮短。SKF 525A的双相效应在雌雄小鼠均能看到。小鼠及大鼠經連續多次注射SKF 525A后48小时,同样也出現第二相效应。下述进一步的实驗表明第二相效应是由于肝脏药物轉化酶活性加強的結果:(1)48小时前接受过一剂SKF 525A的小鼠,戊巴比妥鈉自体內消失的速率此正常动物者明显加快。(2)不論48小时前是否接受过SKF 525A,小鼠戊巴比妥鈉睡眠刚醒时,体內催眠药含量无显著差別。(3)48小时前曾經注射SKF 525A的大鼠肝切片轉化戊巴比妥鈉的速率比正常动物肝切片者快。(4)48小时前注射SKF525A并不改变二乙基巴比妥鈉(一个在体內不經轉化的莉物)引起的小鼠睡眠时間及其自体內消失的速度。 給小鼠(或大鼠)注射相当剂量的SKF 525A后12—24小时,肝脏(及尿)中的維生素C含量比对照动物者显著增加。但在給药后48小时,此作用即已消失。可見SKF525A对动物体內維生素C合成的促进作用出現在对肝脏莉物轉化酶的刺激作用之前。     

猪肾酰化酶作用机制的研究——Ⅰ.金属离子与酶活力的关系

(1)大多数金属絡合剂除EDTA和迭氮化鈉外都能抑制酰化酶的活力,在可逆抑制情况下加入不同金属离子能部分或全部恢复酶活力。在固定絡合剂的浓度下酶活力的恢复程度与所加的金属离子浓度有关,每一金属离子都有一最适浓度。从以上結果推测酰化酶中的金属离子可能是Co~( )或Mn~( )离子。(2)在温和的条件下并有底物存在时,邻二氮菲和巯基乙酸对酰化酶的抑制是属于竞爭性,K_i值分別为1.28×10~(-4)M和1.74×10~(-3)M;一分子酶是与二分子抑制剂相結合。推測酰化酶可能是以二聚体形式存在。当抑制剂的浓度增大或使反应温度升高时都将引起不可逆的抑制。若酶与抑制剂預先一起保温亦得到类似的結果。(3)用电透析或在不同pH緩冲液下透析以除去酰化酶中的金属离子,都将导致酶的不可逆失活,因此酶中金属离子除起与底物結合的作用外,尚与維持蛋白貭的构型有关。     

不同细菌刺激后仿刺参体腔液中免疫相关酶的应答变化

为了解不同细菌刺激后仿刺参(Apostichopus japonicus)体腔液中免疫因子的应答变化,分别用灿烂弧菌(Vibrio splendidus)、哈维氏弧菌(V.harveyi)、假交替单胞菌(Pseudoalteromonas nigrifacien)、溶壁微球菌(Micrococcus lysodeikticus)和停乳链球菌(Streptococcus dysgadysgalactiae)注射刺激仿刺参,然后分别采用对硝基苯基磷酸酯(p NPP)底物法、氯化硝基四氮唑蓝(NBT)法、溶壁微球菌粉法和多巴络合物生成法对体腔液上清中的酸性磷酸酶(ACP)与碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LYZ)和酚氧化酶(PO)的活力进行了测定。结果显示,灿烂弧菌刺激后,酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活力显著升高,而超氧化物歧化酶、溶菌酶和酚氧化酶活力显著降低;哈维氏弧菌刺激后,酸性磷酸酶、超氧化物歧化酶、溶菌酶和酚氧化酶活力显著升高,碱性磷酸酶活力变化不规律;假交替单胞菌刺激后,酸性磷酸酶、溶菌酶和酚氧化酶活力显著升高,超氧化物歧化酶活力先升高后降低,碱性磷酸酶活力变化不规律;溶壁微球菌刺激后,酸性磷酸酶和酚氧化酶活力显著升高,超氧化物歧化酶活力先升高后降低,溶菌酶活力先升高后降低,而后在72 h恢复至对照水平,碱性磷酸酶活力变化不规律;停乳链球菌刺激后,除碱性磷酸酶活力在4 h有所下降外,其余免疫相关酶活力均显著升高。研究结果表明,酚氧化酶是仿刺参非特异性免疫系统中最敏感、高效的免疫因子之一;革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌之间在诱导仿刺参免疫因子应答变化上无明显规律性差异;溶壁微球菌诱导溶菌酶的应答变化与灿烂弧菌、哈维氏弧菌、假交替单胞菌和停乳链球菌存在明显差异,溶菌酶可能是仿刺参清除入侵溶壁微球菌的主要免疫因子;灿烂弧菌诱导仿刺参免疫因子应答变化显著不同于其他4株细菌,显示出本研究选取的5个免疫指标在预警灿烂弧菌病害上具有潜在应用价值;停乳链球菌在仿刺参中具有作为免疫增强剂的潜在应用价值。     

维生素B12对大腸杆菌β-半乳糖苷酶合成的作用

(一)大腸杆菌Escherichia coli K12M-1 的营养试验及细菌细胞内游离氨基酸变化的分析,确定为稚生素B12缺陷型变种。 (二)在诱导形成β-牛乳糖苷酶时,甲硫氨酸为其必需的物质,如果同时加入B₁₂,则形成诱导酶的活力显著提高。 (三)当有甲硫氨酸存在于诱导系兢中时,a-硫代尿嘧啶有抑制大腸杆菌K12M-1菌株对β-半乳糖苷酶合成的作用,以B12代替甲硫氨酸,这种抑制作用不明显,如果甲硫氨酸与B12同时加入,则B₁₂有抵制a-硫代尿嘧啶对酶合成的抑制作用。 (四)应用标记甘氨酸-1-C14作试验,分析甲硫氨酸与B12对β一半乳糖苷酶合成的作用, 结果指出,甲硫氨酸或B12均能增加甘氨酸-1-C14的参入。如B12加入到含有甲硫氧酸的诱导系统中,则酶此活力较甲硫氨酸或B12单独存在时为高。     

重组酪氨酸酚裂解酶催化制备左旋多巴

采用生物酶催化法替代化学合成法制备左旋多巴是一条绿色、经济的合成路线。将来源于弗氏柠檬酸菌酪氨酸酚裂解酶的编码基因与pKK223-3载体连接,构建表达载体pKK223-TPL,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达,构建了高活性的基因工程菌;研究了影响酪氨酸酚裂解酶酶活力和稳定性的关键因素,探索了减少副产物生成、提高底物转化率的催化条件。结果表明:在pH 7.5、20℃条件下,控制邻苯二酚质量浓度不超过12 g/L、丙酮酸钠质量浓度不超过7.5 g/L、以0.4 mol/L乙酸铵为氨来源、0.1 mmol/L K~+为激活剂时,可有效减少副产物的生成,提高酪氨酸酚裂解酶的稳定性,经过12 h反应,左旋多巴产量达到122.8 g/L,邻苯二酚的最大转化率达到98.7%,具有较好的工业化应用潜力。     

日本血吸虫琥珀酸氧化酶的研究

应用測压法和分光光度法証明了日本血吸虫含有琥珀酸氧化酶,琥珀酸脫氫酶,琥珀酸-細胞色素c还原酶和細胞色素氧化酶等完整系統。血吸虫的琥珀酸氧化酶活力与細胞色素c浓度有关,浓度增加,酶活力上升,在0.4×10~(-5)—2×10~(-5)M之間与酶活力成直綫关系。酶活力与磷酸盐浓度亦有一定关系,浓度愈低,酶活力愈強。在酶作用的最适条件下(琥珀酸鈉,0.02M;細胞色素c,2×10~(-5)M;磷酸盐緩冲液,0.01M,pH7.4)測定合抱成虫匀浆的酶活力,結果为:氧耗量Qo_2=30.3微升/小时/毫克氮量;琥珀酸耗量Q_S=322微克/小时/毫克氮量;延胡索酸产生量Q_F=157微克/小时/毫克氮量。当雌雄虫分別測定时,在等氮量基础上,雌虫酶活力比雄虫高。丙二酸鈉,二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試剂)和氰化物都能強烈地抑制琥珀酸氧化酶活力。治疗血吸虫病常用的几种銻剂在2×10~(-3)M时,体外試驗,对此酶活力无明显的抑制作用。此外,氰化物除抑制細胞色素氧化酶外,还能抑制琥珀酸脫氫酶(用甲烯蓝方法測定)。与細胞色素c相似,維生素K_3亦能刺激匀浆的呼吸。此外,我們发現了日本血吸虫匀浆經过加热处理后,可以分离出一种耐热的“还原物貭”,对細胞色素c有化学的还原作用。本文还討論了血吸虫琥珀酸的代謝途径和細胞色素系統在呼吸鏈中可能占有重要地位。     

胍乙啶在四种药物的影响下对猫血压、組織儿茶酚胺及腎血流动力的作用

本文利用氯醛糖麻醉猫,在預先靜脉注射利血平1毫克/公斤,六甲基己二銨(C_6)1毫克/公斤,双苄胺10毫克/公斤或二氯异丙基去甲腎上腺素(DCI)5毫克/公斤后20—30分钟,靜脉注射胍乙啶10毫克/公斤或生理盐水1毫升/公斤,以观察在此4药的影响下,胍乙啶对猫的血压、組織儿茶酚胺含量和腎血流动力的作用。 預給利血平与C_6取消胍乙啶第1相降压,双苄胺与DCI則不对抗。說明胍乙啶第1相降压不是由于它作用于β受体的結果,可能是它有弱于C_6的神經节阻断作用。对于胍乙啶的第2相升压作用利血平能够加强,C_6的加强作用較弱,双苄胺則完全抑制胍乙啶的升压,DCI对升压的影响不显著。說明第2相升压是胍乙啶釋放交感神經末梢的去甲腎上腺素,刺激α受体为主的作用。胍乙啶抑制腎上腺釋放腎上腺素,利血平对抗此作用。它的增速腎血流与利尿的作用只是暫时性的。临床上可考虑在靜脉注射胍乙啶前先用双苄胺以防止胍乙啶的升压反应。     

日本血吸虫精氨酸酶的研究

从人工感染的豚鼠中取得日本血吸虫,制成匀浆后在37℃与pH9.0,0.1M的L-精氨酸作用10分钟,用呫吨氫醇法测定生成的脲量,以求得精氨酸酶的活力,結果用微克分子脲/毫克氮/小时表示。虫龄31—54天的各批血吸虫間酶活力无显著差別,平均值雄虫为58.0±3.6,雌虫为67.2±18.3,合抱虫为55.6±10.7。血吸虫精氨酸酶的最适pH为9.0,但在pH8.7—9.5之間測定的結果差別不大。底物L-精氨酸的最后濃度为0.09M时,酶活力已达最高值;濃度再升高直至O.3M/时,活力維持在同一水平。錳离子和鈷离子能激活血吸虫的精氨酸酶,假使先将这两种离子与匀浆預温30分钟,可使激活作用明显增强。賴氨酸、白氨酸和南瓜子氨酸对血吸虫的精氨酸酶均有抑制作用。治疗血吸虫病新药F-30066对此酶的抑制强度因药物的水溶液曾否見光而异,光照过的F-30066溶液作用較强,在2×10~(-5)M的濃度下可抑制40%。酒石酸銻鉀在10~(-4)M/时对酶活力无影响。血吸虫体內的脲含量平均为1.4微克/毫克氮,用一般的方法于50—250对血吸虫中未能測出有脲酶的存在。     

麻黃碱快速耐受性形成机制的探討

本文对于猫瞬膜,猫及大鼠血压对麻黄碱的快速耐受性进行了系統研究。在猫对麻黄碱快速耐受性产生过程中发现:(1) 麻黄碱对瞬膜的积累作用(机率)与积累剂量(对数)呈直线关系,(2) 瞬膜对电刺激交成神经的反应减弱,(3) 血压及瞬膜对静脉注射去甲腎上腺素的反应增加。与其他实驗动物相似,大鼠連续注射麻黄碱8毫克/公斤,其升压作用也易于产生快速耐受性。大鼠血压对麻黄碱产生快速耐受性后,酪胺的剂量反应曲线被压低,但去甲腎上腺素的曲线并无显著改变。猫预先注射利血平后,其瞬膜对麻黄碱的剂量反应曲线中部(2.5毫克/公斤)被压低。在猫和大鼠的剂量-升压反应曲线中,最大也卽最后一剂麻黄碱(猫:12.5毫克/公斤;大鼠:8毫克/公斤)的反应由于快速耐受性而有所降低;但用利血平后可使这个反应较对照組显著升高。大鼠预先用不同剂量利血平后,麻黄碱快速耐受性的产生趋于延緩;并且第一剂麻黄碱的升压作用,特别是在注射利血平5毫克/公斤,3—4小时后,有增强现象。切除腎上腺对上述結果似无影响。预先灌注去甲腎上腺素也可增强第一剂麻黄碱的升压作用,但与利血平化不同,对多数大鼠,反可促进快速耐受性的产生。大鼠产生快速耐受性后,灌注去甲腎上腺素可部分地恢复麻黄碱的升压作用。预先静脉注射可卡因2.5毫克/公斤可压低麻黄碱的剂量反应曲线。以上一系列实验資料提示麻黄碱快速耐受性的形成由于两种重要因素:(1) 麻黄碱直接作用的快速耐受性是由于受体的饱和,(2) 麻黄碱间接作用的快速耐受性是由于介质的耗竭。     

昆虫线粒体的結构和功能的研究 Ⅰ.粘虫蛾(Leucania separata Walker)飞翔肌綫粒体的氧化磷酸化作用

离体的粘虫蛾胸肌綫粒体制剂不仅能氧化三羧酸循环各中間产物,如丙酮酸(加苹果酸),檸檬酸,α-酮戊二酸,琥珀酸,延胡索酸以及苹果酸,而且尚能迅速氧化α-甘油磷酸和谷氨酸。在有磷酸受体系統存在时,α-甘油磷酸的呼吸率最高(Q_(O_2)值平均为101.4),比上述其他各底物高2.5—6.0倍,但仅比琥珀酸高1.2倍。丙酮酸的氧化速率最低(Q_(O_2),值平均为16.6),在后种情况下,反应系統中再加入輔酶A,輔羧酶,NAD~+以及NADP等輔助因子,可使丙酮酸的Q_(O_2)值提高2—3倍而达到50左右。丙酮酸与三羧循环各中間产物等分别組合进行同时氧化时,可使綫粒体的呼吸率接近或达到α-甘油磷酸的Q_(O_2)水平。在上述各底物氧化时,均表現偶联的呼吸鏈磷酸化反应。各底物的P/O比值基本上接近或达到相应的理論值。与东亚飞蝗和其他昆虫綫粒体制剂不同,粘虫蛾胸肌綫粒体的偶联磷酸化反应并不需要血浆清蛋白的保护。2,4-二硝基酚可使氧化和磷酸化发生解偶联現象,并激活綫粒体制剂的“潜在”ATP酶活力。同时,新鮮的粘虫胸肌綫粒体亦表現較高的Mg~(++)激活的ATP酶活力,后者,并受到Ca~(++)的部分抑制。不同发育日龄的粘虫蛾胸肌綫粒体的呼吸率和P/O比值也略呈差异,并与氧化底物有关。羽化后第一天,丙酮酸的Q_(O_2)值較低,第四天以后即增高并趋恒定。P/O比值除谷氨酸在第一天略低外,一般均不因发育日龄而显著变化。本文討論了粘虫蛾飞翔肌綫粒体能量代謝的若干特点井此較了α-甘油磷酸和丙酮酸-三羧酸循环底物的氧化在維持昆虫飞翔肌的能量需要方面的重要性。同时对肌綫粒体Mg~(++)-激活的ATP酶的功能和来源的問題也略加討論。     

~(14)C-醋酸棉酚在大鼠体内的药物动力学的研究——Ⅰ.在大鼠体内分布、定位的整体及组织放射自显影的动态观察

以~(14)C 标记的醋酸棉酚喂饲成年雄性大鼠,一次口服组的剂量为94微居里/35毫克;累加服药组为4.5微居里/日。分别于服药后不同时期取材制成整体或组织放射自显片。追踪标记棉酚在体内各脏器和组织中的吸收,分布和累积的定位变化动态。相应的组织切片用H、E 染色,作细胞病理学观察。结果摘述如下:1.一次口服标记棉酚后1—2天,标记物主要分布于胃、肠道和肝脏中。4—9天后,心、脾、肺、肾、胰、睾丸、附睾、附属性腺、肾上腺、垂体、胸腺、唾腺、骨髓、淋巴结和肌肉等脏器组织中的活性均迅速达到各自的高峰水平。以后标记物逐渐扩布至全身。14天后,活性明显下降。19天后,活性已不易追踪。未见有长期定位的累积现象。累加服药组的吸收和分布状态与一次服药组基本相同。2.定位于各脏器组织中的标记物活性强度以消化道为最高,其次为肝脏。以下的大体顺序为:脾、淋巴结>心、肾、垂体、肾上腺、骨髓>唾腺、胸腺、肌肉、睾丸、附睾、附属性腺、胰、肺>血液> 膀胱>脑及骨髓。骨质在后期活性略有升高。脑和脊髓的活性反应微弱,可能与血脑屏障的保护性作用有关。3.脾脏、淋巴结、胸腺、骨髓和各脏器中的网状内皮系细胞(枯否氏细胞、尘细胞、淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞等)均呈现高强度的放射活性。表明网状内皮系统可能参与清除棉酚的解毒过程。4.实验中出现较高活性分布的心、肝、脾、肾、肺、胰、骨髓等主要脏器组织均未见有细胞病理改变,而处于中等活性水平的睾丸曲细精管则出现明显的细胞损伤。表明生精上皮细胞对棉酚的敏感性较其他脏器组织为高。毒性反应与剂量水平在一定范围内似无正比相关,而与细胞的敏感性和耐受性的高低则有密切关系。5.与生殖及水盐代谢有关的内分泌腺:肾上腺、垂体和睾丸间质细胞均有较高的放射活性。丘脑下部有关核团及正中隆突亦有微弱的活性定位。提示了棉酚在某种条件下对上述内分泌激素分泌及植物性神经中枢产生影响的可能性。6.本报导联系临床上出现的口干、乏力及过渡性肝功能和心电图异常等毒性症状与相应脏器(唾腺、肌肉、肝及心脏)中标记棉酚活性分布的状态及其间的可能相关予以讨论。     

植物生理学通讯第36卷第1～6期(总第197～202期)总目录

专论与综述高等植物体内特殊形态多胺的代谢及调节……… ………………………赵福庚刘友良 (1)：1高等植物体内特殊形态多胺的代谢及调节……… ……………………赵福庚刘友良 (2)：97尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶…………………… …………吴晓俊刘涤胡之璧 (3)：193植物热激蛋白……………………………………… …………陈忠苏维埃汤章城 (4)：289胞间连丝与大分子物质的胞间转运机制………… …………王冬梅王学臣张伟成 (5)：393果实中的糖分积累机理…………………………… …………陈俊伟张良诚张上隆 (6)：497 研究报告不同成熟型苹果果实生长发育过程中几种内源植物激素含量变化的比较……………………………… …………李秀菊刘用生束怀瑞 (1)：7渗透胁迫下多花黑麦草叶内过氧化物酶活性和脯氨酸含量以及质膜相对透性的变化………………… ………刘宁高玉葆贾彩霞等 (1)：11几种红豆杉属植物不定根的形成及其紫杉醇的产生 …………戴均贵陈永勤朱蔚华 (1)：14玉米中单Ⅱ号及其父母本种子的某些生理生化特性(简报)………李胜曹孜义李唯 (1)：18影响枣组培苗玻璃化的几个因素及其防治(简报) ………任东植李峰曲运琴等 (1)：21外源甜菜碱对盐胁迫下小麦幼苗体内几种与抗逆能力有关物质含量以及钠钾吸收和运输的影响(简报)…………张士功高吉寅宋景芝 (1)：23苹果梨花芽分化期内源激素含量的变化(简报)… ………李秉真孙庆林张建华等 (1)：27玉米不同叶位叶片对光氧化的敏感性(简报)…… …………彭长连林植芳林桂珠 (1)：30水分亏缺下乙酰水杨酸清除小麦幼苗中O2的研究(简报)…………………姜晶张宪政 (1)：33榨菜胞质雄性不育系瘤状茎形成期间植株叶片生长与光合速率的变化…………………………………………郭得平陈竹君陈志辉等 (2)：103亚精胺对苹果花粉萌发与花粉管伸长的抑制效应及其与Ca2+的关系…………………………………… ………关军锋马智宏李敏霞等 (2)：107土壤渍水对小麦开花后叶片几种生理特性的影响 …………蔡永萍陶汉之张玉琼 (2)：110番荔枝采后贮藏期间的生理变化(简报)………………………………陈蔚辉张福平 (2)：114外源ABA对不同成熟型品种苹果采后乙烯生成和呼吸速率的影响(简报)…………………………………………………李秀菊刘用生 (2)：116孕穗期至抽穗期湿害对耐湿性不同品种冬小麦光合 特性的影响(简报)………………………………… …………魏凤珍李金才董琦 (2)：119赤霉素破除马铃薯脱毒原原种休眠的研究(简报) …………叶贻勋沈清景许朝辉 (2)：123瓯柑果实贮藏期间的某些生理变化及其耐贮性(简报)………叶茂宗陈秋夏徐加哉等 (2)：125冷藏条件下超低氧处理对樱桃果实中乙醇、乙醛和甲醇含量的影响………………田世平 (3)：201念珠藻葛仙米叶绿素荧光与水分胁迫的关系…… …………李敦海宋立荣刘永定 (3)：205草莓离体叶片脱分化与再分化过程中的生理生化变化(简报)……………邓馨胡文玉 (3)：209洋桔梗叶片培养中的全息现象(简报)…………… …………周根余沈光华程磊 (3)：212乙酰水杨酸对无灌溉条件下小麦灌浆期活性氧代谢与产量的影响(简报)……………………………… ………苏正淑姜晶张宪政等 (3)：216外源乙醇胺对小麦幼苗某些抗逆生理指标的影响(简报)………………宁书菊魏道智 (3)：219)发菜培养条件的研究(简报)……………………… ……………………李建华陈玉玲 (3)：220布洛芬对绿豆下胚轴插条生根的影响(简报)…… …………孙全根高庆义周长路 (3)：223三十烷醇磷酸酯钾对芽菜生长的影响(简报)…… ………郑春明徐礼根程海峰等 (3)：225几种影响木薯芽器官发生及植株再生的因素…… …………李洪清李美茹梁承邺 (4)：297茶叶片阶段性返白过程中色素蛋白复合体的变化 ………成浩陈明虞富莲等 (4)：300钙信使系统在苹果果肉圆片衰老中的作用……… ……………………宗会胡文玉 (4)：305根系温度对甜椒生理特性的影响………………… ……………………冯玉龙姜淑梅 (4)：308干旱条件下黄腐酸对冬小麦幼苗中内源ABA和IAA水平以及SOD和POD活性的影响(简报)… ………陈玉玲曹敏李云荫等 (4)：311试管棉纤维发育过程中IAA氧化酶和POD活性的变化(简报)………………………………………… …………张恒木赵旌旌王隆华 (4)：315高氧对枇杷果实贮藏期间呼吸速率和多酚氧化酶活性及品质的影响(简报)…………………………… ………郑永华苏新国李欠盛等 (4)：318吡咯喹啉醌对苹果花粉萌发和花粉管生长的影响(简报)……卫秀英李秀菊朱坤华 (4)：320PP333浸种对曲阜香稻种子萌发与幼苗生长的效应(简报)…………………………卢元芳 (4)：322茶芽叶中β-葡萄糖苷酶活性的日变化(简报)…… ………江昌俊李叶云宛晓春等 (4)：324云南松韧皮部接种纵坑切梢小蠢伴生真菌后几种酶 598 植物生理学通讯第36卷第6期,2000年12月 活性的变化(简报)………………………………… ………段焰青陈善娜叶辉等 (4)：327吡咯喹啉醌对冬小麦某些生理特性和穗部性状的影响(简报)…………………………………………… ………朱云集王永华郭天财等 (4)：330水杨酸对莴苣初生根侧根原基的形成和根内激素含量的影响…江玲周燮管晓春 (5)：401裙带菜与菠菜的色素-蛋白质复合体的比较研究… …………李爱芬陈敏周百成 (5)：404三唑酮对玫瑰切花衰老指标的影响(简报)……… ……………………周晓馥徐洪伟 (5)：409 RNA和蛋白质合成抑制剂对番茄种子吸湿-回干抗吸胀冷害效应的影响(简报)…………………… ……………………佘小平贺军民 (5)：411人工低温条件下滇中砀山酥梨休眠花芽及其着生处枝条中糖类含量的变化(简报)…………………… ………赵昶灵武绍波杜孝宇等 (5)：414两种旱地高产小麦品种花后衰老过程中脱落酸和iPAs的含量变化(简报)…………………………… ………石岩位东斌于振文等 (5)：417 S3307对柚树苗叶片光合特性的影响(简报)…… …………聂磊孙谷畴刘鸿先 (5)：419毛蕊花和粟米草毛状根培养系统的建立(简报)… ………许铁峰张汉明丁如贤等 (5)：423 PP333及矮壮素对地被菊试管苗生根的影响(简报) …………陈龙清张雨琴袁芳亭 (5)：425小麦叶片人工老化期间的蛋白水解酶活性变化(简报)………张青叶茂炳徐朗莱等 (5)：428玉米芽尖培养中的高频率体细胞胚胎发生与植株再生(简报)…………………………………………… ………李学红李冬玲张举仁等 (5)：430利用同源重组提高外源GUS基因在植物组织中表达………张秀海赵世民张利明等 (6)：504冬小麦开花前后茎和叶鞘中贮存的碳水化合物含量的变化…姜东于振文李永庚等(6)：507水杨酸对蚕豆幼苗生长及内源细胞分裂素和生长素的影响……刘新李云张蜀秋 (6)：512外源精胺、亚精胺作用下离体小麦叶片老化过程中蛋白水解酶活性和内源精胺、亚精胺含量的变化(简报)………张青叶茂炳徐朗莱等 (6)：515CaMV35S双启动子显著提高转基因在拟南芥中表达水平的研究(简报)……………………………… ……………………郝林曹军 (6)：517水稻叶片中的草酸积累及其与抗白叶枯病的关系(简报)……徐华松彭新湘李明启 (6)：520水分胁迫下外源ABA对玉米幼苗根叶渗透调节的影响(简报)………………………………………… ………王玮李德全邹琦等 (6)：523水稻不同穗型品种穗部的某些生理特性观察(简报)………刘宛陈温福徐正进等 (6)：527 植物组织培养简报蝴蝶兰根段的组织培养…………………………… ………李进进廖俊杰柯丽婉等 (1)：37 亚马孙海芋的组织培养和快速繁殖……………… ………朱根发张远能邹春萍等 (1)：38长春花的组织培养与快速繁殖…………………… ………黄勇郭善利钱关泽等 (1)：39拟万带兰和湿唇兰杂交种子胚的组织培养和植株再生…………兰芹英何惠英方春妍等(1)：40怀山药微型块茎的离体诱导……………………… …………李明军刘萍张嘉宝(1)：41"雪球"海棠的组织培养和快速繁殖……………… ………………………………孙宜 (1)：42深红蔓绿绒的组织培养与快速繁殖……………… ………毛静琴贾建国程丽芬等 (1)：43香椿的离体快速繁植……………………………… ……………………谢文申江明 (1)：44啤酒花的组织培养和快速繁殖…………………… ………刘彤陈芳祝建波等 (1)：45西瓜的快速高效植株再生………………………… …………刘敬梅刘玲陈杭 (1)：46通江百合的组织培养……………………………… …………王红霞胡琼华陈小兰 (2)：132桔草的组织培养与植株再生……………………… …………宁淑香王黎波邹侠 (2)：133朝天椒的组织培养和植株再生…………………… ………李明军焦浈刘颖等 (2)：134樱桃番茄的组织培养与快速繁殖………………… ………………………………孙莉娜 (2)：135雪柳的组织培养与植株再生……………………………………………邹翠霞肖荣俊 (2)：136刺果番荔枝的组织培养…………………………… ………赵沛基彭丽萍甘烦远等 (2)：137通江百合的组织培养………………………………… …………王红霞胡琼华陈小兰 (3)：132桔草的组织培养与植株再生……………………… …………宁淑香王黎波邹侠 (3)：133朝天椒的组织培养和植株再生…………………… ………李明军焦浈刘颖等 (3)：134樱桃番茄的组织培养与快速繁殖………………… ………………………………孙莉娜 (3)：135雪柳的组织培养与植株再生……………………………………………邹翠霞肖荣俊 (3)：136刺果番荔枝的组织培养…………………………… ………赵沛基彭丽萍甘烦远等 (3)：137非洲菊组织培养与快速繁殖……………………… ………杨桂芬王毓丁红光等 (4)：333金百合的离体快速繁殖…………………………… …………陈小兰胡琼华王红霞 (4)：334何首乌愈伤组织诱导和植株再生………………… ………………………………邱奉同 (4)：335异株藤的离体快繁………………………………… ………曾炳山刘英许煌灿等 (4)：336菊叶薯蓣的组织培养…………………………………………何惠英兰芹英张艳军 (4)：337 植物生理学通讯第36卷第6期,2000年12月 599 良种白沙枇杷"冠玉"的组织培养………………… ………万志刚宋卫平顾福根等 (4)：338刚健芦荟的组织培养和快速繁殖………………… ………陈丽静刘少霞马慧等 (4)：339罗布麻茎段的组织培养……………………………………魏凌基王咏星徐海霞等 (5)：434核桃的组织培养和快速繁殖…刘兰英 (5)：434毛叶枣的组织培养及植株再生…………………… ………胡桂兵郑启发刘成明等 (5)：435荚果蕨孢子的无菌培养…………………………… …………陈龙清季华袁芳亭 (5)：436鸳鸯茉莉的试管快繁……………………………… ………郎明林温树敏杨学举等 (5)：437美丽竹芋的组织培养……………………………… ……………………侯占铭满都拉 (5)：438长翅秋海棠的叶片培养和快速繁殖……………… …………李景秀管开云孔繁才 (5)：439新台糖22号甘蔗的快速繁殖……………………… ………白先进赵小龙张社南等 (5)：440大肉姜的组织培养(摘编)………………………… …………黄小光丘银清林雄 (5)：441花叶开唇兰的组织培养(摘编)…………………… ………曾宋君彭晓明张京丽等 (5)：441白花大叶醉鱼草的离体培养和植株再生………… ………段新玲任东岁于军等 (6)：533毛刺槐的组织培养和植株再生…………………… …………段新玲任东岁段黄金 (6)：534火炬树的组织培养及植株再生…………………… ………段新玲任东岁赵树珍等 (6)：535墨西哥红豆杉愈伤组织的诱导和器官发生……………………………………………………肖尊安Hector Barrios,Consuelo Sandoval Garcia (6)：536桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生……………… …………黄邦全薛小桥白景华 (6)：537几种优质籼稻品种／品系的组织培养……………… ………张秋罗明宋俊芳等 (6)：538鹤望兰的离体快速繁殖…………………………… ………黄勇郭善利张复君等 (6)：539球茎海棠的叶片培养与快速繁殖………………… ………沈瑞娟白金娟刘平林等 (6)：540 技术与方法一种从贮藏较久番茄叶中提取适于PCR扩增的DNA的方法………………………………………… ………房经贵章镇刘大钧等 (1)：47检测转基因水稻中PPT抗性表达的快速简便方法 ………陈游程世军王江等 (1)：50用于同工酶分析的细胞器中Ca2+-ATPase的低渗胀破提取法……………张景昱何之常 (2)：138扩增片段长度多态性技术及其在植物研究中的应用……………………相宁洪焰 (3)：236光系统Ⅱ核心天线CP47的纯化及其抗血清的制备……………………倪世明杜林方 (3)：241一种提取银杏中DNA的方法……………………………………………姜玲蔡礼鸿 (4)：340植物病原真菌中DNA分子鉴定技术………………………秦旭升刘学敏周艳玲等 (4)：342 精氨酸脱羧酶和谷酰胺转移酶活性的测定方法… ……………………赵福庚刘友良 (5)：442测定植物槲皮素含量的高效液相色谱法………… ……………………乙引刘宁 (5)：445提取大麦叶片液泡膜微囊的两相法……………… …………陈沁章文华刘友良 (6)：541染色体原位杂交技术……………………………… ……………………张明曹家树 (6)：544 教学园地从化学势的组成引出水势概念…………………… …………王忠顾蕴洁杨龙寿 (1)：53植物生理学中几个概念之我见…………………… ………………………………宋占午 (2)：142 NAA促进生根实验方法的改进…………………… ……………………何冰汤陈坚 (2)：144叶绿体色素性质实验的解释……………………… …………陈彦朱奇刘树真 (3)：244光合作用教学中几个表达方式的讨论…………… ……………………贺继临侯福林(4)：348溶液渗透压计算公式P=RTiC中的C应该是物质B的浓度cB………………………陈立德 (5)：447植物生理学教学与学生能力的培养……………… ………………………………李荣同 (5)：451对用小孔律解释气孔水分大量散失的商榷……… ……………………曹小勇徐皓 (6)：550 书刊评介对潘瑞炽等编的《植物生理学》(第三版)中一些名词概念的辨析…………………束良佐 (5)：454关于《植物生态生理学》中文版(第二版)若干翻译内容的商榷……………………王孟本 (6)：551 问题讨论关于植物随机引物扩增多态性DNA标记的可靠性问题…………刘春林官春云李栒 (1)：56植物遗传转化中存在的问题及对策……………… …………………………章冰卫志明 (3)：245 信息与资料豆科作物种子中两种特殊蛋白质的分子生物学… ……………………谈建中楼程富 (1)：60豫麦36号的种子萌发和幼苗期一些抗旱生理指标的检测资料………………………………………… ………刘华山张清海孟凡庭等 (4)：352一氧化氮在植物对病原物反应中的信号作用…… ……………………张明永梁承邺 (5)：457印度植物组织培养的应用谈我国植物组织培养的产业化……徐礼根夏军徐程等 (5)：460增强的UV-B辐射和其它因子的相互作用对植物的影响……冯虎元徐世健王勋陵等 (6)：557脱落酸及其类似物与植物抗寒性之间的关系…………………………吴楚王政权(6)：563 专题介绍植物类胡萝卜素的生物合成及其调控…………… ……………………徐昌杰张上隆 (1)：64高等植物的果聚糖代谢…………王志敏 (1)：71茉莉酸类在伤信号转导中的作用机制…………… ……………………刘新张蜀秋(1)：76钙在植物细胞盐胁迫信号转导中的作用………… …………章文华陈亚华刘友良 (2)：146 600 植物生理学通讯第36卷第6期,2000年12月 植物原生质膜的糖转运蛋白……………………… ……………………曹仪植杨素铀 (2)：153植物微管研究进展…汤清秀王隆华(2)：158植物激素脱落酸的信号转导……………………… ……………………刘璞陈珈 (2)：165油菜素甾体类化合物的生物合成、代谢和生理效应 …………宋平周燮曹显祖 (2)：170植物的成花逆转…………………………………… ………白素兰谢中稳刘永胜等 (3)：252果实发育过程中糖的积累………………………… ……………………吕英民张大鹏 (3)：258果胶酶与桃果实冷害的关系……………………… ……………………茅林春张上隆 (3)：266植物的气孔振荡及其应用前景…………………… ……………………廖建雄王根轩 (3)：272花粉-雌蕊的相互作用机制……………………… ……………………陈绍荣杨弘远 (4)：356阿拉伯半乳糖蛋白与植物细胞分化……………… ………………………………巩万奎 (4)：362种子的吸胀冷害和吸胀伤害……………………… ……………………陶宗娅邹琦 (4)：368植物细胞的氧化猝发和H2O2的信号转导……… ………张骁董发才宋纯鹏等 (4)：376种子脱水耐性的成因及人工诱导………………… …………黄雪梅傅家瑞宋松泉 (5)：464植物转座子…………李凤玲赵毓橘 (5)：470高等植物中的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶………… …陈志辉,Walker RP,Leegood RC (5)：479采后果蔬受机械伤害的生理生化反应…………… ……………………潘永贵施瑞城 (6)：568 植物生理与分子生物学细胞分裂素对植物基因表达的调节……………… ……………………王兆龙曹卫星 (1)：82植物雄性不育的分子机理………………………… ……………………叶纨芝曹家树 (2)：176植物MADS盒基因的功能和调节机理…………… ……………………蔡小钿王金发 (3)：277植物激素研究中的遗传学和分子生物学方法…… ………缪颖伍炳华陈德海等 (3)：281核编码的育性恢复基因………徐秉芳 (6)：573 植物生理学与农业柑桔胚性愈伤组织的诱导、保存和利用…………………………………霍合强邓秀新 (2)：181水稻钾营养基因型差异及其与水稻生产的关系………………………刘建祥杨肖娥 (4)：384采后果蔬贮藏时冷害与多胺的关系……………… …………郑永华席玙芳李三玉 (5)：485水稻涝害生理及其与水稻生产的关系………………………夏石头彭克勤曾可 (6)：581 回忆录回忆录(续)…………………罗宗洛遗著 (1)：89回忆录(续完)……………罗宗洛遗著 (2)：188 研究信息重金属在海州香薷和鸭跖草叶片提取物中的分配………………………………唐世荣 (2)：128测定红豆杉悬浮细胞中多酚氧化酶活性的反应条件 初探………黄浩鲁明波梅兴国 (2)：130偏重亚硫酸钠对水稻幼苗某些生理特性的影响… …………马忠明孙宝腾訾金栋 (2)：131盆栽对节白蜡叶片中主要矿质元素含量的年变化 ………王彩云黄普乐陈红锋等 (3)：227感染炭疽病的黄瓜叶片中游离脯氨酸含量变化… ……………………张锦鹏彭新湘 (4)：390S3307对玉米种子萌发及幼苗生长的影响……… ………………………………汪惠芳 (5)：491吸水树脂对寒露蜜桃采前裂果的影响…………… …………沙广利孙高珂张翠玲 (5)：492一种等离子体浸没N+注入种子诱变植物的方法初探………杜兰芳吴美萍董英等 (6)：531诱导何氏凤仙试管内开花的几种生理因素……… ……………………余沛涛何剑锋 (6)：532 读者·作者·编者关于光合磷酸化的概念………魏家绵 (5)：493 动态云南省植物学会和湖北省植物生理学会首届联合学术讨论会在昆明召开………………………(1)：6《实用植物组织培养技术教程》出版发行…(1)：6江苏省植物生理学会成立廿周年暨第六次会员代表大会简讯……………………………………(1)：521998年被引频次最高的中国科技期刊排行表…… ………………………………………………(1)：95《现代植物生理学实验指南》已出版发行………… 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