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1.
目的:提取坛紫菜中水溶性蛋白,并对其进行初步纯化和抑菌活性影响因素研究。方法:坛紫菜水溶性蛋白胃蛋白酶在37℃、pH1.8条件下酶解3h,再经超滤、Bio-Gel P-10和DEAE Sephadex A-50层析纯化步骤得到一定分子量范围的多肽混合物。采用平板打孔法和对金黄色葡萄球菌的抑制作用,跟踪测定活性多肽纯化过程及其活性影响因素。结果:SDS-PAGE测定结果表明该抗菌多肽分子量介于43.0KD~66.2KD之间。它对金黄色葡萄球菌生长的抑制作用随着温度的升高逐渐减弱,5%EDTA、5%柠檬酸、5%维生素C及25%二甲基亚砜对它的抑菌活性有协同作用,而5%维生素E则对它的抑菌活性有拮抗作用。结论:从坛子菜水溶性蛋白中初步纯化得到的分子量介于43.0KD~66.2KD的多肽,对金黄色葡萄球菌的生长有明显地抑制作用,并且它的抑菌活性受到温度,部分有机酸和维生素的影响。 相似文献
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以酶解产物对金黄色葡萄球菌的抑菌能力为指标,筛选出木瓜蛋白酶并优化确定酶解条件,酶解液中分子量在1000 Da以下的小分子肽类占96.68%;采用DEAE-52纤维素阴离子交换层析、Sephadex G-25凝胶层析得到纯化的紫菜蛋白抗菌肽(LPAP);液质联用分析该纯化抗菌肽中主要的多肽序列为FFDD(Phe-Phe-AspAsp);该LPAP对G+菌和G-菌都有抑制作用,具有相对广谱性,对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)为0.25 mg/m L,抗菌肽作用金黄色葡萄球菌的电镜照片表明其抑菌机制可能是对细胞膜的破坏作用。 相似文献
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目的:分离纯化家蝇变形期体内抗菌蛋白并分析其抑菌作用.方法:对家蝇(Muscadomestica)5日龄幼虫进行针刺诱导,并于24h后挑取变形后的蛹,通过研磨、调酸、加热提取蛹体内的耐热水溶总蛋白,经过两步CM-sepharose F.F.离子交换层析分离,以金黄色葡萄球菌作指示菌,检测其抑菌活性,并用SDS-PAGE不连续电泳检测蛋白质的分子量.结果:经两步离子交换分离后,得到一种对金黄色葡萄球菌具有较强抑菌活性的蛋白,经SDS-PAGE检测为单一条带,其分子量为43kDa.结论:家蝇处于变形期时,经过诱导后体内能产生一种抑菌活力较强的蛋白质. 相似文献
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目的:分离纯化家蝇变形期体内抗菌蛋白并分析其抑菌作用。方法:对家蝇(Musca domestica)5日龄幼虫进行针刺诱导,并于24h后挑取变形后的蛹,通过研磨、调酸、加热提取蛹体内的耐热水溶总蛋白,经过两步CM sepharose F.F.离子交换层析分离,以金黄色葡萄球菌作指示菌,检测其抑菌活性,并用SDS PAGE不连续电泳检测蛋白质的分子量。结果:经两步离子交换分离后,得到一种对金黄色葡萄球菌具有较强抑菌活性的蛋白,经SDS PAGE检测为单一条带,其分子量为43kDa。结论:家蝇处于变形期时,经过诱导后体内能产生一种抑菌活力较强的蛋白质。 相似文献
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明绿豆活性蛋白的分离纯化及抗菌性鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
《天然产物研究与开发》2016,(7)
利用25%及75%饱和度的硫酸铵沉淀、阳离子交换层析CM-52和葡聚糖凝胶Sephadex G-75对明绿豆蛋白进行了分离纯化。实验结果表明:分离纯化出的该蛋白对两种真菌:棉花枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum)、玉米纹枯病菌(Rhizoctonia solani Kuha)的生长具有一定的抑制作用;对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus Aureus)的细菌生长虽有一定的抑制作用,但较其抗真菌活性相对偏弱。利用高效液相色谱法(HPLC)对分离出的抗菌蛋白的分子量进行了测定,其分子量在29.7~33.8 k Da之间。 相似文献
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抗金黄色葡萄球菌卵黄抗体的制备及活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备金黄色葡萄球菌特异性卵黄抗体并考察其活性。方法:采用灭活的金黄色葡萄球菌免疫产蛋母鸡,通过水稀释法、硫酸铵和硫酸钠盐析及凝胶过滤法分离、纯化抗体。抗体效价测定及体外抑菌试验分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)和液体培养基比浊法。结果:纯化所得抗体纯度达95.10%,回收率为20.08%。抗体对金黄色葡萄球菌具有特异性,效价最高可达1:6400。体外抑菌试验表明,抗体抑菌活随IgY浓度的增加而增强,当特异性IgY的浓度为10mg/ml时,能完全抑制细菌生长。结论:抗体制备及纯化所述方法简便、可行,所制抗体具有特异性和抑菌活性。 相似文献
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研究不同浓度Cu~(2+)胁迫对黑水虻5龄幼虫抗菌肽分离纯化组分及抑菌活性影响,为黑水虻无害化处理粪便技术的有效实施提供有力的理论依据,为其副产品在饲料、食品及医药研发中的应用提供有价值的实验数据。本文在人工饲料中添加不同浓度Cu~(2+)(0、150、1 200 mg/kg)以饲喂黑水虻幼虫,采用金黄色葡萄球菌针刺法诱导5龄幼虫,断头收集血淋巴,高速冷冻离心结合超滤离心制备抗菌肽粗提物;利用RP-HPLC对三组抗菌肽粗提物进行分离纯化,收集各纯化峰对应组分,采用纸片琼脂扩散法测定各纯化峰对应组分的抑菌效果,以阐述Cu~(2+)胁迫对黑水虻抗菌肽的影响。结果表明,经Cu~(2+)胁迫,抗菌肽粗提物分离纯化后各组分的出峰时间及峰面积所占比例均不同,不同处理浓度下各分离组分第2峰面积均大于第1峰面积,其中150-2峰面积最大,为73.31%;分离纯化后所得6个组分对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌均有抑菌活性,对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌活性显著高于对大肠杆菌抑菌活性,但其对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌活性未见显著差异;与其他5个组分相比,组分150-2对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌及大肠杆菌抑菌活性最强,抑菌直径分别为27.85±0.74 mm、28.34±0.76 mm、21.97±0.54 mm。由此可见,不同浓度的Cu~(2+)胁迫对黑水虻幼虫抗菌肽组分及抑菌活性均产生显著影响,其中组分150-2抑菌活性最强,具有很好的开发潜能。 相似文献
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坛紫菜叶状体的无菌化培养及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
对坛紫菜叶状体的无菌处理方法进行了优化,并利用紫菜外生菌对无菌处理后的紫菜叶片进行了人工感染。经0.7%KI和0.1%(w/v)氨苄青霉素对紫菜叶片进行预处理后,利用氨苄青霉素、硫酸链霉素、新霉素、庆大霉素及卡那霉素等5种抗生素及其不同组合对紫菜叶片进行处理,筛选出最佳抗生素组合、浓度和培养条件。结果表明:氨苄青霉素(终浓度300μg/mL)、卡那霉素(终浓度100μg/mL)与庆大霉素(终浓度100μg/mL)3种抗生素组合对坛紫菜叶状体进行无菌处理18 h,对紫菜细胞的毒害较小,并且3种抗生素合用对89.5%紫菜外生细菌的抑菌率达80%以上;外生菌感染结果研究表明:用105/mL真菌孢子液和细菌菌液回染紫菜,培养22 d后,实验组紫菜生长状况较对照组好,对照组紫菜出现褪色。用108/mL真菌孢子液分别回染健康紫菜、穿刺紫菜(用灭菌刀片在紫菜表面划1~2 mm的伤口),分别在18℃、28℃和35℃条件下培养。实验结果表明28℃和35℃高温和穿刺均会影响无菌紫菜健康生长,且加菌紫菜在高温和穿刺条件下,则会出现明显病斑,而18℃培养的加菌紫菜则生长良好。 相似文献
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为了优化坛紫菜粗提工艺以减轻纯化的压力,研究了我国主要经济红藻之一坛紫菜藻红蛋白大规模制备方法。实验采用“溶胀+组织捣碎”法破碎坛紫菜叶状体细胞,对比了多次硫酸铵梯度盐析对破碎液中藻红蛋白的影响,并进一步用羟基磷灰石层析制备藻红蛋白,最后对所得蛋白做了光谱和电泳鉴定。结果表明,经过4次盐析,藻红蛋白吸收光谱纯度达到0.9 (A564/A280),每次的最佳盐析浓度分别为15%、50%、10%和40%;7 kg阴干紫菜经过4次盐析和1次羟基磷灰石层析后可获得507.82 mg藻红蛋白 (A564/A280> 相似文献
14.
Among the substances secreted by Streptococcus sp. Thom-1606 [correction of TOM-1606], two substances exhibiting opposite biological action have been detected. Their antigenic structure, as indicated by the data of immunoprecipitation in agar, are not identical. The compounds contained in the substance with antibacterial action have molecular weight below 10 KD, Stokes' radium equal to 1.10 +/- 0.15 nm and electrophoretic mobility approximating that of d1-fraction of human blood serum. The compounds contained in the substance inhibiting the antibacterial activity of the preparation have molecular weight within the range 70-100 KD, Stokes' radius equal to 3.52 +/- 0.25 nm and electrophoretic mobility approximating to that of gamma-globulin of human blood serum. The removal of the inhibiting substance by ultrafiltration and chromatographic techniques enhanced the antibacterial activity of the commercial preparation tomicide. 相似文献
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牛抗菌肽Bac7和Bac5是一种线性阳离子小分子多肽,在机体天然免疫和获得性免疫中都发挥着重要作用。本研究根据Gen bank中公布的牛抗菌肽bac7和bac5成熟肽基因序列,人工合成了融合基因Bac7-Bac5片段,克隆于原核表达载体pET32(a+)中构建了重组表达载体(pET-B7-B5),将其转化于E coli BL21(DE3) 中实现了重组蛋白B7-B5(rB7-B5)的过表达,表达的rB7-B5以包涵体形式存在,rB7-B5表达量约占细菌总蛋白的36.6%,分子量大小为33kD,与预测大小相符。以经Ni亲和层析柱纯化和多步透析法复性的rB7-B5,对猪胸膜肺炎放线杆菌和耐药性大肠杆菌具有很好的抑菌活性,本研究为新型抗菌制剂的研制和开发奠定了基础。 相似文献
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S. N. Kulikov L. T. Bayazitova O. F. Tyupkina P. V. Zelenikhin M. M. Salnikova E. A. Bezrodnykh V. E. Tikhonov 《Applied Biochemistry and Microbiology》2016,52(5):502-507
A method for the determination of the antimicrobial activity of chitosan with the use of organic salts for the production of pH in the range of 5.5–8.2 was studied. The double-dilution method demonstrated the effectiveness of the determination of the antimicrobial activity of chitosan samples with different molecular weights and solubilities. It was found that the antibacterial activity increased at low pH values with increasing molecular weight, but chitosans with a molecular weight of 5–6 kDa showed higher activity at neutral and slightly alkaline pH levels. Determination of the antimicrobial activity of various chitosan samples at different pH values allowed a more reliable assessment of the potential biological activity of chitosan. 相似文献
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JIA Jian-Hang WANG Ping JIN De-Min QU Xue-Ping WANG Qian LI Chuan-You WENG Man-Li WANG Bin 《植物学报(英文版)》2000,42(4):403-407
RAPD (random amplified polymorphic DNA) markers were generated from filaments of 15 Porphyra lines representing four important groups, P. yezoensis, P. haitanensis, P. katadai var. hemiphylla and P. oligospermatangia. Among the total 69 fragments generated by 6 selected primers (among 50 primers), 67 appeared to be polymorphic (97.1%). Cluster analysis based on the RAPD results was performed. The 15 Porphyra lines were divided into 3 groups. This result was consistent with that from taxonomy analysis. A DNA fingerprinting based on 8 bands amplified with OPN-02 and OPJ-18 was constructed and might be used in Porphyra variety identification. Five specific RAPD fragments of 5 Porphyra lines were isolated and cloned into pGEM-T easy vector. These five RAPD fragments may be useful in germplasm identification and property protection of Porphyra. 相似文献
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RAPD标记在紫菜遗传多样性检测和种质鉴定中的应用 总被引:42,自引:0,他引:42
用RAPD技术对4类紫菜(Porphyra yezoensis,P.haitanensis,P.katadni var.hemiphylla和P.oligospermatangia)的15个无性系丝状体进行了遗传多样履分析,从50个OPERON引物中经过初筛,其中6个引物可以扩增出稳定的可重复的图谱。这6个引物共扩增出了60条带,多态性比例达97.1%。根据RAPD结果将这15个无性了紫菜的DNA 相似文献