拟南芥AtMGT3基因转运功能研究

对拟南芥AtMGT3基因的M矿转运功能进行了初步研究．AtMG73转录本的半定量分析表明。AtMG73在根、茎、叶、花、角果中均有表达,但在花中表达量最高,根中最少．MM281功能互补和液体生长曲线结果表明：At-MGT3功能互补细菌Mg^2＋转运突变株,具有Mg^2＋转运能力;AtMGT3介导Mg^2＋的低亲和性吸收,是一个低亲和性Mg^2＋转运蛋白;AtMGT3可能还能转运Fe^2＋,但转运Fe^2＋浓度超出了正常的生理浓度．在正常生理条件下．AtMGT3的主要生理功能是作为Mg2＋转运蛋白起作用．     

不同培养条件对悬浮培养茶叶细胞生长及茶氨酸合成的影响

婺源绿茶嫩叶用MS培养基（加IBA 2mg／L,6-BA 4mg／L）进行茶叶愈伤组织悬浮培养,研究了不同培养条件对茶叶细胞悬浮培养过程中细胞生长与茶氨酸合成的影响。结果显示,NH4^＋／NO3^- 1．0／60．0mmol／L、K^＋ 100．0mmol／L、Mg^2＋ 3．0mmol／L、H2PO4^- 3．0mmol／L、蔗糖30．0g／L、水解酪蛋白2．0g/L条件下,茶叶细胞生长量和茶氨酸积累量均达到最高值;提高培养基中蔗糖和水解酪蛋白浓度可使细胞对数生长期和稳定期得到延长,从而有利于茶氮酸积累;H2PO4^-浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性,低H2PO4^-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值,高H2PO4^-浓度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间;K^＋和Mg^2＋对细胞生长的影响不明显,但影响细胞茶氨酸合成酶活性,维持适量的K^＋和Mg^2＋有利于茶氨酸积累。添加盐酸乙胺可大幅度提高茶氨酸积累量,并且先加入一定量盐酸乙胺再每天进行少量补充,茶氨酸合成量比一次性加入的效果要好。茶叶细胞生长和茶氨酸积累高峰期在整个培养过程的第19～22天出现,从生产效率考虑,培养周期以19～22天为宜。     

Mg^2＋浓度对细胞融合效果的影响

目的：细胞融合是细胞生物学中一种常用的技术,有着广泛的应用,如单克隆抗体制备,核质研究,疫苗研发等。其中,聚乙二醇（PEG）化学融合是最为常用的一种细胞融合技术,影响PEG化学细胞融合效果的因素有很多,但是对一些具体因素的研究的不是很全面。本文旨在为了更全面的了解PEG诱导的化学细胞融合的影响因素,优化融合条件,以此扩大PEG化学融合应用范围。方法：以鸡血血红细胞为材料,通过调节已有的Hanks融合液中镁离子浓度,比较各实验组以及对照组的细胞融合率,探究了Mg^2＋浓度对细胞融合效果的影响,确定了为提高细胞融合效率应使用的Mg^2＋浓度区间。结果：可以在原有的Hanks配方的基础上,调节Mg^2＋浓度至10 mmol/L-20 mmol/L这个范围,细胞融合率较大。结论：Mg^2＋对细胞融合有一定影响,通过调节Mg^2＋浓度至上述合适区间可以达到较高的细胞融合率,从而为PEG化学融合提供了一种优化方案。     

对羟基苯乙腈水解酶产生菌的筛选及产酶条件研究

以对羟基苯乙腈为唯一氮源,从土壤中筛选到5株腈水解酶产生菌。在初筛的过程中,用薄板层析（TLC）对细胞转化液定性检测,高效液相色谱法（HPLC）定量分析。考察了培养时间、不同碳源对细胞酶产量的影响及在反应过程中金属离子对细胞酶产量的影响,实验结果发现,培养时间在70h左右时细胞酶产量最高,以葡萄糖为碳源质量,质量浓度在12．5～15g／L附近酶产量最高。Cu^2＋对细胞酶活力具有非常强烈的抑制作用,Co^2＋、Hg^2＋、Ni^2＋等对细胞酶活力具有明显的抑制,而Ba^2＋、Mg^2＋具有较明显的促进作用,但在高浓度下促进作用减弱。     

桦木酸体内抗肿瘤作用的初步研究

目的研究桦木酸对H22、S180小鼠肿瘤细胞药效学作用及对肿瘤细胞膜Ca^2＋、Mg^2＋-ATP酶活性的影响。方法通过限量实验确定桦木酸的给药剂量。动物随机分为6组,分别为桦木酸500、250、125mg／kg剂量组,阳性对照组给予环磷酰胺（20mg／kg）,模型对照组分别给予相同体积的生理盐水和配药溶剂,灌胃给药。观察生命延长时间与瘤重抑制率;紫外分光光度法测定Ca^2＋、Mg^2＋-ATP酶活性,结果桦木酸使S180荷瘤小鼠肿瘤细胞膜Ca^2＋、Mg^2＋-ATP酶活性提高（P〈0．05）。结论桦木酸抗肿瘤作用机制与其上调肿瘤细胞膜p53蛋白的表达,改变肿瘤细胞膜Ca^2＋、Mg^2＋-ATP酶活性有关。     

百里香属植物ISSR—PCR和SRAP—PCR体系的确立及优化

通过对PCR扩增体系中的模板DNA用量,Mg^2＋、dNTPs和引物浓度的单因子实验,分别建立了适合百里香属（Thymus L．）植物总DNA的ISSR—PCR及SRAP—PCR优化反应体系。ISSR—PCR优化反应体系为：反应总体积20μL,含模板DNA 30ng、Mg^2＋3．75mmol·L^-1、dNTPs 0．20mmol·L^-1、引物0．3mmol·L^-1和TaqDNA聚合酶1U。SRAP—PCR优化反应体系为：反应总体积20μL,含模板DNA30ng、Mg^2＋2．50mmol·L^-1、dNTPs 0．10mmol·L^-1、引物0．4mmol·L^-1和Taq DNA聚合酶1U。运用优化的反应体系对百里香属植物地椒（T.quinquecostatus Celak．）、地椒的亚洲变种[T.quinquecostatus vat．asiaticus（Kitagawa）C．Y．Wu et Y．C．Huang]和百里香（T.mongolicus Ronn．）15个居群的总DNA进行了ISSR和SRAP初步分析,获得了较好的扩增结果。     

Magnesium permeation through mechanosensitive channels： single-current measurements

Compelling evidence shows that intracellular free magnesium [Mg^2＋]i may be a critical regulator of cell activity in eukaryotes. However, membrane transport mechanisms mediating Mg^2＋ influx in mammalian cells are poorly understood. Here, we show that mechanosensitive （MS） cationic channels activated by stretch are permeable for Mg^2＋ ions at different extracellular concentrations including physiological ones. Single-channel currents were recorded from cell-attached and inside-out patches on K562 leukaemia cells at various concentrations of MgCl2 when Mg^2＋ was the only available carrier of inward currents. At 2 mM Mg^2＋, inward mechanogated currents representing Mg^2＋ influx through MS channels corresponded to the unitary conductance of about 5 pS. At higher Mg^2＋ levels, only slight increase of single-channel currents and conductance occurred, implying that Mg^2＋ permeation through MS channels is characterized by strong saturation. At 20 and 90 mM Mg^2＋, mean conductance values for inward currents carried by Mg^2＋ were rather similar, being equal to 6.8 ± 0.5 and 6.4 ± 0.5 pS, respectively. The estimation of the channel-selective permeability according to constant field equation is obviously limited due to saturation effects. We conclude that the detection of single currents is the main evidence for Mg^2＋ permeation through membrane channels activated by stretch. Our single-current measurements document Mg^2＋ influx through MS channels in the plasma membrane of leukaemia cells.     

VEGF165对血管内皮细胞内Mg^2＋浓度调节机制的研究

目的：探讨血管内皮生长因子165（VEGF165）对人脐带静脉内皮细胞（HLNECs）内游离镁离子浓度（[Mg^2＋]i）的调节机制.方法：采用荧光指示剂mag-fura-2及运用PTi阳离子测定系统动态检测HUVECs的[Mg^2＋].结果：经酪氨酸激酶阻断剂（tryrphostin A23和genistein）,磷脂酰3激酶阻断剂（wortmannin和LY294002）,磷脂酶Cγ阻断剂（U73122）预处理,均显著阻断VEGF165诱导的[Mg^2＋]i增加.但经磷脂酶C阻断剂无活性的类似物（U73343）和增殖激活蛋白激酶阻断剂（SB202190和PD9S059）预处理,不能阻断VEGF165诱导的[Mg^2＋]i增加：结论：VEGF165通过酪氨酸激酶／磷脂酰3激酶／磷脂酶口信号转导途径使细胞内的Mg^2＋库释和Mg^2＋,从而增加HUVECs的[Mg^2＋]i.     

盐胁迫下刺槐无性系生长和矿质营养平衡研究

以一年生盆栽刺槐无性系BH327和B56为材料,对盐胁迫下刺槐无性系生长和矿质营养平衡进行了研究。结果表明：盐胁迫下BH56生长受抑不明显,组织水平上K^＋、Ca^2＋、Mg^2＋保持较高水平,尤其是在高盐下上部叶片足Ca^2＋、Mg^2＋的选择性吸收增强;而BH327,的生长受盐胁迫明显的抑制,组织水平上K^＋、Ca^2＋、Mg^2-水平相对较低,在高盐下上部叶片对Ca^2-、Mg^2＋的选择性吸收能力低于BH56。同时,从体内离子分配及选择性运输角度讨论了各无性系盐伤害或耐盐的原因。     

盐胁迫对高羊茅(Festuca arundinacea)幼苗生长和离子分布的影响

盐胁迫环境抑制植物的生长，影响植物组织的离子分布，不同的盐分组成对植物的抑制伤害存在差异，为了研究上海市临港新城滨海盐渍土的生态恢复和重建，模拟该地区的盐分组成，进行了高羊茅（Festuca arundinacea）幼苗的盐胁迫试验。高羊茅种子在非盐胁迫条件下萌发，出苗5d后，进行了不同浓度NaCl：0、50、100、150、200、300、400mmol／L处理，15d后测定生长情况、组织含水量和Na^＋、K^＋、Ca^2＋、Mg^2＋等离子含量。研究结果表明：盐分对高羊茅幼苗的抑制作用随NaCl浓度增加而加剧，低盐胁迫环境下，幼苗地上部分和根系的鲜重、干重和含水量都与对照没有显著性差异，但是高盐环境严重影响了高羊茅幼苗的生长，而且对地上部分的抑制作用大于根部；盐胁迫影响植物组织的离子分布，Na^＋浓度持续增加，Ca^2＋和K^＋浓度下降，Mg^2＋含量的影响不大；各组织中K／Na、Ca／Na和Mg／Na随盐胁迫增加而下降。     

高温胁迫对花生幼苗光合速率、叶绿素含量、叶绿体Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase及Ca2+分布的影响

将水培后盆栽的花生幼苗,置于培养箱42℃高温培养,定时测定幼苗叶光合速率、叶绿素含量和叶绿体Ca^2＋-ATPase、Mg^2＋-ATPase的相对活性,并观察幼叶细胞内Ca^2＋分布的变化。试验结果表明：高温胁迫过程中,光合速率及叶绿素含量都随处理时间的延伸而下降,并呈显著正相关;叶绿体Ca^2＋-ATPase和Mg^2＋-ATPase高温胁迫过程中相对活性呈先升后降趋势,Ca^2＋-ATPase热敏性高于Mg^2＋-ATPase;高温胁迫过程中,Ca^2＋具有从胞外转运到胞质内和叶绿体中的趋势,Ca^2＋能够稳定高温胁迫下叶肉细胞膜和叶绿体的超微结构。     

白色念珠菌RAPD反应体系优化的研究

建立白色念珠菌RAPD的最佳反应体系,并应用于其基因组DNA扩增。通过单因子试验分别研究了Mg^2＋、dNTPs、Taq酶、引物和模板DNA等浓度对RAPD反应的影响;同时,应用L16（4^5）正交试验研究了DNA模板、Mg^2＋、Taq酶、dNTPs和引物浓度对RAPD反应的影响。以条带稳定、丰富、清晰为标准,获得了白色念珠菌基因组DNA的RAPD扩增优化条件;对于白色念珠菌的最适RAPD反应体系为Mg^2＋1．5mmol／L、dNTPs250μmol／L、引物0．6μmol／L、模板100ng／25μL、TaqDNA聚合酶1．5U／25μL。     

烟草根皮层原生质体质膜钾通道的特性研究

采用膜片钳技术对烟草根皮层原生质体质膜上的钾通道进行全细胞记录,从而深入研究烟草K^＋的吸收机制和调控机理。结果表明,内向钾通道在膜电压低于-40mV时,可以被K^＋激活。内向电流可以被钾通道的专一抑制剂TEA^＋抑制。动力学分析表明内向钾电流产生的K^＋表观解离常数（Km）≈15．2mmol／L,类似于低亲和性钾通道。该通道具有依赖于胞外K^＋浓度的特性,对胞外NH4^＋、Ca^2＋、Mg^2＋浓度变化反应敏感,内向K^＋电流可被不同程度地抑制。     

极端耐热纤维素酶Cel74的表达、纯化与特性

从海栖热袍菌中克隆出编码热稳定性的纤维素酶基因,以热激载体pHsh为表达质粒,构建重组质粒phsh—Ceff4,并转化至大肠杆菌中进行表达。基因表达产物通过热处理和离子交换层析,重组酶纯度达电泳纯。对纯化的重组酶酶学性质研究表明,最适反应温度85℃,最适反应pH4．6,pH4．5—6．0之间酶的相对酶活在80％以上。Co^2＋对酶活性有促进作用,Ca^2＋、Mg^2＋、Zn^2＋不影响酶活性,而Cu^2＋、Ni^2＋、Mn^2＋对酶活性有抑制作用。     

金属元素对No.24菌株生长及发酵产物活性的影响

目的：测定不同金属元素对拮抗链霉菌No.24菌株的生长及发酵产物活性的影响。方法：以枯草芽孢杆菌为供试菌株,采用管碟法测定添加不同金属元素后,No.24菌株发酵产物对枯草芽孢杆菌的活性变化情况。结果：生物活性测定结果表明,不同的金属元素对No.24菌株的生长及发酵产物的活性都有不同程度的影响。Hg^2＋、Ag^2＋和Pb^2＋能强烈抑制该菌的生长,Au^2＋、Sr^2＋、Co^2＋、Mo^2＋对其生长有一定的抑制作用,生长量略低于对照;Mn^2＋、Ba^2＋、Zn^2＋、Cu^2＋对其生长没有明显影响;Ca^2＋、Mg2＋对该菌的生长有一定的促进作用,菌体生物量明显高于对照。在0.001mol/L的浓度下,在培养基中加入Co^2＋、Au^2＋、Sr^2＋,其发酵产物的杀菌活性分别为对照的74.67%、55.10%和61.95%;Ag^2＋、Hg^2＋和Pb^2＋能强烈抑制该菌菌体生长;Ca^2＋和Mg^2＋则对菌的生长有明显的促进作用,当培养基中添加0.001mol/L、0.002mol/L的Mg^2＋时其发酵产物的杀菌活性分别提高到136.36%和154.55%;当培养基中添加0.001mol/L0、.002mol/L的Ca^2＋时其发酵产物的杀菌活性分别提高到122.73%和145.45%;在培养基中同时添加Mg^2＋和Ca^2＋时,且浓度为Mg^2＋0.002mol/L＋Ca^2＋0.003mol/L时,其发酵产物的对枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径为40mm,与对照相比,其活性提高到了181.82%,生物量提高到了162.18%。     

金属离子对培养日本对虾肝胰腺细胞的影响

研究了培养基中分别加入Ca^2 、Mg^2 和Zn^2 对培养日本对虾肝胰腺细胞的影响,以测定细胞的RNA／DNA值作为评价指标。当Ca^2 浓度为1g／L时,细胞生长最好;本实验中随Mg^2 浓度的增加,培养的日本对虾肝胰腺细胞的RNA／DNA值也升高;当Zn^2 浓度为80μg／L时,其RNA／DNA值最高;培养基中混合加入Ca^2 和Mg^2 有助于细胞贴壁生长。     

番茄随机扩增DNA多态性体系的条件优化

利用改进的SDS法提取代号为03748的栽培番茄叶片基因组DNA。对影响番茄随机扩增DNA多态性（RAPD）扩增结果的因素进行了分析,确定了模板、Mg^2＋、dNTPs、引物和Tap DNA聚合酶的适宜浓度及反应的最佳循环次数。实验结果表明,在以下条件下,番茄的RAPD扩增效果较好：20μL反应体系中使用20-40ng的模板、1．5-2．0mmol／L的Mg^2＋、0．15＋0．20μmol／L的dNTPs、0．15-2．0μmol／L的引物、1．0U的Taq DNA聚合酶;94℃预变性5min,然后经94℃变性1min、360℃ 1min、720℃ 1．5min,进行35个循环,最后在72℃时再延伸10min。     

云南野生稻离子吸收效率及其动力学特征研究

分析和检测4种,共6个不同类型的野生稻吸收H2PO4^-、K^＋、Mg^2＋、NO3^-的动力学特征以及培养液pH值变化的研究结果表明,景洪普通野生稻吸收K^＋较强;药用野生稻和元江普通野生稻次之。小粒野生稻吸收磷的能力最强。元江普通野生稻吸收Mg^2＋和NO3^-的能力强。药用野生稻吸收Mg^2＋较强;直立型景洪普通野生稻有较强的吸收NO3^-的能力。     

均匀设计优化建兰ISSR-PCR体系

采用均匀设计,对影响建兰ISSR-PCR体系的引物、Mg^2＋、dNTP和Taq DNA聚合酶浓度等进行4因素5水平和4因素3水平两轮优化,建立了适合于建兰ISSR-PCR的反应体系：在20μL反应体系中,舍引物0．25μmol／L、Mg^2＋ 2．5mmol／L,dNTP0．2mmol／L、Taq DNA聚合酶1.5U和模板DNA40ng．在此基础上对扩增程序中的循环次数和退火温度,以及ISSR引物进行筛选．筛选获得的扩增程序为：94℃预变性5min;接着进行32个循环：94℃变性35S,52～56℃退火45S,72℃延伸90s;循环结束后,72℃延伸10min．同时筛选得到14个扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物．     

盐胁迫下柚和橘幼苗体内矿质元素变化的比较研究

采用沙培法,对盐胁迫下坪山柚和福橘幼苗体内矿质元素的变化进行了研究。结果表明,随着NaCl浓度的增加,坪山柚和福橘幼苗根部及地上部Na^＋、Cl-含量增加,且相同浓度下,福橘比坪山柚高。40mmol／L NaCI胁迫下,坪山柚和福橘幼苗地上部的K^＋、Fe含量,根部的Ca^2＋、Mg^2＋、Zn含量显著下降,而根部Fe含量及地上部Zn含量显著增加。随NaCl浓度增大,坪山柚根部K^＋含量,地上部Ca^2＋、Mg^2＋含量变化不明显,而福橘根部、地上部上述离子含量在NaCl浓度≥160mmol／L时均显著下降。因此,根部K^＋含量,地上部Ca^2＋、Mg^2＋含量存在品种问差异,或许可作为耐盐性鉴定指标。NaCl胁迫降低坪山柚和福橘幼苗根部及地上部P、Mn含量,而Cu含量在较高浓度NaCl胁迫下显著增加。NaCl胁迫明显降低坪山柚和福橘幼苗地上部K^＋／Na^＋、Ca^2＋／Na^＋和Mg^2＋／Na^＋值,其中K^＋／Na^＋值的变化可考虑作为柑橘耐盐性鉴定的指标。