北京东灵山地区植物群落为多样性的研究

选用描述种种－我度关系的 共８个模型（对数级数分布ＬＳ、对数正态分布ＬＮ、负二项分布ＮＢ和几何分布ＧＯＭ以及“分割线段”模型ＢＳＭ、天府闰优先占邻模型ＮＰＭ、Ｚｉｐｆ模型ＺＭ和和Ｚｉｐｆ－Ｍａｎｄｅｌｂｒｏｔ模型ＺＭＭ）对东灵山地区９个类型的森林群落进行了研究。结果表明,ＬＳ和ＮＢ对大多数群落可以很好地拟合,ＬＮ和ＧＯＭ对第五个群落都不能很好地拟合;ＺＭＭ可以很好地、ＮＰＭ也可以较好地拟合第一个群     

四川卧龙亚高山林线生态交错带群落的种多度关系

以盖度作为物种多度指标,用描述物种多度分布的模型：断棍分布、几体级数分布、对数级数分布和截尾对数正态分布研究了卧龙巴郎山岷江冷棚林线交错带附近草本群落的种－－我镀分布关系。结果表明,截尾对数正态分布和对数级数分布能较好地拟合交错带附近群落的种－多度分布,截尾对数正态分布模型更适合交错带群落,对数级数分布 较好地适合亚高山草甸群落。对数级数分布的参数α和对数正态分布的参数λ是反映群落结构特征内在性质     

闽北地区森林群落物种多样性的测定

采用8个物种多样性指数对闽北地区的8个森林群落类型物种多样性进行测定,并选用4个种一多度关系模型(对数正态分布、Weibull分布、对数级数分布、生态位优先占领模型)分析其物种-多度关系,把多样性指数与对数正态分布、Weibull分布和生态位优先占领模型的有关参数进行线性回归,以分析多度模型参数描述物种多样性的可行性。结果表明：(1)多数物种多样性指数对群落的测度是一致的,(2)对数正态分布、Weibull分布和生态位优先占领模型对8个群落的物种多度拟合效果很好;(3)对数正态分布、Weibull分布和生态位优先占领模型有关模型参数与部分物种多样性指数的线性关系达显著或极显著水平。通过闽北地区8个类型森林群落物种多样性指数测定,使生物多样性较准确地数量化,同时还说明采用改进单纯形法进行非线性分布函数的拟合是简单有效的,可推广应用。     

南亚热带森林群落种-多度的对数正态分布模型研究

通过对地处南亚热带的广东省黑石顶自然保护区森林群落的定点研究结果的分析表明：当用１,２,３,…分组每种个体数ｒ时,５个不同类型的群落样地的种一多度分布的直方图都呈明显的倒Ｊ－形;经Ｐｒｅｓｔｏｎ“倍程（ｏｃｔａｖｅｓ）”法分组ｒ后,其种－多度都服从对数正态分布。由种－多度模型可以推出另一新的模型一个体一多度分布模型,即Ｉ（Ｒ）＝２R0ＳＯＥＸＰ［［１ｎ２）２／４ａ２〕ＥＸＰ｛－ａ２（Ｒ－（ＲＯ＋１ｎ２／２ａ２）］２｝,它也符合对数正态分布。另外,还运用积分方法推导出估计总体（整个群落）中总种数Ｓ*和总个体数Ｉ*理论值的公式,用此公式估计的结果较为合理。     

山西霍山油松林的物种多度分布格局

物种多度格局分析对理解群落结构具有重要的意义。该文首次选用描述种-多度关系的生态位模型(生态位优先模型NPM、分割线段模型BSM、生态位重叠模型ONM)、生物统计模型(对数级数分布模型LSD、对数正态分布模型LN)以及中性理论模型NT, 对山西霍山油松(Pinus tabulaeformis)林的物种数量关系进行了拟合研究, 并采用卡方(χ²)检验、Likelihood-ratios (L-R)检验、Kolmogorov-Smirnov (K-S)检验和赤池信息量准则(AIC)选择最适合模型, 结果表明: (1)描述乔木层物种多度格局的最优生态位模型为NPM (3种检验方法均接受该模型, p > 0.05, 且该模型具有最小的 AIC值), ONM的拟合效果次之, 不服从BSM; 三种生态位模型均可较好地拟合灌木层物种多度格局; ONM是草本层最佳生态位模型, BSM、NPM拟合效果较差; LSD可以描述油松林各层物种多度结构; LN可以很好地解释灌草层物种数量关系; NT不能解释油松林任何层次的物种多度结构。(2)霍山油松林乔木层和灌木层的物种丰富度和物种多样性均明显小于草本层; 该群落物种富集种少而稀疏种多, 且群落的均匀度相对较小。(3)从该区油松林种-多度分布来看, 同一个模型可以拟合不同的物种多度数据, 相同的数据可以由不同的模型来解释。因此, 研究森林群落物种分布时, 应采用多个模型进行拟合, 同时选用多种方法筛选最优模型。     

海甘蓝愈伤组织再生植株的研究

海甘蓝种子在附加有２～５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０１ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基上,幼苗生长健壮。幼苗的下胚轴和子叶柄在ＭＳ＋１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的培养基上可以获得较好的愈伤组织。将来源于下胚轴的愈伤组织培养于含有０５ｍｇ／ＬＮＡＡ,２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好。最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋０５ｍｇ／ＬＢＡ。     

荔枝胚胎发育的研究

荔枝胚胎发育的研究邱燕平,张展薇,丘荣熙（广东省农科院果树所,广州５１０６５０）（广东教育学院,广州５１０３０３）ＳＴＵＤＹＯＮＥＭＢＲＹＯＡＮＤＥＮＤＯＳＰＥＲＭＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＬＩＴＣＨＩＣＨＩＮＥＮＳＩＳＳＯＮＮ￥ＱｉｕＹａｎ－ｐｉｎ...     

多物种集合的种-多度关系模型研究进展

种 -多度关系是群落结构研究最基本的方面之一。Preston最早描述的物种“常见性和罕见性的分布”是群落中种 -多度关系的一般特性。自从 Motomura开创性地提出一个几何序列模型用于描述这种特性后 ,生态学家已建立了许多拟合种 -多度关系的经验模型和理论模型 ,主要包括对数序列分布、对数正态分布等统计模型 ,几何序列模型、分割线段模型等生态位模型以及反映群落动态和环境制约作用的动态模型 ,还有其中一些模型的扩展模型。近年来 ,种 -多度关系研究领域已大大拓宽 ,如“群落”的内涵已延伸为“多物种集合”,物种“多度”的测度推广到“广义多度”。尽管种 -多度关系研究已取得很大进展 ,仍有一些问题尚待解决 ,诸如多度指标选择、种 -多度分布时空变化规律及其机制以及种 -多度关系模型的选择、检验、解释与应用。     

意大利威尼托大区刺叶栎林的生物多样性研究

意大利威尼托大区刺叶栎（Ｑｕｅｒｃｕｓｉｌｅｘ Ｌ．）林物种多样性指数和物种多度分布的研究表明：１．Ｍｅｎｈｉｎｉｃｋ 指数、Ｓｈａｎｎｏｎ 指数、Ｂｒｉｌｌｏｕｉｎ 指数、Ｓｉｍ ｐｓｏｎ 指数、Ｐｉｅｌｏｕ 均匀度指数、Ｂｒｉｌｌｏｕｉｎ 均匀度指数、ＰＩＥ的Ｖ 均匀度指数、ＰＩＥ的Ｖ均匀度指数和ＭｃＩｎｔｏｓｈ 均匀度指数较为适用。它们反映从加尔达湖区到ＦｏｃｉｄｅｌＴａｇｌｉａｍ ｅｎｔｏ、Ｂｏｓｃｏ Ｎｏｒｄｉｏ、ＣｏｌｌｉＥｕｇａｎｅｉ刺叶栎林的物种多样性指数依次降低。２． 几何分布最适用于威尼托的刺叶栎林的物种多度分布,Ｌｏｇ－ｎｏｒｍ ａｌ分布也较适合。物种多度分布模型反映在生物多样性上,其结果与物种多样性指数一致。３． 生物多样性并非绝对随群落演替的顺向发展而增加。在演替早期,由于无明显优势种,物种的优势度较低,物种多样性指数较高。随着演替的进行和优势度的增加,多样性变小。演替的进一步进行,由于群落结构的复杂及物种的增加,多样性又将随演替发展而增加     

朝鲜蛾眉蕨配子体形态发育的研究

朝鲜蛾眉蕨配子体形态发育的研究刘保东,王志宏（哈尔滨师范大学生物系,哈尔滨１５００８０）ＯＢＳＥＲＶＡＴＩＯＮＯＮＴＨＥＦＯＲＭＡＬＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＧＡＭＥＴＯＰＨＹＴＥＯＦＬＵＮＡＴＨＹＲＩＵＭＣＯＲＥＡＮＵＭ￥ＬｉｕＢａｏ－ｄｏｎｇ;Ｗ...     

吸血蠓群落的地理分布

吸血蠓群落的地理分布ＧＥＯＧＲＡＰＨＩＣＡＬＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＯＦＢＬＯＯＤ－ＳＵＣＫＩＮＧＭＩＤＧＥＣＯＭＭＵＮＩＴＩＥＳ关键词吸血蠓群落,聚类分析,地理分布ＫｅｙｗｏｒｄｓＢｌｏｏｄ－ｓｕｃｋｉｎｇｍｉｄｇｅｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ,Ｃｌｕｓ...     

多胺对香蕉果实乙烯发生的影响

多胺对香蕉果实乙烯发生的影响蒋跃明,张东林,李月标,陈芳,刘淑娴（中国科学院华南植物研究所,广州５１０６５０）ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＰＯＬＹＡＭＩＮＥＳＯＮＴＨＥＥＴＨＹＬＥＮＥＥＶＯＬＵＴＩＯＮＯＦＢＡＮＡＮＡＦＲＵＩＴＳＪｉａｎｇＹｕｅ－ｍｉｎｇ;Ｚ...     

美国纽约州阔叶林物种多度格局的研究(英文)

物种多度格局是群落结构的重要反映 ,近年来又受到生态学家的重视。用 5种生态位模型研究美国纽约州“城 -郊 -乡”生态样带温性落叶阔叶林的物种多度格局。其中 3个模型 ,即几何级数模型、生态位重迭模型和分割线段模型拟合效果很好 ,它们既适合于简单群落 ,又适合于复杂群落结构的研究。另外两个模型 ,即随机分配模型和优势优先模型拟合效果不如前三个模型 ,可能仅适合于简单的群落研究。森林群落不同功能层的物种多度格局相似 ;沿“城 -郊 -乡”生态样带 ,森林群落的结构一致 ;物种多度格局与物种多样性指数结合使用可以更好地研究群落的结构特征。     

内蒙古高原针茅草原群落α多样性研究

用比较样地法调查了内蒙古高原４类地带性针茅（Ｓｔｉｐａ）草原：贝加尔针茅（Ｓ．ｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓ）草原、大针茅（Ｓ．ｇｒａｎｄｉｓ）草原、克氏针茅（Ｓ．ｋｒｙｌｏｖｉｉ）草原和小针茅（Ｓ．ｋｌｅｍｅｎｚｉｉ）草原群落的α多样性特征,结果表明：群落物种数目同时受取样面积和样方形状的影响,对数模型Ｓ＝ａｌｎＡ＋ｂ能够很好地表征群落的种－面积关系,长方形样方可以获得与面积加倍的正方形方相近的取样效果     

Epstein—Barr病毒BNLF—1基因的克隆及其在PA317细胞中？…

本文报道以人Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒的潜代膜蛋白基因ＢＮＬＦ－１作为目标基因,插入至逆转录病毒载体ｐＺｉｐＮｅｏＳＶ（ｘ）的克隆位点上,由此获得重组逆转录病毒载体ｐＺｉｐＮｅｏＳＶ（ｘ）－ＬＭＰ及其反义载体ｐＺｉｐＮｅｏＳＶ（ｘ）－ａｎｔｉ－ＬＭＰ,通过质粒ＤＮＡ的电转染和Ｇ４１８培养基筛选,然后对１０个抗性克隆进行基因整合分析、获得６个含ＭＬＶ－ＬＴＲ／ＢＶＬＦ－１融合基因的阳性克隆,采用Ｎ     

野花生豆凝集素的化学修饰与荧光光谱研究

野花生豆凝集素（ＣＭＬ）经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００测得分子量为１０３．ＯｋＤ．用对二甲基氨基苯甲醛（ＤＡＢ）为显色剂,测得每个ＣＭＬ分子含有５．９个色氨酸残基．在ｐＨ５．１,含８ｍｏｌ／Ｌ脲的醋酸缓冲液中,Ｎ－溴代丁二酰亚胺（ＮＢＳ）可修饰ＣＭＬ分子中的５．６个色氨酸（Ｔｒｐ）残基,同时使ＣＭＬ的凝血活性完全丧失．用焦碳酸二乙酯（ＤＥＰＣ）和Ｎ－乙酰顺丁烯酰胺（ＮＥＭ）分别修饰ＣＭＬ的组氨酸残基和半胱氨酸巯基后,ＣＭＬ的活性均无变化．ＣＭＬ在天然状态下荧光发射峰位于３３６ｎｍ处,用ＣＭＬ的专一性抑制糖Ｎ－乙酰半乳糖胺研究色氨酸的微环境,发现Ｎ－乙酰半乳糖胺可以淬灭ＣＭＬ中８８％的色氨酸残基萤光,Ｓｔｅｒｎ－Ｖｏｌｍｅｒ常数Ｋ＝１．７３Ｌ／ｍｏｌ．同时发现Ｎ－乙酰半乳糖胺能够保护ＣＭＬ,避免ＮＢＳ对ＣＭＬ的修饰作用,表明色氨酸可能是ＣＭＬ维待活性所必需,并直接参与和专一性抑制糖的结合,其微环境较为疏水．     

利用组织培养对秦岭百合属植物的保种繁殖研究

通过组织培养的方法对秦岭野生百合属植物进行了保种繁殖研究。实验证明,在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ上可诱导云南大百合、秦岭麝香百合和川百合产生较多的小鳞茎,在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ上继代培养２０多次仍保持较强的活力和稳定的遗传性。而卷丹在ＭＳ＋１ｍｇ／ＬＮＡＡ上诱导产生小鳞茎,在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ上继代培养较好。结果表明,通过组织培养可以建立百合属植物的种质基因库。     

用单克隆抗体作芜菁花叶病毒不同分离物外壳蛋白抗原结构的比较研究

用芜菁花叶病毒辽宁分离物（ＴｕＭＶ－ＬＮ）,山东分离物（ＴｕＭＶ－ＳＤ）和榨菜分离物（ＴｕＭＶ－ＺＣ）作抗原,分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,经脾细胞与ＳＰ２／Ｏ－Ａｇ１４骨髓细胞融合,共获得７个单克隆抗体分泌细胞株,为研究３个分离物的抗原差异,用胰蛋白酶消化ＴｕＭＶ的外壳蛋白（ＣＰ）。分别形成４、２和１条降解带,经ＳＤＳ－１５％ＰＡＧＥ后,转移至硝酸纤维薄膜上,用３个分离物的抗血清和７种单隆抗体分别做     

几种克服昆明小鼠2一细胞胚胎发育阻滞的培养液研究

比较了几种培养液对克服昆明小鼠胚胎２－细胞发育阻滞的效果。实验１的结果表明，在Ｍ１６及ＣＺＢ培养液基础上，加减几种成分得到的改进Ｍ１６培养液（用ｍＭ１６表示）和改进的ＣＺＢ培养液（用ｍＣＺＢ表示）均能有效克服２－细胞阻滞现象。除去Ｍ１６和ＣＺＢ培养液中的葡萄糖和磷酸盐后添加５．５５ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸、１００或１１０μｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、２ｍｍｏｌ／Ｌ谷氨酰胺和２％必需氨基酸（ＥＡＡ）及１％非必需     

两种珍稀植物群落物种多度分布的核方法研究

首次提出物种多度分布的非参数核密度估计方法,介绍了此方法的构造和主要性质。珍稀濒危植物观光木群落和长苞铁杉群落的乔木层、灌木层、所有木本植物物种多度分布实例拟合结果表明,核方法能很好地描述群落物种多度分布。非参数核估计方法是群落物种多度分布模拟的一种有效方法,它丰富了物种多度分布拟合方法,为珍稀濒危植物的管理与保护提供了理论参考。