啤酒花茎尖培养

植物名称:啤酒花(Humulus lupulus) 培养条件:分化培养基:MS+BA10~(-5)M+2,4-D10~(-6)M+GA_310~(-6)M+葡萄糖2.0％+琼脂0.85％,pH5;生根培养基:SM+BA10~(-7)M+IBA10~(-6)M+葡萄糖2％+琼脂0.85％,pH5.4;培养温度:25～27℃,光照:16小时,3000lux。     

四棱叶玉树的组织培养

植物名称:四棱叶玉树(Crassula tetragona)。材料类别:剪取嫩茎,常规灭菌后,在无菌条件下,切成1—2mm长的茎段接种。培养条件:(1)诱导愈伤组织用N_6培养基,附加2,4-D1—2mg/l(单位下同),6-BA0.5,蔗糖5％。(2)分化用MS培养基,附加6-BA2,NAA0.5,蔗糖 3％。(3)增殖用 0.5 MS,附加 6-BA0.5,NAA0.05,LH100,蔗糖2％。(4)促根用0.5N_6,附加NAA0.3,IAA0.2,蔗糖1.5％。以     

阿拉善荒漠区6种主要灌木植物叶片C:N:P化学计量比的季节变化

为了解同一生活型不同种植物叶片碳(C)、氮(N)、磷(P)生态化学计量学特征随季节变化的响应规律,在生长季不同月份,对阿拉善荒漠区6种主要灌木植物霸王(Zygophyllum xanthoxylum)、白刺(Nitraria tangutorum)、红砂(Reaumuria soongorica)、驼绒藜(Ceratoideslatens)、猫头刺(Oxytropis aciphylla)、沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)的物候期进行了连续的观察,并采集植物叶片,分析了其C、N、P含量及计量比在不同月份的变化.结果显示:1)同一生活型的6种植物的叶片C、N、P及C:N、C:P和N:P在整个生长季内的变化规律不同,且以上各指标季节间的变异系数在6种植物之间也存在差异;2)单个植物种叶片C、N、P含量及其计量比的季节变异分析显示,叶片C、N含量及C:N的季节变异较小,叶片P含量及C:P和N:P的季节变异较大,6种植物叶片C、N含量及C:N由于季节变异所计算的变异系数变化范围分别为0.60％-10.20％、6.09％-20.50％和5.87％-18.78％,6种植物叶片P含量的季节变异所产生的变异系数范围为16.43％-43.43％,叶片C:P和N:P的变异系数范围分别为8.48％-31.95％和11.86％-40.73％;3)综合分析6种植物叶片C、N、P及其计量比各指标在整个生长季节内的变异,变异系数由大到小排序为:P(28.85％)＞C:P(25.02％)＞N:P(22.18％)＞N(14.22％)＞C:N(12.48％)＞C(4.62％);4)生长季节与植物种类对植物叶片C、N、P及其计量比影响的交叉分析显示,植物叶片C、N含量的变异主要受植物种类影响,植物叶片P含量的变异主要受生长季节影响,植物叶片C:N、C:P和N:P的变异都主要受植物种类影响.     

鹿角蕨的组织培养

1 植物名称鹿角蕨(Platycerium bifurcatum)。 2 培养材料孢子、幼孢子体。 3 培养条件 (1)孢子繁殖营养液:0.05％～0.1％完全营养液;(2)诱导GOB培养基:MS+6-BA 0.05+IBA 0.05或MS+6-BA 0.01+IBA 0.2;(3)诱导丛芽及继代培养基:MS+IAA0.25;(4)生根培养基:1/2 MS。上述培养基均加琼脂0.7％,食用白糖3％。     

菜豆的组织培养和植株再生

植物名称:菜豆(Phaseolus vulgaris)材料类别:上胚轴、幼茎。培养条件:基本培养基为MS。附加:(1) 6-BA 1.5～3.0mg/L(单位下同)+IAA 0.1:(2) 6-BA 20+2,4-D0.5;(3) IAA 0.01;(4) ZT2.0+IAA 0.2。以上培养基均加蔗糖3％,琼酯0.7％,pH 5.6,培养温度25±2℃,每天光照12小时,光照度     

猪笼草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 猪笼草(Nepenthes mirabilis)。2 材料类别 嫩枝。3 培养条件(1)芽诱导培养基:1/4MS+6-BA 1mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.5。(2)不定芽诱导和继代培养基:1/2MS+6-BA 2。(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2。以上培养基均附加蔗糖3％,活性炭0.1％;(1)和(3)中加入卡拉胶0.7％,(2)中卡拉胶0.52％,pH 5.8,培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d~(-1),光照度1500～2000lx。     

翅荚木的组织培养

植物名称:翅荚木(Zenia insignis) 材料类别:无菌苗的顶芽;下胚轴的上、中段;一年生枝条的切段。培养条件:MS中加入不同比例的6-BA与IBA,或6-BA与NAA,琼脂1％,蔗糖3％及肌醇、烟酸、V_(B1),V_(B6)等。pH5.8。培养温度28±2℃。光照为2支40W日光灯,每日照光10～12h。生长与分化情况: (1)愈伤组织的诱导在MS 6-BA1.0mg/L(单位下同) IBA0.1或MS 6-BA1.0 NAA0.1     

吡虫啉拌种对高产夏玉米幼苗生长及其保护酶活性的影响

通过田间小区试验,研究了吡虫啉和种子质量比分别为6∶10000、9∶10000和12∶10000拌种处理对高产夏玉米幼苗生长及其保护酶活性的影响.结果表明:药种比为6∶10000处理幼苗株高、初生根长、次生根数、地上和地下部分鲜质量分别比对照增加了2.81 cm、2.31 cm、1.71、0.30 g和8.28 g,并较其他两个处理作用效果显著.与对照相比,药种比为6:10000处理幼苗叶片和根可溶性蛋白含量分别提高了12.6％和27.9％,过氧化氢酶(CAT)活性分别提高了2.5％和11.5％,丙二醛(MDA)含量分别降低了26.3％和60.9％,超氧化物歧化酶(SOD)活性分别提高了19.7％和5.6％,谷胱甘肽转移酶(GSTs)活性分别提高了11.5％和13.2％,根过氧化物酶(POD)活性提高了31.8％.药种比为6:10000处理除对叶片POD活性没有促进作用外,能够显著提高其他相关酶的活性.     

金钱树的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 金钱树(Zamioculcas zamiifolia)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 培养基:(1)MS+6-BA 2 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS+NAA 0.2+6-BA 2;(3)MS+NAA 1+6-BA 2;(4)MS+2,4-D 0.5+6-BA2;(5)MS+2,4-D 4+6-BA 2;(6)MS+6-BA 5+KT0.2;(7)MS+6-BA4;(8)1/2MS+NAA 0.2+6-BA2。培养基(1)～(5)附加3％的葡萄糖,(6)～(8)附加3％白砂糖,所有培养基均附加0.7％琼脂,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,每天光照12h,光照度2000 lx。     

金椒草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 金椒草(Cryptocoryne costata)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 (1)诱导芽培养基:1/3MS+6-BA1.0 mg·L~(-1) (单位下同)+IBA 0.1+3％蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.5+IBA 0.1+3％蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA 0.1+IBA0.5+2.5％蔗糖。上述培养基均加入5.0 g·L~(-1)倍力凝(一种微生物多糖固化剂),培养温度为18～25℃,pH 5.8,光照度为1500～2000lx,光照时间10 h.d~(-1)。     

苧麻组织培养再生植株研究

植物名称:苎麻(Bochmeria nivea L.) 品种:广西黑皮蔸。材料类别:茎和叶。培养条件:基本培养基MS,另有附加成份:2.4-D或NAA0.5毫克/升,6-BA(6苄基嘌呤)或玉米素(ZT)2～5毫克/升。培养基内均加水解酪蛋白500毫克/升,蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.8～6.0,常规消毒灭菌接种。材料置于室温(24～34℃)和     

绿芦荟的离体培养(摘编)

培养条件 　　(1)丛生芽诱导和继代增殖培养基: MS＋6-BA 2.0 mg*L－1(单位下同)＋NAA 0.1＋3％白糖;(2)壮苗培养基: MS 6-BA 2.0 NAA 0.5＋3％白糖;(3)生根培养基: 1/2MS NAA 0.5＋2％白糖. 　　……     

内蒙古大兴安岭南麓山区绵羊胰阔盘吸虫及中华双腔吸虫流行病学的调查

本调查研究发现在内蒙古大兴安岭南麓山区中亦普遍存在胰阔盘吸虫(Eurytrema pancreaticum)和中华双腔吸虫(Dicrocoelium chinensis)二病原。调查了共 11地点的羊队,此二吸虫的感染情况如下:浩特饲羊场:胰阔盘吸虫32％(16/50),中华双腔吸虫8％(4/50);扎旗种畜场:40％(6/15)、66.7％(10/15);突泉保石乡羊队:51.4％(19/37)、21.6％(8/37);中旗杜尔基苏木牧场:10％(1/10),30％(3/10);中旗杜尔基西里花牧场:50％(4/8),62.5％(5/8);前旗绿水种畜场:0(0/20),0(0/20);索伦马场公羊群:40％(2/5),60％(3/5);索伦马场三队:43.8％(7/16),25％(4/16);索伦马场二队:80％     

玉竹子房培养和植株再生

植物名称:玉竹(Polygonatum officinale)。材料类别:夫授粉子房。培养条件:接种培养基为MS附加KT4mg/1(单位下同),2,4-D4,蔗糖6％,琼脂0.7％,pH5.8;继代和分化培养基为MS附加KT3,NAA1或MS附加 6-BA1,NAA0.05,蔗糖 3％,琼脂0.8％,pH5.8。接种后,先暗中培养,待愈伤组织形成后     

气相色谱法测定寨香祛痛凝胶的4 种有效成分的含量

目的:采用气相色谱法,程序升温方式同时测定麝香祛痛凝胶中主要成分麝香酮、樟脑、薄荷脑、冰片的含量。方法:采用玻璃柱3 m×3．2 mm,担体Chro2mosorb W 60-80目,涂布6％聚乙二醇(PEG)-20M,2％苯基(50％)甲基硅酮(OV-17)。从80℃到180℃程序升温;载气:高纯氮,流量:50ml·min-1;FID检测器;进样体积6μL。结果:试验表明,樟脑、薄荷脑、冰片、麝香酮分别在1-8μg,0．6-4．8μg,1-8μg,0．15-1．2μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=18 062 X-483(r=0．999 9),Y= 9 829 X 61(r=0．999 6),Y=21 006X 562(r=0．999 1),Y=286 986X 406(r=0．999 4)。平均回收率分别为99．78％,100．9％,98．81％,98．68(n=5)。结论:该法可靠简便,结果准确,可作为控制麝香祛痛凝胶质量的方法。     

芦笋保鲜研究

选择当天采收的新鲜芦笋(Asparagus officinalis var.altilis)品种玛丽华盛顿500W,进行以下几种处理:(1)0.1％山梨酸溶液;(2)0.1％山梨酸+0.1％异维生素C;(3)4％CaCl_2溶液;(4)对照(自来冰处理)。各处理均浸泡3分钟后沥干,装入聚乙烯塑料袋中,每袋0.5kg,重复3次,于4～6℃冷库内贮藏。测定的结果表明:     

半边莲的离体快速繁殖

1 植物名称 半边莲(Lobelia chinensis)。2 材料类别 匍匐茎之顶芽和茎段。3 培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA 3mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.9;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA 3+NAA 0.6;(3)生根培养基:MS+NAA 0.6。上述培养基各加 3％蔗糖,0.7％琼脂,pH 5.8,培养温度为(25±1)℃,光照12 h·d~(-1),光照度2000 lx。     

荻的组织培养

植物名称:获(Miscanthus sacchariflorus)。材料类别:茎尖。培养条件:MS为基本培养基,附加激素如下:(1)诱导愈伤组织附加2,4-D0.5～1.5mg/L(单位下同)+6-BA0.5;(2)分化苗附加KF0.5～1+NAA0.5+6-BA0.5～1.5;(3)诱导生根用1/2MS+NAA0.5或IAA0.5。蔗糖浓度(1),(2)培养基中为3％,在(3)培养基中为1％。琼脂均为0.7％,pH5.8。培养温度25±1℃每日光照10～12小时,光照度1500～20001x。生长与分化情况:均取约1mm长的茎尖接种     

大豆基因工程根瘤菌田间结瘤和共生固氮效应

利用三亲本接合转移方法,将快生型大豆根病菌B_(52)的基因文库克隆转移到受体菌慢生型大豆根瘤菌2210中,获得4株大豆基因工程根瘤菌(32.43、B—2—6、B—3—8)。田间接种试验表明:在大豆分枝期(V2),43和32结瘤效分别比不接种对照增加117.9％和100.4％;在初花期(R_1),32和B—2—6结瘤数分别比对照增加122.5％和91.6％,根瘤固氮酶活性增加233.3％和195.6％;在结荚始期(R3),B—2—6和32结瘤数比对照增加78.5％和70.1％,根瘤固氟酶活性43和B—2—6分别比对照增加53.4％和49.3％。产量统计表明:32、B—2—6和43比对照分别增产16.8％、14.3％和12.2％,亩增收大豆分别为28.2、24.1和20.6公斤。以上三个菌株均比受体菌株2210增产率高。     

乙醇及6-DMAP对小鼠卵母细胞孤雌激活的研究

实验研究了乙醇、6-DMAP以及二者联合使用时对注射hCG后18小时采集的小鼠卵母细胞孤雌激活的效果。结果证明:(1)用5％的乙醇分别作用5和10分钟及10％的乙醇分别作用5和10分钟,小鼠卵母细胞的孤雌激活率分别为41.3％、63.7％、57.9％和85.6％。说明在一定范围内,随着乙醇浓度和作用时间的增加,小鼠卵母细胞孤雌激活率有上升的趋势。(2)用2mM 6-DMAP作用2、4和6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率分别为 12.0％、25.0％和40.0％。说明随着6-DMAP作用时间的增加,小鼠卵母细胞的孤雌激活率有所升高。(3)用5％乙醇作用5分钟,再用含有2mmol/L 6-DMAP的培养液培养6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率可达65.5％,明显高于单独使用5％乙醇作用5分钟或单独使用2mmol/L 6-DMAP作用6小时卵母细胞的孤雌激活率。(4)用10％的乙醇作用5分钟,再用含有2mmol/L 6-DMAP的培养液培养6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率达到100％,远远高于单独使用10％乙醇作用5分钟或单独使用2mmol/L 6-DMAP作用6小时卵母细胞的孤雌激活率。(5)在单独使用乙醇刺激时,激活卵母细胞中直接卵裂(2-细胞)的比率随乙醇作用强度的增加而增加,最高达62.5％;但6-DMAP则抑制激活卵母细胞的直接卵裂,增加二原核卵的比例。