艳丽齿唇兰的组织培养(简报)

以艳丽齿唇兰种子进行离体快速繁殖体系研究。结果表明：芽诱导最佳培养基为1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+花宝1号1 g/L;增殖系数达6～8倍;生根壮苗培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC(活性炭) 0.5g/L,生根率达95%。将生根苗移栽入湿润但拧不出水的水苔中,盖膜保湿,成活率达90%。     

国产开唇兰属(兰科)新植物

本种与西南齿唇兰A.elwesii(Charke ex Hook.f.)King et Pantl,相近,区别点在于     

国产开唇兰属(兰科)一新种

南岭齿唇兰　新种　图 1ＡｎｏｅｃｔｏｃｈｉｌｕｓｎａｎｌｉｎｇｅｎｓｉｓＬ .Ｐ .ＳｉｕｅｔＫ .Ｙ .Ｌａｎｇ ,ｓｐ .ｎｏｖ .Ｆｉｇ.1Ａｃｏｎｇｅｎｅｒｉｂｕｓｄｉｆｆｅｒｔｐｌａｎｔｉｓｍｉｎｉｍｉｓｔａｎｔｕｍ 7.5～ 8.5ｃｍａｌｔｉｓ,ｓｅｐａｌｉｓａｌｂｉｓｄｏｒｓｏｓｔｒｉｉｓ 2ｌｏｎｇｉｔｕｄｉｎａｌｉｂｕｓｇｒｏｓｓｉｓｐｕｒｐｕｒｅｉｓｏｒｎａｔｉｓ,ｐｅｔａｌｉｓａｌｂｉｓｏｂｌｉｑｕｅａｎｇｕｓｔｅｑｕｅｌｉｎｅａｒｉ＿ｌａｎｃｅｏｌａｔｉｓｓｅｃｕｓｃｏｓｔａｍｓｔｒｉａ 1ｇｒｏｓ…     

拟蝶唇兰的组织培养

1植物名称拟蝶唇兰【Psychopsis papilio（Lind1．）H．G．Jones】。 2材料类别幼芽。 3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5：（2）丛生芽诱导及增殖培养基：1g．L。花宝1号＋2g．L。花宝2号＋6-BA2．0＋NAA0．05＋100g．L^-2香蕉汁（花宝1号和花宝2号由美国Hyponex化学公司生产,     

植物生长调节剂对花叶开唇兰原球茎增殖和分化的影响

应用正交设计法探讨3种植物生长调节剂对花叶开唇兰原球茎增殖和分化的影响。结果表明,6-BA对原球茎增殖和分化作用显著,NAA和KT作用不显著;原球茎增殖最佳培养基为改良KC+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L+KT 0.2 mg/L,原球茎分化最佳培养基为改良KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。     

野生花叶开唇兰、大斑叶兰资源调查研究初报

本文就所调查结果,着重阐述了福建兰科开唇兰属、斑叶兰属四种药用原植物的自然环境,提出对资源保护利用及人工栽培的建议。     

花叶开唇兰（兰科）大小孢子发生和雌雄配子体发育

花叶开唇兰的胚珠倒生,双珠被,薄珠心．雌配子体发育属蓼型,成熟胚囊７细胞．大小孢子发生过程中壁上都有胼胝质出现．小孢子四分体为四面体形,左右对称形,交叉形,Ｔ形,它们聚集成花粉小块．花粉散出时为２细胞型．药室壁４层,绒毡层底分泌型．     

洋桔梗的组织培养(摘编)

洋桔梗(Eustomasp.)日本品种“asukanosora”叶片愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA0.5 NAA0.2,(3)MS KT2.0 IBA0.5,(4)MS KT1.0 IBA0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA1.0 NAA0.08,(6)MS 6-BA0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA0.2,(9)1/2MS IBA0.5。各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0。培养温度为(25±2)℃,光照16h.d-1,光照度2000lx。收稿2002-11-25修定　2003-07-15*通讯作者(E-mail:lwang2001@elong.com,Tel:028-84515754)。新长出的幼嫩叶片经水冲洗干净…     

大肉姜的组织培养(摘编)

植物名称、外植体 培养基 (单位 :ｍｇ·Ｌ-1)　　 结　　果作者 (单位 )大肉姜(Ｚｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉ ｎａｌｅ)不定芽(将市售大肉姜置于近阳光处 3ｄ ,包好 ,保持 30℃左右 ,2 0ｄ后即可诱导出不定芽。)丛芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1.5 ＮＡＡ 0 .0 5增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ3 .0 ＮＡＡ0 .1以上培养基均附加 0 .5 %卡拉胶 ,3%蔗糖 ,ｐＨ值为 5 .8,培养温度为 2 6～ 2 8℃ ,每天光照 12ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。市售大肉姜诱导出的不定芽 ,用清水洗净后以 75 %酒精消毒 30ｓ,0 .1%升汞消毒 10ｍｉｎ ,无菌水冲洗 1次 ,然后…     

梳唇石斛组织培养(简报)

以梳唇石斛当年生茎段为材料,在MS 6-BA 0.1mg/L(单位下同) NAA 0.01培养基上进行不定芽诱导培养;在MS 6-BA 2.5 NAA 0.05 AC(活性碳)1g/L培养基上进行丛生芽诱导与增殖培养;50d为一个继代周期,繁殖系数为4～5;在1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.05 椰汁100g/L AC 1g/L培养基上进行壮苗培养;在1/2 MS IBA 1.0 AC 1g/L培养基上进行生根培养;最后移栽到小颗粒碳化树皮中,成活率可达90%。     

盾叶薯蓣的组织培养(摘编)

植物材料、外植体盾叶薯蓣(Dioscoreazingiberensis)顶芽和具节的幼茎培养条件(1)芽分化培养基:MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代分化培养基:MS 6-BA1.0~2.0 IBA0.2～0.8;(3)生根培养基1/2MS NAA0.5。培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH6.2。培养温度25～27℃,光照12h.d-1,光照度2000lx。结果作者(单位)取薯蓣带顶芽嫩枝,先在加有洗衣粉的洗涤液中漂洗10min,反复摇动,再用自来水冲洗20min。然后在超净工作台上用75%的酒精消毒0.5~1min,0.1%的升汞表面消毒8~10min,最后用无菌水冲洗6次。用刀切成带有1个侧芽的茎段,接种于培…     

中越带唇兰, 中国带唇兰属(兰科)一新记录

报道了中国兰科（Orchidaceae）植物一新记录种：中越带唇兰（Tainia acuminata Averyanov）,并提供形态描述及彩色图片。该种与心叶带唇兰（T.cordifolia Hook.f.）相近,不同在于萼片与花瓣均为狭披针形,唇瓣无侧裂片,阔披针形,渐尖,唇瓣边缘在中上部波状卷曲,唇盘具3条不明显的脊。     

薰衣草的组织培养和植物再生(摘编)

薰衣草(Lavandulaspica L.)种子诱导培养基:(1)MS+2,4-D1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+KT0.2;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2。分化与增殖培养基:(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(5)H+I BA0.5+I AA0.5;(6)H+6-BA0.3+IBA0.5+NAA0.5。上述培养基(1)~(4)加入3%蔗糖和0.9%琼脂,(5)和(6)加入2%蔗糖、0.2%活性碳和0.75%琼脂,pH5.8。培养温度(23±2)℃,光照度1500~2000lx,光照时间为14h·d-1。将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中,在超净工作台上,先在70%的乙醇中浸泡10s,然后用无菌水冲洗2~3次,再用0.1%HgCl2消毒1…