用BrdU标记技术观察大鼠内淋巴囊的S期细胞

目的：了解大鼠内淋巴囊的细胞增殖状态。方法：选用10只健康成年S-D大鼠,腹腔注射溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）后,取颞骨作组织学处理,用抗BrdU单克隆抗体,通过免疫组织化学染色,观察内淋巴囊组织中增殖细胞的定位与分布。结果：大鼠内淋巴囊中间部的上皮、上皮下区域和囊腔内存在着散在的BrdU阳性细胞,而在耳蜗未发现阳性细胞。结论：大鼠内淋巴囊具有细胞增殖能力,可能是内耳具有细胞更新功能的独特部位。     

淋巴结内淋巴窦系统的形态与功能

淋巴结是哺乳类动物特有的周围淋巴器官,位于淋巴管的行程中,是淋巴液回流至血液的必经之路,具有滤过淋巴液的作用,并参与免疫应答反应,所以是重要的免疫器官.但是,由于淋巴结是一个细胞密集的网状组织(网状纤     

免疫与淋巴器官

免疫与淋巴器官张殿魁（黑龙江省海伦市乐业中学海伦市１５２３５２“免疫”通俗地讲是人体识别和清除异物（包括各种微生物、物理、化学等因子）维持体内环境稳定,保护人体完整性的能力。我们每个人,不仅都具有人类在长期进化过程中逐步建立起来的防卫功能,而且在发育...     

淋巴的生成和淋巴流动

淋巴系统是血液循环系统的重要辅助部分,可以把它看做血管系统的补充。在哺乳动物,它由广布全身的淋巴管网和淋巴器(淋巴结、脾等)组成。最细的淋巴管叫毛细淋巴管,人体除脑、软骨、角膜、晶状体、内耳、胎盘等处外都有毛细淋巴管分布,数目大约与毛细血管一样多。小肠区的毛细淋巴管叫乳糜管。众多的毛细淋巴管集合成淋巴管网,再汇合成较粗的淋巴管,按其位置分为深浅淋巴管:浅淋巴管收集皮肤和皮下组织的淋巴液(简称淋巴),深淋巴管与深部血管伴行,收集肌肉、内脏等处的淋巴。若干条淋巴管汇合成全身最大的两条淋巴导管,即左侧的胸导管和右侧的右淋巴导管,分别进入左、右锁骨下静脉。循行路线见图1。胸导管是全身最粗最长的淋巴管,收集全身     

Caspase-3在豚鼠内淋巴积水耳蜗中的表达

目的观察Caspase-3在豚鼠内淋巴积水耳蜗中的表达。方法实验分正常对照组和实验组,每组10只豚鼠。用破坏并阻塞豚鼠内淋巴囊的方法造成豚鼠内淋巴积水模型。3周后处死豚鼠,取耳蜗分别用石蜡及火棉胶包埋、切片,免疫组织化学方法观察caspase-3在耳蜗的表达。结果caspase-3在豚鼠内淋巴积水耳蜗中表达呈阳性,阳性区域为耳蜗外侧壁和螺旋神经节细胞。结论caspase-3在豚鼠内淋巴积水耳蜗中呈阳性表达,提示在内淋巴积水病理过程中存在耳蜗细胞凋亡。     

影响淋巴循环的因素

关于影响淋巴循环因素的问题许多年来一直是学者们热烈争论的对象。由于它是一个性质很复杂的问题,因此引起学者们很大的兴趣,提出许多有关的学说,现在我们就来谈谈这个问题。什么叫做淋巴循环呢?那就是由组织来的液体不间断地进入淋巴系的始部,并向心流动,沿着淋巴毛细管、淋巴管到淋巴干,最后经胸导管及右淋巴总管进入静脉。淋巴循环是机体内进行新陈代谢的必要条件。影响淋巴循环的因素是很复杂的,现在我们从淋巴生成、淋巴系结构、机体及器官的运动三方面来讲。     

淋巴器官与免疫

“淋巴系统”是初三《生理卫生》第四章“血液循环系统”的辅助部分。其内容和第十二章“传染病”中的免疫有密切的关系,要使这两节有机的结合起来,在教学中达到理想的效果,我翻阅了有关资料,就淋巴器官与免疫的联系浅谈如下: 所谓“免疫”通俗地讲是人体识别和清除异物(包括各种微生物、物理、化学等因子)维持体     

肢体淋巴水肿磁共振淋巴造影技术方法的实验研究

目的:研究肢体水肿演变过程中不同时期的MR淋巴造影影像特征及其病理基础,探讨MR淋巴造影在肢体淋巴水肿方面的诊断价值。方法:用改良的Danese手术方法在20只新西兰大白兔后肢一侧形成淋巴水肿模型,另一侧作为对照。在每只大白兔双侧后肢足背部趾蹼处注射0.2ml欧乃影,于淋巴水肿演变过程的不同时期进行三维MR淋巴造影。结果:MR淋巴造影能准确地确定淋巴管阻塞的部位,反映淋巴管形态、功能的状况。肢体淋巴水肿的不同时期,由于其病理基础不同,产生不同的MR淋巴造影表现。结论:间质MR淋巴造影可以在解剖背景下敏感而又可靠地显示各期肢体淋巴水肿。     

细胞性免疫及其对感染的抵抗力(续前)

2.3细胞性免疫的表现 2.3.1细胞协作 将免疫淋巴样细胞转输到感染细菌和病毒的同系受体动物,证明了细胞性免疫的表现包括特异致敏的T细胞和非特异的炎症细胞之间的协作。最重要的辅助细胞可能是单个核吞噬细胞(巨噬细胞),而其它类型的细胞尚未充分明了。已证明巨噬细胞参加感染灶的退化,包括以下发现:     

斜带石斑鱼淋巴器官个体发育的组织学

本文应用连续组织切片技术和组织学观察,对出膜后1～60天的斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)各期仔鱼、稚鱼和幼鱼的淋巴器官组织进行了研究,描述了淋巴器官的个体发育过程和组织学结构特征。研究表明：实验水温为22．0～27．8℃时,孵化后第10天出现头肾原基。头肾原基由未分化的造血干细胞组成。随着鱼体的生长,头肾原基的造血干细胞很快分化成不同类型的细胞;头肾主要由网状内皮系统支持下的淋巴造血组织构成。第11天出现脾脏原基。脾脏原基由造血细胞组成,淋巴化速度相对较慢。脾脏在整个发育过程中,红细胞和类红细胞占优势,没有红髓和白髓之分。第13天出现胸腺原基。胸腺发育速度较快,是明显的淋巴器官。胸腺主要由胸腺细胞(淋巴细胞)和上皮细胞组成,外区和内区没有明显的界限,但很容易区分。胸腺外被单层的上皮细胞层与咽腔相隔,保持浅表的位置,并且在整个发育过程中,胸腺与头肾是独立分开的。免疫器官原基出现顺序是头肾、脾脏和胸腺;而免疫器官淋巴化的顺序是胸腺,头肾和脾脏。和其它硬骨鱼类一样,斜带石斑鱼在早期发育阶段,淋巴器官的发育较迟,出现相对滞后的现象[动物学报49(6)：819～828,2003]。     

小鼠卵巢囊淋巴孔的超微结构及其吸收功能

为研究小鼠卵巢囊及卵巢囊淋巴孔的超微结构 ,探讨其吸收功能 ,本实验用常规扫描电镜和透射电镜观察小鼠卵巢囊组织 ,应用Elscope软件对卵巢囊淋巴孔进行定量处理。并通过曲利本蓝吸收实验 ,测定其吸收功能。本实验首次发现小鼠卵巢囊上皮的立方细胞和扁平细胞之间存在淋巴孔 ,淋巴孔直径为 3 6 12± 1 132μm ,周长为 10 86 2± 3 4 15 μm。同时也发现小鼠卵巢囊上存在闭合淋巴孔。小鼠卵巢囊淋巴孔能吸收曲利本蓝 ,并随着时间的延长 ,曲利本蓝吸收增多。本实验的结果提示 :小鼠卵巢囊淋巴孔的大小、分布都与金仓鼠、豚鼠的卵巢囊淋巴孔有一定的差异 ,其淋巴孔的物质吸收功能具有时间依赖性。同时 ,闭合淋巴孔的发现表明淋巴孔的可调控性。卵巢囊淋巴孔使卵巢囊腔、卵巢囊淋巴系和腹膜腔沟通 ,在维持卵巢正常发育所需的体液环境方面发挥了重要作用     

肉苁蓉多糖的促淋巴细胞增殖作用

目的研究肉苁蓉多糖（CDPS）对小鼠淋巴细胞增殖的影响。方法MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖。环磷酰胺（Cy）复制免疫功能低下的动物模型,分别测定正常及免疫低下动物脾脏、胸腺指数。胸腺细胞增殖法测定白细胞介素-2（IL-2）活性。结果CDPS对丝裂原（ConA及LPS）活化淋巴细胞及未活化正常细胞均有明显促增殖作用,并促进淋巴细胞IL-2的分泌。腹腔给药显示CDPS具明显提高正常及免疫低下小鼠的脾指数,对因Cy所致胸腺指数的降低也有显著的对抗作用。结论CDPS可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,该作用可能与其促IL-2分泌有关。     

次级淋巴组织趋化因子在肿瘤疫苗中的应用

次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine,SLC)是体内重要的CC亚族趋化成员,能趋化并活化免疫效应细胞,具有抗肿瘤免疫效应.利用SLC的生物学活性用于肿瘤疫苗的研究已取得较大进展,在肿瘤预防和治疗中具有广泛应用前景.该文介绍SLC基因修饰的瘸苗或树突状细胞(dentritic cell,DC),SLC联合协同细胞因子和共刺激分子的疫苗,SLC基因修饰的肿瘤抗原疫苗等的研究进展.     

蛙心包淋巴孔的发现

首次报道蛙心包淋巴孔 ,揭示心包腔淋巴转归途径。本实验应用扫描电镜和透射电镜观察心包淋巴孔的超微结构 ,并使用计算机图象处理技术对淋巴孔作定量分析。结果发现 ,正常蛙心包腔面有一些散在分布的心包淋巴孔和少量淋巴窦。构成淋巴孔的间皮细胞常出现粗大的胞质突起 ,伸入淋巴孔 ,形成瓣膜状结构。淋巴孔的平均直径为 0 72±0 33μm ,平均分布密度是 3 57± 2 0 7个 /0 0 1mm2 ;心包间皮淋巴窦的面积是 995 0 8±2 2 1 74μm2 /0 0 1mm2 。蛙心肌无血管 ,其血供仅由心腔内血液直接进入心肌的小梁间隙。心包脏层未发现有淋巴孔。结果表明 :间皮淋巴窦是心包膜正常“漏出”的形态依据。心包淋巴孔的发现 ,证明心包腔淋巴引流途径的存在。淋巴引流对于心肌组织间液的平衡 ,清除组织间液蛋白质 ,防止心肌间质水肿 ,有重要意义     

CCK-8法检测九香虫血淋巴对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用

为了明确九香虫血淋巴对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用,本文利用Bradford法检测九香虫血淋巴浓度,用不同浓度的九香虫血淋巴处理体外培养的MCF-7细胞,采用CCK-8法检测九香虫血淋巴对MCF-7细胞的抑制作用。结果表明:九香虫血淋巴能显著抑制人乳腺癌MCF-7细胞的生长,且对MCF-7的抑制率呈时间、剂量依赖关系。     

谈谈淋巴造影

淋巴造影是研究淋巴系统比较理想的方法。这一方法是按照临床需要,选择性地显示身体某一部位的淋巴组织,并结合临床判断淋巴组织结构的情况,以便推断病变的性质,达到诊断和治疗的目的。淋巴造影目前已日益广泛应用于临床,其主要适应症如下:     

问题解答

问内环境指的是血浆、组织液、淋巴。但它们三者之间的关系,一些教科书上写法不一,主要有以下三种表示: 以上三种表示法,到底哪种正确? (湖南省邵阳县九中黎辉) 答第二种表示法是正确的。第一种和第三种用箭头表示血管内的血浆可直接进入毛细淋巴管形成淋巴,这是不正确的,因为毛细血管中的血浆只能透过血管壁,进入细胞间隙,形成组织液。而组织液的90％都被毛细血管重吸收,只有10％透入毛细淋巴管,形成淋巴。毛细血管中的血浆不能直接透入毛细淋巴管形成     

人T细胞急性淋巴细胞白血病小鼠动物模型的建立

目的:通过建立一理想的动物模型来模拟T细胞急性淋巴细胞白血病的发病状态,为探索急性淋巴细胞白血病全新的治疗方法提供平台。方法:采用抗鼠-CD122抗体注射NOD/SCID小鼠进行预处理,通过尾静脉注射9例不同病例的白血病细胞,以及1株T-ALL细胞系。通过检测小鼠体内白血病细胞及脏器白血病细胞浸润情况,观察白血病细胞植入。将白血病细胞进行二次移植,观察移植稳定性。对白血病动物模型进行药物处理,观察小鼠生存期,模拟人体治疗反应。结果:有4例病例的细胞及T-ALL细胞株成功植入。流式细胞检测显示受体小鼠体内较多比例人CD45+细胞表达,免疫组化显示CD45+细胞浸润小鼠不同脏器,系列移植也获得成功。体内药物处理显示地塞米松能延长小鼠的生存期,与临床观察相一致。结论:成功建立经抗鼠CD122单抗预处理的人T细胞急性淋巴细胞白血病NOD/SCID小鼠模型,具有原发疾病的所有主要特征。     

免疫组织化学在淋巴组织疾病诊断中的应用与结果评价

目的提高对合理应用免疫组化标记及正确评价免疫组化结果重要性的认识。方法回顾性分析3例淋巴组织疾病的临床资料,进行组织形态学观察并增加相关抗体标记予以鉴别诊断。结果例l为弥漫大B细胞性淋巴瘤,梭形细胞变异型,误诊为未分化肉瘤与形态学观察遗漏中心和中心母细胞特征的淋巴样细胞,没考虑到淋巴瘤的梭形细胞形态变异以及免疫标记的选择失误有关。例2为急性淋巴结T区增生误诊为T细胞淋巴瘤与忽略患者临床信息及对免疫组化阳性细胞量变及强弱评价有误相关。例3为经典型霍奇金淋巴瘤误诊为间变性大细胞淋巴瘤与对霍奇金淋巴瘤组织形态认识不足及淋巴瘤标记抗体的配伍不当有关。结论淋巴组织疾病的诊断建立在形态学、免疫组化、临床资料和遗传学基础上,免疫组化标记的选择与结果的正确分析对淋巴瘤确诊至关重要。     

人体胸腺和周围淋巴器官内T细胞亚群和NK细胞分布的研究

本文用多种Ｔ细胞和ＮＫ细胞单抗和免疫组织化学的ＡＢＣ技术,在冰冻切片上对人扁桃体、淋巴结、牌和胸腺内Ｔ细胞亚群和ＮＫ细胞的分布进行了检测。结果显示,ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ４、ＣＤ３和ＡＩＧ３阳性细胞主要分布在扁桃体,淋巴结的副皮质区、脾的动脉周围淋巴鞘和胸腺,但各种抗体的反应强度不同。从各种Ｔ细胞工群的染色强度和形状看,胸腺髓质部的胸腺细胞相当于周围淋巴器官内的胸腺依赖区。胸腺内Ｔ细胞在分化过程中,质膜上的抗原也有相应变化。ＮＫ细胞主要分布在淋巴小结的生发中心,淋巴结和扁桃体的副皮质区,脾的红髓以及胸腺的筋质部。这些不同的分布,说明ＮＫ细胞不仅与淋巴小结的活动有关,可能还参与机体的免疫调节功能。