一九八九年第十一卷总目录

…及保持……李大玮、J·s比mid,E·R·Keller(一) 第1期.份份巧一气/犷犷、_丁二万二.二二:,二一万二一、‘产 一‘一向日葵1049自交系细胞质雄性不育恢复性的 研究报告遗传··~·~···~···~·····“…郭静英、孟宪政(,)育贵阿1号抗小麦白粉病基因单体分析···“~蚕豆根尖细咆微核试验1.煤焦沥青水悬液的 ·”·············一···一刘丽农、宋仁敬、张庆勤(1)诱变效应·.····,……~祝庆蕃、常福聚、赵庆夏(,)小麦主要经济性状遗传参数的研究……李邦发(4)华腺警木形态发生研究初报···········…     

BAU-9403吸收转运效果的初步研究

采用2个BAU-9403剂量,4种处理方式对4个基因型小麦的主茎叶片进行处理,通过检测各处理分蘖穗的雄性不育性及其叶片的光合特性,探讨BAU-9403的吸收和转运效果.结果表明:(1)小麦主茎叶涂施BAU-9403后,不仅诱导主茎穗雄性不育,且可吸收转运到分蘖穗产生雄性不育;(2)分蘖叶叶色变淡,叶绿素含量较CK低,较主茎叶高,差异均显著;(3)主茎叶和分蘖叶的净光合速率分别为7.89和8.87μmol CO2·m-2·s-1,均比CK(10.45μmol CO2·m-2·s-1)低,主茎叶与CK差异显著(T=2.447);(4)分蘖穗不育度因基因型敏感性、处理方式和剂量的不同而异.说明BAU-9403处理小麦后可吸收转运到未处理部位产生效果.对反应敏感的基因型,使用较大剂量和增大处理面积利于BAU-9403的吸收转运,但对植株会有一定程度的损伤,对光合性能产生不利影响.     

化学杂交剂诱导的小麦生理型雄性不育花药的活性氧代谢

以化学杂交剂SQ-1诱导的生理型小麦雄性不育及其对照植株花药为材料,研究了不同花粉发育时期花药中超氧阴离子(O-·2)生成速率、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量以及主要抗氧化酶活性的变化,以探明小麦花药活性氧代谢和生理型雄性不育的关系.结果表明,在幼穗时期,O-·2生成速率、H2O2和MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性均高于相应对照,而过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性则低于或显著低于对照;在单核早期以及花粉败育主要发生期(单核后期和二核初期),O-·2生成速率、H2O2和MDA含量极显著高于对照,而SOD、POD、CAT和APX酶活性却极显著低于对照;在败育后的花药中,O-·2生成速率和H2O2含量与对照之间差异幅度缩小,但MDA含量依然加大,同期的几种抗氧化酶活性依然极显著低于对照.在败育的关键期,品种'西农1376'处理株花药的活性氧升高幅度比'西农2611'处理株较大,抗氧化酶活性降低幅度也较大,且'西农1376'处理株的相对雄性不育率也较高.可见,化学杂交剂SQ-1能诱导小麦花药中O-·2和H2O2大量积累以及SOD、POD、CAT和APX活性的极显著降低,引起花粉关键败育期花药活性氧代谢严重失衡和严重膜脂过氧化,导致大量花粉母细胞发育受到严重抑制,最终造成小麦生理型雄性不育.     

微生物学杂志第2期(1982年)总目录

第l期·研究报告·小麦根内异养细菌的分离及其回接研究····································……何秀良等(1)水稻白叶枯细菌致病力差异的鉴别及其生理生化反应的研究‘········……韦石泉等(6)风疹病毒增位指标的研究·····     

哒嗪类化合物9403诱导小麦雄性不育的初步研究

9403是国内新合成的一种哒嗪类化合物,经初步研究证明,9403具有诱导小麦雄性不育的作用。试验以GENESIS化学杂交剂为对照,对9403诱导小麦雄性不育的作用进行了研究。结果表明;9403对试验的两个品种西农6419与BAU95在其花药发育的药隔期,用剂量0.75kg/hm^2进行一次叶面喷施,诱导雄性不育率可达到96%以上,人工饱和授粉证明9403对雌蕊的育性没有影响,平均人工饱和授粉结实率为88.6%,与GENESIS相比,9403的杀雄效果较不彻底且具有一定的药害。     

偏型1BL／1RS小麦雄性不育系诱导单性孤雌生殖机理的研究初报

采用石蜡切片法就胚胎学对偏型1BL／1RS小麦雄性不育系诱导单性孤雌生殖的机理进行了研究。结果表明：(1)从受精过程中的一些异常现象,如未受精极核贴近反足细胞、珠被附近有助细胞团等。初步显示助细胞是偏型1BL／1RS小麦雄性不育系单性孤雌生殖的胚细胞来源;(2)延迟授粉前大部分胚囊表现正常,延迟授粉不能诱发偏型1BL／1RS小麦雄性不育系的卵细胞单性生殖。     

生物物理学报第五卷1989年总目录

第一期生物分子在溶液中的构象和动力学的自旋——晶格弛豫研究1.丙氨酸…………………………………………………………… 温敬拴 王建中 程务本(1)乌删于SS rRNA的核昔酸序—…………………·肖 啸 王鄂生 申宗侯 程振起(7)。一胰凝乳蛋白酶在孤溶液中的变性、失活、复性、复活…………姜淑仙 宁永练(12)脂质体通透性与脂多型性关系的研究……………·。…………………·尹长城 赵南明(19)氟化钠与强诱变剂联合作用前后膜蛋白疏基的变化及其与剂量和温度的关系………… ··’……………………“…………·王英彦 李小殖 贾文荚 何润根 …     

动物学报第31卷总目录

形态’‘’-食蟹猴疟原虫晚期卵囊,成抱子细胞与子抱子扫描电镜观察·……:’’’·…_ ························……陈佩惠吴洪张穗时云林郭保忠31(3);232鼠疟原虫裂殖子的超微结构研究········……,.·······,……严共华‘王贵杰31(3):2 36日本血吸虫尾蜘的组织化学及扫描电镜观察一何毅勋郁琪芳夏明仪31(1):6金黄滴虫粘液泡的研究……陈阅增朱桦李荫葵曹同庚罗泽华31(2):132日本血吸虫在小鼠体内发育形态的扫描电镜观察···……何毅勋.彭辛午31(2)江38日本血吸虫胞蜘期超微结构的初步观察··…     

《生理科学进展》1982年第13卷分类索引

.目户生理学 心脏内感受器研究的某些进展 .……‘.……,.................……何瑞荣13(2),102 颈动脉体化学感受作用的细胞机制 ··.····~··············一谭文何瑞荣13(3):219 无血动物模型及其生理意义 ·····················……丁训诚张胜年13(3):270 心泵血功能和心肌收缩性对运动锻炼的适应 .................................……赵世雄13(3):227 环核普酸与心脏功能的神经调节 ······.·····.·.······……邱学才符云峰13(4),315 大鼠腹腔迷走神经切除能阻断胆囊收缩素 …     

封面说明

正植物雄性不育(Male sterility)通常是指雄蕊不能产生正常有功能的花粉,但雌蕊发育正常可接受其他花粉而受精结实。植物雄性不育不仅是杂种优势利用的重要工具,也是研究植物生殖发育的关键材料。随着高通量测序技术的发展与完善,利用高通量测序技术从转录水平分析败育发生的机理,为植物生殖发育及雄蕊败育机理的解析提供丰富的数据信息。目前在水稻(Oryza sativa)、小麦(Triticum aestivum)、玉米(Zeamays)、棉花(Gossypium hirsutum)等20多个物种中,包括细胞质雄性不育(Cytoplasmic male sterility、CMS)、化学诱导雄性不育(Induced male sterility)、     

粘类非1BL/1RS小麦CMS基因定向选择及其育性特性的研究

对携有不同不育基因的4个粘类小麦雄性不育系进行了定向选择与鉴定,并对其育性特性进行研究,以选育更具应用价值的粘类非1BL/1RS小麦雄性不育系,推动三系杂交小麦的实际应用.结果表明:(1)根尖体细胞随体鉴定和A-PAGE技术分析筛选出的SP4、莫迦小麦为非1BL/1RS类型,其它供试不育系均属于1BL/1RS类型;(2)减数分裂及成熟花粉粒形态观察,粘类非1BL/1RS小麦雄性不育系其不育性是在整个配子发育过程中连续产生的,且在B型不育细胞质背景下,SP4和莫迦小麦的花粉细胞学形态与在K、Ven型2种不育细胞质背景下的不同,B型不育细胞质背景下SP4和莫迦不育系的花粉萌发率比K、Ven型不育细胞质背景下的花粉萌发率高;(3)以不同来源不育基因培育成的粘类K、Ven型非1BL/1RS不育系育性恢复性测定发现,SP4、莫迦小麦2种雄性不育系育性恢复性有一定差异,莫迦小麦不育类型育性恢复性高于SP4.     

一九九○年 第十二卷 总目录

第1期 研究报告灿粳稻杂交的剑叶形态的遗传研究·········…… ”‘”‘”’‘””””‘一‘’······4·…晏月明、王绪信(1)高粱抗旱性状的遗传相关和选择效果······…… ··················……侯荷亭、李宝德、赵根弟(,)谷子雄性不育复等位基因的发现初报······…… ······……马尚耀、董歧福、成慧娟、李一中(9)新疆大赖草的细胞学初步研究······……卫俊智(12)玉米线粒体类质粒S一1的克隆和鉴定······…… 孙允明、刘芝华、谢友菊、戴景瑞、米景九(1,)L五,c为eric乃…     

《亚热带植物通讯》1987—1990年总目录

一、果树园艺橄柑营养诊断的DRISto步标准……5陵山地蕉柑早结丰产栽培技术…… ·5……………………,,··丘星初1987(1)……………………··、庄梯卿等1988(2)中华猕猴桃(软毛变种)生物学特性 亚热带红壤果园上壤熟化与酶活性相 观察—………………·杨文波等1987(1)关性的研究…………庄伊美等1989(1)香蕉后熟及贮藏的研究(综述)……、积多芽苗的诱导…………张进仁等1989(1)………… ··、……………黄志明1987(1)低温杀灭水果实蝇幼虫试验初报三种主要亚热带果树生产潜力的研究…·。。…·二…,…………·张清源等1989(1)……………     

^60Co—γ射线诱导的小麦T型雄性不育系育性恢复突变

用~(60)Co-γ射线诱导小麦T型雄性不育系T小偃4号A、T郑引1号A均获得了农艺性状优良、恢复力强的恢复系。育性恢复突变是涉及一个或少数几个位点核基因的显性突变。利用性状优良的T型不育系诱导育性恢复突变是选育恢复系和发掘恢复源的有效途径。     

“Spelta 545”细胞质的雄性不育性

通过对(Spelta 545×662-249)F_1、F_2和BC_1的雄性育性的观察,证实Spelta 545具有对普通小麦品种的雄性不育细胞质。将Spelta(545×662-249)F_2和BC_1中出现的雄性不育株,授以普通小麦品种的花粉能正常结实,表明Spelta 545的雄性不育细胞质对卵细胞的发育和受精结实没有不良影响。     

二角型非1B/1R 小麦CMS不育恢复体系的建立

通过对具有二角山羊草细胞质的1B/1R型小麦雄性不育系m s(A e.bicorn is)-5-1回交置换,获得了新型二角山羊草细胞质小麦雄性不育系m s(A e.bicor)-V 9125和m s(A e.bicor)-M 853.利用染色体制片、分子标记、原位杂交和酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳对其保持系V 9125和M 853进行分子细胞遗传学检测,并对其育性恢复性机理进行了初步研究.结果表明:(1)V 9125和M 853均为非1B/1R易位系.V 9125为小麦-簇毛麦易位系,m s(A e.bicor)-V 9125是二角山羊草细胞质与普通小麦核背景中簇毛麦外源染色体互作产生的一类新的核质互作不育系.(2)M 853为小麦-滨麦易位系,m s(A e.bicor)-M 853是二角山羊草细胞质与普通小麦核背景中滨麦外源染色体互作产生的一类新的核质互作不育系.(3)利用一些普通小麦品种(系)与这两个不育系杂交,m s(A e.bicor)-V 9125和m s(A e.bicor)-M 853仅与T 6-3杂交育性得到恢复,且恢复度较高,变异小,而与其它大部分普通小麦杂交F1表现雄性不育,且扬花期花药不外露.而m s(A e.bicor)-5-1与包括T 6-3在内的普通小麦品种(系)杂交F1育性得到不同程度的恢复.从而得出结论,二角山羊草细胞质与小麦细胞核的互作存在两个不同的不育-恢复系统.     

《遗传》 一九八○年 第二卷 总目录

全国人类和医学遗传学第一次论文报告会简讯···…… 第一期’二~~~~·~~~~·~~~~~~~~~~~~·~~~~~赵寿元(加) 综述第二期小麦的染色体工程································一李集临(l) 综述 研究报告家蚕性别控制的研究二~…”·..·……“一~~…黄君焦(l)赤魔、小虎和人的染色体辐射敏感性比较—染色体臂癌与遗传学研究·································……赵寿元(‘) 数和双着丝点体频率的关系························…… .~~一~...…~…     

粘类非1BL／1RS小麦雄性不育系恢复性遗传规律的研究

系统考察了粘、易、偏和二角型4种异质非1BL／1RS小麦雄性不育系的育性恢复性,结果表明：(1)供试4种异质非1BL／1RS小麦雄性不育系均属易恢复、易保持不育类型;(2)以4种异质非1BL／1RS不育系为母本与同一父本或不同父本测交,其F1平均结实率与单株间结实率的变异系数呈显著负相关;(3)4种异质非1BL／1RS小麦雄性不育系,各自不育细胞质源对杂种F1的平均结实率影响程度不同,但不育胞质问恢复度差异不显著;(4)4种异质非1BL/1RS小麦雄性不育系,虽然育性载体相同,但粘、易型的育性位点、偏型育性位点和二角型育性位点各自在同一连锁群中的位置可能不同;(5)4种异质非1BL／1RS不育系和恢复系基因除主效育性基因外,亦在不同核型中存在有不等量的育性微效基因和抑制基因,其组成形式和杂交后的结合方式是粘类不育系育性恢复度高低的主要判别。     

动物学杂志1979年总目录

第用雄性激素诱导罗非鱼雌鱼雄性化的试验…… …中山大学生物系动物学教研室鱼类组等(l)鱼港内斑尾复暇虎鱼生物学的初步调查····…… ....................................·……陈大刚〔、3)布氏田鼠杀灭方法的试验研究···············…… ···……中国科学院动物研究所生态室一组(6)驯养梅花鹿产生畸型茸的原因······,··…秦荣前(9)喂酶前后猪胃肠道内纤维素酶活性的观察·”二 ............……:.···············……丁达明等(ll)人工喂育幼华南虎···········……顾金根、张…     

小麦光温敏雄性不育系BS366铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆及表达分析

超氧化物歧化酶(SOD,superoxide dismutase)是植物中一种主要的抗氧化酶,在植物应对逆境胁迫及抗衰老中起重要作用。本研究从基因芯片数据中筛选获得小麦Cu/Zn-SOD基因的EST序列,通过序列比对后拼接得到小麦Cu/Zn-SOD的候选基因,利用PCR技术在小麦光温敏雄性不育材料BS366中克隆并获得该基因。通过对Cu/Zn-SOD基因序列进行生物信息学分析,结果表明,该基因拥有连续且完整的开放阅读框,长495bp,编码164个氨基酸。氨基酸序列分析发现,该蛋白具有保守的Cu/Zn-SOD功能结构域与典型的Cu/Zn-SOD三维结构,且定位于细胞质中。通过同源进化分析表明,该蛋白与二穗短柄草(Brachypodium distachyon(L.)Beauv.)和大麦(Hordeum vulgare L.)的Cu/Zn-SOD蛋白亲缘关系较近,相似度分别为89%和94%。利用实时荧光定量PCR技术对其在小麦不同组织的表达特异性及不同逆境胁迫下的表达模式进行分析,结果表明,该基因在根、茎、叶、雌蕊、雄蕊、颖壳中均有表达,属于组成型表达,且在小麦的地上部含叶绿体的组织中含量较高;同时受多种胁迫诱导,可能参与了多种胁迫诱导调控途径。通过对该基因在不同育性环境中BS366育性转换期花药中的表达模式分析,发现可育环境下,在小孢子母细胞时期和减数分裂期的表达量分别约为对照的8倍与16倍;而不育环境下,该基因表达水平无明显变化。因而推测,小麦Cu/Zn-SOD基因可能参与了光温敏雄性不育系BS366的育性调控。本研究为深入研究Cu/Zn-SOD基因在小麦中的作用机理奠定了重要基础。