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相似文献
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1.
日本筑波大学生物科学系教授原田宏、副教授镰田博、栗冈百合子发现Ri质粒的rolc基因与多年生草本植物的开花提早、花数增加和开花期延长特性有关。这对观赏花卉的培育可能有用。7月21日在名古屋召开的植物组织培养学会上报告了这个发现。此发现也许能促进“试管苗”的发展。镰田通过强化rolc的活性,发现其对植物的影响,在花椰菜花叶病毒(CaMV)的35S启动子的下端连接这种基因片段的cDNA,构建新质粒。以根癌土壤杆菌为载体导入菊苣和颠茄。通过DNA印迹杂交法确认了基因的导入。  相似文献   

2.
日本烟草产业公司关于加工来育种研究所开发的日本酒酿造用的基因重组低蛋白水稻“500万石”的非封闭式实验6月14日获得科学技术会议生命科学部会重组DNA技术分会的认可,并开始了非封闭式实验。预计年内结束非封闭式实验,年内进行隔离试验田实验。  相似文献   

3.
日本烟草产业公司开发的抗黄瓜花叶病毒的重组烟草的非封闭式温室栽培实验得出。在9月召开的科学技术会议生命科学部会重组 DNA 技术分科会上批准实验计划。打算这周向部长报告,下周将实验许可通知日本烟草产业公司。就非封闭式实验而言,大学除外,这是第6次栽培实验。在烟草栽培  相似文献   

4.
农林水产省农业研究中心—农业生物资源研究所、农业环境技术研究所—植物工学研究所2个小组向科学技术厅申请重组水稻的非封闭式环境的实验。重组水稻是导入了水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白基因的水稻,如科学技术会议确认适合重组DNA实验方针,将在日本首次进行“非封闭式”的水稻的栽培试验。实验在农环研的实验温室进行。为在横滨市的植工研的研究室栽培农环研—植工研小组培育的重组水稻,计划将重组水稻移到有温室的筑波市实验。  相似文献   

5.
7月16日召开了科学技术会议生命科学分会重组DNA技术分科会,批准了北海道绿色生物技术研究所申请的卷叶病毒抗性重组马铃薯的非封闭式温室的栽培实验。计划在正式通知后将现在封闭式温室栽培的重组马铃薯移植到非封闭式温室。试验如顺利的话,明年可能在隔离试验田进行野外栽培实验。按今年的预算,将在农林水产省的北海道农业试验场建设的隔离试验田进行首次野外栽培实验。 马铃薯卷叶病毒是马铃薯的大敌。美国Monsanto公司和荷兰Mogen公司分别导入外壳蛋白基因成  相似文献   

6.
法国Moet Hennessy Louis Vutton公司(MHLV公司)研究开发部长Jean Pierre Megnin言明重组蔷薇开发的大规模试验失败,已返回到基础研究。这种蔷薇是与德国Max Plank Institute合作开发的。导入了调节植物激素的生物合成的rolc基因,使枝数增加了3倍。提高了插花的生产性。小规模栽培实验进行很顺利,  相似文献   

7.
日本文部省正不得已地对基因重组的基本方针进行重新估价。该省正在探讨的是,要不要对用微注射等方式向动植物细胞直接导入DNA的实验等规定新的指导方针。到目前为止,文部省的指导方针中没有列入用微注射等方法向动植物细胞直接导入DNA的实验。对转基因小鼠等实验的审议,也没有书面规定。目前正在修改的指导方针中,在传统的基因重组实验之外,另外设置新规定的对象,即“准基因重组的实验”,这样,将形成一个包括两大内容的指导方针。根据概率大小来区别  相似文献   

8.
农林水产省的农业生物资源研究所规划调整部规划科科长日比忠明和该研究所机能开发部微生物机能利用研究室西泽洋子等将从水稻分离的壳质酶基因导入烟草,烟草就获得白粉病抗性。打算明年开始封闭式温室实验。  相似文献   

9.
日本三得利公司决定于11月30日在大阪召开的日本生物技术94’大阪展示会上展示用基因重组技术开发的牵牛花。在12月1日召开的展示会上展示重组和非重组的两种。广泛地公开基因重组植物这还是首次。 这种牵牛花被导入了黄瓜花叶病毒(CMV)的编码基因,产生了对CMV的耐性。现已完成了科学技术厅以及农林水产省所规定的重组植物安全性试验。这种牵牛花在野外栽培绝没问题。今年还完成了普通试验田的栽培,只期待着商品化。 但是,作为选择标记在此牵牛花上使用了卡那霉素耐性基因(这种基因涉及到专利问题)。因此,先商品化三得利公司从澳大利亚Florigene公司引进、最近在日本获得非封闭式温室实验认可的、货架期长的  相似文献   

10.
新泻大学妇产科教授田中宪一等9月20日向该大学医学部伦理委员会申请批准卵巢癌的基因治疗。伦理委员会审查了导入标记基因的基因治疗申请,但是,以实验数据不足等理由驳回。田中等的申请在日本是第三个。除此之外,名古屋大学医学部外科正在申请基因治疗。但是,目前都未得到认可。田中小组91年一度向新泻大学的伦理委员会申请基因治疗。系主任向文部省提出过。因时期尚早被驳回。现在文部省的规定制订已迟了。在日本就是早的话也要明年夏季以后开始基因治疗,但是只对相当紧急的患者,而且不能顾及人道上的问题。  相似文献   

11.
农林水产省家畜卫生试验场今秋开始牛白血病重组疫苗的非封闭式实验。调整现有设施的一部分的非封闭式实验设施的工作也大体上完成。待科学技术厅的申请受理准备工作一做好就马上申请。按8月24日科学技术厅发表的“关于使用动物的非封闭式区划实验的想法”,进行给动物接种重组体的非封闭式实验。这是日本首次进行这种实验。如期进行的话,估计将是农林水产省正在探讨给家畜等大型动物接种重组体或确认适合家畜等大型动物基因重组方针的第一号。  相似文献   

12.
1991年2月6日,导入烟草花叶病毒(TMV)外壳蛋白基因的番茄被移植到农业环境技术研究所(筑波市)隔离试验田的临时塑料大棚内.移植在野外试验田的重组番茄在寒冷条件下与种植在邻处的非重组番茄群一样很快萎蔫.这是基因重组植物在日本的第一个试验田实验. 根据农林水产省关于重组体利用的指导方针,这次试验是用模拟环境进行的.这种野外试验目的是观察重组植物的生育特性、花粉飞散距离、对土壤微生物相的影响,并与非重组  相似文献   

13.
农业研究中心——农业生物资源研究所和农业环境技术研究所—植物工程研究所2小组说,一旦在科学技术会议生命科学部会上认可3月12日申请的基因重组水稻的非封闭式实验计划,就发表实验计划的详细情况。因此,5月终于开始在一般温室进行重组水稻二种栽培试验。农业研究中心和农业生物资源研究所培育的重组水稻“水稻1号”是用基因操作技术在“日本睛”中导入了水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白基因;农业环境技术研究所—植物工程研究所培育的重组水稻“水稻2号”是用基因操作技术在“绢光”中  相似文献   

14.
农林水产省农业环境技术研究所开始试验,在温室内放养蜜蜂,探讨基因重组番茄的花粉的扩散.该所从1989年10月着手使用非封闭系温室的重组番茄的栽培试验.已进行通过风媒介的花粉飞散的实验,收集了数据.畜产试验场协助的这种虫媒实验是计划的第2项.但是,国会推迟了本年度预算的审议,使最初的预定年内着手野外试验显得微妙.农林水产省的重组番茄是导入了烟草花叶病毒(TMV)的外壳蛋白基因的,在以农业生  相似文献   

15.
烟草花叶病在云南烟区普遍流行。通过ELISA和RNA斑点杂交法,我们已证明云南烟区烟草花叶病毒外壳蛋白和已知RNA序列的普通烟草花叶病毒OM株同源。我们拟根据交叉保护原理,通过植物基因工程手段来培育抗烟草花叶病的烟草新品种。为此,对OM株外壳蛋白基因进行了下述重组工作。 首先,我们对OM株外壳蛋白基因工作,得到C-DNA株pCK501。然后,切取其中带外壳蛋白基因的667bp Hinf Ⅰ片段,导入带花椰菜花叶病毒35S启动子和3′未端质粒pDH51的聚核苷酸接头中,组成带烟草花叶病毒外壳蛋白基因的嵌合基因的重组质粒pCK401。又把整个嵌合基因导入pGV1103 neo,和嵌合的新霉素磷酸转移酶Ⅱ(NPTⅡ)基因及新霉素磷酸转移酶Ⅰ(NPT Ⅰ)基因相连接,组成中间载体pCK403。最后在大肠杆菌GJ23帮助下,把pCK403导入土壤杆菌,和土壤杆菌中原有的去了致瘤基因的Ti载体pGV3850的T-DNA区pBR322片段进行同源重组,把嵌合基因导入Ti质粒的T-DNA区,得到pACK403。  相似文献   

16.
烟草花叶病毒外壳蛋白嵌合基团的重组   总被引:2,自引:2,他引:0  
普通烟草花叶病毒外壳蛋白基因已和花椰菜花叶病毒35S启动子及3′未端重组成嵌合基因。在连接了用于筛选在土壤杆菌中导入外源基因的新霉素磷酸转移酶Ⅰ(NPT Ⅰ)基因和用于筛选在植物细胞中导入外源基因的嵌合的新霉素磷酸转移酶Ⅱ(NPT Ⅱ)基因后,已导入一个去致瘤基因的Ti载体T-DNA区中。这种在Ti载体T-DNA区带嵌合的烟草花叶病毒外壳蛋白基因的土壤杆菌菌株,可以用来转化植物。观察在转化植物中表达的这种外壳蛋白能否延缓或减轻烟草花叶病毒对它们的危害。  相似文献   

17.
京都工艺纤维大学纤维学部应用生物学科讲师桥本义文与京都大学农学部植物病理研究室教授古译严共同开发了导入杀虫蛋白ehnancin基因的重组烟草。让粘虫的幼虫摄食这种烟草确认在生长和变态上的影响。昆虫摄食纯化的enhancin,在生长和变态上产生障碍。还得知纯化的enhancin还易感染其他昆虫病原微生物。如用导入enhancin基因的植物获得一致效果的话,就能开发出与天然的昆病虫原微生物  相似文献   

18.
三得利公司向重组石竹的商品化迈出了一大步。在11月17日召开的科学技术会议生命科学部会重组DNA技术分会批准了三得利公司申请的货架期长的重组石竹的非封闭式温室实验。 这种重组石竹是在海外具有野外试验成绩的所谓的引进重组植物。是澳大利亚Florigene公司(旧公司名称:Calgene Pacific公司)开发的。用trans witch技术(Co-suppression技术)导入有义基因抑制乙烯合成关键酶1-已环丙烷-1-香芹酮酸合成酶(ACC合成酶)的表达。因此,比普通的石竹货架期长,不易折断。估计在澳大利亚大致完成了野外试验,最近商品化。  相似文献   

19.
农林水产省农业生物资源研究所计划调整部主任研究官大岛正弘、该研究所抗性基因研究室主任大桥祐子,东京大学药学部教授名取俊二等成功地开发出导入了昆虫抗菌肽基因的重组烟草,并用重组体确认了对2种病害细菌的抗性。期望它对减轻出于细菌感染等而发生的软腐病害方面起作用。 大岛等导入烟草的杀菌肽称为IA,是名取等从苍蝇蛹中分离克隆出来的。由39个氨基酸构成,在改变细菌细胞膜透性基础上显示杀菌效果。在美国正使用来自天蚕的抗菌肽进  相似文献   

20.
日本制纸公司成功地开发了不残留标识基因(标记基因)而可导入多重基因的植物基因重组技术。首先用烟草确立了该技术,接着又用白杨高效率地获得性状转化体,这项基因导入技术被命名为MAT(Multi-Auto-Transformation)载体系统。日本制纸公司将其技术应用于白杨和桉树、松树等制纸用树木的重组育种。该公司用基因重组抑制木质素的生物合成系,进行树木育种(适合纸浆化的),要抑制木质素生物合成系,进行单基因操作是不够的,所以开发了多重基因导入法。  相似文献   

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