药品检测车在药品检验中的应用分析

药品检测车是以车为载体,结合现代化信息技术的一种高科技产品,具有高效、快速、操作简便的优点,在我国正逐渐普及。本文通过介绍药品检测车的特点、性能,提出药品检测车存在的常见问题,提出了分析与建议。     

药品检验标准及其合理应用分析

随着社会的发展,我国的食品、药品部门的规模也在不断的扩大。如今,药品作为与公众生命健康息息相关的特殊商品,引起了广泛的关注。相关部门正加大监管与检测力度,以保证公众的用药的安全性、检验工作的客观性、药品记录的真实性。但是,因为药品检验标准的不统一、检验失真或不及时等问题,都加大了我国药品检测的难度。本文将结合实际情况对当代药品检验进行分析,阐明药品检验的含义及要素,并针对其缺点提出相应的解决方法。     

药品微生物检验系列干燥培养基的研制和质量控制

标准化和成品化的培养基在药品微生物检验中非常重要,是保证其检验结果正确性与统一性的基础之一。为建立这一基础,本文研制了药检全系列干燥培养基,并制订了有关的质量控制标准。三年多的试用结果表明,凡按所订质量标准生产的干燥培养基,均符合药检工作的要求,质量可靠,使用方便,省时省力。     

浅谈药品检验事业的科学发展

随着我国经济发展不断壮大,我国人民的生活水平也在不断的提升。医药行业的良性发展也直接影响着我国人民的生活质量和生活保障。目前,市场上不法商家贩卖假药劣药的事件层出不穷,这不仅是生产环节的错误,更是药品检验部门的玩忽职守。因此,确保我国民生大事,保障人民用药安全有效,我国政府相关部门必须对我国药品检验工作给予充分的重视。在此,本文旨在对药品检验事业的发展的科学性进行了简单的探究与讨论。     

探讨药品质量监督检验的重要

随着社会主义市场经济的日益深入,药品安全频繁出现问题。以次充好、假冒伪劣、偷梁换柱等等情况凸显的愈来愈严重,之所以出现这样的情况不得不说企业家道德的沦丧和良心的泯灭,同时更要说的便是药品监督部门不负责任、监管不当、失职渎职等,由此可见药品质量监督检验十分重要!     

浅谈动物疾病预防措施及防疫药品的使用

本文根据防疫工作的基本原则:依靠党的领导;坚持群众路线,坚持预防为主。论述了平时动物的生活习性,容易引起的疾病和预防措施。     

护士对住院病人贵重药品使用管理方法的探讨

住院病人贵重药品的使用管理不仅关系到病人病情的转归 ,而且更直接地关系到病人的经济支出。随着病人维护自身权益的法律意识的逐渐增强 ,贵重药品的使用越来越受到病人及家属在内相关人员的关注 ,若管理不当 ,往往成为引发纠纷的因素。我科 3年来 ,以整体护理理念为指导 ,以尊重和维护病人的合法知情同意权为基础 ,结合临床实践 ,对护士对病人贵重药品的管理方法进行了探讨改进 ,总结了一套切实可行的管理方法 ,取得了满意的效果。现将有关做法报告如下。1　方法1 .1　使用前　 ( 1 )充分考虑到病人的病情及其经济承受能力 ,配合医生作好…     

高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展

高效液相色谱法是20世纪中后期发展起来的一种新型的用于分离分析的色谱方法。具有分离速度快、分离效率高、灵敏度高及自动化程度高等优点,被广泛应用在生命科学领域和化学化工领域。近年来,高效液相色谱法在药品检验中也得到广泛应用,发挥了巨大的作用。本研究从高效液相色谱的简介、高效液相色谱法在药品检测中的应用等方面进行综述,目的是为我国药品检测提供新思路。     

高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展研究

自1970年高效液相色谱逐步成为一种新的分离分析技术,随着高效液相色谱在实践中的不断探索,其在实践中得到了十分广泛的应用,并且成为十分重要的分离分析方法。高效液相色谱分析方法具有很多优点,自动化程度较高,而且检测的灵敏度较高,分离的效率和速度都比较快。随着应用实践的开展,高效液相色谱在药品的质量监控中起着越来越重要的作用。     

医院药品使用动态监测和超常预警干预体系的构建

应用PDCA循环理论流程,通过数据汇总法以及处方分析法对医院药品消耗金额、数量、用药频度进行排序分析,利用行政、技术、经济、医疗等多元化的干预驱动手段,对医院临床用药进行分析,建立常规、有效的医院药品使用动态监测系统和超常预警干预模式,促进合理用药,减轻患者经济负担。     

增效黄连素胶囊中大肠杆菌的检验

增效黄连素胶囊中大肠杆菌的检验白秀芝（辽宁省朝阳市药品检验所１２２０００）我国部颁药品卫生标准规定：口服药品不得检出大肠杆菌。增效黄连素胶囊收载于辽宁省药品标准一九八七年版。其处方成份每粒内含盐酸黄连素０．ｉｇ、甲氧千氨嘧啶０．０５ｇ。甲氧苄氨嘧啶是...     

浅谈药品微生物检测技术及发展趋势

伴随着我国经济与科技的进步,我国在药物微生物检验方面有了一定的发展,药品微生物的检验具有非常重要的意义,本研究将对其进行分析,并对药品微生物检验技术的发展趋势做了展望。     

生物药品生产过程中污染问题的管控策略

生物药品制药流程严谨,每个步骤都需要达到对应的标准和规范,这是保证生物药品性能发挥的关键所在,也是其不同于其他生产行业的独特之处。文章从这个角度探究,探析生物药品生产过程中强化污染问题管理的必要性,对于生物药品生产过程中污染问题的管控,提出了建设性的意见和建议。     

药品检验中常用技术分析

随着我国经济建设取得巨大成就,人们越来越关注身体的健康程度,医疗技术因此也得到了长足的发展。药品的研制愈发引起人们的重视,药品在为厂家带来巨大利润的同时,也为广大消费者和药品产权所有者带来了困扰——大量假冒药品进入市场,扰乱了正常的市场秩序。同时由于基层用药种类、数量都十分巨大,这就导致药监部门工作压力过大,利用有限的力量实现药品检验,就对检验技术提出了更为苛刻的要求。本文将对药品检验的重要性以及常用技术进行简单介绍,以期为药品检验技术的科普和发展作出贡献。     

在药品监管中建立近红外药品快速识别体系的分析及应用

近红外药品快速识别体系是医学界为了限制假药流入市场的一种重要措施,在药品监督工作中占有重要地位。本文从近红外药品快速识别体系的可行性入手,对近红外药品定性分析模型作详细分析,得出相关结论,供同行参考借鉴。     

聚合酶链扩增技术用于药品中沙门菌的快速检查

目的:由于中国药典中规定的沙门菌检查采用微生物培养法,其操作繁琐、培养周期长,本研究拟建立一种快速定性检测沙门菌的方法以替代药典中繁琐耗时的微生物培养法。方法:取10 m L含动物类药材的口服制剂,分别加入0.096~96 cfu的沙门菌,同时以大肠埃希菌作为干扰对照菌,设置沙门菌污染组、大肠埃希菌污染组、沙门菌及大肠埃希菌混合污染组及阴性对照组共4个实验组,采用多重聚合酶链扩增技术(PCR)对供试品溶液进行扩增检测,分别考察该方法对沙门菌检出的专属性、准确性、灵敏度以及适用性。结果:所建立的方法检验周期短,仅需30小时;专属性好,能准确区分沙门菌与干扰对照菌;结果准确,检测结果与药典方法检验结果一致;灵敏度高,最低检测限为1 cfu。结论:本方法便捷高效、结果准确,可为药品检验中的沙门菌检查提供一种新手段。     

血型初筛错误原因调查分析

为了分析无偿献血者血型初筛错误原因,对2006-2009年钦州市76342例无偿献血者的血型初筛结果进行复检确认,结合现场调查,进行原因分析。结果有218例血型初筛定型错误,造成血型错误的主要因素有反应时间短、工作忙写错、电脑录入错误、血型标签圈错和血液有凝块等。因此改善工作环境、增强责任心及提高技术水平便可防止血型差错的发生。     

辽宁省医疗机构2009年度药品采购和使用情况调查

2009年,我国全面推行政府主导、以省为单位药品集中采购制度,通过选取辽宁省5个地区、5个级别的45个医疗机构对2009年药品采购价格进行调查,发现了不同级别医疗机构药品采购价格和使用情况存在较大差异,而不同地区药品价格和使用情况无显著差异,根据调查结果提出建议,希望对药品集中采购政策的改革和完善有一定的启示。     

药品生产过程中产品的质量要求及检验方法

药品质量与人们的生命健康安全息息相关,如果药品生产过程中产品质量不符合相关规定,药品在销售出去后,就很有可能威胁到人们的生命健康安全。因此,加强药品生产过程中产品的质量管理是十分重要的。文章重点分析了药品生产过程中产品质量要求,介绍了药品生产产品的检验方法,从而为同类研究提供参考。     

基因修饰小鼠饲养管理及使用过程中问题探讨

随着基因修饰小鼠的广泛使用,在饲养管理中必然会遇到一些新问题。文章以北京大学医学部实验动物科学部清洁级动物实验设施中饲养的基因修饰小鼠为对象,着重探讨其在饲养管理和使用中出现的问题,并加以分析,为建立基因修饰小鼠的管理规范奠定基础。