用单克隆抗体ELISA研究和分析霍乱弧菌抗原结果

本文用ELISA以12株单克隆抗体(McAb)对55株EI Tor弧菌和用遗传学方法突变的28株霍乱弧菌的菌体抗原进行了研究,同时与四种常规分型方法进行对比试验。用12株McAb可将55株El Tor弧菌分成11种抗原决定簇和18个McAb型,将遗传学方法的突变株分成9种抗原决定簇和10个McAb型。其中一株McAb2B_1H_1F_3能识别所有55株EI Tor弧菌和大部分突变株霍乱弧菌,表明有种的特异性;其余11株McAb与各型霍乱弧菌的抗原反应,均有差异,与这些菌株的反应百分比各不相同(21.0％～100％),表明可能存在着亚型和亚群。文中着重讨论了用McAb研究分析抗原的重要意义和McAb用于诊断的价值。     

用单克隆抗体和蛋白水解酶研究人绒毛膜促性腺激素的抗原决定簇

 本文报道,在不同酶解条件下,用嗜热菌蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶,酶解人绒毛膜促性腺激素(hCG)得四个片段,而用胃蛋白酶则得三个片段;这些酶解片段在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的条带位置不同,说明为非均一的酶解产物。应用蛋白质转移电泳技术和在硝酸纤维素膜上进行免疫酶标染色,检测出抗hCG的单克隆抗体9C_2和8B_5可与完整hCG及所有hCG酶解片段反应;而7F_3、BAH和10E_8只与完整hCG反应。表明hCG分子中可能存在序列型和结构型的两种不同的抗原决定簇。     

糖苷合酶应用于糖蛋白和鞘糖脂的合成

糖苷合成酶是糖苷酶的亲核体氨基酸突变酶,催化寡糖的高效合成,可应用于寡糖的大规模生产。最近,糖苷合成酶被成功地应用于两类重要的生物分子——糖蛋白和鞘糖脂的高效合成,这必将对糖生物学和制药业的发展起到重要的推动作用。     

用单克隆抗体检测乙肝核心抗原及抗体

<正>HBcAg的纯化 HBcAg的纯化操作时对生物危险要特别注意。根据Takahashi等方法纯化HBcAg。要选择具有高滴度HBsAg的无症状携带者的血浆。2.6升体积之混合血浆样品6000×g4℃20分钟离心。上清37000×g16小时离心。所得沉淀物悬浮在含有10~(-4)M水解蛋白酶的0.01MTris—HCl缓冲液(pH7.2)     

A血型单克隆抗体的抗原结合部位结构多样性研究

应用杂交瘤技术,以Ａ型红细胞,Ａ１血型物质ＭＳＭ（Ａ１）和Ａ－ＲＢＣ＋ＭＳＭ（Ａ１）为免疫原,制备了一组抗人Ａ血型单克隆抗体：Ａ１２１８,Ｂ５７,ＤＥ９２３－Ｇ８,Ｄ２８６－Ｅ１２经Ｔａｋａｔｓｙ微量血细胞凝集试验证明：这组单抗仅能凝集Ａ１,Ａ２及ＡＢ型红细胞,不能凝集Ｂ,Ｏ型红细胞．采用ＥＬＩＳＡ定量抑制试验法,精确测定了它们抗原结合部位的结构,互补于Ａ活性寡糖。Ａ１２１８互补于具有双岩藻糖结构的Ａ活性五糖（Ａ－Ｐｅｎｔａ）;Ｂ５７,ＤＥ９２３－Ｇ８互补于具有单岩藻糖结构的Ａ活性六糖（Ａ－Ｈｅｘａ）;而Ｄ２８６－Ｅ１２则互补于具有单岩藻糖的Ａ活性四糖（Ａ－Ｔｅｔｒａ）．结果表明：血凝特异性相同的抗Ａ单抗,其抗原结合部位的结构可呈现多样性。即Ａ活性寡糖的糖基组成数目和含有岩藻糖数目均可不相同,各种抑制剂对不同单抗的抑制作用强弱也不相同。     

A血型单克隆抗体的抗原结合部位结构多样性研究

应用杂交瘤技术,以Ａ型红细胞,Ａ１血型物质ＭＳＭ（Ａ１）和Ａ－ＲＢＣ＋ＭＳＭ（Ａ１）为免疫原,制备了一组抗人Ａ血型单克隆抗体：Ａ１２１８,Ｂ５７,ＤＥ９２３－Ｇ８,Ｄ２８６－Ｅ１２经Ｔａｋａｔｓｙ微量血细胞凝集试验证明：这组单抗仅能凝集Ａ１,Ａ２及ＡＢ型红细胞,不能凝集Ｂ,Ｏ型红细胞。采用ＥＬＩＳＡ定量抑制试验法,精确测定了它们抗原结合部位的结构,互补于Ａ活性寡糖。Ａ１２１８互补于具有双岩藻糖结构     

用单克隆抗体作芜菁花叶病毒不同分离物外壳蛋白抗原结构的比较研究

用芜菁花叶病毒辽宁分离物（ＴｕＭＶ－ＬＮ）,山东分离物（ＴｕＭＶ－ＳＤ）和榨菜分离物（ＴｕＭＶ－ＺＣ）作抗原,分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,经脾细胞与ＳＰ２／Ｏ－Ａｇ１４骨髓细胞融合,共获得７个单克隆抗体分泌细胞株,为研究３个分离物的抗原差异,用胰蛋白酶消化ＴｕＭＶ的外壳蛋白（ＣＰ）。分别形成４、２和１条降解带,经ＳＤＳ－１５％ＰＡＧＥ后,转移至硝酸纤维薄膜上,用３个分离物的抗血清和７种单隆抗体分别做     

双抗原特异的单克隆抗体

美国Quest Biotechnology公司1990年10月公布其生产血栓溶解剂的子公司Polycell公司非独占性地向日本制药企业提供??技术,并得到了许可资料.在日本,双抗原特异的单克隆抗体已接近实用化. 双抗原特异抗体是结合2种抗原的抗体.通常是由结合相同抗原的2个蛋白链构成抗体.Polycell公司开发了能分泌2种不同抗原的单克隆抗体的杂交瘤,制造??这就是双抗原特异抗体的技术.在这次批准的血栓溶解剂是使用能结合构成血栓的血纤维蛋     

用果柄和种脐来证明玉米是果实

玉米粒为颖果,种子包在其果皮之內。种子应该有种脐,如何证明玉米粒为果实,可以以种脐为证:玉米籽粒浸泡4—5天(或用温水处理可缩短时间)后,用鑷子从果柄处把果柄和果皮一起剝掉,在果柄处、果皮之中系有一块黑色之组织是为种脐。种脐即可证明是珠柄(种柄)的痕迹,而果柄是与珠柄或种柄之痕迹有根本的区別。种脐上方皆为胚和胚乳之部分,在它上面再也不能找到什么种皮了。根据文献记載,在玉米籽粒的胚乳和果皮之     

用生物素标记结核菌单克隆抗体检测脑脊液结核菌抗原的研究

应用生物素标记结核菌单克隆抗体酶联免疫吸附试验(BA-ELISA)检侧脑脊液结核菌扰原,并在同一滴定板上与常规ELISA比较。结果表明在85.4%的脑脊液中,BA-ELISA较常规ELiSA敏感,抗原滴度为后者的2.5倍。本法阳性率为88.5%,明显高于常规ELISA法(p<0.05),而其非特异性却无明显增加,提示本法为结核性脑膜炎的免疫学诊断提供了一种比常规ELISA更为敏感的新方法。     

用免疫荧光单克隆抗体对脊髓灰质炎病毒抗原表位的分析

用间接免疫荧光与中和试验筛选出来的抗脊髓灰质炎2型与3型不同毒株的12个单克隆抗体,其中3个仅有免疫荧光活性,9个具有中和与免疫荧光活性。用免疫荧光活性的单克隆抗体进行试验,发现它们在识别特异性抗原表位方面与中和性单克隆抗体相似,显示出株特异的、几个毒株共同特异的或型特异的抗原表位。根据表位分布关系及特征,可以用来鉴别型内毒株的特征、毒株的抗原分析、抗原变异的研究以及疫苗相关病例的鉴别。所得结果与中和性单克抗隆抗体及T1-寡核苷酸指纹图谱分析一致。而免疫荧光单克隆抗体识别抗原表位的活性范围比中和性单克隆抗体更广。另外还发现某些兼有荧光与中和两活性的同一个单克隆抗体,用不同方法(IF与NT)进行试验时,与相同毒株出现不同表位反应,这点是值得引起注意需待进一步证实的重要问题。     

利用单克隆抗体鉴定人甲胎蛋白(HAFP)抗原结构可分性

本文利用两株针对HAFP分子不同抗原决定簇的单克隆抗体,鉴定HAFP酶解片断的抗原抗体反应性质,并同完整HAFP分子进行比较。结果表明,酶解片断上失去了一株单克隆抗体所对应的分子部份,完整保留着另一株单克隆抗体所识别的抗原决定簇,从而证实HAFP分子某些抗原结构之间具有可分割性。     

Tn抗原、sTn抗原和T抗原的结构和合成

糖基化是蛋白质翻译后修饰主要方式之一。糖基化主要包括N-糖基化和O-糖基化两种方式。肿瘤细胞常常伴随异常的O-糖基化,并且与肿瘤的不良预后具有密切联系。O-聚糖(Tn、s Tn和T抗原)在多种糖基转移酶(T抗原合成酶、唾液酸转移酶等)的帮助下在高尔基体合成。Cosmc是T抗原合成酶唯一的分子伴侣,它可以帮助新合成的T抗原合成酶氨基酸片段正确的折叠,并形成具有生物活性的T抗原合成酶。本文就O-聚糖的结构和一般合成过程做一简要介绍。     

用乙脑病毒减毒株单克隆抗体分析乙脑病毒强毒株和减毒株的抗原差别

用乙型脑炎(乙脑)病毒强毒株免疫制备的单克隆抗体(McAb)分析证明强毒株之间的抗原差别,已有研究报道。本实验用乙脑病毒减毒活疫苗2-8株免疫制备的McAb分析强毒株和减毒株之间的抗原差别。 一、乙脑病毒株 2-8株和5-3株均为减毒活疫苗株。SA14株和A2株均为强毒株,SA14株是2-8株和5-3株的母株,A2株是国内实验室标准株。     

抗H-Y抗原单克隆抗体的研究

H-Y抗原是由Y染色体编码的、雄性动物 特有的组织相容性抗原,分布在细胞膜表面,利 用抗H-Y杭体可以鉴别或杀伤早期的雄性胚 胎,从而达到控制动物性别的目的。但是,用常 规方法获得的H-Y抗体,产量很低,效价不高, 无法大量应用。为此,我们采用单克隆抗体技 术解决这一问题。     

抗H-Y抗原单克隆抗体的研究

H-Y抗原是由Y染色体编码的、雄性动物特有的组织相容性抗原,分布在细胞膜表面,利用抗H-Y抗体可以鉴别或杀伤早期的雄性胚胎,从而达到控制动物性别的目的。但是,用常规方法获得的H-Y抗体,产量很低,效价不高,无法大量应用。为此,我们采用单克隆抗体技术解决这一问题。 用雄性C57小鼠的脾细胞免疫雌性C57小鼠,经加强免疫后,取免疫雌鼠的脾细胞与骨     

髓鞘相关糖蛋白与神经系统的髓鞘发育和轴突生长

髓鞘相关糖蛋白（myelin-associated glycoprotein,MAG）是免疫球蛋白超家族成员,它由中枢神经系统的少突胶质细胞和外周神经系统的施万细胞表达。MAG定位于直接和轴突相接触的髓鞘膜的最里层,它通过介导胶质细胞与轴突的相互作用参与髓鞘的形成及其完整性的维持。同时MAG也是髓鞘来源的神经生长抑制因子的主要成分。在神经系统发育的不同阶段,MAG显示不同的功能：即发育期促进轴突生长,成熟期抑制轴突生长。其抑制作用主要由髓鞘来源的抑制分子的共同受体NgR介导,在神经营养因子受体p75NTR以及小GTP酶Rho等信号分子的共同参与下完成。