潘生相治疗呼吸道合病毒肺炎机制的探讨

ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠５５只，经鼻滴入呼吸道合胞病毒悬液１００μｌ引起小鼠肺炎。用潘生相于不同时间和不同剂量灌胃，共３天。通过病理学和组织化学方法鼠肺和脾脏，发生感染后１天给药级肺泡炎最轻，上皮细胞内病毒颗粒少，浆细胞数量多，脾动脉周围淋巴鞘Ｔ淋巴细胞增殖最轻。     

公雏鸡糖皮质激素受体与免疫功能的相关性

研究了用于不同剂量（７５、５０、２５、１０ｍｇ／ｋｇ）ＲＵ４８６阻断公雏鸡糖皮质激素受体１天或连续３天免疫指标变化情况。ＲＵ４８６７５和５０ｍｇ／ｋｇ阻断ＧＲ２４ｈ,公雏鸡脾淋巴细胞ＩＬ－２、ＩＦＮ诱生活性和Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖活性降低（Ｐ〈０．０１）,外周血淋巴细胞、单核细胞、ＡＮＡＥ＋细胞减少（Ｐ〈０．０１）;胸腺、脾脏、法氏囊的体重比减小（Ｐ〈０．０１）。每日ＲＵ４８６５０ｍｇ／ｋｇ连续３天阻     

蕲蛇酶对大白鼠和家兔实验性脑血栓的溶栓作用

采用血小板聚集诱导剂二磷酸腺苷（ＡＤＰ）加肾上腺素（Ａｄ）从家兔颈内动脉或大白鼠颈总动脉注入,以形成脑血栓,２ｈ后各组动物分别从静脉给予不同剂量蕲蛇酶（１５０、３００和６００ｍｇ／ｋｇ）,阳性对照药潘生丁（１０ｍｇ／ｋｇ）及空白对照生理盐水（１ｍｌ／ｋｇ）。以脑组织对伊文思蓝通透性改变及脑组织切片计算血栓数目为指标,判断蕲蛇酶对血栓的影响。结果不同剂量蕲蛇酶组对大鼠或家兔的实验性脑血栓均比生理盐水组血栓消褪加快,形成的血栓数目减少,脑组织伊文思蓝含量亦明显减少;潘生丁组亦显示促血栓消褪的效果     

口服潘生丁对呼吸道合胞病毒肺炎肺组织分泌细胞功能的影响

口服潘生丁（ＤＰＭ）对呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）肺炎小鼠肺组织分泌细胞的影响。４０只ＲＳＶ肺炎小鼠随机分组,ＤＰＭ组用ＤＰＭ５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１灌胃三天。感染后第５、７、９、１２天通过ＡＮＡＥ组织化学染色和透射电镜检查Ｃｌａｒａ细胞与Ⅱ型肺泡细胞。结果显示下呼吸道上皮肿胀、脱落,尤其以呼吸性细支气管持续时间长。感染后５～７天,肺炎组Ｃｌａｒａ细胞与Ⅱ型肺泡细胞内出现许多分泌小泡,可能为炎性细胞因子。ＤＰＭ组二种分泌细胞中分泌小泡少,出现短暂,有较多磷脂被持续释入血液,其磷脂可能与抑制脾淋巴细胞增生有关     

人参茎叶皂甙对创伤小鼠活化T细胞内磷脂酰肌醇代谢的影响

研究了人参茎叶皂甙（ＧＳＬ）对创伤小鼠活化Ｔ细胞内磷脂酰肌醇代谢的影响。结果显示,ＧＳＬ体内应用（５０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）,伤后０─３ｄ）对创伤小鼠活化Ｔ细胞内三磷酸肌醇（ＩＰ＿３）、游离Ｃａ￣（２＋）、钙调素（ＣａＭ）、ＣａＭ依赖的蛋白激酶（ＣａＭ－Ｐｋ）、蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）水平的降低具有明显的逆转效应,并可明显降低创伤小鼠血清、巨噬细胞、Ｔｓ细胞对各指标的抑制活性。ＧＳＬ（１．０─１００ｍｇ／Ｌ）在体外也可明显提高创伤小鼠活化Ｔ细胞内ＩＰ＿３、Ｃａ￣（２＋）、ＣａＭ、ＣａＭ－ＰＫ及ＰＫＣ水平。上述结果表明,ＧＳＬ可逆转创伤小鼠活化Ｔ细胞内磷脂酰肌醇代谢的降低。     

眼镜蛇神经毒素的急性毒性实验研究

目的　研究眼镜蛇神经毒素 （ Ｃｏｂｒａ ｎｅｕｒｏｔｏｘｉｎ, Ｎ Ｔ） 的急性毒性和蓄积毒性。方法　测 Ｎ Ｔ 对小鼠的 Ｌ Ｄ５０ ; 对大鼠、狗的１ 次性最小中毒剂量和最大安全剂量; 计算 Ｎ Ｔ 在小鼠、狗体内的２４ｈ 蓄积率。结果　 Ｎ Ｔ 经静注、肌注、腹腔、皮下 ４ 种途径给药对小鼠的 Ｌ Ｄ５０ 分别是 （１９５±９５） μｇ／ｋｇ、（１５６±８５） μｇ／ｋｇ、（１５１±１９） μｇ／ｋｇ、（１８４±８５） μｇ／ｋｇ, 对小鼠的最小致死剂量为９７５μｇ／ｋｇ。 Ｎ Ｔ 对大鼠、狗的１ 次性中毒剂量分别为５４μｇ／ｋｇ 和３４μｇ／ｋｇ。对小鼠、大鼠和狗的安全剂量分别为８１５μｇ／ｋｇ、４２μｇ／ｋｇ和３０μｇ／ｋｇ, 分别约为人临床用剂量 （７０μｇ／５０ｋｇ·ｄ－ １ ） 的５８２、３０ 和２１ 倍。 Ｎ Ｔ 在小鼠、狗体内的２４ｈ蓄积率分别为 ５７％ 和３０％ 以上。结论　 Ｎ Ｔ 在使动物中毒的剂量下有广泛的安全范围; Ｎ Ｔ 在动物体内存在弱蓄积毒性。     

注射Bestatin对幼年大鼠分辨学习的影响

以Ｓｐｒａｑｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠为实验动物,从出生后第１天起,每日皮下分别注射氨基肽酶的抑制剂Ｂｅｓｔａｔｉｎ（１ｍｇ／ｋｇ（ｂ．ｗ））以及钠络酮（２ｍｇ／ｋｇ（ｂ．ｗ）＋Ｂｅｓｔａｉｎｇ（１ｍｇ／ｋｇ（ｂ．ｗ））,对照组注射等量的生理盐水,连续注射１４天,观察：１６日龄幼鼠的吸乳迷津分辨学习（ＡＤＬ）,３０日龄Ｙ迷津明暗分辨学习（ＡＤＬ）,３０日龄Ｙ迷津明暗分辨学习（ＢＤＬ）行为,４５日龄幼鼠     

石油烃降解物对Cd在土壤－植物系统中迁移转化影响的研究

研究棕榈酸、儿茶酚和香草酸对土壤中Ｃｄ行为的影响表明,土壤中儿茶酚对水稻的毒害浓度为１００ｍｇ·ｋｇ－１,而香草酸则为５００ｍｇ·ｋｇ－１．当土壤中儿茶酚为５０００ｍｇ·ｋｇ－１时,水稻籽实中Ｃｄ浓度降到０．００８ｍｇ·ｋｇ－１,土壤淋溶液中Ｃｄ浓度降为０．００５ｍｇ·Ｌ－１,３种有机物均能增加土壤中有机结合态Ｃｄ的比例,５０００ｍｇ·ｋｇ－１的儿茶酚处理,土壤中有机质结合态Ｃｄ占总Ｃｄ的４８．７１％．     

小蘖胺免疫抑制作用和抗氧化实验研究

对小蘖胺（Ｂｅｒｂａｍｉｎｅ）的抗氧化作用和免疫抑制作用进行了研究,发现小蘖胺（２５ｍｇ／ｋｇ／ｄ）腹腔给药一周能明显降低小鼠肝脏过氧化脂质的含量,提高血及心肌内超氧化物歧化酶的活性,并能明显减低同种异型抗原诱导的迟发型超敏反应和混合淋巴细胞反应。皮肤移植试验表明小蘖胺５０ｍｇ／ｋｇ／ｄ可以延长小鼠对异基因皮肤移植的排斥时间。用流式细胞仪对小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞亚群分析结果表明：小蘖胺能降低小鼠脾脏ＣＤ＋４／ＣＤ８＋的比例。说明小蘖胺对小鼠免疫功能的抑制作用可能在于改变Ｔｈ／Ｔｓ的细胞平衡,使抑制活性增强,从而发挥其对免疫反应的负调节作用。     

蚕豆萎蔫病毒纯化和病毒蛋白质及RNA组份分析

属蚕豆萎蔫病毒（ＢＢＷＶ）血清ＩＩ型的分离物Ｂ－９３４接种昆诺藜,采收的病叶先用含蔗糖的高浓度磷酸钾盐缓冲液,后用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００处理,成功地提取了大量病毒粒子,提纯病毒得率为１３４ｍｇ／ｋｇ病叶,提纯病毒在电镜下可观察到大量球状病毒粒子,直径约２５ｎｍ,提纯的ＢＢＷＶ经甘油梯度超离心后在可观察到３个组份,分别称Ｔ,Ｂ和Ｍ组份,其中Ｔ为空壳蛋白,Ｂ和Ｍ为核蛋白,各组份经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定,     

医院内感染422例的微生态学分析

本文对我院在１９９２年６月至１９９３年５月８５２０例出院病人中,参照卫生部医政司院内感染监控协调小组确定的标准分类的４２２例院内感染进行调查和微生态分析。院内感染总发生率为４．９５％,依次以肾移植血液透析中心、血液病科、监护中心较高,分别为５０．８８％、２６．２９％、２４．０７％,按年龄分组以大于５０岁组院内感染率最高,为４４．３９％。院内感染部位以下呼吸道感染最高（３９．６３％）,其次为手术伤口感染（２９．０７％）,泌尿道感染（１１．５８％）。院内感染病医学检查以“Ｇ￣－”杆菌为主（５１．５％）,真菌感染为３３．５３％。药敏试验对抗茵素都有不同程度耐药。提示要高度重视院内感染监测,严格控制抗生素应用,重视对手术室、病区环境净化和对病人的保护性措施,以预防和治疗院内感染。     

重症监护患者病原菌感染及耐药性分析

目的：了解重症监护患者感染的病原菌及其耐药特点,为临床防治感染提供依据。方法：对我院ICU1998年1月-2000年1月所有分离的细菌菌株、真菌菌株及细菌耐药性进行回顾性调查。结果：医院内感染仍以G^-菌为主占83.3%,其次为真菌11.1%,G^ 菌5.5%。G^-菌以不动杆菌属为主,占26.7%。G^ 菌以金黄色葡萄球菌（金葡菌）为主。金葡菌中耐苯唑青霉素的金葡萄（MRSA）占66.6%,表皮葡萄球菌（表葡萄）中耐苯唑青霉素的表葡菌（MRSE）占33.3%。真菌以白色念珠菌为主占80.0%。在细菌耐药性方面,G^-菌对泰能的耐药率最低为2.6%。结论：重症监护患者感染病原菌以G^-菌为主,真菌和G^ 菌与应引起重视,且大多数病原菌耐药率较高,使临床经验性选择抗生素治疗医院感染非常困难。     

新生儿耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌败血症40例分析

目的：探讨耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）在新生儿败血症中的分布,临床特征及耐药性特点。方法：应用全自动血培养系统（BACTE/9050）,ATB细菌鉴定仪,从80例新生儿血培养阳性瓶中分离出40株MRCNS。应用ATB药敏系统,测定了青霉素等17种抗生素的耐药性。结果：80株细菌中,分离出40株MRCNS（占50%）,其中溶血葡萄球菌17株（42.5%)居首位,表皮葡萄球菌15株（37.5%),其他葡萄球菌8株（20%）。药敏结果显示多重耐药。结论：凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）已成为小儿血培养的第一位检出菌,主要为溶血葡萄球菌和表皮葡萄球菌,MRCNS占主导地位（达50%左右）,成为新生儿病房院内感染的主要致病菌。药敏结果显示MRCNS呈多重耐药,万古霉素及其他糖肽类抗生素是治疗MRCNS感染的首选药物,MRCNS在新生儿病房造成院内感染的危害性以及耐药性应引起广泛关注。     

184株铜绿假单胞菌的耐药性分析

目的：研究铜绿假单胞菌的耐药性,以指导临床合理用药。方法：对184株铜绿假单胞菌选用16种常用抗生素进行药敏试验。药敏试验采用WHO推荐的Kirby-Bauer纸片扩散法按NCCLS标准进行,同时对184株铜 绿假单胞菌进行诱导型β－内酰胺酶的检测。结果：184株铜绿假单胞菌中检出诱导酶115株,占62．2％,所有菌株无一例对全部抗生素敏感。亚胺培南、氨曲南、庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、诺氟沙星、哌拉西林、头孢哌酮、头孢他啶对铜绿假单胞菌的抗菌活性较强,敏感率为76．1％－92．9％,而三代头孢中的头孢噻肟和头孢曲椴的敏感率仅为8．7％和12．0％。诱导酶株组对三代头孢中的头孢哌酮、头孢他啶的耐药率比非产酶株组低、尤其头孢他淀的耐药率比产酶株组明显降低,仅为3．4％;亚胺培南和派拉西林的耐药率也比非产酶株组低,耐药率分别为6．5％和5．1％。结论：对于产诱导型β－内酰胺酶的铜绿假单胞菌株应选用亚胺培南、氟喹诺酮类及氨基糖甙类抗生素,常规的体外药敏试验不能完全正确的反映细菌的耐药性。通过诱导酶的检测,可以较好地弥补敏试验的不足。     

Vitek—AMS系统检测超广谱β—内酰胺酶的评价

目的：评价Vitek-AMS系统检测超广谱β-内酰胺酶（ESBLs)方法的敏感性和特性。方法：用Vitek－32仪器法、双纸片协同试验法检测45株ESBLs阳性和45株ESBLs阴性菌株,并将结果进行比较。结果：Vitek－32仪器法检出45株ESBLs阳性株中的43株,而双纸片协同试验法仅检出38株,45株ESBLs阴性株用两法检测均为阴性。Vitek－AMS仪器法检测ESBLs的方法敏感性为95．5％,特异性为100％,而双纸片协同试验法分别为84．4％和100％。结论：Vitek－AMS系统检测ESBLs的方法敏感性和特异性均优于双纸片同试验法,且操作简便,有条件的实验室可将其作为初筛ESBLs的首选方法。     

大肠埃希菌在肿瘤患者肠外的分布及耐药谱分析

目的：了解大肠埃希菌在肿瘤患者肠外的分布和感染情况及耐药性。方法：参照全国临床检验操作规程,采用K-B法对云南省肿瘤医院58例肿瘤患者继发大肠埃希菌感染进行分析及对9种抗生素的耐药谱测定。结果：各类肿瘤患者中,以宫颈癌及继发大肠埃希菌感染多见,其中,宫颈癌为28.30%。肺癌为26.87%。从标本来源来看,以尿液标本最多,为63.79%,其次为痰液12.07%及分泌物12.07%。结论：大肠埃希菌在肿瘤患者肠外分布广泛,所致感染较严重,经耐药谱测定发现大肠埃希菌多重耐药类型多,提示对肿瘤患者治疗应重视局部微生态平衡及控制感染。     

我国鱼类病原——嗜水气单胞的耐药性研究

采用琼脂扩散法和稀释法研究26株嗜水气单胞菌对21种菌药物的敏感性,分析了其耐药状况。结果表明：从不同地区分离收集到的26株嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）对青霉素类和头孢菌素类药物全部具耐药性,对万古霉素多数不敏感。21种药物中最敏感的是氟哌酸、氯霉素、呋喃呋酮,总体耐药率分别为7.7％、7.7％和11.5％。氨基糖甙类药物和四环素类药物的耐药频率介于其间,对磺胺药的耐药菌比例也很高,高达73.1％的A.hydrophila对磺胺及复方磺胺其有耐药性,但耐磺胺比耐复方磺胺的现象更为普遍,对3种常用药物具有耐药性的菌株比例最高。同时对鱼类病原菌耐药性的判定标准以及两种方法在鱼类病原菌耐药性研究中的适用性问题进行了讨论。     

A POLAROGRAPHIC METHODOLOGY FOR CONTINUOUS NON-DESTRUCTIVE MONITORING OF DRUG RELEASE FROM LIPOSOMES

A simple methodology based on the differential pulse polarography (DPP) was developed for non-destructive monitoring of drug release from liposomes. The methodology was also capable of determining not only the released material that remained free in the liposomal suspension but also the amount of the drug which was eventually adsorbed on the vesicles surface after its release from the liposomes. Based on this methodology the release kinetics of encapsulated chlorothiazide in 5 mg ml^?1 DRV liposomes was studied at 37°C at pH 7.4. The results were compared to those obtained by centrifuging the DRV sample and measuring the free drug in the supernatant solution with UV-spectroscopy. Approximately 70% of the initially encapsulated drug were released within 24 h of which ca. 46% were subsequently adsorbed on vesicles' surface.     

泌尿生殖系统感染支原体培养及药敏结果分析

目的 :了解解脲支原体和人型支原体在泌尿生殖系统感染中的致病作用和对抗生素的药敏情况。方法 :对 5 87例泌尿系感染患者进行支原体培养 ,并对阳性标本行 12种抗生素药敏试验。采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒进行检测。结果 :5 87例患者中支原体阳性 16 4例 ,感染率为 2 7 9% ,解脲支原体 (Uu)、人型支原体 (Mh)及Uu +Mh混合感染的阳性率分别为 2 1 3%、1 5 %和 5 1%。女性感染率显著高于男性 (P <0 0 1)。支原体对 12种抗生素敏感性最高的是交沙毒素 (92 7% ) ,其次为可乐必妥(85 4 % )、司帕沙星 (84 8% )。结论 :泌尿生殖系统感染者支原体感染率为 2 7 9% ,主要由解脲支原体引起 (占 76 2 % ,12 5 / 16 4 ) ,泌尿生殖系感染支原体患者应首选交沙霉素治疗。