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1.
日本住友林业公司表明委托三井石油化学公司罐增殖从新加坡国际植物技术公司(PIP公司)引进的小蔷薇。罐增殖已成功。一部分苗正在驯化。不仅是住友林业公司,三井石油化学公司也打算销售增殖的小蔷薇。小蔷薇是直径2厘米左右的小型蔷薇。用于礼物和室内装饰的需要量还可望提高。罐培养的目的不仅是降低成本的大量增殖,而且能诱发变异。担任销售的农产工业东京营业所所长宫崎林司说:“尽可能地获得各种品种,打算集中到马尼亚。”另外,小蔷薇因是一种野生种,还没有登录品种。为此,通过变异,开发登录品种。住友林业公司已从1988年2月的范伦泰节期间在西武百货店池袋店等开始销售小蔷薇(1盆1200日元)。这是 PIP 公司在新加坡增殖的。现在有8个品种。估计使用的品种今后 相似文献
2.
三得利公司以几亿日元获得15%Calgcne Pacific公司的股份,通过该公司设立的花品种改良和合并事业,着手开发蓝色的蔷薇和日照好的蔷薇.三得利公司拥有在日本的专卖权.日本的大型钢铁企业、化学企业几家公司等都拥入与增资总额十几亿日元的CalPac公司的合作谈判.消费者比较容易接受的花似乎是日本的重组植物实用化的尖兵. 相似文献
3.
三井石油化学公司发现了诱导百合的鳞片形成的特殊物质。确立了利用特殊物质,大量诱导鳞片,进一步罐培养,大量生产铁炮百合的小球根(鳞茎)的方法。从上个月该公司开始了人工培土栽植这种铁炮百合的小球根的盆栽试验销售。该公司除受住友林业委托用罐增殖小蔷薇苗外,在本公司也销售盆栽小蔷薇(参阅本刊1988年4月25日号)。用组织培养的苗已在花卉和蔬菜实用化了。商品化罐培养生产的苗在世界上也是首例。 相似文献
4.
中甸刺玫(Rosa praelucens Byhouwer)是云南特有的高山花卉和耐低温的月季种质资源,也是蔷薇属唯一有报道的10倍体的野生种。然而,中甸刺玫的系统位置存在较大争议,其起源也不清楚。本研究利用5S rDNA和4个叶绿体DNA(cpDNA)片段(psbA-atpH、rbcL、rpl16和trnL-F)来构建蔷薇属的系统关系,明确中甸刺玫的系统位置;通过与近缘物种的序列比对,推测中甸刺玫的原始亲本。结果表明:蔷薇属50个种(变种)的5S rDNA序列长度为498~573 bp,变异程度随物种表现出明显差异。cpDNA片段中psbA-trnH变异较大,4个片段联合分析的矩阵长2969 bp,其中变异位点153个。基于5S rDNA的分子系统树和4个cpDNA片段联合分析的分子系统树中,中甸刺玫均与桂味组的物种聚在一起,与小叶组的刺梨亲缘关系较远,其系统位置应从小叶组移至桂味组。中甸刺玫的十倍体起源很复杂,细梗蔷薇、华西蔷薇、尾萼蔷薇、西南蔷薇和西北蔷薇是与其关系最近的野生近缘种,其原始母本最可能是尾萼蔷薇、西南蔷薇和西北蔷薇的其中之一或共同母本,细梗蔷薇和华西蔷薇极可能是其父本,而尾萼蔷薇、西南蔷薇和西北蔷薇也可能以父本的身份参与了中甸刺玫的杂交物种形成。 相似文献
5.
绢毛蔷薇复合体的分类学研究:峨眉蔷薇与绢毛蔷薇同种吗? 总被引:4,自引:0,他引:4
绢毛蔷薇复合体包括绢毛蔷薇Rosasericea、蛾眉蔷薇R.omeiensis和毛叶蔷薇R.mairei三种.它们的形态特征相近,特别是峨眉蔷薇和绢毛蔷薇之间界限有时不明显,以致峨眉蔷薇的分类学地位长期以来争论不休.本研究对我国主要的标本馆所藏的峨眉蔷薇、绢毛蔷薇和毛叶蔷薇2000多份标本进行了形态对比研究.我们也对横断山区的峨眉蔷薇、绢毛蔷薇和毛叶蔷薇进行了野外观察,同时,我们还应用扫描电镜(SEM)对三者花粉及种皮表面结构进行研究.对小叶、花粉及种子的形态定量分析表明,毛叶蔷薇与其余两者的区别较为明显,但绢毛蔷薇和峨眉蔷薇无论在植株或是花粉形态,还是种皮表面特征方面都存在明显的连续性,但两者在大多数情况下又有一定的区别.两者的地理分布也有所不同.综合各种性状,我们将峨眉蔷薇处理为绢毛蔷薇的变种.同时,将与这两个分类群相关的6个变型作为异名处理.处理为绢毛蔷薇的4个异名分别是腺叶峨眉蔷薇R.omeiensis f glandulosa T.T. Yu & T. C.Ku,宽刺峨眉蔷薇R.omeiensis f.pteracantha Rehder & E.H.Wilson、光叶绢毛蔷薇R.sericea f. glabrescens Franchet和宽刺绢毛蔷薇R.sericea f.pteracantha Franchet.处理为峨眉蔷薇的2个异名分别是少对峨眉蔷薇R.omeiensis f.paucijuga T.T. Yu & T.C.Ku和腺叶绢毛蔷薇R.sericea f.glandulosa T.T.Yu & T.C.Ku.本文也给出了3个分类群详细的形态特征描述及地理分布. 相似文献
6.
白玉山蔷薇(Rosa baiyushanensis Q.L.Wang)为中国特有植物,仅分布于辽宁省大连市旅顺口区,被列为辽宁省二级保护植物。本种发表于1984年,模式标本是1957年6月由朱有昌采自大连旅顺白玉山。笔者通过近年来的野外调查发现,由于模式产地生境被破坏,未见到白玉山蔷薇的分布,但是在旅顺范围内距离白玉山不远的郭家沟、对庄沟一带均见到此植物。考虑到上述地方均是人为活动较频繁的区域,而且还发现此植物与原产欧洲的犬蔷薇(Rosa canina L.)同时出现,加之该地区的历史原因,笔者推断白玉山蔷薇与犬蔷薇类似,均是外来植物。通过野外观察、查阅中外植物志和比对模式标本,对其外部形态进行仔细对照研究发现,白玉山蔷薇与原产欧洲的锈红蔷薇(Rosa rubiginosa L.)没有本质区别,故将白玉山蔷薇处理为锈红蔷薇的异名。同时,考虑到白玉山蔷薇(锈红蔷薇)在某些国家被列为外来入侵种,笔者建议将白玉山蔷薇从保护名单上删除。此外,根据Rehder蔷薇属分类系统白玉山蔷薇(锈红蔷薇)和犬蔷薇在分类上均属于蔷薇属(Rosa L.)蔷薇亚属(Subgen.Eurosa)犬齿组(Sect.Caninae),这一发现填补了《中国植物志》未收录犬齿组植物的空白。同时,笔者也纠正了Flora of China将白玉山蔷薇(锈红蔷薇)划分到桂味组(Sect.Cinnamomeae)的错误。 相似文献
7.
法国MOEJ HENNESSY.LOUS VUITTON公司利用基因操作技术成功地使蔷薇枝数增加,其结果大幅度提高了切花的生产量。最近访日的该公司研究开发董事长Jean Pierre Megnin宣布,如规定等不成问题的话2年后就能商业化。今年可得到检测产量的大规模温室实验的认可。 相似文献
8.
《植物科学学报》2019,(6)
白玉山蔷薇(Rosa baiyushanensis Q. L. Wang)为中国特有植物,仅分布于辽宁省大连市旅顺口区,被列为辽宁省二级保护植物。本种发表于1984年,模式标本是1957年6月由朱有昌采自大连旅顺白玉山。笔者通过近年来的野外调查发现,由于模式产地生境被破坏,未见到白玉山蔷薇的分布,但是在旅顺范围内距离白玉山不远的郭家沟、对庄沟一带均见到此植物。考虑到上述地方均是人为活动较频繁的区域,而且还发现此植物与原产欧洲的犬蔷薇(Rosa canina L.)同时出现,加之该地区的历史原因,笔者推断白玉山蔷薇与犬蔷薇类似,均是外来植物。通过野外观察、查阅中外植物志和比对模式标本,对其外部形态进行仔细对照研究发现,白玉山蔷薇与原产欧洲的锈红蔷薇(Rosa rubiginosa L.)没有本质区别,故将白玉山蔷薇处理为锈红蔷薇的异名。同时,考虑到白玉山蔷薇(锈红蔷薇)在某些国家被列为外来入侵种,笔者建议将白玉山蔷薇从保护名单上删除。此外,根据Rehder蔷薇属分类系统白玉山蔷薇(锈红蔷薇)和犬蔷薇在分类上均属于蔷薇属(Rosa L.)蔷薇亚属(Subgen. Eurosa)犬齿组(Sect. Caninae),这一发现填补了《中国植物志》未收录犬齿组植物的空白。同时,笔者也纠正了Flora of China将白玉山蔷薇(锈红蔷薇)划分到桂味组(Sect. Cinnamomeae)的错误。 相似文献
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为了探寻蔷薇属植物亲缘关系及系统发育研究的分子细胞遗传学证据,该研究采用双色FISH(荧光原位杂交)技术,对原产中国7个组的17种蔷薇属植物的45S和5S rDNA进行了定位分析。结果表明:(1)多数蔷薇属植物1组染色体对应1个45S rDNA位点和1个或2个5S rDNA位点,偶尔出现1~2个rDNA位点的丢失,但复伞房蔷薇(Rosa brunonii)的1组染色体对应了2个45S rDNA位点。(2)二倍体的蔷薇属植物至少有1对5S rDNA位点与45S rDNA位点共定位,而四倍体材料的5S rDNA位点与45S rDNA位点没有共定位,但所有四倍体材料均至少有1种rDNA信号纯合,表明它们应为二倍体直接加倍产生的同源四倍体。(3)绝大多数材料45S rDNA位于染色体短臂、5S rDNA位于染色体长臂,但缫丝花(R. roxburghii f. roxburghii)有1个5S rDNA信号位于染色体的短臂上,表明它与蔷薇属其他种的亲缘关系较远。(4)阿克苏地区和伊犁地区的疏花蔷薇的核型不同,且45S和5S rDNA的数量和位置不同,分子细胞遗传学证据也支持阿克苏地区的疏花蔷薇应为疏花蔷薇的新变种。(5)该研究中共有8个二倍体和6个四倍体蔷薇属植物的双色FISH为首次报道。研究认为,无论二倍体还是四倍体蔷薇属植物中出现的异形同源染色体、rDNA信号位置在同源染色体上的差异以及rDNA信号的增加和丢失,可能都与染色体结构变异和染色体重组有关,在分子细胞遗传学水平上证明染色体结构变异和染色体重组在蔷薇属植物演化过程中具有重要的作用。 相似文献
10.
采用常规压片法,对从新疆采集的5份疏花蔷薇进行了核型分析.结果表明:疏花蔷薇包括二倍体(2n=2x=14)和四倍体(2n=4x=28)两种核型;核不对称系数为55.14%~60.11%;核型分类包括1A、2A、1B等3种类型;分析认为,不同倍性的出现与种质在不同区域、不同生境下生长有一定相关性.其中疏花蔷薇5号为四倍体,核型信息与其他材料差异明显,核不对称系数最大,核型分类也最进化.研究结果支持刘士侠等对其表型分类的划分,即托木尔蔷薇作为疏花蔷薇在新疆的特殊地理种;而4号材料也支持《新疆植物志》的分类,即建议喀什疏花蔷薇作为疏花蔷薇的变种. 相似文献
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物种丰富度的大尺度地理格局及其成因是宏观生态学及生物地理学的中心议题之一。蔷薇属(Rosa L.)植物具有很高的经济价值和生态价值,探讨中国蔷薇属植物的丰富度分布格局及其影响因素可为该属植物资源的保护和合理开发利用乃至其系统进化研究提供重要依据。基于蔷薇属植物在中国的15451条分布数据和11种地理、气候等环境因子进行了物种丰富度分析和相关性分析,研究结果显示:(1)蔷薇属植物在中国分布不均匀。在水平方向上,蔷薇属植物于26.19°—34.29°N带内有较高的物种丰富度,之后随着纬度的增加而降低,且随着经度的增加表现为先增加后减少,于99.10°—108.47°E间存在明显的峰值;在垂直方向上,蔷薇属植物的物种丰富度随海拔的增加表现为先增加后减少,956.46—3518.60m范围内的丰富度最高。西南横断山区为蔷薇属物种分布的中心地区,新疆北部及东北长白山周边地区为局部聚集区。(2)蔷薇属物种丰富度与各能量、水分和生境异质性因子均呈正相关关系,与气候稳定性因子呈负相关关系。表明中国蔷薇属植物在水分和热量条件好、气候季节性变化小且生境异质性程度高的地方,有着更高的物种丰富度。(3)蔷薇属... 相似文献
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以17种中国野生蔷薇为试材,采用改良的LB 01裂解液,以4种不同的标准植物——大豆(Glycine max Merr.‘Polanka’)、绿豆(Vigna radiata(L.) Wilczek)、番茄(Lycopersicon esculentum Miller)和玉米(Zea mays L.)为外标,以二倍体材料丽江蔷薇(Rosa×lichiangensis Yü et Ku)为内部参照,利用流式细胞术对其核DNA含量及染色体倍性进行检测,并采用常规染色体压片法验证倍性准确性。本研究首次检测了3个二倍体种——商城蔷薇(Rosa shangchengensis T.C.Ku)、广东蔷薇(Rosa kwangtungensis Yü et Tsai)和无刺刺梨(Rosa roxburghii f.inermis S.D.Shi),1个三倍体种——伞房蔷薇(Rosa corymbulosa Rolfe)和1个四倍体种——弯刺蔷薇(Rosa beggeriana Schrenk)的核DNA含量及基因组大小。结果表明,流式细胞术检测结果与常规染色体压片法结果一致,可对中国野生蔷薇的倍性研究进行补充。本研究结果可丰富中国蔷薇属植物的细胞遗传学背景资料并为繁育新品种提供理论依据。 相似文献
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采用扫描电镜技术对蔷薇属25个种及4个月季品种的花粉形态进行观察分析,探讨单叶亚属及蔷薇亚属中的芹叶组、合柱组、桂味组、月季组及月季品种之间的亲缘关系。研究表明:(1)所有被测样品的花粉都为具三孔沟的N3P4C5型单粒花粉,形状包括近球形、长球形及超长球形,其中大部分都为极轴较长的超长球形,以小檗叶蔷薇(P/E=2.29)最长。(2)在疏花蔷薇、托木尔蔷薇以及重瓣黄刺玫中发现有花粉二型现象。(3)被测样品外壁纹饰主要包括条纹、孔穴-条纹及近孔网纹3类,条纹类型主要出现在芹叶组中,而孔穴-条纹类型则为蔷薇属植物较普遍的纹饰。(4)聚类分析表明,小檗叶蔷薇与其它种亲缘较远,被测月季品种与月季组关系较近,芹叶组与合柱组关系较近,桂味组中的弯刺蔷薇与其他蔷薇的纹饰有明显区别,被单独分开。 相似文献
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本文以云南被子植物蔷薇分支为研究对象,基于物种间的演化关系,结合其地理分布,从进化历史的角度探讨了物种、特有种、受威胁物种的种类组成及系统发育组成的分布格局,并整合自然保护地的空间分布,对生物多样性的重点保护区域进行识别。结果显示:云南被子植物蔷薇分支的物种密度与系统发育多样性、特有种密度、受威胁物种密度均呈显著正相关,云南南部和西北部是物种丰富度与系统发育多样性最为丰富的区域;就云南整体而言,蔷薇分支的标准化系统发育多样性较低;云南南部、东南部、西北部是蔷薇分支的重点保护区域。 相似文献
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岷江干旱河谷黄蔷薇和川滇蔷薇更新能力及其限制因素 总被引:1,自引:0,他引:1
植物种子、种子库和幼苗库的研究是种群更新和植被恢复的重要内容.研究了岷江干旱河谷两种乡土灌木(黄蔷薇和川滇蔷薇)的种子、种子库和幼苗库特征.黄蔷薇和川滇蔷薇种子产量较高, 分别为(627±216)和(7832±4347)果/丛,但种子质量较差,饱满率分别为(49.62±1.03)%和(73.83±3.42)%,活力为(32.25±0.67)%和(55.38±2.5)%.黄蔷薇种子产量和活力低于川滇蔷薇,但其种子重量和休眠程度却远高于川滇蔷薇.两种蔷薇土壤种子库的水平和垂直分布格局相似:在水平分布上,离植株基部越近,种子密度越高;在垂直分布上,种子主要分布在地表层.黄蔷薇和川滇蔷薇种子库密度均较高,分别为(560±90)粒m2和(1955±235)粒/m2,但活力种子数量较少,分别为(26±4)粒/m2和(152±18)粒/m2, 处于休眠状态的种子,黄蔷薇(60.6%)较川滇蔷薇(18.4%)高,可萌发的种子,两者分别为(10±1)粒/m2和(124±14)粒/m2.黄蔷薇(65.3%)的种子库中被啮齿动物取食的比例较川滇蔷薇(0.5%)高.两种蔷薇的幼苗密度差异不大,黄薇幼苗密度((4.28±0.49)株/m2)略小于川滇蔷薇((5.24±1.28)株/m2).幼苗组成的总体趋势是高度级低的幼苗所占的比例相对较高,且Ⅰ级幼苗数显著高于较其他级幼苗数.研究表明,两种蔷薇种子存在休眠,能形成持久种子库,种子特征对种子库和幼苗库具有深刻影响.两种蔷薇更新状况不佳,比较而言,黄蔷薇更新较川滇蔷薇好.黄蔷薇更新的主要限制因素是动物对种子的破坏,而川滇蔷薇更新的主要限制因素是幼苗存活定居. 相似文献
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月季遗传资源的评价与利用 总被引:17,自引:0,他引:17
国产蔷薇属植物82种,约占世界总数的41%.在近200种蔷薇属植物中,只有15种参与了现代月季的形成,新的遗传资源的引入是月季抗性育种的关键.现代月季品种达25000多个,但在欧洲苗圃销售的不到3000个,而以丰花月季为主.月季抗病遗传资源的研究主要针对黑斑病、白粉病和根结线虫.分子标记已广泛应用于月季亲缘关系分析、遗传图谱的构建和品种的鉴定.蔷薇果含有丰富的Vc和药用价值. 相似文献
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4种蔷薇属植物叶片黄酮含量的季节性变化 总被引:5,自引:0,他引:5
采用HPLC法对刺梨(Rosa roxburghii Tratt.)等4种蔷薇属植物在不同生长季节叶片的总黄酮甙含量和甙元配比进行了分析测定。结果表明,不同采摘期的华西蔷薇(R.moyesii Hemsl.et Wils.)绣球蔷薇(R.giomerata Rehd.e Wils.)和峨嵋蔷薇(R.omeiensis Rolfe)的叶片总黄酮甙含量有较大的差异,一般在展叶期黄酮含量较低,随后叶片黄 相似文献