蒙脱土/还原氧化石墨烯负载纳米铜复合物的制备及其抗菌性能的研究

本文研究了蒙脱土/还原氧化石墨烯负载纳米铜(MMT-rGO-CuNPs)复合抗菌材料的制备及其抗菌性能。通过X射线衍射图谱的检测,确定MMT-rGO-CuNPs复合物已经成功。为了研究复合物的抗菌活性,通过观察大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的表面形貌变化和细菌体外离子浓度变化,证明MMT-rGO-CuNPs复合物对金黄色葡萄球菌的抗菌性能要强于对大肠杆菌。     

氧化石墨烯/十二烷基二甲基苄基氯化铵复合物的制备和抗菌性能研究

本文研究了氧化石墨烯/十二烷基二甲基苄基氯化铵( GO-1227)复合抗菌材料的制备及其抗菌性能。通过傅立叶红外光谱的检测,确定GO-1227复合物已经成功合成。为了研究复合物的抗菌活性,以大肠杆菌为代表,通过观察大肠杆菌的表面形貌变化和细菌体外离子浓度变化,证明GO-1227复合物具有相对于原材料更好的抗菌性能。     

硅纳米针阵列抗菌材料的制备及其抗菌性能研究

本文以简易经济的金属辅助化学刻蚀技术制备了具有高效杀菌性能的硅纳米抗菌材料并研究其形貌与结构,以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为代表菌株,研究了纳米针抗菌材料的抗菌活性。实验证明,该抗菌材料对在其表面培养3 h的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效率分别为85.12%,76.40%,表明该材料对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有高的杀菌效果,所制备的抗菌材料有望为医疗卫生系统在抵抗细菌污染方面提供解决方案。     

纳米抗菌剂抗菌性能研究进展

纳米抗菌剂是新型高效的抗菌材料,使用安全、方便,稳定性好,抗菌谱广,抗菌效力强,已逐步应用于纺织、建筑、医疗等行业。我们分析了近几年对抗菌纳米粒子及其复合物的实验研究,简要综述纳米抗菌剂抗菌活性的研究成果,展望纳米抗菌剂发展的主要趋势,为制备更直接有效的纳米抗菌剂提供理论基础和实验研究依据。     

新型载药高分子囊泡的制备与抗菌性能研究

相对于小分子抗菌剂,高分子抗菌材料会对细菌的胞膜产生物理破坏,从而降低病原体产生耐药性的可能;另外,高分子抗菌材料不但具有较高的抗菌性能,抗菌作用时效长,环境污染小,而且对人体伤害小,具有更好的选择性。因此,高分子抗菌材料的研究受到广泛关注。此外,还可以将小分子抗生素负载到高分子纳米载体中,实现小分子抗菌剂的传输与协同抗菌。本文构筑了两亲性高分子聚(N,N-二甲氨基乙酯-嵌段-聚苯氧异丙醇)(PDMAEMA-b-PPOPMA),自组装得到纳米囊泡,被用来物理包埋万古霉素(Vancomycin),对金黄色葡萄球菌(S.aureus)表现出良好的抗菌活性。     

纳米银胶/壳聚糖复合抗菌剂的制备及其在洗涤产品中抗菌性能

本文研究了纳米银胶/壳聚糖抗菌剂的制备及其形貌的表征分析,以大肠杆菌为代表菌株,研究了复合抗菌剂在洗涤产品中的抗菌效率及抗菌的稳定性,结果说明复合抗菌剂在洗涤产品中添加1.0%时,其抗菌效率达99%,经180 d长期分析,其抗菌活性仍保持95%左右。此外,复合抗菌剂对不同菌株的抗菌性能也均较强。     

抗菌塑料的抑菌效果评价

抗菌塑料是含锌离子的可溶性玻璃粉,具有杀菌、抑菌性能的新型功能材料。国外抗菌塑料的研究应用起始于20世纪80年代初。欧美国家早期在日用品中应用,近年在玩具产品上应用较多。日本在应用抗菌塑料方面发展更快。首先在家电产品中应用抗菌塑料,抗菌电话等产品一面市,就深受消费者的欢迎。抗菌材料一般具有抗菌、杀菌、防霉、消毒、除臭、防潮等功能。抗菌材料应用范围十分广泛,主要应用于家电设备、医院设施和医疗卫生器具、商店和其他公共场所的设备用具及其他生活日常用品等。随着抗菌材料研究开发的不断进展,其应用范围也必然日益广泛,功能也必然更加齐全。20世纪90年代中后期,抗菌塑料在我国飞速发展。其抗菌塑料产品不断增加,现在已经有抗菌塑料碗、塑料盘、塑料电话、以及食品加工业和餐饮业的机械设备等抗菌塑料产品在我国问世。本文根据抗菌塑料的作用原理和特性,对抗菌塑料效果进行监测探讨,为抗菌塑料的推广和应用提供依据。     

植物精油化学成分及其抗菌活性的研究进展

植物精油是一类从植物中萃取的芳香味油状液体,是一类优良的天然抗菌材料。作为抗菌材料,植物精油具有以下优点:具有广谱高效的抗菌活性;具有熏蒸特性、气味芳香;取自天然植物,绿色环保;来源广,提取容易。植物精油因其多种优点,在抗菌领域具有巨大的潜在应用价值。本文从植物精油的分布及化学成分、抗细菌活性和抗真菌活性的研究,以及植物精油化学成分与抗菌活性之间的联系等方面对植物精油的抗菌性能进行评述,以期促进植物精油在抗菌领域的广泛应用,同时给从事植物精油抗菌研究的科研工作者提供参考。     

稀土抗菌效应及应用的研究进展

稀土元素具有多种生物效应, 除了对农作物的增产作用外, 在医药方面还具有抗菌的作用, 近年来, 不少学者针对稀土元素的抗菌效应展开了相关的研究。本文介绍了稀土在抗菌领域的研究及应用, 包括稀土化合物对微生物生长的Hormesis效应、稀土化合物与抗生素的协同作用、稀土配合物的合成、以及稀土在抗菌材料上的应用等几个方面的内容, 并对稀土化合物及其配合物的抗菌机理进行了探讨, 最后, 展望了稀土化合物及配合物在抗菌领域的应用前景及研究重要性。     

家蝇幼虫抗菌物质提取方法的比较

为了探索家蝇幼虫抗菌物质的提取方法,本文采用醋酸提取蝇蛆的抗菌物质,通过加热去除其中不稳定的蛋白成分,再通过切向流超滤和直接冻干法获得复合抗菌物质,测定其中可溶蛋白的含量、抗菌组分的抗菌活性及组成的差异。结果表明,和冻干法相比,利用切向流超滤法可以显著提高抗菌复合物质中可溶蛋白的含量。利用切向流超滤浓缩制备的抗菌物质和直接冻干制备的抗菌物质经过凝胶过滤层析及抗菌活性分析表明,非蛋白组分(A20-A21和B6-B12)比蛋白组分(A1-A2、A10-A13、B1-B2)抗菌谱广。电泳分析蛋白组分表明,其抗菌蛋白组分处在6 k Da-35 k Da的某些蛋白组分中。     

纳米银/植物源复合抗菌剂的制备及其抑菌性能的研究

以硝酸银作为银源,水溶性淀粉作保护剂,丙酮酸钠作还原剂,氨水提供碱性环境来制备纳米银胶,并以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作分散稳定剂,复配红景天提取液和无患子提取液制备出纳米银/植物源复合抗菌剂。实验结果表明,纳米银胶或植物提取液仅对部分细菌或霉菌有较强抑制效果,而复合抗菌剂对细菌、霉菌均有很强抑制效果。在湿巾液中添加0.5%复合抗菌剂时,其对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌效率可达99%,且经过常温六个月、高温55℃一个月保存后,其抗菌活性分别可达到95%、90%左右,表明复合抗菌剂具有较强的抗菌效率及抗菌稳定性。     

Teratogenicity of antibacterial agents

The aim of our study was to study the possible correlation between use of antibacterial drugs in pregnancy and occurrence of congenital malformations. Among 6099 investigated pregnant women, 392 (6.43%) used antibacterial drugs. The most frequently used antibacterials belonged to category B (75.77%), while 14.54% antibiotics belonged to category D and 1.02% to category X. The most often used antibiotics were cephalexin (22.19%), amoxicillin (20.66%) and ampicillin (14.29%). In 14 embryos exposed to effects of beta-lactams in utero, malformations were detected. The results of this study show possible teratogenic potential even with those antibacterials which are considered safe, but as those are usually minor malformations, they often pass undetected. Because of that and because of frequent use of antibacterials during pregnancy, detailed examinations concerning their safety should be made.     

Synthesis and antibacterial evaluation of isoxazolinyl oxazolidinones: Search for potent antibacterial

A series of (5S) N-(3-{3-fluoro-4-[4-(3-aryl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide(6a–o) were synthesized and their in vitro antibacterial activity against various resistant Gram-positive and Gram-negative bacteria were evaluated. Most of the synthesized compounds showed 2 to 10 fold lower MIC values compared to linezolid against Staphylococcus aureus ATCC 25923, ATCC 70069, ATCC 29213, Bacillus cereus MTCC 430, Enterococcus faecalis MTCC439, Klebsiella pneumoniae ATCC 27736, and Streptococcus pyogens.     

Novel antibacterial azetidine lincosamides

The synthesis and evaluation of novel azetidine lincosamides 1 are described. Eleven new (3-trans-alkyl)azetidine-2-carboxylic acids were synthesized via alkylation of N-TBS-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid and subsequent elaboration then coupled to 7-chloro-1-methylthio-lincosamine. The resulting lincosamides differ from the drug clindamycin in both the size of the ring and the position/structure of the alkyl side-chain. SAR within the series was explored with attention to alkyl variants in positions 1 and 3 of the azetidine ring.     

Biaryl isoxazolinone antibacterial agents

In an era of increasing resistance to classical antibacterial agents, the synthetic oxazolidinone series of antibiotics has attracted much interest. Zyvoxtrade mark was the first oxazolidinone to be approved for clinical use against infections caused by multi-drug resistant Gram-positive bacteria. In the course of studies directed toward the discovery of novel antibacterial agents, a new series of synthetic phenyl-isoxazolinone agents that displayed potent activity against Gram-positive bacterial strains was recently discovered at Bristol-Myers Squibb. Extensive investigation of various substitutions on the phenyl ring was then undertaken. We report here, the synthesis and antibacterial activity of a series of biaryl isoxazolinone compounds.