名词解释

疫苗传统的是指用病毒、立克次体、细菌或其他病原微生物所制成的生物制品。现在一般将用细菌所制成的疫苗称为“菌苗”,而用病毒成立克次体所制成的称为“疫苗”。疫苗有死疫苗和活疫苗之分。前者用     

产业动向

“人用禽流感疫苗研制”项目通过验收“人用禽流感疫苗研制”项目近日通过科技部的验收,项目承担单位北京科兴生物制品有限公司和中国疾病预防控制中心已向国家食品药品监督管理局(SFDA)提交了临床研究申请。国务院总理温家宝17日到北京科兴生物制品有限公司,考察了我国人用禽流感疫苗研制的进展情况。参加此次“人用禽流感疫苗研制”的20多位研究人员曾经研制出全球首支进入临床研究,并取得临床成功的SARS疫苗。2004年3月,科兴与中国CDC合作共同启动“人用禽流感疫苗研制项目”,同年5月,科兴从NIBSC得到H5N1疫苗原型株NIBRG-14,1…     

疫苗现场效果评价方法

<正> 疫苗的防病效果主要取决于疫苗本身的质量及使用是否正确。已有一些实用的技术可用于疫苗效力及宿主免疫应答的检测。效力试验对监测疫苗生产及“冷链”运输的情况是很重要的。在后一种情况下,一般是从现场回收疫苗进行检测,以保证所用的疫苗有效。这里的“效力试验”是就其广义而言的,例如病毒性活疫苗的病毒滴度测定等也包括在内。     

疫苗的功过

本刊本期发表村田良介先生“疫苗的功过”一文的译文。此文对什么是接种疫苗的事故、什么是疫苗的副作用有明确的界说,值得注意,特推荐给同仁们参考。     

假尿苷修饰体外转录mRNA在翻译过程中发生的+1核糖体框架移码

为应对世界范围内的COVID-19疫情,假尿苷(Ψ)修饰的体外转录mRNA(Ψ-IVT-mRNA)被授权应用于SARS-Cov-2 mRNA疫苗。最近,Ψ-IVT-mRNA被发现在翻译蛋白质时发生核糖体“滞顿”,导致+1核糖体移码,在体外和体内翻译出异常的蛋白质。在接种SARS-Cov-2 mRNA疫苗的人群,这种异常蛋白可能激发脱靶T细胞反应或抗体反应或产生其它意想不到的副作用。这一发现对研制有效“安全”的mRNA疫苗/药物有“警示”和指导意义。     

基因疫苗及增强其免疫效应的策略

基因疫苗被视为“第三次疫苗革命”,是目前疫苗研究领域的热点,本回顾了基因疫苗的诞生,阐述了其优越性,重点讨论了增强其免疫效应的策略,包括合理的载体设计,细胞因子及共刺激分子与抗原的共表达及适宜的接种途径等。     

乙肝基因工程疫苗新免疫佐剂——ASDP/ASDE_3的研究获得阶段成果

临床应用乙肝基因工程疫苗免疫佐剂——氢氧化铝溶液已有50多年的历史。主要因为:①免疫佐剂性肯定;②毒副作用小;③生产成本低,易于广泛应用。但随着基因工程疫苗的开发研制,急需新型的、高效的、低毒的免疫佐剂,来改进和提高基因工程疫苗免疫原性,以降低用量和生产成本,以期研制出速效、高效、长效的新型疫苗。我所承担的“863”课题——乙肝疫苗佐剂的研究,“七五”期间取得了明显的进展,获得了阶段成果。     

中国率先研制成功幽门螺杆菌疫苗

科技部2009年4月24日宣布,我国率先在世界上研制成功“口服重组幽门螺杆菌疫苗”（简称Hp疫苗）。日前,该疫苗已经获国家食品药品监督管理局批准颁发的国家一类新药证书,可有效预防和控制Hp感染所致的相关疾病。     

建设中的新型疫苗国家工程研究中心

新型疫苗国家工程研究中心是国家发展和改革委员会为了贯彻落实党中央、国务院关于建设“创新型国家”的重大战略决策而批准设立的、全国唯一的国家级新型疫苗研发和产业化的基地及服务平台。     

科学家突破疫苗热稳定技术

近日，军事医学科学院与浙江大学通过综合运用基因工程和生物矿化方法．成功突破了病毒苗热稳定技术，解决了疫苗冷冻运输和长期保存的难题。相关研究工作在线发表于《美国科学院院刊》，被该网站选为“亮点文章”，并以“为发展中国家设计的耐热疫苗”为题进行了专题介绍。     

“重大传染病研究专项结核病发病机制与疫苗专题研讨会”会议简报

“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项已经启动。复旦大学和兰州大学等单位负责或参加了其中2 个课题———“结核病疫苗研究”和“结核分枝杆菌感染的免疫机制研究”。为了更好地实施该研究项目, 兰州大学结核病研究中心邀请国内、外同行于2009 年7 月16—20 日在兰州举办了“重大传染病研究专项结核病发病机制与疫苗专题研讨会”。参加会议的专家有......     

流行性感冒裂解疫苗的研制

作为换代产品,流行性感冒裂解疫苗的研制已取得突破性进展,根据WHO有关规程的规定和大量的试验研究结果。完整建立了该疫苗的生产工艺和生产质量控制系统,完成了“流行性感冒裂解疫苗制造及检定规程”等规定性文件的起草和审核工作,以中试规模连续生产了三批疫苗并全部自检合格,通过疫苗稳定性试验,效力试验,异常毒性试验及过敏性试验等观察。进一步肯定了疫苗的质量。     

人类和畜禽重大疾病DNA疫苗研究开发寻求合作伙伴

中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室生殖免疫组,1995年首次将DNA疫苗技术引入生殖领域,开展了DNA疫苗的研究。1996年承担国家科委“九五”攻关项目：“hCG β亚单位DNA疫苗的研究”,取得了突破性进展(详细情况见《动物学杂志》2001年第1期),现寻求合作伙伴共同完成开发计划。联系人：陈云、杨颖,联系地址：北京中关村路19号中国科学院动物研究所30＃信箱,邮编：100080,电话：010\|62571277。     

人用禽流感疫苗1年内有望面世

12月6日在曼谷闭幕的第7届世界卫生组织“世界疫苗研究论坛”透露的信息说，第1种可用于人体的H5N1型高致病性禽流感疫苗有望在1年内面世。     

美开发癌症疫苗

美国华盛顿大学和佛瑞德哈金森癌症研究中心的研究人员,正致开发一种预防癌症的疫苗。据《西雅图邮讯报》报道,其中两位研究人员Mary Disis和 Vivian Goodell博士说,如果疫苗研制成功,将像免疫系统抵抗传染病一样抑制癌症的入侵。该实验研制的疫苗,目前正在一些已经痊愈但随时可能复发的乳癌患者中进行临床试验。“绝大部分患者马上获得了对癌症的免疫反应。”Disis说:“现在的问题是,这种免疫反应是否真的切实有效。”     

国产避孕疫苗研究现状和前景

国产第１代避孕疫苗已经研制成功。疫苗构建是采用妊娠特异性强、妊娠期短暂出现的糖蛋白激素－－人类绒毛膜促性腺激素（ｈｕｍａｎ ｃｈｏｒｉｏｎｉｃ ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｃ ｈｏｒｍｏｎｅ,ｈＣＧ）为靶抗原,应用蛋白质工程技术研制的。抗原不但保留了ｈＣＧ的生物活性,而且不与垂体的其他３种激素交叉,并克服了“自身免疫耐受性”,使免疫系统对它作为“非自身”而产生抗体反应。以此构建的第１代避孕疫苗原型,经临     

重组牛壁虱疫苗的销售

澳大利亚Biotech Australia公司宣布从8月起开始销售牛壁虱用的基因重组疫苗制剂“Tick GARD”。这是世界首批重组寄生虫疫苗,由亲公司—Hoechst Australia公司销售。“Tick GARD”是抗澳大利亚较严重的牛壁虱(Boophilus microplus)的疫苗。在澳大利亚由壁虱造成的损失每年有1亿澳元(约70亿日元)。 “Tick GARD”是Biotech Australia公司和澳大利亚的国立研究机构CSIRD花10年时间开发的。它是用微生物基因重组技术生产纯化壁虱消化道中的蛋白Bm86,包在油性佐剂内的制剂。在牛耳后接种含     

疫苗免疫的基础与应用

１９９７年４月３～６日,在英国牛津举行了一次关于“疫苗免疫基本问题”的国际性讨论会,讨论了有关面对下一世纪中的主要疫苗免疫问题,本文为这次会议中的讨论摘要。     

裸DNA疫苗的临床前实验结果令人惊喜

从编码乙肝病毒(HBV)和流感病毒抗原的基因序列制备的所谓“裸”质粒DNA疫苗在实验动物上诱发了强烈而持久的免疫反应,使得研究人员推测将此法用予人类临床实验已为期不远。 几年以前当发现骨骼肌会吸附质粒DNA并表达编码蛋白时,首先想到的理论性应用之一就是设计疫苗。DNA疫苗具有而其它疫苗所不具备的优点为:DNA疫苗可原位产生抗原性蛋白或肽。在灭活、减     

苏美构建人“工程疫苗”取得进展

全世界慢性肝炎患者近2亿,美国近100万,我国的带毒者有1亿左右,研制“乙肝”疫苗是当前医药界的一项紧迫任务。美国构建的抗乙肝的重组抗原叫Recombivax HB,由“工程酵母(Saccharomyces cerevisiae)产生,90％以上的健康人用此疫苗则