高茎紫菀(菊科)形态描述补充及细胞学和分子系统学研究北大核心CSCD

结合在模式产地采集的高茎紫菀(Aster procerus Hemsley)以及查阅文献资料,发现原始文献对其形态描述不充分且缺乏细胞学和分子系统学方面的报道。本研究对高茎紫菀的形态特征进行了补充描述以及核型特征和系统位置分析,为紫菀属的修订提供资料。结果表明:(1)依据观察结果,补充了高茎紫菀新的形态特征:基生叶羽状分裂,成熟的基生叶较大,长可达26 cm,宽可达8 cm;花序托圆锥状。(2)高茎紫菀的染色体数目为2n=18;核型公式为2n=2x=16 m+2 M,核型属于1 A。(3)基于ITS和ETS标记的分子系统发育树分析表明,高茎紫菀不同居群的2个个体在同一进化支上(LP=100,PP=1.00),且位于核心紫菀属(LP=100,PP=1.00),与女菀[Turczaninovia fastigiata(Fischer)Candolle]构成姐妹类群(LP=52,PP=0.99)。研究认为,高茎紫菀基生叶和花序托的特征可为紫菀属的分类提供新的证据,支持高茎紫菀位于紫菀属(Aster L.)内,建议将女菀并入紫菀属。     

锦鸡儿属(豆科)祖先分布区分析(英文)

锦鸡儿属(Caragana)是一个温带亚洲分布属。在我们对这一属系统发育树以及13个分布区的基础上,重点采用Bremer(1992),Ronquist(1994)和Hausdorf(1997)提出的方法,进行本属祖先分布区的分析和探讨。结果表明,3种方法均表明远东-我国东北,阿尔泰-萨彦岭以及华北-秦岭是可能的祖先分布区。结合北温带植物类群属的北方起源学说,认为远东-我国东北为原始分布区的可能性更大一些。同时这三个分布区彼此地理上是隔离的,也恰是本属内一个较原始种树锦鸡儿(Caraganaarborescens)的分布区,结合我们以前的分析生物地理学研究,认为隔离分化是本属最重要的物种形成方式,扩散是次要的而且是短距离的扩散。     

锦鸡儿属(豆科)祖先分布区分析

锦鸡儿属(Caragana)是一个温带亚洲分布属.在我们对这一属系统发育树以及13个分布区的基础上,重点采用Bremer(1992),Ronquist(1994)和Hausdorf(1997)提出的方法,进行本属祖先分布区的分析和探讨.结果表明,3种方法均表明远东-我国东北,阿尔泰-萨彦岭以及华北-秦岭是可能的祖先分布区.结合北温带植物类群属的北方起源学说,认为远东-我国东北为原始分布区的可能性更大一些.同时这三个分布区彼此地理上是隔离的,也恰是本属内一个较原始种树锦鸡儿(Caragana arborescens)的分布区,结合我们以前的分析生物地理学研究,认为隔离分化是本属最重要的物种形成方式,扩散是次要的而且是短距离的扩散.     

补白

封面植物介绍——太白美花草太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～     

杜鹃属的系统发育与进化

本文以形态学为基础,结合一些新的有关资料,如解剖学、细胞学、化学等方面的证据讨论了杜鹃属的系统发育与进化问题,认为常绿杜鹃亚属在本属系统发育中处于原始地位,其中的云锦杜鹃亚组、耳叶杜鹃亚组、大叶杜鹃亚组和杯毛杜鹃亚组等4个亚组是原始类群,也即是其祖先的直接后裔。本属的原始祖先是具常绿习性,各部无毛(也无鳞片),花部不定数,具复合三叶隙构造的乔木,即类似现存原始类群的植物,它们生长于白垩纪至早第三纪古北大陆南缘,大约在我国西南部的热带山区森林环境中。随着地史的变迁,杜鹃属在漫长的进化过程中平行进化和发展为两个进化枝,一枝分化成各部被鳞片的热带附生类群或高山类群(包括4个亚属),另一枝演变为多少被毛的温带林下的半常绿至落叶类群(3个亚属),有鳞的髯花杜鹃组及落叶的日本马银组和落叶杜鹃组是两个进化枝演化上的高级类群。     

中国毛茛科植物小志（十八）

在对有关形态特征进行分析之后．作者发现具三浅裂或三深裂基生叶,和较薄、脱落萼片的脱萼鸦跖花是鸦跖花属的原始种,而具五角形,三深裂基生叶的变叶三裂碱毛莨和裂叶碱毛莨是碱毛莨属的原始分类群．写出新修订的我国碱毛莨属属下分类群检索表;作者认为聚合果的形状是碱毛莨属的重要特征,并用来将此属的种分为二群,描述了碱毛莨属２新组,２新变种,水毛莨属１新变种．做出碱毛莨属２新组合报导了水毛莨属二种的新分布。     

鹿药属的分类系统

本文根据l.单元根状茎形态演化的阶段性,2.茎生叶的多寡,3.花序的结构,4.花基数的变异等性状,将鹿药属植物划分为2个亚属5个组的系统。日本原宽教授的遗著Notes towards a Revision of the Asiatic Species of the Genus Smilacina（1987)对本属亚洲种类作了研究,提出了一个包括4个组的分类系统。本文对此两个系统进行了比较,对原定系统作了必要的评论。     

腺花蛛毛苣苔——中国苦苣苔科蛛毛苣苔属一新记录种

报道了中国苦苣苔科蛛毛苣苔属一新记录种——腺花蛛毛苣苔(Paraboea glanduli flora Barnett)并提供了形态描述和野外生态照片,讨论了该种与近缘种类间的区别.该种为亚灌木状草本,无基生叶,聚伞花序2～4枝成对着生于茎顶叶腋,花冠密被腺毛,在该属中较为特殊.     

中国毛莨科植物小志（十八）

在对有关形态特征进行分析之后．作者发现具三浅裂或三深裂基生叶,和较薄、脱落萼片的脱萼鸦跖花是鸦跖花属的原始种,而具五角形,三深裂基生叶的变叶三裂碱毛莨和裂叶碱毛莨是碱毛莨属的原始分类群．写出新修订的我国碱毛莨属属下分类群检索表;作者认为聚合果的形状是碱毛莨属的重要特征,并用来将此属的种分为二群,描述了碱毛莨属２新组,２新变种,水毛莨属１新变种．做出碱毛莨属２新组合报导了水毛莨属二种的新分布。     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～,基部褐色,狭倒卵形或倒披针形,长,宽,先端截形。雄蕊长;花丝狭线     

苞叶大黄

苞叶大黄(Rheum alexandrae)属蓼科大黄属,又名水黄。中型草本,高40-100厘米。根状茎及根直而粗壮,内面黄褐色。茎单一不分枝,挺直,粗壮,中空,无毛,黄绿色,具基生叶、茎生叶和叶状苞片多枚。     

中国东北15种藓类植物RAPD分析及其分类学意义

本研究选用15 种东北藓类植物, 其中塔藓、赤茎藓、垂枝藓、拟垂枝藓、羽平藓、木藓、万年藓等为北半球广泛分布的大型藓类, 而褶叶藓、粗枝藓、球蒴金发藓等则是东亚特有种。在野外调查和采集的基础上, 进行RAPD 分析, 旨在从DNA 水平上对它们的亲缘关系和分类问题加以研究, 为它们的分类问题和亲缘关系提供分子证据。结果:从分子水平上进一步验证了15 种东北藓类植物形态分类的正确性。不同种类分别聚在金发藓目(Polytrichinales), 变齿藓目(Isobryales)和灰藓目(Hypnobryales)中, 与现采用分类系统一致。东北特产属褶叶藓属(Okamuraea)和粗枝藓属(Gollania)与垂枝藓科(Hyitidiaceae)植物关系较近, 而赤茎藓(Pleurozium)与绢藓(Entodon)有一定亲缘关系。因此, 将赤茎藓置于塔藓科(Hylocomiaceae)是合适的。     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8~10cm,全株无毛。基生叶3~6片,花期不完全展开;叶柄长2~10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2~3对,再2~3裂。茎生叶1~2片,长1~2.5cm。花直径2.2~2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9~13,基部褐色,狭倒卵形或倒披针形,长11~14mm,宽3.5~6mm,先端截形。雄蕊长4~5mm;花丝狭线形;花药长圆形,长约0.8mm。心皮18~22个。花期6月。     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～13,基部褐色,狭倒卵形或倒披针形,长11～14mm,宽3.5～6mm,先端截形。雄蕊长4～5mm;花丝狭线形;花药长圆形,长约0.8mm。心皮18～22个。花期6月。     

中国内蒙古龙胆属一新种——兴安龙胆(Gentiana hsinganica)

描述了龙胆科龙胆属一新种——兴安龙胆(Gentiana hsinganica),绘制了形态图并与近缘种条叶龙胆(G.manshurica)、三花龙胆(G.triflora)和朝鲜龙胆(G.uchiyamai)做了比较,主要区别特征为:茎生叶3枚轮生,花萼裂片极小并呈三角形,每朵花下的苞片明显长于花萼。     

中国紫堇属糙果紫堇组的研究

糙果紫堇组(Sect.Trachycarpae)是Fedde于1924年建立的,组模式种:糙果紫堇Corydalis trachycarpa Maxim. 一、形态特征 小草本;须根多数成簇,棒状肉质增粗;茎若干,上部不分枝或具少数分枝,下部无叶,向基部渐狭成丝状;基生叶少数,具长柄,叶片三回(稀二回)羽状分裂,茎生叶通常2—4枚,具短柄至无柄,通常生于茎上部;总状花序顶生,大多密集多花,具     

花中新贵大百合

大百合(Cardiocrinum giganteum)为百合科大百合属植物，因其植株粗壮、高大，显著区别于百合属植物而得名。大百合种球由膨大的肉质基生叶叶柄形成，直径可达12厘米，贮藏有丰富的营养供大百合前期生长需要。当花茎抽现后，肥厚的肉质叶柄的养分逐渐消耗殆尽，慢慢腐烂，并在其基部萌生出新的小种球。大百合花茎粗壮，中空，直径5-6厘米，高可达22米；叶心形，肥厚，光滑，基生叶明显大于茎生叶；花6-20朵或更多，狭喇叭状，外面白色，内面带红紫色至紫色；果实卵球形。大百合在我国分布于四川、云南、贵州、湖南、湖北等省中低山区的常…     

封面植物介绍——太白美花草

太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～13,基部褐色,狭倒卵形或倒披针形,长11～14mm,宽3.5～6mm,先端截形。雄蕊长4～5mm;花丝狭线形;花药长圆形,长约0.8mm。心皮18～22个。花期6月。     

橐吾属的起源、演化与地理分布

橐吾属Ligularia Cass．是菊科千里光族款冬亚族的一个大属。在款冬亚族中本属与大吾风草属 Farfugium Lindl．亲缘关系最近,但进化程度较高。本属包括6组,11系129种。所有种类均分布在 亚洲,仅2种扩散至欧洲。在东亚地区有119种,占该属总种数的96％。高度集中在横断山区的有4组、 6系67种,其中61种为特有种,占该属总组数的66％,总系数的54．5％,总种数的52％。这个事实 表明了横断山区是该属的多度中心和多样化中心。通过性状分析,伞房组伞房系Sect．Corymbosae, Ser．Calthifoliae叶肾形,具掌状叶脉,头状花序大而少,排列呈伞房状,总苞半球形,被认为是该属的 原始类群。原始种齿叶橐吾L. dentata和鹿蹄橐吾L.hodgsonii的分布区从我国四川东部经过湖北、湖 南、安徽、福建等省至日本。这个分布格局与近缘属大吴风草属Farfugium一致。 根据共同起源原理,这两个属的祖先极有可能就发生在这一地区。因此我们推测东亚地区从中国四 川东部至日本这一地区是本属的发源地,然而根据地质历史和现代分布,作者认为中国中部(包括四川 东部)是本属的初始起源地。该属起源后,基本上沿亚洲南缘的山地扩散,少数种类向东北至亚洲东北部。本属起源时间至少不晚于中白垩纪。     

苞叶雪莲

<正>苞叶雪莲(Saussurea obvallata),菊科风毛菊属雪莲亚属。为多年生草本,高16~60 cm。通常于夏秋季节开花,开花时由6~15个头状花序组成密集的总花序,在总花序的外部,包有由上部的茎生叶变化而来的苞叶。这些特化的茎生叶失去叶绿素,呈现一种半透明的黄色,既能吸引传粉昆虫的造访,又能在高海拔地区为植物最脆弱的部分——花提供一个舒适的温室。正是由于有了这样的结构,使得苞叶雪莲可以分布在海拔4 700 m的高度,在靠