黄榕的快速繁殖

植物名称:黄榕(Fious diversifolia)材料类别:选用3～4年生植株带有饱满的侧芽的嫩茎,切取5cm左右的枝条,插入清水中浸泡一天,待乳汁浸出后,去掉叶片,洗净擦干,在70％酒精中浸渍30秒钟,再用0.1％氯化汞灭菌10～15分钟,无菌水冲洗数遍。无菌条件下截取带一个侧芽约1cm的茎段为外植体。培养条件:诱导侧芽和继代培养基为MS基本     

龙吐珠的快速繁殖

植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70％乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10分钟,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,     

射干的快速繁殖

植物名称:射干(Belamcanda chinensis)材料类别:子叶苗培养条件:以MS为基本培养基,附加:(1)BA2mg/L(单位下同) NAA0.2;(2)MSo(无激素的MS培养基)。     

绞股蓝的快速繁殖

植物名称:绞股蓝(Gynostemma penta-phyllum)。材料类别:带腋芽嫩枝条。将嫩枝条截成带一个腋芽长0.5～1.0cm的茎段作为外植体。培养条件:腋芽诱导丛生芽固体培养基为MS,每升附加6-BA1～1.5mg,NAA0.1mg,水解乳蛋白200mg,蔗糖40g,pH5.8。生根培养基为不含激素的MS培养基。培养室温度为25±2℃,每     

龟背竹的快速繁殖

龟背竹(Monstera deliciosa Liebm.)系天南星科(Araceae)龟背竹属(Monstera)的一种多年生木质藤本攀缘性常绿灌木,生于林中,攀缘树上。龟背竹幼苗的叶片呈披针状长圆形,全缘。大苗的老叶叶片大,轮廓心状卵形,宽40—60厘米,厚革质,表面发亮,淡绿色,背面绿白色,边缘羽状分裂,侧脉间有1—2个较大的空洞,靠近中肋者多为横圆形,宽1.5—4厘米,向外的为横椭圆形,宽5—6厘米。各热带     

草莓组织培养快速繁殖

植物名称:草莓(Strawberry) 材料类别:茎尖培养条件:分化培养基用MS+6-BA 0.5(单位mg/L下同),琼脂0.5％,蔗糖3％,pH 5.8。生根培养基用M8+NAAO.01;M8+NAA0.1;MS+IBA0.01;MS+IBA0.1和MS。(不加为对照)。培养温度25～28℃,每天光照12小时,光照度1000～1500lx。     

长寿花的快速繁殖

植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70％酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1％升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1～2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1～1.0。3％蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500～2000lx。     

中药甘草的快速繁殖

甘草作为传统及现代医药中最常用的药物,和一个有重要商业意义的工业资源,近年来国内外对它的研究日益重视。但是甘草商品生产长期靠采挖野生甘草的地下根茎,与甘草主要依赖地下根茎繁殖相矛盾,致使甘草资源在许多地方受到破坏。近年来,虽     

欧洲绣球的快速繁殖

植物名称:欧洲绣球(Viburnum opulus)。材料类别:成年植株早春(北京4月)的萌动腋芽。培养条件:外植体按常规消毒。在MS培养基上诱导芽萌发和生长。苗生长和腋芽再萌动的基本培养基为WPM木本植物培养基和1/2MS培养基,加入的激素等为8种组合(表1)。WPM 蔗糖2％,     

宿根福禄考的快速繁殖

宿根福禄考(Phlox paniculata),原产北美洲,为花(艹刃心)葱科福禄考属植物,是近年来从国外引进并选育的一类极具观赏价值的多年生宿根草本花卉。它花姿优美,花色丰富,花期长,环境适应性强,深受人们喜爱,在园林绿化、美化中作用很大。为加速宿根福禄考的普及应用,烟台市园林处科研所特引进品种14个,进行了组培、扦插等繁殖技术的研究。     

无籽西瓜的快速繁殖技术

无籽西瓜甜度高、口味佳和食用方便 ,在市场上非常抢手。但传统的制种方法复杂 ,生产周期长、成本高 ,严重影响了大田生产的发展。若采用无性繁殖技术 ,便能快速繁育无籽西瓜的植株 ,大大缩短生产周期 ,提高经济效益。1　试管苗培养1.1　胚培养法1.1.1　消毒和接种　取三倍体无籽西瓜 ,用 75 %乙醇消毒 1min,用 0 .2 %Hg Cl2 溶液消毒 30 min,再浸在无菌水中 3～ 4 h。待种子软化后 ,在无菌条件下 ,用镊子剥掉种皮 ,取出种胚 ,接种在不含任何激动素和生长素的MS培养基上 ,每瓶接入 1～ 2个胚。接种完毕后 ,将培养物置 2 5℃的恒温室中培养…     

毛樱桃苗木的快速繁殖

1植物名称毛樱桃（Delm。——）。2材料类别一年生和M年生母树休眠芽。3培养条件基本培养基为标准MS。休眠芽离体培养培养基添加6－BA0．5－5．omg·L－‘（单位下同）十卡那霉素10－50十食用冰糖3％;试管苗增殖培养基添加6－BA2．0十食用冰糖或蔗糖3％i生根培养基为l／ZMS＋I     

地被菊的快速繁殖

环境的绿化和美化,地被植物起着重要的作用,除发展草皮以外,还需要配合发展其它地被植物。地被菊是一种多年生的宿根性地被植物。一年栽种后,年年都萌出新枝、植株矮小、萌蘖很多,呈丛生状覆盖地面。到秋季开出艳丽多彩的花朵,花团锦簇,把土地变成美丽的金色地毯,并且从9月开到11月,花期长,抗性强     

绞股蓝的快速繁殖研究

本文报道以广西四个县所产绞股蓝,在MS基本培养基中进行茎段培养,研究植物激素对器官形成的影响。试验结果表明,细胞分裂素BA明显促进芽的形成和增殖,BA和NAA或GA配合使用有助于苗的形成和生长,不同产地的绞股蓝类型均能诱导形成丛生芽,但分化芽数有差异。诱导生根用1/2 MS附加NAA或IBA,试管苗一年四季移栽均获得较高的成活率。幼苗移栽大田生长良好,当年可获得较好产量。     

山野豌豆的快速繁殖

植物名称:山野豌豆(Vicia amoena)。材料类别:2～4叶期无菌苗叶基,上、下胚轴。培养条件:基本培养基为MS。经正交试验:(1)叶基诱导愈伤组织与分化培养基为MS 6-BA1.0～2.0mg/L(单位下同) NAA0～0.2;(2)上、下胚轴诱导愈伤组织和分化培养基为MS 6-BA0.5～1.0 NAA0-0.1;(3)生根培养基均为1/MS NAA0.5。全部培养基均加蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±1℃,光照度2000     

霞草的快速繁殖

RapidPropagationofGypsophilaelegansZHOUZhong-Lan,QINTing-Hao;WUCai-Wen（SugarandSugar-YieldingPlantsIndustriesResearchInstitureofSichuanProvince,Zizhong,Sichuan641200）1植物名称霞草（Gypsophilaelegans）。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．5mg·L(-1)（单位下同）;（2）1／2MS＋6-BA1.5＋NAA0．2。丛芽增殖培养基：（3）MS＋6－BA1;（4）MS＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（5）N6＋NAA1＋VB11;（6）MS＋NAA0．4;（7）1／2MS＋NAA0．4。以…     

龟背竹的组织培养快速繁殖

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1％HgCl_2消毒8～10 min,然后用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2％。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8～6.0;     

球根秋海棠的快速繁殖

1　植物名称　球根秋海棠 (Ｂｅｇｏｎｉａｔｕｂｅｒｈｙｂｒｉｄａ)。2　材料类别　种子、茎段、茎尖。3　培养条件　 ( 1 )种子萌发培养基 :ＭＳ 2 %蔗糖 ;( 2 )茎段、茎尖初始培养基 :1 /3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 2 2 %蔗糖 ;( 3)增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＩＢＡ 0 .2 2 .5 %蔗糖 ;( 4 )生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .5 3%蔗糖。上述培养基中均加入ＰｏｌｙＧｕｍ 4.5 ｇ·Ｌ- 1(ＰｏｌｙＧｕｍ是河北省林业科学院和河北省科技大学轻工系联合研制的微生物多糖培养基固化剂 )…     

虎眼万年青的快速繁殖

RapldPropopHonofDrni量ogal艺界mca已丞dalumYINDOng，HUANGBat－on（haitlaeof（lejle。ndqstaim，ha～A，ffe＊＊＊＊＊＊－t｝lzl；wrwi，CfollocmDz130024）1植物名称虎眼万年青（Drnitogalumcaudatum）。2材料类别子鳞茎。3塔共条件（l）MS＋NAA3．0ms／L（单位下同）＋6     

银胶菊的快速繁殖研究

取银胶菊(Parthenium argentatum Gray)幼株的茎端培养在MS培养基上,附加0.5ppm6-BA可促进其顶芽萌发和继发腋芽。6-BA和IAA配合使用可进而使腋芽大量萌发。0.5ppmIBA对诱导生根最有利,10天左右根长可达1-2cm,试管苗即可进行移栽。长根期置试管苗于温室进行自然交温(20°—44℃)、强光照(上午10时光强度为3000—6000Lux)处理,壮苗效果显著。试管苗移栽成活率在湿度保证的情况下,随光照强度的增大而提高。露地沙床移栽操作简便,适于大量试管苗的移栽。试管苗的截枝扦插也能成活。嫩叶片的组织培养也可得到完整植株,并移栽成活。