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四川大头茶地理分布与环境因子的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
植物的分布受环境因子的影响,而水热条件及其配合情况是限制植物分布的主要因子,植物的分布与气候因子尤其是水热因子的关系已从定性描述发展到定量研究。日本吉良曾用温暖指数(WI)及其提出寒冷指数(CI)、干湿度指数(K)分析了日本森林与水热的关系[1],朝鲜任良宰据此方法对朝鲜半岛的森林与气候关系作过不少研究[2]。之后,我国一些学者[3~5]也应用吉良的热量指标对我国部分地区的森林树种分布与气候关系进行了有益的研究。最近,倪健[6]提出生物温暖指数(BWI)、生物寒冷指数(BCI)及生物干湿度指数(… 相似文献
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四川大头茶气候生态类型的多元分析及SDA判别分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用数量分类(CA) 和排序(PCA、COA) 方法分析了四川大头茶7 个地理种群23 个性状特征,并用判别分析(SDA) 检验分类排序的正确性.结果表明,四川大头茶不同地理种群可划为3 个气候生态类型:云南文山型即Ⅰ型、广西型即Ⅱ型、四川型即Ⅲ型;同时据其判别分析之判别轴图可知,没有位点被错划.通过比较地理气候因子对各类型的贡献率,得知光照对3 类生态类型的形成分化起主导作用 相似文献
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在广泛收集四川大头茶地理分布资料的基础上,利用目前国际上被认为较好的几种研究植被-气候相互关系的指标和方法,包括Kira的温暖指数和寒冷指数。徐文铎的湿润指数,Penman的干燥度指标,Thornthwaite的潜在可能蒸散和水分指数。 相似文献
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不同光环境下木荷幼苗树冠结构的可塑性响应 总被引:1,自引:0,他引:1
从冠形、侧枝和叶片在树冠中的空间分布等方面对天然更新木荷(Schima superba Gardn.et Champ.)幼苗的树冠结构进行了研究,认为木荷幼苗的树冠对光照条件的变化有显著的可塑性响应。随着光照水平的提高,幼苗树冠由阔、松散型向相对紧密、窄冠型发展,表明木荷幼苗对不同光照环境有较强的适应能力。木荷幼苗在强光环境下产生短枝,在适度荫庇条件下侧枝和主枝同时向上方和侧方伸长生长;在强度遮阴条件下,侧枝发生强烈的伸长生长并发生强烈的分枝行为,同时在不同自然环境条件下幼苗的叶片密度由全光、林隙到林冠下逐渐提高。随着光照水平的减弱,1级侧枝密度逐渐降低,分枝(2级侧枝和3级侧枝)强度却逐渐增大,且侧枝在树冠上的分布有向匕集中的趋势。 相似文献
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本文研究了四川缙云山亚热带常绿阔叶林不同群落类型中四川大头茶的繁殖分配(RA),并将植物种群的繁殖提高到种群适应对策的高度来分析,探索了应用灰色关联度分析、灰色动态模型研究四川大头茶繁殖分配的环境适应性。结果表明四川大头茶的RA随群落类型、年龄而发生变化,其每年繁殖分配所占比例为13.6%~20.0%,不同群落类型中四川大头茶RA大小顺序为大头茶纯林>针阔叶混交林>常绿阔叶林。关联度分析指出,10个环境生态因子中对四川大头茶繁殖分配影响较大的环境因素是群落土壤pH值、群落内的热状况和肥、水条件。繁殖分配与环境因子间相互作用的灰色关联时间动态模型方程为dy/dt+0.42y=0.07x1–4.26x2–6.38x3+15.54x4–7.46x5+4.72x6+1.97x7–0.66x8+0.57x9–0.20x10 相似文献
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基于构件理论,采用灰色关联度分析技术,对四川缙云山1989年风灾迹地林窗内大头茶(Gordoniaacumenata)幼苗种群构件结构及其与环境因子的关系进行了研究。结果表明,四川缙云山大头茶幼苗种群构件结构主要分为一级枝、二级枝、当年生枝、空间结构、叶片等几大部分,分别可以以一级枝数或茎粗或长度、二级枝数或基粗或长度、当年生枝数、3年生一级枝数、总叶数等的变化特征来表达其动态特点。前四者间的相关性亦很高,后者(包括主茎上叶面积)和主茎上第一一级枝离地面高、主茎上第一叶距地高为比较稳定的特征,受其它生态因子作用影响不十分显著。相对而言,土壤全N、全P、全K、有机质含量及其pH值是比较关键的环境因子;而海拔高度和林自大小及地形坡度却比较次要。灰色关联度分析不失为一种比较简捷而有效的分析植物种群构件结构特征间及与环境因子间关系的方法。关键词 相似文献
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重庆缙云山四川大头茶群落物种多样性研究 总被引:5,自引:1,他引:5
用稀疏曲线法、Shannon-Weaver指数(H′)、Pielou指数(J′)分析了重庆缙云山四川大头茶三类群落物种丰富度、多样性和均匀度。结果表明,三类指数均表现为:常绿阔叶林(Ⅰ)〉针阔混交要(Ⅱ)〉纯林(Ⅲ)。群落各层中,草本层多样性高,乔木层较低;丰富度主要与草本层相关,而H′和J′与乔木层和灌木层相关较大。生境优越,多样性高;群落透光率也影响林下植物物种多样性。三类群落以Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ进程 相似文献
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四川大头茶是一种分布很广的常绿乔木,其次生代谢特征随地理分布的不同有很大的差异。运用聚酰胺薄膜层析和定量分析方法,分析了来自云南文山老君山、四川丹棱、四川兴文、四川缙云山、广西阳朔三岔河、广西阳朔三盘、广西贺县姑婆山的四川大头茶的黄酮类化合物。结果表明,不同地理种源的四川大头茶其黄酮类化合物的类型有很大的差异。根据黄酮类化合物的差异,可以把四川大头茶划分为中纬度、中海拔分布;低纬度、中海拔分布;低纬度、高海拔分布3种地理分布类型。 相似文献
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大头茶种群循环更新的动态研究 总被引:14,自引:3,他引:14
对大头茶种子雨和种子库、种子萌发过程、幼树生长时空动态研究表明,大头茶种群的更新过程可分为林窗期相、过渡期相、最适期相和终止期相;更新过程中种群在更大的时空尺度上表现为循环更新;种群对光资源的竞争是循环更新的动力之一,循环更新又与种群的生态适应对策密切相关. 相似文献
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自1988~1993年,结合《引进赛加羚羊驯化研究》,对赛加羚羊现代分布区、国内历史分布区和43个样点的11项气象地理要素计算欧氏距离和模糊相似优先化,并进一步作气候图解分析.发现引种区甘肃武威地区的生态环境与赛加羚羊现代分布区中的别特帕克达拉等地具有一定的相似性,气候类型介于哈萨克斯坦的半荒漠与荒漠草原之间,更相似于荒漠草原。认为赛加羚羊同其它生物种一样,有其特定的生态位,但随生态条件的变化而变化。要保证生态效能的充分发挥,赛加羚羊必须与环境统一,途径有三,其中在生态环境基本相似的区域内引种才是可行的。甘肃武威地区便是这种区域之一。进一步分析各种生态因子对环境的作用及物源状况十分重要 相似文献
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自1988-1993年,结合《引进赛加羚羊驯化研究》,对赛加羚羊现代分布区、国内分布区和43个样点的11基气象地理要素计算欧氏距离和模糊相似优先化,并进一步气候图解分析,发现引种区--甘肃武威地区的生态环境与赛加羚羊现代分布区中的别特帕克达拉等地具有一定的相似性,气候类型介于哈萨克斯坦的增荒漠条件的而变化。要保证生态铲能的充分发挥,赛加羚羊必须与环境统一,途径有三,其中在生态环境基本相似的区域内引 相似文献
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缙云山大头茶(Gordonia acuminata)生态位研究 总被引:5,自引:0,他引:5
基于四川缙云山森林群落演替系列群落取样, 采用Levins 生态位宽度、Feinsing 和Spears相似性比例生态位宽度及Levins 生态位重叠、Petraitis 生态位重叠等计测公式, 对大头茶( Gor donia acuminata) 种群的生态位特征及动态进行了研究。结果表明, 大头茶种群生态位宽度在演替系列群落中由小到大再减小, 它与缙云山森林群落其它优势乔木种群的生态位特定重叠主要表现在同针叶林中的川灰木( Symplocos setchunensis) 、杉木( Cunninghamia lanceolata) 、马尾松(Pinus massoniana) 种群上; 反之, 其它优势乔木种群在大头茶种群上的生态位特定重叠在大头茶纯林中表现较显著; 从总体上, 所选15 个优势种群在各类群落中均不表现出显著的生态位普遍重叠。反映了大头茶种群在缙云山森林群落演替中的先锋拓殖作用, 亦为其常绿阔叶林的重要种群之一, 但它更重要的是一森林群落演替过渡类型的优势种群。 相似文献