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基因工程菌稳定性的若干影响因素 总被引:4,自引:0,他引:4
质粒的稳定性问题是基因工程技术工业化的瓶颈,该文介绍基因工程菌的构建、培养基的选择、周期培养、固定化培养、高密度培养等方面对基因工程菌稳定性的影响。 相似文献
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《基因组学与应用生物学》2017,(2)
利用基因工程菌合成氨基酸是目前氨基酸生产研究的热点。本研究对基因工程菌生产氨基酸进行分析,为氨基酸工业化生产提供参考价值。阐述了氨基酸生产存在光学活性和效益差等现状以及固定化技术在应用生产中的价值,介绍基因工程定向诱变微生物发酵生产L-氨基酸的技术,分析基因工程菌培养中存在的问题,并对近些年来利用基因工程菌生产氨基酸的进展进行了综述。 相似文献
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随着基因工程的发展,基因工程菌培养研究也得到了发展。与常规低密度培养相比,高密度高表达培养具有以下优点:1)使单位体积设备的生产能力提高几倍甚至几十倍。2)减小设备体积,有利于保证基因工程的安全性。3)对下游纯化有利,能减小纯化设备、纯化步骤。 相似文献
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重组大肠杆菌的分批补料培养方法 总被引:4,自引:0,他引:4
在重组大肠杆菌的培养过程中,存在着菌体的高浓度与外源蛋白的高表达这一矛盾,使得重组菌的比生长速率通常远远低于宿主菌,限制了基因工程菌由实验室规模向工业化规模的转变。要实现重组大肠杆菌的高密度培养,最常用和最有效的方法就是分批补料流加培养。 相似文献
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为提高大肠杆菌基因工程菌E.coli-p ET21a高密度培养生产L-抗坏血酸-2-葡糖苷酶产量,采用摇瓶培养的方法,通过考察培养液菌体量和酶产量,筛选适用于E.coli-p ET21a液体深层发酵的培养基。50 L发酵罐采用适用于工业化大生产的搅拌、供氧、p H控制和过程补料方式,进行液体深层发酵放大培养,大幅度提高酶产量。通过优化发酵过程控制p H和诱导温度,发酵液酶活提高至88 U/m L,达到摇瓶培养的10.1倍。研究结果对大肠杆菌基因工程菌高密度培养,高效表达生物酶有重要的参考价值。 相似文献