介绍两种自制的简易细胞电泳装置

细胞电泳技术,是通过测定细胞表面电荷的性质和密度,来研究细胞表面的结构和功能变化的一种精细的和灵敏的生物物理学方法。在医学范围内曾应用于研究癌细胞表面特性和表面分子结构的改变;抗原-抗体反应过程中细胞表面电荷密度的变化;抗菌素、消毒剂等对细菌表面的组成、结构和功能的影响;病毒与感染细胞的表面结构和功能变化的关系,病毒与感染细胞上特异受体的结合;电离辐射所引起的细胞表面的微结构的破坏、细胞表面酶系统的失活等等。此外,在研究细胞免疫方面,巨噬细胞电泳和淋巴细胞电泳亦能反应出“巨噬细胞电泳缓慢因子”和T淋巴细胞与B淋巴细胞的百分率。总之,细胞电泳是值得重视的一项     

介绍一种简易微型耗氧量测定仪

鉴于目前国内尚无介绍用于测定小型冬眠动物与蛋的耗氧量简易法,本文报道一种简易、实用、可自行制作的微型耗氧量测定仪,比Rahn,Ar.et Paganelli(1981)的鸟蛋代谢仪更简便与灵敏,能测出鸟蛋孵育第一天的微弱的代谢率;经试测北草蜥蛋、鹌鹑蛋、鸽蛋、鸡蛋在孵育时的呼吸消耗能,以及北草蜥、中国石龙子在冬眠时期的呼吸消耗能,均感应灵敏,对于研究和揭示某种小型冬眠动物种群在冬眠时或对鸟蛋及某些爬行动物蛋中胚胎发育时期的代谢特征都有所帮助。一、微型耗氧量测定仪的结构(一)呼吸室(或称代谢室)根据实验动物个体大小或爬行动物蛋和鸟…     

介绍一种简易真空杀虫法

1　材料用具　　注射器 ( 5ml以上均可 )、针头、胶盖塞、透明的玻璃小瓶 (如注射用的青霉素钠瓶 ,头孢曲松钠瓶等 )。2　方法步骤1)将要用的注射器 ,玻璃瓶刷洗干净 ,并把它们擦干备用。2 )将捕捉到的昆虫 ,根据虫体的大小 ,选择合适的瓶子装入 ,塞紧胶盖塞。3)用注射器反复抽取瓶内空气 ,抽至真空为止 ,即注射塞能自动快速返回原位。4 )对于鞘翅目的昆虫 ,如瓢虫类 ,想做飞行状态的标本 ,可直接放入瓶内杀死。也可用薄薄一层脱脂棉将鞘翅与腹部缠绕包裹一起 ,防止其死亡时内膜质翅露出。3　注意事项1)在杀死昆虫时 ,虫体较大者死亡较快 ,…     

一种简易的护理灯介绍

一种简易的护理灯介绍中国蛇协蛇毒研究所,解放军第２３８医院邓禄延,蔡丽,谌恒月,左凤鸣,覃公平,姜秀华,李兵简易的护理灯系根据医院医疗护理工作的特点。夜间对病人进行各种处置照明所需而设计。目前一般医院采用日光灯或立式灯,前者照明范围虽广,但光线不集中...     

介绍一种简易的薄层涂布器

薄层层析法,由于有操作简便、快速、样品用量少、分离效果好,并可用于少量制备等优点,在生物学、农学、医学、食品工业等各个领域的分离鉴定工作中得到广泛应用。     

介绍一种保藏菌种的简易方法

保藏菌种以真空冷冻干燥法最佳。但基层限于设备条件,常采用半固体覆盖液体石蜡4℃保藏,该法除必须定期转种外,菌株还容易发生变异。从1982年11月以来,我们采用简易干燥法保藏菌种,经几年观察,效果良好。现介绍于下:     

介绍一种观察导管的简易方法

我在植物学教学上也曾多次应用南瓜的茎,来作切片观察导管,手续总觉得还是麻烦,尤其让初中一年级的学生作徒手切片,更加困难,所以我就改用西瓜胎座部的输导束作为观察材料,手续十分简单但效果非常良好:     

介绍一种制备细胞膜的简易方法

为进行细胞膜的生物化学分析,必先分离出纯净的细胞膜.选用哺乳动物红细胞制备细胞膜是目前常用的方法,一般多在一步溶血法的基础上,用高速离心分离制备.由于高速离心机设备目前国内尚不普及,我们尝试在低速离心(4℃,1,200×g,离心45分钟)条件下,进行人红细胞影泡制备.所谓“影泡”,即哺乳动物红细胞溶血去除血红蛋白后,分离到的细胞质膜.成熟的哺乳动物红细胞中没有通常真核细胞所含的任何细胞器.经制备,容易得到纯净的细胞膜,并且材料来源方便,故红细胞影泡是目前研究细胞膜结构功能时常用的一种膜制剂.     

介绍水螅的一种简易培养法

我在进行讲解初中动物学第四章腔肠动物第一节水螅教材中,曾在当地池沼里采集了些水螅,由于没有把握随时能够取得,采来后不能立刻做实验,因此自己进行了培养,以作为实验的材料,现在介绍一下培养的方法供作参考。我采集了水螅后试放四只在原培养草履虫的玻璃缸里(缸里系池水),以后,我每日观察,发现了水螅在吞食     

一种简易吸蚤器的介绍

<正> 在研究蚤类过程中,不论在野外采集或在实验室人工养殖,都必须检出成蚤或幼虫,进行鉴定、试验和观察。用软镊子或用眼科镊子代替昆虫镊子检蚤,虽是常用的方法,但在数量较多的情况下,不仅速度慢、效率低,而且容易损坏虫体及其附生物。在人工养殖情况下,影响其成活,特别是幼虫。为此我们在工作中试制了一种简易吸蚤器,经两年的试用和改进,性能良好,现介绍如下。     

介绍一种肾脏血管简易双色注射法

1.取材取新鲜猪肾时,要注意尽量保留出入肾门的肾动脉、肾静脉、输尿管、神经。若动脉、静脉留得太短不利操作,对技术操作不熟练者容易把部位弄错,使标本制作成功率较低。     

一种食用菌菌种简易分离方法介绍

采用 10 0℃无菌操作和普通房间内灯下进行操作 ,从香菇菌盖分离得纯净的试管菌种 ,方法简便。     

介绍一种淀粉酶的简易取材方法

介绍一种淀粉酶的简易取材方法高中《生物》（必修）课本第４５页的演示实验,证明酶是生物催化剂。所用的酶,是选取萌发的小麦种子芽,与石英砂和蒸馏水碾磨后的过滤液。我们做此实验时改用人的唾液方法较简便。首先,准备好过滤装置,如漏斗、脱脂棉、试管等。然后让几...     

介绍一种提取DNA的简易方法

本文介绍一个中学可做的简易实验,用课堂演示或学生实验来提取动物肝脏中的ＤＮＡ。动物组织细胞中的ＤＮＡ和ＲＮＡ大部分与蛋白质结合成核蛋白。在１～２ｍｏｌ／Ｌ的浓氯化钠溶液中,ＤＮＡ核蛋白的溶解度很大,ＲＮＡ核蛋白的溶解度很小;而在０．１４ｍｏｌ／Ｌ的稀...     

介绍一种研究生根的简易系统

All且11互fodUCt10ll！0＊＊iestCn0且tjiltSVbVS！6ffi＊ofK00nllETIANXing－Shan,FENGLi,PANRu－Chi（贝耶Mofmp,sin,ihChe。。八。nd｛：。l。。ndy,Om叮叨州510631）不定根发生（adventitiousrootfotmttiofl,ARF）在农业、林业和园艺上具有非常重要的意义”’。在ARF过程中,生长素起着关键作用,但并非唯一的决定因子p’‘’。目前,对植物控制ARF的机制还不很清楚,因此,选择合适的研究ARF的系统很有必要。罗松等［’j利用绿豆下胚轴切片培养法比较了不同种类和浓度的生长素对切片生根的诱导效果,发现切片接…     

介绍一种制作义眼的简易方法

义眼是制作各类动物标本不可缺少的材料,它对保证动物标本质量、突出动物形态特征有着重要的作用。现介绍一种以廉价的有机玻璃碎片为原料,采用加热和铁杵按压的简易方法收到了较好的效果。现将制作程序介绍如下。先选取一块厚约3—5毫米(大小可根据制作需要)的有机玻璃碎片,用尖嘴钳夹住边缘,放到酒精灯或电炉上加热1—3分钟。应注意均匀加热和不要靠热源太近,以防止有机玻璃材料因受热不均或局部受热过高而出现气泡。待其受热软化(见冒微烟为度)后,放在事先准备好同规格的圆管形模具上(亦可用短铁管或玻璃瓶口代替),速用圆头铁杵(略小于所…     

介绍一种简易高效的杂交中断器

中断杂交是细菌进行基因定位的一种有效方法,大肠杆菌染色体基因图主要是通过中断杂交试验描绘的。该项试验需要一个实验仪器——中断器,我国目前还没有专门适用于这项工作的中断器生产,利用一些代用装置进行试验,效果不很理想。为此我们设计制作了一种简易的中断器,取得了满意的效果。我们制作的中断器相当简单。利用一个普通的25瓦电动搅拌器,把马达的轴朝上,在轴上装一根长8.5cm、内径1.3cm、厚0.23cm的普通橡管,管内垫2只小橡皮塞,留出长5.2cm的管道作插小试管用。在支架上装一个带柄的铁夹,铁夹夹牢一个长3.5cm、内     

介绍一种简易安全毒瓶的制作方法

1　材料和用具剪刀 1把 ,2 0 cm长镊子 1把 ,石膏粉 1袋 ,敌敌畏乳液 1瓶 ,乙醚 1瓶 ,薄海绵 1块 (可用旧沙发垫或仪器包装用后的废弃海绵代替 ) ,5 0 0 g装塑料广口试剂瓶(可用曾装过化学试剂的空药瓶代替 ) ,解剖针 1根 ,长滴管几支 ,酒精喷灯 1个。能通过长滴管的约 2 0 cm长细铁丝 1根、5 0 0 m L烧杯 1个 ,5 0 m L量筒 1个 , 9定性滤纸若干张 ,小透明胶 1个、玻棒 1根 ,脱脂棉少许 ,毛巾大的纱布 1块。2　制作方法1)把废弃的空 5 0 0 m L塑料广口瓶和旧薄海绵 (厚度约 2 cm)洗净 ,晾干。然后用剪刀剪取 1块海绵。大小与瓶底相同 ,把…     

介绍一种简易的幽门螺杆菌分离培养法

自 198 3年 Warren等首先从人胃粘膜分离培养出幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori,Hp)以来 ,Hp与胃炎、消化性溃疡以及胃癌之间的关系也越来越受到人们重视。从胃粘膜分离 Hp是研究 Hp最基本的方法 ,同时又是诊断 Hp感染、评价新的诊断方法和疗效、体外筛选抗菌药物等的金标准。虽然 ,各国学者已相继研究出各种培养 Hp的含血和不含血的培养基 ,但其培养环境均采用抽气换气的微氧混合气体 ,而使得 Hp的培养不易在基层推广。本文进一步改进 Hp培养基成分 ,采用简便的蜡烛培养法获得了较好的临床分离效果。材料和方法1.培养基配制　按说明称…     

介绍一种新的表皮细胞传代方法

我们设计了一种新的传代方法,在传代之前,先用 DispaseⅡ酶,将培养的表皮细胞片整个消化下来,再用0.25—0.3%胰酶冷消化将表皮细胞驱散,进行1:2传代获得成功,传代59次成功率为71.2%。若在培养后7—16天传代,成功率可达80%。本文讨论了此种传代方法比单纯用胰蛋白酶或用胰蛋白酶和EDTA 混合传代方法优越。