隐花素在生长素调控拟南芥下胚轴伸长中的作用分析

以拟南芥野生型(Col-4)和隐花素双突变体cry1cry2为材料,研究不同光照条件下不同浓度吲哚乙酸(IAA)和IAA极性运输抑制剂氨基酞氨酸(NPA)对幼苗下胚轴伸长的影响。结果显示,低浓度IAA(10-7mol/L)可促进连续白光和红光下cry1cry2幼苗下胚轴伸长,而连续蓝光下cry1cry2下胚轴的伸长则受到抑制。蓝光下相同浓度的NPA对cry1cry2幼苗下胚轴伸长的抑制程度比野生型要小。RT-PCR分析结果显示,瞬时蓝光处理时IAA合成关键酶基因IGPS以及生长素应答基因IAA1和IAA5在cry1cry2突变体中的转录水平比野生型中要高。这表明隐花素可能部分通过调节IAA合成和/或IAA极性运输,介导蓝光调控拟南芥下胚轴的伸长。     

表油菜素内酯对黄瓜幼苗下胚轴过氧化物酶和IAA氧化酶活性的影响

黄瓜幼苗用0.1～1 ppm表油菜素内酯(epiBR)处理1～3d后,下胚轴中过氧化物酶活性明显低于对照;随着处理浓度的增加和处理时间的延长,与对照之间的差别愈趋增大。当浓度高于1ppm时,过氧化物酶的活性不再继续降低。表油菜素内醋对过氧化物酶活性的这种抑制作用需经约1O h的滞后期。IAA氧化酶的活性变化与过氧化物酶相似,epiBR处理时间愈长酶活性增加愈趋缓慢。 经IAA处理的下胚轴,过氧化物酶和IAA氧化酶的活性变化与对照无明显差异。这提示油菜素内酯与IAA促进生长可能是通过不同的作用方式。     

拟南芥ABI5亚家族基因表达特性的比较研究

拟南芥ABI5亚家族转录因子AtDPBFs (DC3 promoter binding factors)/ABFs (ABRE binding factors)由9个高度同源的成员组成,它们参与了植物生长发育过程中种子成熟和休眠、开花时间、根的生长、ABA信号转导和逆境响应等过程.该研究采用qRT-PCR方法分析了拟南...     

表油菜素内酯对油菜幼苗生长及其可溶性糖和蛋白质含量的影响…

表油菜素内酯处理油菜幼苗,可明显促进下胚轴伸长生长,增加子叶面积,同时降低蛋白质含量及子叶中可溶性糖含量,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测蛋白结果表明,ｅｐｉＢＲ处理后,下胚轴和子叶中的蛋白组分均发生明显的改变。     

拟南芥复制因子C亚基3在黄化苗下胚轴伸长生长中的作用

拟南芥遮光培养2．5d时,rfc3-1突变体黄化幼苗的下胚轴平均长度约比野生型植株黄化幼苗的下胚轴长27．5％。观察表明,相对于野生型复制因子C亚基3（replication factor C3,AtRFC3）基因突变体的下胚轴表皮细胞,特别是上部靠近子叶部分的表皮细胞,单细胞长度变长。将野生型RFC3基因转染到rfc3-1后,突变体恢复野生型表型,进一步说明RFC3在黄化苗的下胚轴伸长生长中有作用。     

拟南芥下胚轴原生质体的膜片钳全细胞记录（简报）

建立了拟南芥下胚轴原生质体的膜片钳全细胞记录方法,观测到的全细胞电流主要是外向K＋电流,其对胞外K＋浓度具有一定的依赖性,并为K＋通道阻断剂Ba2 显著抑制,外源ATP和Ca2 分别对拟南芥下胚轴原生质体的全细胞外向K 电流有显著影响,表明拟南芥下胚轴细胞质膜外向K＋通道,可能通过蛋白磷酸化或Ca2 信使调控的机制,参与细胞信号转导。     

拟南芥下胚轴伸长与向光性的分子调控机理

下胚轴快速伸长和向光性是高等植物进行固着生活的重要适应性机制,是子叶钻出土层进行光形态发生和光合作用的必要前提。拟南芥下胚轴因其简单的生理形态结构和特异的生理功能而成为剖析植物细胞伸长和向性生长的理想模式系统。本文主要介绍光和植物激素调控拟南芥下胚轴伸长和向光性弯曲的生理基础、遗传学功能及其分子调控机理的最新进展。     

生长素、乙烯和一氧化氮对拟南芥下胚轴插条形成不定根的调节

研究生长素、乙烯和一氧化氮（NO）对拟南芥下胚轴插条形成不定根的调节,以及生长素和乙烯信号转导成员在IAA促进不定根形成中的作用的结果表明：拟南芥切条以IAA和硝普钠（N0供体）单独处理7d后的不定根形成均受到促进,其中以50μmol·L^-1 IAAμmol·L^-1 SNP的促进作用为最强,乙烯的促进作用不明显;生长素运输和信号转导以及乙烯信号转导相关突变体对IAA促进生根作用的敏感性比野生型有所下降,特别是IAA14功能获得型的突变体。IAA和NO在促进不定根形成中有协同效应。     

用cDNA阵列鉴定拟南芥油菜素内酯的应答基因

采用cDNA阵列方法, 以拟南芥油菜素内酯合成缺陷突变体det2的悬浮细胞培养系为材料, 对油菜素内酯的应答基因进行了系统鉴定. 在13000个cDNA克隆中, 初步鉴定出53个油菜素内酯的应答克隆. 对这些克隆的序列分析表明: 19个克隆为新基因, 3个为涉及细胞分裂调控的基因, 4个是与逆境反应有关的基因, 4个是参与植物细胞信号转导分子或转录因子基因, 3个是涉及RNA拼接及结构有关的基因. 还发现植物其他一些生理过程基因的表达受到了油菜素内酯的影响, 包括光反应、离子运输及一些合成酶基因等. 这些结果从基因表达水平说明, 油菜素内酯影响了植物生长发育及代谢的多个过程.     

表油菜素内酯对油菜幼苗生长及其可溶性糖和蛋白质含量的影响(简报)

表油菜素内酯（epiBR）处理油菜幼苗，可明显促进下胚轴伸长生长，增加子叶面积，同时降低蛋白质含量及子叶中可溶性糖含量。SDS－PAGE检测分白结果表明，epiBR处理后，下胚轴和子叶中的蛋白组分均发生明显的改变。     

表油菜素内酯对绿豆上胚轴内源IAA及其氧化酶的影响

用0.5ppm表油菜素内酯处理绿豆幼苗,显著促进上胚轴伸长生长,若切除真叶则可抑制表油菜素内酯诱导的效应。三碘苯甲酸(TIBA)也可抑制表油菜素内酯促进的伸长生长。外源IAA能部分恢复TIBA的抑制效应。经处理的上胚轴内源IAA含量明显高于对照。暗示表油菜素内酯可能通过对内源IAA的调节来促进绿豆上胚轴的伸长生长。 表油菜素内酯处理的绿豆上胚轴组织中,与生长素降解密切相关的IAA氧化酶以及过氧化物酶活性均明显低于对照。     

表油菜素内酯对黄瓜下胚轴伸长、内源GA~3,ABA及淀粉含量的影响

1 ppm表油菜素内酯(epiBR)能显著地促进光下生长的黄瓜下胚轴伸长。其促进伸长的效应需约5h滞后期,明显超过IAA而与GA_3的滞后期接近。GA_3对epiBR促进黄瓜下胚轴的伸长具有增效作用。epiBR能提高内源GA_3,ABA的水平,处理24h后,GA_3/ABA值约为对照的两倍。经epiBR处理后的黄瓜下胚轴内淀粉含量较低,并维持在同一水平,这与GA_3的作用颇为一致。     

PHOT2介导拟南芥下胚轴向光弯曲调节子的筛选与鉴定

向光素(PHOT1和PHOT2)功能冗余调节单侧强蓝光诱导的拟南芥(Arabidopsis thaliana)黄化苗下胚轴向光弯曲表现功能冗余,限制了人们对PHOT2信号转导机制的深入研究。通过化学诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)诱变拟南芥phot1突变体,避开PHOT1基因的干扰,寻找PHOT2下游信号分子。研究结果表明,已成功筛选到1株遗传稳定的下胚轴向蓝光不弯曲突变体。遗传分析结果显示,该突变体可能是PHOT2下游信号分子突变,将其命名为p2sa1(phototropin2 signaling associated1)。用100μmol·m–2·s–1强蓝光单侧照射,phot1p2sa1下胚轴向光弯曲缺失,呈现phot1phot2双突变的表型,然而phot1p2sa1在强蓝光下叶绿体避光正常,明显不同于phot1phot2。实验证实P2SA1可能位于PHOT2的下游,参与调节PHOT2介导的拟南芥下胚轴向光弯曲反应。     

植物生长调节剂对油菜下胚轴生长及脱分化的影响（简报）

BAP和ZT可以防止油菜下胚轴的徒长.欲从萌发油菜种子得到无菌苗时可以加入0.5mg@L-1的BAP,如要用下胚轴诱导愈伤组织则宜采用1mg@L-1以上的BAP.发芽培养基中植物生长调节剂组成对下胚轴切段的脱分化能力无明显影响,但用含NAA的发芽培养基得到下胚轴切段的愈伤组织产生的根毛较多.愈伤组织诱导培养基中植物生长调节剂对下胚轴切段脱分化,以0.5mg@L-1BAP+1mg@L-1NAA+0.25mg@L-12,4-D诱导愈伤组织的作用最好,诱导率达100%,愈伤组织块大,且无根毛产生.     

拟南芥prr5突变体对ABA的响应

以拟南芥为材料,统计PRRs （pseudo-response regulators）突变体 prr5及其野生型经ABA处理后的萌发率、根长和NaCl处理后的萌发率,并采用实时定量PCR方法,对不同浓度ABA处理的拟南芥幼苗中的PRR5基因表达进行分析.结果表明：prr5突变体对ABA弱敏感,其种子萌发率比野生型显著或极显著增高,主根比野生型长,且PRR5基因表达受ABA抑制.同时,NaCl处理后,prr5的萌发率比野生型极显著增高.因此,推测prr5可能为ABA信号通路相关基因.     

表油菜素内酯对拟南芥细胞分化的影响

研究了表油菜素内酯（ｅｐｉ－ＢＲ）对拟南芥细胞体外分化的影响．表明ｅｐｉ－ＢＲ不仅能促进愈伤组织的增殖,而且还能有效地诱导愈伤组织转绿,继而分化绿芽和长成小植株,其诱导频率高达７０％以上。电镜观察表明,ｅｐｉ－ＢＲ诱导的转绿细胞中的叶绿体发育正常。