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采用实验生态学的方法, 研究了多环芳烃蒽(anthracene)和重金属镉(cadmium)对该藻的单一和联合毒性效应。实验结果表明, 对该藻的生长, 多环芳烃蒽和重金属镉具有抑制作用, 蒽与重金属镉的联合则表现为拮抗作用, 蒽的72hEC50 为29.16 g·L–1, 镉的72hEC50 为27.37 g·L–1。对在毒物影响下藻细胞内的叶绿素a、丙二醛的含量进行实验分析发现, 叶绿素a 的含量随毒物浓度的增加而迅速下降, 丙二醛的含量随浓度的升高而急剧上升, 抑制了该藻的生长。 相似文献
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应用有机酸辅助植物修复重金属污染以提高修复效率逐渐成为治理重金属污染的有效途径之一.采用溶液培养研究了外施乙二胺四乙酸(EDTA)和柠檬酸2种有机酸对黄菖蒲(Iris pseudacorus L.)Cd、Cu积累及生理特性的影响.结果表明:不同浓度的EDTA和柠檬酸均增加了黄菖蒲对Cd、Cu的吸收,且提高了其向地上部运输2种重金属的能力,其中,柠檬酸对黄菖蒲吸收Cd的促进作用高于EDTA,EDTA对Cu吸收的促进效果优于柠檬酸;不同浓度EDTA和柠檬酸对黄菖蒲生长及生理特性的影响有所差异,5 mmol·L-1的EDTA及0.5和5 mmol·L-1的柠檬酸均使黄菖蒲干质量较对照有不同程度的下降,膜脂过氧化产物MDA含量明显增加,而0.5 mmol·L-1的EDTA不仅增加了黄菖蒲对Cd、Cu的积累,降低了植物的膜脂过氧化程度,还在植物生长方面起到一定的积极作用. 相似文献
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本文对猪心线粒体H~ -ATP酶在大豆磷脂脂质体上重建过程中,二价金属离子(M_e~(2 ))影响膜脂流动性,面电荷密度,酶活及其相关性进行了研究和比较.结果表明:二价金属离子通过与脂酶体酸性磷脂的相作用,影响膜脂的流动性,进而影响H~ —ATP酶的构象,提高了酶活. 相似文献
4.
原生质体电泳率的研究已应用于了解质膜表面的电荷特性。Ca~( )能影响原生质体质膜表面的电荷状况,在诱导融合时起重要作用。关于二价阳离子对质膜功能的影响,Caldwell报道了Ca~( )、Mg~( )、Mn~( )等多种二价阳离子对质膜ATP酶不同的激活效应。此外,Helenius等指出表面活性剂能改变膜的结构,并与膜脂作用而引起溶胞。为进一步了解不同的二价阳离子对质膜电荷特性的影响,及表面活性剂在改变膜结构这一复杂过程中对质膜电性影响的状况,我们报道Ca~( )、Mg~( )、Mn~( )等二价阳离子及几种表面活性剂对原生质体电泳率影响的结果。 相似文献
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本文运用激光拉曼光谱技术,在25℃测量温度下研究了Mg~(2 )、Mn~(2 )、Cu~(2 )对DPPC、DPPA、DOPC、DOPA脂质体及L(o)PC脂质微团磷脂碳氢链的构象及运动状态的影响。对实验数据的分析表明,在二价金属离子对膜脂的影响中,膜脂起了主导作用。对于相同极性头部的磷脂,二价金属离子影响的强弱取决于碳氢链的组分。即:当碳氢链为饱和脂肪酸时,二价金属离子能导致膜脂的物理状态发生较大的变化。当碳氢链为具有一个不饱和键的脂肪酸时,金属离子的影响较小。而且,在碳氨链侧向耦合较弱的情况下,金属离子的作用也相对较弱。 相似文献
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重金属镉和铅胁迫对海洋微藻的毒性效应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
设置不同浓度的重金属Cd2+(0、0.2、0.4、0.6、0.8和1 mg•L-1)和Pb2+(0、0.1、0.2、0. 4、0.8和1.6 mg•L-1)胁迫处理, 检测米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)的生长生理情况, 分析重金属胁迫对海洋微藻生长的毒性效应, 探讨超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)等对重金属胁迫的缓解作用。研究结果发现, 重金属Cd2+和Pb2+对米氏凯伦藻具有较强的毒性, 随着重金属浓度的提高, 细胞生长受到毒害作用增强; 而米氏凯伦藻对重金属Cd2+和Pb2+胁迫具有一定的适应性。重金属Cd2+和Pb2+胁迫导致米氏凯伦藻细胞的叶绿素a、叶绿素b含量下降(1.6 mg•L-1 Pb2+胁迫除外), 类胡萝卜素含量提高, 最大光能转化效率(Fv/Fm)下降, 表明重金属胁迫抑制藻的光合作用, 影响藻的生长繁殖。丙二醛(MDA)随着重金属Cd2+和Pb2+浓度提高而升高, 说明重金属引起藻细胞膜透性增加, 藻细胞遭受破坏。SOD活性整体呈现先升高后下降(或与对照持平)的趋势, 提示海洋微藻的抗氧化酶系统在低浓度重金属胁迫下产生应激性反应, 酶活性增强; 而CAT活性上升, 也对藻细胞起到保护作用, 推测两者共同反应, 以缓解藻体遭受的重金属毒害作用。结果可为了解重金属胁迫对海洋微藻的毒性效应提供参考。 相似文献
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单盐(KCl, CaCl_2或MgCl_2)和混合盐(KC_1+CaCl_2或KCl+MgCl_2)对植物原生质体完整率、存活率和膜透性等均有明显影响。K~+、Ca~(2+)或Mg~(2+)等单种阳离子明显降低原生质体膜完整率和存活率而增加其物质渗漏量,其中以单价阳离子K~+的影响为甚。上述单种阳离子还明显降低小麦幼叶超氧物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶活性。只有由单价和二价阳离子组成的平衡混合盐才能使原生质体维持较高的完整率、存活率和较正常的膜透性.并能使细胞维持较高的SOD和过氧化氢酶活性。 认为单盐毒害机理可能是首先引起细胞膜发生不正常的膜相变或细胞累积较多的有害氧自由基,引起膜脂发生过氧化或脱酯化而破坏膜结构。在离子平衡混合盐作用下,膜系才能维持正常液晶相,具有较高活性的SOD和过氧化氢酶等生物保护性酶系是离子拮抗作用之原因。 相似文献
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重金属(铜、镉、锌和铅)对海水无机碳体系影响的模拟研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过室内模拟实验,研究了孔石莼和重金属(铜、镉、锌和铅)共同作用下,海水无机碳体系及碳源汇格局的变化.结果表明,t=7d时,无机碳体系各参数的变化幅度(Δ)与重金属种类和浓度有关.与对照相比,低浓度(<1μmol · L-1)的重金属添加组中,DIC、HCO-3 和PCO2的下降幅度都很明显(P<0.01* *).当铜、镉浓度大于"转折浓度"后, DIC、HCO-3和Pco2 均要大于初始值,其增幅随着重金属浓度的增加而增大.对于锌和铅,二者浓度高达50μmol · L-1时,水体中无机碳各参数与初始值相比仍呈现下降趋势.此外,当重金属浓度和种类不同时,水体中的碳源汇格局亦做不同的变化.当铜和镉浓度小于转折浓度时,水体表现为大气CO2的汇;而当铜和镉超出转折浓度时,水体会由大气CO2的汇过渡到源,并且当水体成为CO2的源后,其CO2的释放量是随着铜、镉浓度的增加而增大.在本实验设计的各浓度锌、铅添加组水体始终表现为碳汇,但当锌、铅浓度分别高于15μmol · L-1和20μmol · L-1时,其碳汇强度开始小于对照组(P<0.05*). 相似文献
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对于外源性和内源性的各种伤害性因素(统称为毒物)的攻击,生物有2种反应方式。在毒害作用超出生物应对能力的情况下,伤害程度与毒物的剂量成正比,可用毒物的单相剂量效应(linear no-threshold, LNT)理论来描述。然而在低剂量下,由于生物防御和修复机制的作用,不仅毒物的伤害作用可被大大降低,而且由于刺激了生物的主动反应,还可导致对生物有益的结果,其效应可用毒物的双相剂量效应(Hormesis)理论来描述。毒物的双相剂量效应在生物界中是一种非常普遍的现象,在细菌、真菌、植物和动物(包括人)中都被发现。能引起双相剂量效应的伤害性刺激各式各样,包括电离辐射、活性氧、限食、高温、缺氧、缺血、机械伤害、重金属、化学毒物、抗生素、抗病毒药,以及植物中的一些活性成分等。在本文的第1部分中,我们先介绍毒物的单相剂量效应理论和双相剂量效应理论的内容及其历史发展过程。在第2和第3部分中,我们将分别以电离辐射和活性氧为例,具体讨论这2种理论对这些伤害性刺激的适用情形。大量科学研究的结果表明,低剂量的电离辐射对生物有益,而体育锻炼带来的体内活性氧的增加不仅对生物无害,还为实现体育锻炼有益效果所必须... 相似文献
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对于外源性和内源性的各种伤害性因素(统称为毒物)的攻击,生物有2种反应方式。在毒害作用超出生物应对能力的情况下,伤害程度与毒物的剂量成正比,可用毒物的单相剂量效应(linear no-threshold, LNT)理论来描述。然而在低剂量下,由于生物防御和修复机制的作用,不仅毒物的伤害作用可被大大降低,而且由于刺激了生物的主动反应,还可导致对生物有益的结果,其效应可用毒物的双相剂量效应(Hormesis)理论来描述。毒物的双相剂量效应在生物界中是一种非常普遍的现象,在细菌、真菌、植物和动物(包括人)中都被发现。能引起双相剂量效应的伤害性刺激各式各样,包括电离辐射、活性氧、限食、高温、缺氧、缺血、机械伤害、重金属、化学毒物、抗生素、抗病毒药,以及植物中的一些活性成分等。在本文的第1部分中,我们先介绍毒物的单相剂量效应理论和双相剂量效应理论的内容及其历史发展过程。在第2和第3部分中,我们将分别以电离辐射和活性氧为例,具体讨论这2种理论对这些伤害性刺激的适用情形。大量科学研究的结果表明,低剂量的电离辐射对生物有益,而体育锻炼带来的体内活性氧的增加不仅对生物无害,还为实现体育锻炼有益效果所必须... 相似文献
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本文阐明了伏安技术对重组膜的各种电性质测量原理和方法,并用多重扫描技术着重研究了膜电导的可逆跃迁变化,以及扫描速度和电压的影响,结果指出,伏安法可能发展成一种研究重组膜离子通道现象的新手段. 相似文献
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Purification, characterization, and amino acid composition of rabbit pulmonary bleomycin hydrolase 总被引:1,自引:0,他引:1
Bleomycin (BLM) hydrolase, a protective enzyme that inactivates the antitumor antibiotic BLM, was purified (6000-fold) to homogeneity from rabbit lungs by DEAE-Sephacel, phenyl-Sepharose chromatography, BLM-Sepharose affinity chromatography, and Mono Q fast protein liquid chromatography. The enzyme had a molecular mass of 250,000 daltons as demonstrated by Superose gel permeation chromatography and polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) under native conditions. Sodium dodecyl sulfate-PAGE revealed a single band of 50,000 daltons, suggesting a pentameric structure. The Km and Vmax for BLM A2 were 1.3 mM and 5.9 mumol mg-1 h-1, respectively. BLM hydrolase activity was labile, had a half-life of 25 min at 56 degrees C, 10 h at 37 degrees C, and 5 days at 4 degrees C, and was stabilized by 2 mM dithiothreitol. The enzyme had a pH optimum of 7.0-7.5 and was inhibited by N-ethylmaleimide, leupeptin, puromycin, and divalent cations such as Cu2+, Cd2+, Zn2+, and Co2+ but was unaffected by chelating agents. On the basis of Mono P chromatofocusing chromatography, three isoforms of BLM hydrolase (apparent pI's of 5.3, 4.5, and 4.3) were present in rabbit pulmonary cytosol. The elution profiles of BLM hydrolase from phenyl-Sepharose and Mono P chromatofocusing indicated that this enzyme is hydrophobic and acidic. This was confirmed by amino acid composition analysis, which demonstrated that 48% of the total amino acids of bleomycin hydrolase were hydrophobic and 37% were acidic. 相似文献
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L A Speizer M J Watson J R Kanter L L Brunton 《The Journal of biological chemistry》1989,264(10):5581-5585
Other laboratories have reported biphasic effects of heavy metals on protein kinase C activity: stimulation followed by inhibition at higher concentrations. We demonstrate that these earlier findings most likely resulted from a combination of the effect of the heavy metals to liberate Ca2+ from Ca2+-EGTA buffer systems and the direct inhibitory effects of the metals on protein kinase C. Simulations of such interactions substantiate this conclusion. When soluble protein kinase C is prepared without the addition of Ca2+ or chelator, heavy metals (Cd2+, Cu2+, Hg2+, Zn2+, in the 10 microM range) inhibit the activity of, and the binding of regulatory ligands to, protein kinase C. Heavy metals inhibit the extent of [3H]phorbol dibutyrate binding without affecting the affinity of the interaction, an inhibition that is not surmounted by excess phospholipid. Heavy metals also inhibit the phospholipid-dependent catalytic activity of protein kinase C in a manner that excess phosphatidylserine can overcome. The inhibition of enzyme activity by heavy metals cannot be surmounted by excess Ca2+ or Mg2+. The inhibitory effects of heavy metals are not confined to protein kinase C. Heavy metals also inhibit cyclic AMP binding to cyclic AMP-dependent protein kinase and the catalytic activity of that kinase, but in a distinctly different pattern. 相似文献
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The activity of membrane Na+, K+ -ATPase of embryos of loach (Misgurnus fossilis L.) at early stages of development in the normal conditions and under the influence of heavy metal cations has been investigated. It was established, that the influence of such heavy metal cations as Ni2+, Co2+, Sn2+, Zn2+, Mn2+ and Cd2+ in concentrations 10(-6) - 10(-4) M results in reduction of activity of membrane Na+, K+ -ATPase of loach embryos. It was shown, that the inhibition effect is more expressed with the increase of concentrations of heavy metal cations in the incubation medium. The definition of inhibition constants Io.5 has allowed to analyze the sensitivity of Na+, K+ -ATPase to influence of various cations of heavy metals at different stages of blastomer division. Possible mechanisms of influence of heavy metal cations on the activity of membrane Na+, K+ -ATPase of loach embryos have been considered. 相似文献
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WE have used bilayer lipid membranes (BLM) as models for biological membranes to study the transport of metal halides as ion-pairs. In the presence of iodine (I2) we find1 that various monovalent and divalent halides can readily move across BLM along a concentration gradient. The rate of transport increases as the size of the cation increases. As the membrane interior is thought to be of a liquid hydrocarbon nature, these results can be related to those of solvent extraction studies2 which showed that various metal halides could be extracted efficiently from aqueous solutions into organic solvents; the extraction efficiency increases as the cation size increases. 相似文献