黄腹山鹪莺育雏行为和雏鸟生长

2007年3~9月,在广东省肇庆市江溪村对黄腹山鹪莺(Prinia flaviventris)的育雏行为和雏鸟生长进行了研究。通过取食行为观察、育雏食物分析和雏鸟身体量度的测量来研究黄腹山鹪莺亲鸟繁殖投资和雏鸟的生长规律。研究期间,利用隐蔽帐观察窗进行行为观察,观察距离在5 m以内;在雏鸟身体上用无味彩笔标号以区别雏鸟个体:10日龄前,标记于雏鸟背部,10~12日龄,标记在雏鸟跗跖处;对部分数据进行双变量相关分析,利用Logistic曲线拟合雏鸟形态增长,并比较每个回归方程斜率间的差异。结果显示:1)黄腹山鹪莺育雏由雌雄共同承担,育雏期(11.9±0.4)d(n=7巢)。幼雏出壳后亲鸟早晚暖雏,第7天起亲鸟白天不再暖雏;2)随雏鸟的生长,喂食次数和食物种类逐渐增加,雏鸟日龄与喂食次数极显著相关(r=0.995,P0.01);3)育雏期雏鸟食物皆为动物性食物,以蜘蛛目物种所占比例最大(40.95%),其他包括幼虫及直翅目、鳞翅目、鞘翅目、蜻蜓目等节肢动物;4)Logistic曲线方程中,体重的生长率常数k值最大,与其他k值之间存在显著性差异(P0.05);5)黄腹山鹪莺体重、体长、尾长、翼长、嘴峰、嘴裂、第三根初级飞羽(简称为P3)、跗跖及爪各参数间的相关系数均为0.9以上(P0.01),参数之间在一定程度上可相互代替;6)黄腹山鹪莺雏鸟的发育遵循最重要的功能优先发育的原则,符合能量分配假说。黄腹山鹪莺喂食次数、雏鸟生长速率(k值)相对较高,可能与当地丰富的食物资源有关,也可能是对巢址环境多变的适应。     

自然条件下黄斑苇鸠雏鸟体温调节的观测

1984年夏季我们在太原地区对黄斑苇鸠(Ixobrychus sinensis)体温调节能力作了观测,现报道如下。一、方法在太原市南郊蒲草丛中找到有卵的巢后,做上标记。自幼鸟出壳日起,每日清晨和中午用626—4型半导体点温计(灵敏度±0.5℃)测量雏鸟的肛门温度。测量前,将雏鸟在巢外放置5～10分钟(在这段时间内,雏鸟体温值基本没有变化)。按日龄观测体温动态(孵出当天记为1日龄),同时记录雏鸟的形态发育特征,共观测3窝14只雏鸟。在观测过程中,雏鸟没有死亡。二、结果与讨论根据测量结果,将雏鸟体温与环境温度的关系作出右图,并求得各日龄雏鸟的体温调节能…     

黑眉苇莺存在对东方大苇莺巢材的盗窃行为

筑巢是大多数鸟类繁殖成功的必要条件,筑巢花费精力较少的鸟类可以将更多的时间投入到后期繁殖中。因此,对于筑巢繁殖的鸟类来说,如何快速有效地建筑一个巢尤为重要。然而,对雀形目鸟类快速和投机筑巢的行为报道较少。2021年6至8月,在黑龙江扎龙国家级自然保护区,通过录像对繁殖期东方大苇莺（Acrocephalus orientalis）和黑眉苇莺（A. bistrigiceps）的筑巢行为进行研究,记录到黑眉苇莺盗取东方大苇莺巢材料的行为。根据视频内容和现场观察,本研究初步描述了黑眉苇莺偷窃行为的全过程。最后,通过文献查阅,对报道过巢材盗窃行为的部分雀形目鸟类进行了统计。本文研究结果为进一步确定雀形目鸟类的巢材盗窃行为的流行程度提供了基础信息。     

大杜鹃依赖大苇莺繁殖的观察

1985～1987年夏季,笔者在太原市南郊航空学校西侧的退水渠,收集了大杜鹃(Cuculuscanorus)依赖大苇莺(Acrocephalusarundinaceus)繁殖的一些资料。此渠全长1600米,宽10米。渠内生长着稠密的香蒲(Typhalatifolia),渠的两侧为耕地和草滩,沿渠的一边还有高大的杨、柳和槐树。一、迁徙情况:大杜鹃和大苇莺一般在5月中旬迁来。大杜鹃最早迁来日期为5月17～24日,大苇莺为5月14～17日,前者较后者晚到3～7天(在迁来的第15天前后,大杜鹃数量达到最多,1986年样地附近为8只,1987年为6只)。9月下旬,大杜鹃和大苇莺就逐渐迁离繁殖环境。大杜鹃最晚迁离日…     

太原市南郊大苇莺的种群数量及其环志

1985—1987年的5—9月和1991年的6—8月,在太原市南郊采用取样路线统计法对大苇莺的种群数量及环志进行了调查。调查表明该鸟为夏候鸟,5月中旬迁来,9月下旬迁离;其种群数量为24.73±1.26。每公顷鸟巢数为21.64个。环志后的成鸟与幼鸟,原地回收分别为2.06%和0.25%;幼鸟异地回收为0.25%。大苇莺的野外寿命至少6年。     

模拟增加潜在巢捕食风险对2种鸟类雏鸟生长发育产生不同影响

捕食风险是影响鸟类生活史对策的重要因素之一。为应对捕食风险,鸟类进化出多样的反捕食策略。为探究北热带石灰岩森林地区鸟类生长发育对高巢捕食风险的适应机制,本研究通过利用蛇类模型模拟巢捕食者,增加潜在巢捕食风险,设置实验组,将未放置蛇类模型的实验设置为对照组。测量育雏期内黄腹山鹪莺（Prinia flaviventris）雏鸟与红耳鹎（Pycnonotus jocosus）雏鸟每日的体重、跗跖长与翼长,分别比较分析黄腹山鹪莺雏鸟与红耳鹎雏鸟上述体型特征在实验组与对照组中的生长发育规律。对符合正态分布的各日龄雏鸟生长参数进行t检验,不符合正态分布的参数进行非参数检验（Wilcox秩和检验）并求均值,使用SPSS 26.0统计软件包对雏鸟各日龄参数均值进行Logistic曲线拟合,比较各雏鸟相同生长参数在实验组和对照组实验的“S”发育曲线。结果显示,黄腹山鹪莺雏鸟在实验组的体重、跗跖长与翼长的渐近线分别占成鸟量度的71.57%、94.10%与55.29%,对照组分别占成鸟量度的78.05%、97.49%与55.67%,在实验组和对照组育雏期分别为11.1 d与10.6 d。实验组和对照组黄腹山...     

大杜鹃和东方大苇莺卵的人工孵卵期和孵化率比较

大杜鹃(Cuculus canorus)是一种专性巢寄生鸟类,进化出了一系列适应对策,如雏鸟普遍出壳较早等,以更好适应寄生生活。本研究使用恒温自动孵化箱对25枚大杜鹃卵和20枚其宿主东方大苇莺(Acrocephalus orientalis)卵进行人工孵化,并对孵卵期的卵重进行连续测量。结果表明,在人工孵化条件下,大杜鹃卵的孵化率(76%)极显著高于东方大苇莺(40%)(χ~2=25.144,df=1,P0.01)。尽管大杜鹃的卵鲜重(t=7.447,df=43,P0.01)和卵体积(t=8.817,df=43,P0.01)均极显著大于东方大苇莺,但两种鸟卵的孵卵期不存在显著性差异(t=1.006,df=16,P0.05)。     

鸭绿江口芦苇沼泽斑背大尾莺对拂子茅的偏好

2006~2009年,通过点样方方法对斑背大尾莺Megalurus pryeri的巢址进行了研究,获得53个样本,拂子茅Calamagrostis epigejos是营巢生境的主要草本。拂子茅浓密(628根/m2)、芦苇稀疏(20根/1.5 m2)是斑背大尾莺典型的生境,巢高度较高(23 cm)。通过相关分析发现:巢高度和拂子茅总数、绿拂子茅数量显著正相关,但若控制水位、盖度及枯苇数等因素,相关性则不强;巢高度与拂子茅与灯心草等典型草本的高度正相关。进一步分析表明,活拂子茅数量与活苇数量及其他绿草数量负相关。有巢口与无巢口的样方中绿拂子茅数量无差异。对于大尾莺的保护,应该保护芦苇-拂子茅群落,注重芦苇与拂子茅等杂草的平衡。     

小杜鹃在强脚树莺巢中寄生繁殖

2006年6~7月作者在贵州省宽阔水自然保护区首次发现小杜鹃(Cuculus poliocephalus)在强脚树莺(Cettiafortipes)巢中寄生(封4图片),并对这一现象进行了连续观察,对小杜鹃的雏鸟生长进行了测量。报道如下:宽阔水自然保护区位于贵州省遵义市绥阳县北部(28°06′25″~28°19′25″N     

斑背大尾莺的白色型

2007年5月20日于辽宁省东港市孤山镇苇田——鸭绿江口湿地国家级自然保护区核心区,在冬季未收割的残留枯草斑块中发现一只白色的雀鸟(封4图片),不鸣叫,飞行姿态及尾部展示与大尾莺(Megalurus)颇为相似。经多次观察发现有雄性大尾莺追随之。23日设网将其捕获,并拍照、称重、度量。最后确定该鸟为雌性斑背大尾莺(Megalurus pryeri sinensis)的白色型(white morph)。该鸟羽色以白色为主,两肋及肛羽沾黄,头顶略现灰,右翼前侧第二枚飞羽前缘距羽端0.2cm有一长0.5cm的黑褐斑。上喙黑褐、下喙肉黄、跗跖肉色等特征与正常大尾莺无异。测量数据如下:…     

江西南矶湿地斑背大尾莺食性初步分析

为了填补斑背大尾莺食性研究的空白和比较其繁殖期和非繁殖期是否有食性差异,于2011年4月繁殖期,在江西南矶湿地用望远镜观察和录像机拍摄斑背大尾莺亲鸟育雏行为,记录育雏食物的种类和数量;在11月秋季非繁殖期,斑背大尾莺专项环志过程中采集7只意外死亡的个体,进行实验室胃容物解剖分析。两种分析方法分别得出:1)春季取食动物性食物,主要有直翅目蝼蛄科成虫或幼虫、鳞翅目成虫或幼虫、蜻蜓目的成虫,蛛形纲的小型蜘蛛;2)秋季食物由动物性食物(70.24%)和植物性食物(29.76%)组成,动物性食物主要为鞘翅目、直翅目、蜻蜓目、鳞翅目、蜘蛛目等节肢动物,植物性食物为一些植物种子和少量的叶片组织。本研究表明,繁殖期和非繁殖期斑背大尾莺食性有差异,这种差异性是随季节变化生境中的食物组成不同,及育雏期雏鸟需高蛋白营养食物而导致的。     

鹭与蚊之间的关系

1960年在宜昌市桃花岭发现一个由池鹭(Ardeola bacchus)、小白鹭(Egretta garzetta garzetta)、夜鹭(Nycticorax nycticorax nycticorax)组成的大鹭群,前者占优势,小白鹭次之,夜鹭较少。 在我们观察前二者繁殖习性时发现在池鹭和白鹭育雏期间,恰是蚊类活跃盛期,当雏鸟留巢时,观察到吸血蚊类经常飞至雏鸟巢中或绕巢飞行,为了探明蚊类与鹭之间的关系,特决定以留巢雏鸟进行诱蚊试验,从6月28日至8月7日,分别以小白鹭、池鹭孵出之不满20日龄的雏鸟为诱饵,置诱饵雏鸟一只于方     

波兰东南部乌灰鹞在雏鸟出羽后期的同窝雏间冲突

通过对波兰东南部的13巢乌灰鹞(Circus pygargus) ,37只雏鸟观察,对同窝雏鸟间的竞争进行了研究。无论是在食物的数量或者生物量上,早孵出的雏鸟占有空中喂养与巢内喂养的食物源的绝对优势。空中学习捕食的食物量占喂养食物量的比例随着雏鸟年龄的增长而增加。雏鸟在空中喂养中的攻击行为通过对空中食物传递进行研究。在370次的食物传递中,由于雏间竞争而引起的落地食物的比例57次(7·8 %)。由于雏间竞争而不能获得亲鸟喂养的幼鸟有时捕食周围的雀形目小鸟。亲鸟很少喂养较小的雏鸟。窝雏数越大,雏鸟间对食物的争斗持续时间越长。空中食物传递中捕食的成功率与雏鸟的空间分布相关。这种建立在雏鸟早期的等级制一直持续到雏鸟的出羽后期,从而保证早出雏具备开始迁徙的良好身体条件[动物学报51 (5) : 790 -796 ,2005]。     

红碱淖东方大苇莺繁殖生态

2012年5～7月,在陕西红碱淖对东方大苇莺的繁殖生态进行了研究。结果表明,东方大苇莺5月末迁来繁殖,营巢于芦苇丛中,巢口向上呈深杯状,由枯芦苇和芦苇絮编织而成。对17个巢的巢参数进行了测量:巢外径(11.85±0.216)cm,巢内径(5.87±0.101)cm,巢深(6.49±0.166)cm。巢距地面高度(106.00±4.421)cm,约位于芦苇高度的2/5处。平均窝卵数(4.67±0.188)枚,卵重为(2.70±0.044)g,卵长径为(21.93±0.13)mm,卵短径为(15.81±0.06)mm。孵化期为(15～18)d,孵化率为78.8%,巢雏成活率为95.2%。雏鸟的体重、体长的生长符合Logistic曲线方程拟合。芦苇的高度和密度是制约东方大苇莺巢址选择的主要因素,恶劣天气和大杜鹃巢寄生是影响繁殖成效的主要原因。     

生态轨道理论的初步研究——对生态学物理本质的探讨

迁移地将物质结构论中"轨道"这一物理学概念引入宏观体系研究中,提出"生态轨道理论",从能量的角度探索生命活动的相互作用机制.分别对两种植物(草地早熟禾和连钱草)的空间分布和鸟类(大苇莺)在繁殖期育雏活动期间对食物资源竞争进行了研究,分析如下:①生命体在其生存空间内确定的生态轨道上运动发展变化,通过轨道区间场强与其它生命体发生相互作用.在因子综合作用下,呈现出一定的分布格局,围绕基态呈"等密度圈式"排列.②生态轨道数目:n≤10.各生态轨道在生态空间内的能量值(以种群地上生物量表示)随生命体扩散力的减弱而递增,符合Logistic曲线,而生命体在各生态轨道的能量值(以个体地上生物量表示)却随n的增加呈发散递减趋势,符合Lindeman十分之一定律.草地早熟禾和连钱草:n=10;大苇莺:n=8.③生态轨道在空间的叠加性导致生态轨道区间场强的变化,从而影响相互作用效应的大小.在两种植物生存空间内产生斑块和物种多样性现象.不同巢间距的大苇莺双亲在育雏活动期间对食物资源的竞争模型符合Lotka-Volterra方程,竞争系数如满足:αβ<1,处于平衡态;αβ=0,不产生相互作用;αβ≥1,处于竞争态.同时,也反映出双亲在栖息领域竞争能力的大小.     

大■繁殖期的行为及时间分配

2015年4~9月,采用焦点动物取样法,通过人工观察及监控设备记录,在青海省祁连县研究了2窝在人工巢中繁殖的大■(Buteo hemilasius)行为。构建了大■亲鸟及雏鸟在繁殖期的行为谱,将亲鸟繁殖期内的行为划分为12项30种,将雏鸟的行为划分为9项25种。研究发现,大■繁殖期开始于4月中下旬,持续至8月中旬结束,平均(112.0±2.0)d(n=2);将繁殖期划分为孵卵前期、孵卵期、育雏期及雏鸟成熟期。利用单因素方差分析(One-way ANOVA)比对了雌雄亲鸟之间,以及不同时期间亲鸟、雏鸟的行为时间分配。结果显示,(1)雌雄大■之间的行为时间分配在孵卵前期及孵卵期差异不显著(P0.05),在育雏期及雏鸟成熟期差异显著(P0.05)。在这两个时期,雌性栖停行为所占比例显著高于雄性(P0.01),而捕食行为占比显著低于雄性(P0.01)。(2)雌性大■行为时间分配在不同时期均变化显著(P0.05),雄性大■行为时间分配在育雏期与雏鸟成熟期间差异不显著,其余各个时期间差异显著(P0.05)。(3)大■雏鸟行为时间分配在育雏期与成熟期之间差异显著(P0.05)。     

大鵟繁殖期的行为及时间分配

2015年4～9月,采用焦点动物取样法,通过人工观察及监控设备记录,在青海省祁连县研究了2窝在人工巢中繁殖的大(鵟)(Buteo hemilasius)行为.构建了大(鵟)亲鸟及雏鸟在繁殖期的行为谱,将亲鸟繁殖期内的行为划分为12项30种,将雏鸟的行为划分为9项25种.研究发现,大(鵟)繁殖期开始于4月中下旬,持续至8月中旬结束,平均(112.0±2.0)d(n=2);将繁殖期划分为孵卵前期、孵卵期、育雏期及雏鸟成熟期.利用单因素方差分析(One-way ANOVA)比对了雌雄亲鸟之间,以及不同时期间亲鸟、雏鸟的行为时间分配.结果显示,(1)雌雄大(鵟)之间的行为时间分配在孵卵前期及孵卵期差异不显著(P＞0.05),在育雏期及雏鸟成熟期差异显著(P＜0.05).在这两个时期,雌性栖停行为所占比例显著高于雄性(P＜0.01),而捕食行为占比显著低于雄性(P＜ 0.01).(2)雌性大(鵟)行为时间分配在不同时期均变化显著(P＜ 0.05),雄性大(鵟)行为时间分配在育雏期与雏鸟成熟期间差异不显著,其余各个时期间差异显著(P＜ 0.05).(3)大(鵟)雏鸟行为时间分配在育雏期与成熟期之间差异显著(P＜0.05).     

四种鸣禽个体间曲目的差异与领域维持时间的Meta分析

鸟类鸣唱曲目的大小被认为是雄鸟质量的指标,其与领域维持时间的关系在多个鸟种中进行过检验。从单项研究的结果看,曲目与领域维持时间的关系在种间甚至同一物种的种群间均有较大的差异。为了克服单项研究功效低的缺陷,本文采用Meta分析,检验鸣禽曲目大小与领域维持时间的关系。共收集到10篇文献,涉及大山雀(Parus major)、大苇莺(Acrocephalus arundinaceus)、歌带鹀(Melospiza melodia)和强脚树莺(Horornis fortipes)共12个种群的研究。Meta分析发现,曲目大的个体领域维持时间显著长于曲目小的个体(Cohen′s d效应量为0.60,95%置信区间为0.38~0.82)。通过Meta回归,发现曲目大小与领域维持时间的关联不随繁殖地纬度而变化(斜率为0.00,95%置信区间为﹣0.02~0.02),但在平均曲目大的种群中曲目大小与领域维持时间的关联较弱(斜率为﹣0.14,95%置信区间为﹣0.30~0.03)。本研究可为了解鸟类曲目的功能及其演化提供资料。     

乌鸫繁殖生态的研究

乌鸫 (Ｔｕｒｄｕｓｍｅｒｕｌａｍａｎｄａｒｉｎｕｓ)是紫蓬山区常见的留鸟[1,3 ] 。吴至康等[2 ] 报道其在贵州的繁殖习性。有关巢空间资源利用特点、护雏行为、雏鸟生长模式的研究未见报道。本文是 1996年 3月份在安徽省肥西县的几个居民点对其繁殖初期活动进行了初步观察 ,4～7月又在紫蓬山区国家级森林公园的圆通山林区对其繁殖生态进行了系统研究的结果。现报道如下。1　工作方法根据样地鸟巢统计繁殖鸟类的数量 ,记录巢位特征以及巢和卵的参数 ,观察繁殖行为 ,记录雏鸟的生长情况。拟合雏鸟的生长曲线方程[9] 。2　结　果2 1　繁殖…     

青藏高原赭红尾鸲的繁殖

在青藏高原东南缘,海拔高度3470m的尕海-则岔国家级自然保护区尕海保护站,研究了赭红尾鸲普通亚种(Phoenicurus ochruros rufiventris)的繁殖。目的是检验高海拔鸟类的雏鸟是否发育更快和产小窝大卵、是否有更高的离巢率。赭红尾鸲营巢洞中,平均窝卵数4.8(3-6)枚,卵的大小23.33mm×14.95mm,同低海拔的相近种比较产小窝大卵。孵卵由雌鸟承担,孵卵期13-14d,孵化率64.5%。雏鸟留巢期16d-19d,巢成功率81.3%,雏鸟离巢率83.33%。高海拔红尾鸲产小窝大卵和加强双亲抚育,但高海拔红尾鸲并没有显著提高雏鸟离巢率。高海拔红尾鸲低温下增加双亲对雏鸟的抚育并没有使雏鸟发育加快,反而较低海拔近缘种的幼鸟发育缓慢。因此,延长留巢期不只是Badyaev和Ghalambor(2001)所认为增加雏鸟的质量,而是缺氧和低温协同作用的自然选择结果。