牛奶子的组织培养及植株再生

1　植物名称　牛奶子 (Ｅｌａｅａｇｎｕｓｕｍｂｅｌｌａｔａ) ,又称甜枣、羊奶子。2　材料类别　幼苗的下胚轴。3　培养条件　 ( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 3 ＩＡＡ 0 .5 ＣＨ 30 0 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ2 2 ,4 Ｄ 2 ＮＡＡ 0 .5 ＣＨ 30 0 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ3 2 .4 Ｄ 1 ＩＢＡ 0 .5 ＣＨ 30 0 ;( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ1 .5 ＩＡＡ 0 .5;( 5)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5 ＮＡＡ 0 .5;( 6)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5 ＩＢＡ 0 .5;( 7)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ＩＡＡ 0 .5 ＧＡ 0 .5;( 8)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ＩＡＡ 0 .1 ＧＡ…     

地被菊的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地被菊 (Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ)品种早小菊。2　材料类别　花蕾。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。愈伤组织诱导及分化培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2。继代培养基 :(2 )ＭＳ ＮＡＡ 0 .2 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .0 2 ＮＡＡ 0 .2 ;(4)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2。生根培养基 :(5 ) 1 2ＭＳ 6 ＢＡ 0 .0 2 ＩＢＡ 1 ;(6 ) 1 2ＭＳ ＩＢＡ 1 ;(7) 1 2ＭＳ ＩＢＡ 2 ;(8) 1 2ＭＳ ＩＢＡ 3。上述培养基均添加 2 %蔗糖 ,0 .7%琼脂。培养基ｐＨ为 6 …     

蓝猪耳的组织培养和植株再生

1　植物名称　蓝猪耳 (Ｔｏｒｅｎｉａｆｏｕｒｎｉｅｒｉ)。2　材料类别　叶片。3　培养条件　 ( 1 )ＭＳ培养基 ;( 2 )ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) + 6 ＢＡ 1 ;( 3)ＭＳ +ＩＡＡ 0 .1 +6 ＢＡ 1 ,( 4 )ＭＳ + 2 ,4 Ｄ 0 .1 + 6 ＢＡ 1 ;( 5 )ＭＳ +2 ,4 Ｄ 0 .0 1 + 6 ＢＡ 1 ;( 6)ＭＳ +ＩＡＡ 1。培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 2 2～2 5℃ ,每天照光 1 2ｈ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导　切取蓝猪耳幼苗叶片 ,用蒸馏水冲洗干净后 ,在 70 %酒精中浸洗 30ｓ,然…     

早熟杏幼胚子叶再生不定梢

1　植物名称　杏 (Ｐｒｕｎｕｓａｒｍｅｎｉａｃａ)早熟品种“红荷包”。2　材料类别　幼胚子叶。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。不定梢诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ0 .2 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 4.0 2 ,4 Ｄ 1 .0 ;( 3) 1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＩＢＡ 0 .3。不定梢增殖培养基为ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＩＢＡ 0 .1。以上所有培养基都附加 3%蔗糖 ,ｐＨ调至 5.8。培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 4ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　不定梢诱导接种方法　取红荷包杏幼果 (此时胚的ＰＦ1 值 =胚长 /种子长 …     

山西特有品种梨枣叶片的组织培养及植株再生

1　植物名称　枣 (Ｚｉｚｉｐｈｕｓｊｕｊｕｂａ)品种山西梨枣。2　材料类别　叶片。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 1 .5 ＡｇＮＯ3 1 0 .0。诱芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＩＢＡ 0 .     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

玉叶金花的组织培养和植株再生

1　植物名称　玉叶金花 (Ｍｕｓｓａｅｎｄａｐｕｂｅｓｃｅｎｓ)。2　材料类别　嫩茎、幼叶。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导愈伤组织附加 :( 1 )ＮＡＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ0 .2 5 6 ＢＡ 0 .1 ;( 2 )ＮＡＡ 0 .5 ＫＴ 0 .2 5 6 ＢＡ0 .1 ;( 3)ＮＡＡ 0 .5 6 ＢＡ 0 .1 ;( 4 ) 2 ,4 Ｄ 0 .2 ＫＴ0 .1。继代培养基附加 :( 5 ) 6 ＢＡ 4 ＫＴ0 .2 5 ＩＡＡ 0 .5。不定芽诱导及增殖培养基附加 :( 6)6 ＢＡ 4 ＫＴ 0 .5 ＩＡＡ 0 .1。生根培养基 :( 7)1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .5。上述培养基均含 0 .7%琼脂、3%蔗…     

鸡传染性法氏囊病病毒内蒙古毒株VP2基因的克隆和序列分析

以鸡传染性法氏囊病病毒内蒙古毒株（ＩＢＤＶ-ＮＭ）ｄｓＲＮＡ为模板,用ＲＴ-ＰＣＲ法扩增其主要寄主保护抗原ＶＰ２基因的全长ｃＤＮＡ,克隆于ｐＵＣ１９的ＸｂａＩ／ＫｐｎＩ位点,进行了全序列分析。序列比较发现ＩＢＤＶ-ＮＭ毒株ＶＰ２基因与已报道的其它７个ＩＢＤＶＣＪ８０１ｂｋｆ、Ｃｕ１、ＰＢＧ９８、５２／７０、００２—７３、ＳＴＣ及ＶａｒｉａｎｔＥ毒株之间高度同源,其核苷酸序列的同源率为９１.６％～９６．２％,推测的氨基酸序列的同源率为９６.２％～９８．６％。ＩＢＤＶ-ＮＭ毒株ＶＰ２高变异区的第一个亲水区氨基酸序列与ＣＪ８０１ｂｋｆ、Ｃｕ１、ＰＢＧ９８、５２／７０、ＳＴＣ、００２—７３比较,有一个氨基酸差异,第二个亲水区氨基酸序列与上述６个毒株完全相同。而与ＶａｒｉａｎｔＥ比较,两个亲水区内各有两个氨基酸差异。此外,ＩＢＤＶ-ＮＭ毒株ＶＰ２具有强毒株所特有的７肽保守区：ＳＷＳＡＳＧＳ。这些结果表明,ＩＢＤＶ-ＮＭ毒株为标准血清Ⅰ型ＩＢＤＶ强毒株。     

狗肝脏苯甲二氮Zhuo结合抑制因子的cDNA克隆及序列分析

在研究狗抗吗啡活性肽ＰＰＣ过程中,发现它与牛的ＤＢＩ的氨基酸序列有很高的同源性,但尚未见到有关狗的ＤＢＩ的文献报道,为了更好的探讨ＰＰＣ和ＤＢＩ相互间的关系,对狗的ＤＢＩ的ｃＤＮＡ进行了克隆和序列分析。本研究利用大鼠ＤＢＩ的基因片段为探针,从狗肝脏ｃＤＮＡ文库中,筛选得到了一个阳性克隆,并进行了全自动和手工测序,得到了ＤＢＩ的全长基因。根据ＥＢＭＬ ｂａｎｋ序列检索,发现狗的ＤＢＩ核酸序列与牛的同     

叶子花的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　叶子花 (Ｂｏｕｇａｉｎｖｉｌｌｅａｇｌａｂｒａ)。2　材料类别　顶芽、具腋芽茎段。3　培养条件　无性系建立培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .0 5 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1 ＩＢＡ 0 .1 ＩＡＡ 0 .1 ;(3)ＭＳ ＩＡＡ 0 .2     

A REINTERPRETATION OF THE ONTOGENY OF THE ASCOCARP OF SPECIES OF THE ERYSIPHACEAE

A study of four species of Erysiphaceae (Uncinula salicis, Podosphaera leucotricha, Erysiphe cichoracearum, and Microsphaera diffusa) revealed that the binucleate stages of the ascocarp are initiated in a similar manner to those of Diporotheca rhizophila Gordon & Shaw. The “appendages” developing on immature ascocarps are considered to be receptive hyphae. Appendages characteristic of mature ascocarps are produced much later. Lysis of certain centrum cells occurs, and asci are initiated from some of the remaining binucleate centrum cells. Resorption of centrum cells by the asci is supported by this investigation, corroborating Björling's earlier studies on Erysiphe graminis.