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烟曲霉rRNA基因ITS区的克隆测序分析 总被引:12,自引:0,他引:12
对烟曲霉rRNA基因内转录间区(ITS区)进行了克隆测序,并将之与其他几种常见曲霉的相应序列进行了比较。发现3株烟曲霉的ITSⅠ区完全相同,而其中1株烟曲霉的ITSⅡ区与一条已知相应序列仅有2个碱基的变异。提示烟曲霉rRNA基因的两个ITS区序列均十分保守,而且与黄曲霉、黑曲霉、土曲霉及构巢曲霉的相应序列相比较,均有一定程度的变异。 相似文献
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荧光原位杂交法检测双歧杆菌 总被引:6,自引:0,他引:6
检验荧光原位杂交法在双歧杆菌属鉴定方面的调途。方法:采用对数生长期的8株双歧杆菌和10析其他厌氧、需氧杆菌在相同的条件下分别与双歧杆菌属特异性16SrRNA寡核苷酸基因探针和细菌界通用16SrRNA寡核苷酸基因探针在载玻片上进行原位杂交,在荧光显微镜下观察杂交结果,拍摄同一视野的荧光显微镜照片和相关显微镜照片,计算杂交率。结果所用的双歧杆菌菌株均与两种基因探针杂交,在荧光显微镜下发校菌与黑暗背景对 相似文献
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厌氧微生物研究的新进展(续)凌代文(中国科学院微生物研究所,北京100080)rRNA/DNA和16SrRNA序列的测定已表明在系统发育上肠球菌和链球菌属、乳球菌属为同等相连群。当今使用反转录酶法分析测定16SrRNA全序列指示出肠球菌在系统发育上更... 相似文献
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蓖麻蚕核糖体RNA基因(rDNA)5′-非转录间隔区有长约1kb的核骨架结合区SAR(scafold-associat-edregion)[1]。本文对该SAR元件的酵母自主复制功能进一步研究,证明该SAR5′端688bp含有12个ACS(ARS的核心序列)同源序列,但无ARS活性,而其3′端仅3个ACS同源序列,但对酵母的转化率比全片段还高40~50倍。体外结合实验证明,蓖麻蚕rRNA基因的SAR能专一地同酵母核骨架结合,提示ARS的功能体现与核骨架结合紧密相关。rRNA基因SAR与ARS的功能在进化上可能是很保守的。在此基础上可进一步分析SAR中与DNA复制相关的正调及负调元件。 相似文献
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链霉素(Streptomycin,SM)是一线抗结核药物,本文概要地介绍了结核分支杆菌耐链霉素的分子机制。最近的研究认为大多数结核分支杆菌分离株耐SM是由于核糖体蛋白S12编码基因(rpsL)和(或)16SrRNA编码基因(rrs)突变所致,少数菌株的耐药机制尚需进一步研究 相似文献
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草鱼(Ctenopharyngodon idellus)线粒体DNA控制区及其两侧tRNA基因的克隆与结构分析 总被引:3,自引:0,他引:3
动物线粒体DNA控制区是线粒体基因组复制与基因表达的最主要的调控区.采用杂交和测序的方法对草鱼线粒体DNA控制区进行定位、克隆并测定了控制区及其旁侧的tRNAPhe、rRNAPro和rRNAThr三个基因的序列,与多种脊椎动物的相应序列进行了比较,并进行了结构分析.草鱼线粒体控制区全长927bp,含有与酵母和爪蟾线粒体启动子相似的序列,其CSBⅠ、CSBⅡ和CSBⅢ序列与其他几种动物的CSB比较相当保守,TAS与其回文基序可形成稳定的茎环结构,成为H-链复制的终止信号.草鱼线粒体tRNAPhe、tRNAPro和tRNAThr可折叠成三叶草形二级结构,其基因具有许多不同于细胞质tRNA基因的结构特点,可能反映了线粒体tRNA与线粒体核糖体具有不寻常的作用方式 相似文献
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蓖麻蚕核糖体RNA基因(rDNA)5'-非转录间隔区有长约1kb的核骨架结合区SAR。本文对该SAR元件的酵母自主复制功能进一步研究,证明该SAR 5'端688bp含有12个ACS(ARS的核心序列)同源序列,但无ARS活性,而其3'端仅3个ACS同源序列,但对酵母的转化率比全片段还高40 ̄50倍。体外结合实验证明,蓖麻蚕rRNA基因的SAR能专一地同酵母核骨架结合,提示ARS的功能体现与核骨架结 相似文献
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以赤霉素(GA)处理后的G2豌豆为材料,构建了一个2.0×106的cDNA文库,用随机筛选法从该cDNA文库中得到一个完整的cDNA.其中1115bp全序列分析表明,它编码了豌豆5S核糖体RNA(5SribosomalRNA,5SrRNA),基因内部存在着与核糖体蛋白L5及5SrRNA结合蛋白(5SrRNABindingProtein)同源的区段,这些同源区段是蛋白与RNA结合的位点.基因内部还存在着大量的重复序列. 相似文献
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虫草多型现象的5.8S rDNA和ITS2序列测定研究 总被引:3,自引:0,他引:3
新定名的甘肃虫草Cordyceps gansuensi与冬虫草Cordyceps sinensi形态相似。蛹虫草Cordyceps militaris具有拟青霉型(Paecilomyces-type)和轮枝孢型(Verticillium-type)两类无性型。此研究对5.8S rRNA基因及ITS2间区DNA序列的分析结果表明,甘肃虫草和冬虫夏草的DNA序列相同,属于同一种;蛹虫草的两类无性型具有 相似文献
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对青藏高原特有的濒危植物华福花(Sinadoxa corydalifolia C.Y.Wu,Z.L.Wu et R.F.Huang)的核糖体DNA中的内转录间隔区(ITS0序列及5.8SrRNA基因的序列进行了测定。同川续断目和五加目有关类比较及分支分析表明华福花属与五福花属(Adoxa L.)近缘,不支持它可能与五加目或败酱科有亲缘关系的假设。尽管形态上它与五福花属分化十分明显,便ITS碱基分 相似文献
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类似S-层蛋白的苏云金芽胞杆菌伴胞晶体蛋白基因的克隆 总被引:9,自引:5,他引:4
芽胞杆菌CTC菌被鉴定为苏云金芽胞杆菌,鞭毛血清型H2,幕虫亚种;产生卵圆形伴胞晶体,伴胞晶体蛋白为100kD;测定了该蛋白 N-末端序列,该序列与炭疽芽胞杆菌的细胞表面S-层蛋白具92-93%相似性,根据Southern杂交制作了该晶体蛋白基因ctc所在位置的限制性酶切图谱,分别克隆了该基因5’和3’端所在2.9kb XbaI片段和3.1kb Cla I DNA片段,彼此间具0.6kb重叠,通过拼接获得含完整ctc基因的克隆,含该基因的大肠杆菌与表达S-层蛋白的大肠杆菌具相似生长特征,初步表明CTC菌株的伴胞晶体由细胞表面S-层蛋白组成,苏云金芽胞杆菌区别于蜡状芽胞杆菌和炭疽芽胞杆菌的唯一标准是能形成伴胞晶体,由于S-层是细胞表面的结构成分,本文对CTC菌株鉴定为苏云金芽胞杆菌以及伴胞晶体作为苏云金芽胞杆菌鉴别的唯一标准提出了质疑。 相似文献
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16S rRNA序列分析法在医学微生物鉴定中的应用 总被引:26,自引:0,他引:26
16S rRNA序列分析作为微生物系统分类的主要依据已得到了广泛认同,随着微生物核糖体数据库的日益完善,该技术成为细菌分类和鉴定的一个有力工具。本文概述了 165 rRNA序列分析法的技术步骤以及该技术在医学微生物研究中的应用,总结了目前文献报导的各种致病微生物种属特异性 165 rRNA引物和探针序列,同时分析了该技术在应用中存在的一些问题。 相似文献
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用3 2 P分别标记 3 0 8bpcry1A上游和 65 0bpcry1C上游片段 ,并将标记后的DNA与不同苏云金芽孢杆菌菌株的细胞粗蛋白进行凝胶阻滞反应。结果表明 ,cry1A和cry1C上游均能被苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种 (Bacillusthuringinensis subsp .kurstaki)的细胞粗蛋白特异性结合 ,而同一cry1基因上游序列可被不同多肽特异或非特异性竞争结合 ,不同的cry1基因上游序列也能同时被一种蛋白结合。说明苏云金芽孢杆菌某些特异细胞蛋白参与了cry1基因上游序列的转录调控作用 ,而不同的调节因子可能会竞争同一结合位点。库斯塔克亚种和鲇泽亚种 (B .thuringinensis subsp .aizawai)所含特异细胞蛋白在种类和作用上都有差异。 相似文献
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假单胞菌属的分类现状 总被引:3,自引:0,他引:3
随着DNA-rRNA杂交与16SrRNA测序等技术的使用,原来假单胞菌属的种除少数外,陆续分别转入重新建立的近12个新菌属中,因此在分类命名上出现较大变动。本文了近10年来有关种的这些变化。 相似文献
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苏云金芽胞杆菌杀蚊基团在鱼腥藻中克隆和表达的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将苏云金胞杆菌以色列亚种的杀蚊晶体蛋白基因cry11A亚克隆到大肠杆菌-蓝藻的穿梭质粒载体pERL25C然后用三亲本杂交的方法将重组质粒转移到一种具有固氮能力且可被蚊幼虫蚕食的鱼腥藻(Anabaena)PCC7120中,Southernblot及Westernblot分析表明cry11A基因在鱼腥藻PCC7120中得以克隆和表达,但生物测定未能检测到转基因鱼腥藻对库蚊(Culex)的毒性,可能是因 相似文献